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中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：64
1
作者 徐振晔 金长娟 +9 位作者 沈德义 李敏 周卫东 朱晏伟 张铭 邓海滨 王中奇 李蕾 寿伟臻 郑展 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期874-878,共5页
目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间... 目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果治疗组的中位生存期为15.57个月,高于对照组的11.17个月,差异有显著性(P<0.01);治疗组生活质量也高于对照组,差异有显著性(P<0.01);在疲劳、气短等肿瘤主要相关症状改善方面,治疗组优于对照组;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应较对照组少,差异有显著性(P<0.05)。结论中医药联合化疗对于延长晚期非小细胞肺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。 展开更多
关键词 中医药分阶段 化疗 晚期非小细胞肺癌
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培美曲塞单药或联合吉非替尼治疗EGFR-TKI耐药后晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：62
2
作者 刘红柳 杨家梅 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期135-139,共5页
背景与目的:生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)获得性耐药后尚无标准的治疗方案,亟待探寻有效的后续治疗... 背景与目的:生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)获得性耐药后尚无标准的治疗方案,亟待探寻有效的后续治疗方法。为临床应用提供指导,该研究旨在比较后续治疗采用培美曲塞单药或联合吉非替尼治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期NSCLC的临床疗效及安全性。方法:入组既往接受过EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者62例。其中32接受培美曲塞联合吉非替尼治疗,设为联合组;30例单用培美曲塞治疗,设为化疗组。评价临床疗效及不良反应。结果:联合组客观有效率(objective response rate,ORR)为46.9%,高于化疗组的20%,差异有统计学意义(χ2=4.933,P<0.05);两组疾病控制率(disease control rate,DCR)差异无统计学意义(P>0.05);联合组的中位无病生存期(progression-free survival,PFS)为8.0个月,化疗组中位PFS为6.3个月,差异有统计学意义(χ2=8.063,P<0.05),两组总生存期(overall survival,OS)差异无统计学意义(P>0.05)。联合组中性粒细胞减少、皮疹的发生率高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期NSCLC患者EGFR-TKI获得性耐药后,采用培美曲塞联合吉非替尼较单用培美曲塞显示出更优势临床有效率和中位PFS,不良反应可耐受,值得临床推广运用。 展开更多
关键词 培美曲塞 吉非替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂
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恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性的Meta分析 被引量：52
3
作者 田艳 田中 +3 位作者 吴柯 胡光欣 赵停婷 钟朝晖 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期151-157,共7页
目的:本文旨在用Meta分析观察恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及其安全性,并与单纯含铂类化疗药物治疗方案疗效及其安全性进行比较。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检... 目的:本文旨在用Meta分析观察恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及其安全性,并与单纯含铂类化疗药物治疗方案疗效及其安全性进行比较。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索维普期刊中文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、PubMed等,并辅以手工检索其他来源文献,符合入选标准的文献由4名评价者依据Jadad量表独立评价并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:11篇文献(共1 012例患者)被纳入Meta分析,结果显示恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案治疗晚期NSCLC的总有效率(RR=1.89,95%CI:1.55-2.29,P<0.000 01)和临床受益率(RR=1.21,95%CI:1.12-1.30,P<0.000 01)的差异有统计学意义,且恩度联合化疗组的不良反应中白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害、脱发的发生率与单纯化疗组相比差异无统计学意义,心律失常与单纯化疗组相比差异有统计学意义。结论:恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案相比治疗晚期NSCLC能提高总有效率和临床受益率,没有显著提高不良反应的发生率。 展开更多
关键词 恩度 铂类 化疗 晚期非小细胞肺癌 META分析
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参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响 被引量：50
4
作者 丁春杰 杨磊 《西部中医药》 2012年第1期7-9,共3页
目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对... 目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞的变化。结果:治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高(P<0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较治疗前明显降低(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 参芪扶正注射液 细胞免疫
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综合护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响观察 被引量：49
5
作者 马海欧 郑义 刘晶 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第4期44-46,共3页
目的探讨综合护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响。方法选择本院接受化疗并符合入选标准的非小细胞肺癌患者108例,按照护理方式的不同,随机分为对照组及观察组。对照组采用常规的护理措施,观察组在常规护理措施的基础上... 目的探讨综合护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响。方法选择本院接受化疗并符合入选标准的非小细胞肺癌患者108例,按照护理方式的不同,随机分为对照组及观察组。对照组采用常规的护理措施,观察组在常规护理措施的基础上予以加强心理护理措施的综合护理干预。比较两组患者干预前后的心理状态。结果 2组患者护理干预前SCL-90评分、SAS评分以及SDS评分均无显著性差异(P>0.05)。观察组干预后较对照组干预后SCL-90各项目评分显著优于对照组(P<0.05),观察组干预后的SAS评分以及SDS评分显著低于对照组干预后评分(P<0.05)。结论有效的综合护理干预能够缓解晚期非小细胞肺癌患者的焦虑、抑郁等心理状态,改善患者的不良心境,有助于患者积极的配合治疗。 展开更多
关键词 综合护理干预 晚期非小细胞肺癌 心理状态
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中西医结合治疗91例老年晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：45
6
作者 游捷 单孟俊 +1 位作者 赵慧 谭翔文 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期774-778,共5页
目的观察中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床疗效的影响,为进一步研究提供临床依据。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药... 目的观察中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床疗效的影响,为进一步研究提供临床依据。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药汤剂加中成药静脉滴注治疗;化疗组单纯接受化疗方案治疗;中医加化疗组采用化疗方案治疗的同时服用中药汤剂,均以28天为1个周期,治疗2个周期。采用中医原发性肺癌症状分级量化表、骨髓抑制评分、无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)等作为疗效评价指标,同时建立Cox回归模型,分析对患者PFS产生影响的有利及危险因素。结果中医组与中医加化疗组治疗后中医症状积分优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);中医加化疗组骨髓抑制发生率较化疗组低,骨髓抑制程度也较化疗组轻,但组间比较差异无统计学意义(P=0.097,P=0.299);PFS中医加化疗组为202天,中医组168天,化疗组129天,中医加化疗组优于化疗组(P=0.0157);经Cox回归模型分析,影响老年晚期NSCLC患者PFS有统计意义的预后因素有:治疗因素(中医治疗和中医加化疗为有利因素)、手术史(无手术史为有利因素)及治疗前行为状态评分(performance status,PS评分,1为有利因素)。结论中医药治疗可改善老年晚期NSCLC患者的症状;中医加化疗对老年患者PFS可能存在优势。 展开更多
关键词 中医药疗法 晚期非小细胞肺癌 老年患者 生活质量
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参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究 被引量：43
7
作者 刘浩 侯炜 +1 位作者 王辉 林洪生 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2012年第11期933-935,966,共4页
目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次... 目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次。治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS)。结果治疗组肿瘤治疗有效率为26.53%,控制率为59.18%;对照组分别为22.92%和50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84%,对照组为66.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P<0.01)。治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 参一胶囊 无进展生存期
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晚期非小细胞肺癌预后相关因素分析 被引量：43
8
作者 廉政君 黄建国 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第1期95-97,共3页
目的:探讨影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法:对兰州军区乌鲁木齐总医院2007年1月1日至2010年6月30日所收住的201例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,用KaplanMeier法计算中位生存期并绘制生存曲线,对晚期非小细... 目的:探讨影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法:对兰州军区乌鲁木齐总医院2007年1月1日至2010年6月30日所收住的201例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,用KaplanMeier法计算中位生存期并绘制生存曲线,对晚期非小细胞肺癌预后的相关因素进行Logistic回归分析,筛选影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。结果:符合纳入标准的病例共201例,单因素结果显示性别、吸烟、治疗情况对晚期非小细胞肺癌预后有影响,多因素COX分析提示吸烟及治疗情况是晚期非小细胞肺癌预后的独立因素。结论:吸烟及治疗方案的选择是影响晚期非小细胞肺癌生存的独立预后因素。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 预后 相关因素
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探析DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果 被引量：43
9
作者 郭卫东 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期335-336,共2页
目的细胞因子诱导杀伤细胞（cytokine-induced killers，CIK）属于新型的一种抗肿瘤效应细胞，可于体外诱导且大量繁殖，随着使用范围的不断推广，CIK细胞具备较强的杀瘤活性，更广的杀瘤谱；树突状细胞（dendritic cells，DC）属于专... 目的细胞因子诱导杀伤细胞（cytokine-induced killers，CIK）属于新型的一种抗肿瘤效应细胞，可于体外诱导且大量繁殖，随着使用范围的不断推广，CIK细胞具备较强的杀瘤活性，更广的杀瘤谱；树突状细胞（dendritic cells，DC）属于专职抗原的一种递呈细胞，具备很高的有效性，两者联合，其免疫反应更佳。本研究分析DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果，以改善晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果。方法选择2013—01-01-2015—11—30长清区人民医院治疗的90例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，采用双盲法分成两组，对照组给予DP方案化疗，多西他赛75mg／m^2，静脉滴入，d1；顺铂，25mg／m^2，静脉滴入，d1～d14，28d为1个周期，共6个周期。观察组患者给予化疗联合DC-CIK，化疗前收集患者外周血的单个核细胞，开展DC-CIK细胞培养，后实施对照组的DP化疗，2周后将培养后的DC-CIK回输于患者，统计分析两组患者的生存率与中位生存时间。结果观察组患者的临床治疗有效率为46．7％，与对照组的42．2％比较，差异无统计学意义，χ^2=3．456，P=0．065；观察组患者疾病控制率为84．4％，与对照组的75．6％比较，差异无统计学意义，χ^2=3．568，P=0．067。观察组患者的中位生存时间16个月，对照组的13个月，差异有统计学意义，P〈0．05。两组患者均未见明显不良反应，且毒副作用差异无统计学意义，P〉0．05。结论DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较为理想，能够有效延长患者的生存期，避免患者肿瘤细胞的复发与转移，改善患者的预后。 展开更多
关键词 DC-CIK 化疗治疗 晚期非小细胞肺癌 临床效果
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培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响 被引量：40
10
作者 卢央芳 仇建波 +1 位作者 张占春 陆意 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第9期1080-1082,1088,共4页
目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响.方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化... 目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响.方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P>0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05):结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广. 展开更多
关键词 培美曲塞 顺铂 联合化疗 晚期非小细胞肺癌 肿瘤标志物
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者毒副反应及1年生存率的影响 被引量：40
11
作者 邱培 张清峰 +1 位作者 陈林 姚思美 《河北医学》 CAS 2020年第3期506-510,共5页
目的:探究治疗晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂效果、安全性以及对患者1年生存率影响。方法:对我院2016年6月至2018年6月85例收治晚期非小细胞肺癌患者相关资料予以回顾性分析,将接受培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗患者纳入... 目的:探究治疗晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂效果、安全性以及对患者1年生存率影响。方法:对我院2016年6月至2018年6月85例收治晚期非小细胞肺癌患者相关资料予以回顾性分析,将接受培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗患者纳入培美曲塞组(n=42)和多西他赛组(n=43)。比较两组患者近期疗效,治疗前后肿瘤标志物水平变化,毒副反应发生率,远期疗效。结果:培美曲塞组患者治疗有效率高于多西他赛组(54.76%VS 48.84%),差异比较无统计学意义(P>0.05),培美曲塞组患者疾病控制率显著高于多西他赛组(92.86%VS 81.40%;P<0.05);两组患者治疗后NSE与CA125等肿瘤标志物水平显著降低(P<0.05),治疗后培美曲塞组患者四种肿瘤标志物水平明显低于多西他赛组(P<0.05);培美曲塞组患者血小板减少、胃肠道不适、肝功能异常、贫血、白细胞减少毒副反应发生率均低于多西他赛组,各种毒副作用发生率除肝功能异常外差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者半年病情进展转移率比较差异没有统计学意义(P>0.05),培美曲塞组1年病情进展转移率显著低于多西他赛组(P<0.05);应用Kaplan-Merier结果显示培美曲塞组患者1年生存率(78.6%)显著高于多西他赛组(53.5%)(Log-rankχ2=5.297,P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌治疗应用培美曲塞联合顺铂近期有效率与多西他赛联合顺铂效果相当,但是其疾病控制率与远期疗效较好,并发症发生率低,可显著下调肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 培美曲塞 顺铂 疗效 毒副反应 1年生存率
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贝伐珠单抗联合厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌患者疗效、血清CYFRA21-1水平及KPS评分的影响 被引量：39
12
作者 王永 解华 李凌云 《临床和实验医学杂志》 2021年第8期827-830,共4页
目的观察贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对晚期NSCLC患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、卡氏生存质量(KPS)评分及不良反应的影响。方法前瞻性选取2018年1月至2019年12月宣城市人民... 目的观察贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对晚期NSCLC患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、卡氏生存质量(KPS)评分及不良反应的影响。方法前瞻性选取2018年1月至2019年12月宣城市人民医院收治的80例晚期NSCLC患者,随机数字表法分为观察组及对照组,每组各40例。对照组给予口服厄洛替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗。3个疗程后进行疗效评价,并比较2组患者治疗前后血清CYFRA21-1水平、KPS评分变化情况。同时观察记录治疗期间患者不良反应的发生情况。结果治疗3个疗程后,观察组的总有效率82.50%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个疗程后,观察组血清CYFRA21-1水平为(2.45±1.02)μg/L,显著低于治疗前的(6.24±2.01)μg/L,对照组血清CYFRA21-1水平为(3.37±1.13)μg/L,显著低于治疗前的(6.32±2.03)μg/L,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个疗程后,观察组KPS评分为(79.46±10.26)分,显著高于治疗前的(60.46±10.17)分,对照组KPS评分为(72.31±10.19)分,显著高于治疗前的(60.71±10.20)分,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹、腹泻、出血发病率分别为42.50%、17.50%、10.00%,均显著低于对照组的72.50%、40.00%、30.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合厄洛替尼对晚期NSCLC疗效显著,可明显降低血清CYFRA21-1水平,减少不良反应的发生,提高晚期NSCLC患者的生存质量,具有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 厄洛替尼 血清细胞角蛋白19片段抗原21-1 KPS评分
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吉非替尼与厄洛替尼在EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者一线治疗中的疗效比较 被引量：38
13
作者 谢亚琳 梁继珍 苏宁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期446-449,共4页
目的探讨吉非替尼与厄洛替尼在EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中疗效差异。方法按照入组标准选择既往未接受过治疗的EGFR基因敏感突变晚期NSCLCL患者,随机分为两组:一组接受吉非替尼250 mg/d治疗,一组接受厄洛替... 目的探讨吉非替尼与厄洛替尼在EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中疗效差异。方法按照入组标准选择既往未接受过治疗的EGFR基因敏感突变晚期NSCLCL患者,随机分为两组:一组接受吉非替尼250 mg/d治疗,一组接受厄洛替尼150 mg/d治疗,主要观察指标为无进展生存时间(PFS),次要观察指标为总有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)。结果共入组50例患者,其中吉非替尼组27例,厄洛替尼组23例,吉非替尼和厄洛替组的中位PFS分别为8.0个月和10.0个月,疗效无统计学差异(P=0.293),但厄洛替尼组略显优势。ORR分别为55.6%和60.9%(P=0.711);DCR分别为85.2%和87.0%(P=0.861)。无论19号外显子的缺失突变还是21号外显子的L858R错义突变均可以从EGFR-TKI治疗中获益,且突变位点的不同不能导致EGFR-TKI疗效的差异(P=0.072)。结论吉非替尼和厄洛替尼均是EGFR基因敏感突变晚期NSCLCL患者有效的一线治疗方案,疗效无统计学差异,但厄洛替尼略显优势。无论19号外显子的缺失突变还是21号外显子的L858R错义突变均可以从EGFR-TKI治疗中获益。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 厄洛替尼 EGFR基因 突变位点
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火针四花穴对晚期非小细胞肺癌化疗患者Th1/Th2免疫平衡和功能状态的影响 被引量：38
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作者 林国华 林丽珠 +3 位作者 张英 裴文娅 曾婧纯 赵玮璇 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期136-139,共4页
目的:观察火针四花穴对晚期非小细胞肺癌化疗患者血清Th1/Th2免疫平衡和功能状态的影响,探讨其改善免疫功能的可能机制。方法:用随机数字表法将60例非小细胞肺癌患者按1∶1随机分为对照组和治疗组各30例。对照组采用紫杉醇联合顺铂(TP)... 目的:观察火针四花穴对晚期非小细胞肺癌化疗患者血清Th1/Th2免疫平衡和功能状态的影响,探讨其改善免疫功能的可能机制。方法:用随机数字表法将60例非小细胞肺癌患者按1∶1随机分为对照组和治疗组各30例。对照组采用紫杉醇联合顺铂(TP)或吉西他滨联合顺铂(GP)方案进行化疗;治疗组在对照组基础上联合火针点刺四花穴(膈俞穴、胆俞穴),连续治疗7d。两组患者分别于治疗前1天、治疗结束后的第14天取血清标本,采用酶联免疫吸附法检测血清中Th1相关细胞因子白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)及Th2相关细胞因子白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)浓度;同时于治疗前1天、治疗结束后的第14天以卡劳夫斯基功能状态(KPS)评分法评估两组患者功能状态。结果:与治疗前比较,治疗组和对照组治疗后血清中IL-2、IFN-γ浓度明显升高,IL-4、IL-10浓度及功能状态KPS评分显著降低(均P<0.01)。治疗后,治疗组IL-2、IFN-γ的浓度较对照组升高,IL-4、IL-10的浓度较对照组下降(P<0.01);治疗组比对照组KPS评分降低的幅度减小(P<0.01)。结论:火针四花穴能提高晚期非小细胞肺癌化疗患者的Th1细胞亚群功能,降低Th2细胞亚群功能,从而调整Th1/Th2的平衡,同时能减轻化疗后患者机体功能状态的恶化程度。 展开更多
关键词 火针 四花穴 晚期非小细胞肺癌 Th1/Th2免疫平衡 功能状态
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益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者癌因性疲乏疗效及对生活质量影响 被引量：37
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作者 周岩 田乃菊 +1 位作者 张法英 李莹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第2期13-17,共5页
目的探讨益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证患者癌因性疲乏的疗效及对患者生活质量的影响。方法采用随机数字表法将120例患者分为观察组和对照组各60例。对照组予盐酸埃克替尼片,每次125 mg,每日3次,... 目的探讨益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证患者癌因性疲乏的疗效及对患者生活质量的影响。方法采用随机数字表法将120例患者分为观察组和对照组各60例。对照组予盐酸埃克替尼片,每次125 mg,每日3次,口服。观察组在对照组基础上予益气养阴汤,每日1剂,每日2次,口服。2组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后PIPER-疲乏量表(PFS)评分、中医证候评分、EORTC QLQ-C30中文版量表评分,比较2组临床疗效,采用单因素分析及多元线性回归分析探讨影响患者生活质量的相关因素。结果观察组总缓解率为61.67%(37/60),对照组为41.67%(25/60),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PFS评分及神疲乏力、胸闷胸痛、五心烦热、脉虚无力评分明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察上述评分明显低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后EORTC QLQ-C30中文版量表评分的躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能评分明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分高于对照组(P<0.05)。单因素及多元线性回归分析显示,年龄与患者生活质量呈负相关,心理干预、患者文化程度、治疗方式与患者生活质量呈正相关。结论益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗非小细胞肺癌气阴两虚证患者有一定疗效,可改善其临床症状、体征及癌因性疲乏,并能明显提高其生活质量。 展开更多
关键词 益气养阴汤 盐酸埃克替尼片 晚期非小细胞肺癌 癌因性疲乏 生活质量
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老年晚期非小细胞肺癌单药二线培美曲塞或多西他赛化疗的临床观察 被引量：36
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作者 孟丽娟 王峻 +3 位作者 刘福银 樊卫飞 杨民 蒲骁麟 《实用老年医学》 CAS 2010年第1期66-68,共3页
目的比较单药二线培美曲塞或多西他赛化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应。方法老年复发晚期NSCLC患者共56例,26例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3～4周为1周期;30例单药多西他赛化疗:多... 目的比较单药二线培美曲塞或多西他赛化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应。方法老年复发晚期NSCLC患者共56例,26例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3～4周为1周期;30例单药多西他赛化疗:多西他赛35 mg/m2,第1,8,15天静脉滴注,每4周为1周期。结果培美曲塞组和多西他赛组有效率分别为23.11%、20.0%,中位生存期分别为9.8月、8.1月,1年生存率分别为19.2%、20.0%。2组不良反应均可耐受,培美曲塞组未发生Ⅲ度和Ⅳ度血液学不良反应。结论老年晚期NSCLC患者可从单药二线培美曲塞或多西他赛化疗中获益;培美曲塞不良反应更轻微。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 培美曲塞 多西他赛 老年人
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沙参麦门冬汤减轻易瑞沙不良反应的临床研究 被引量：36
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作者 袁国荣 潘智敏 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第4期930-932,共3页
目的:观察沙参麦门冬汤减轻易瑞沙不良反应的临床疗效。方法:80例晚期非小细胞肺癌,随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,采用易瑞沙治疗,同时配合中药沙参麦门冬汤加减治疗,连服2个月;对照组采用易瑞沙治疗,连用2个月。结果:治疗组在减... 目的:观察沙参麦门冬汤减轻易瑞沙不良反应的临床疗效。方法:80例晚期非小细胞肺癌,随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,采用易瑞沙治疗,同时配合中药沙参麦门冬汤加减治疗,连服2个月;对照组采用易瑞沙治疗,连用2个月。结果:治疗组在减轻易瑞沙不良反应、保护肝功能、提高生活质量方面优于对照组(P<0.05及P<0.01),治疗组稳定肿瘤作用也优于对照组(P<0.05)。结论:沙参麦门冬汤能减轻易瑞沙的不良反应,并有一定的稳定肿瘤作用。 展开更多
关键词 沙参麦门冬汤 易瑞沙 不良反应 晚期非小细胞肺癌
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采用国际生活质量量表评价中医药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量：36
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作者 单孟俊 韩宝惠 游捷 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期873-879,共7页
目的采用国际生活质量量表评价中医药治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药汤剂口服加中药注射... 目的采用国际生活质量量表评价中医药治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药汤剂口服加中药注射剂静脉滴注治疗方法;化疗组单纯接受化疗方案治疗;中医加化疗组采用化疗方案治疗的同时服用中药汤剂,28天为1个周期,均治疗2个周期。分别于治疗前、第2个治疗周期的第10天及第28天采用欧洲癌症研究与治疗组织肺癌生活质量量表(EORTC QLQ-LC43)进行评价。结果经2个周期治疗后,中医组和中医加化疗组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能及总健康状况领域评分高于化疗组,气促、咳嗽、疲倦、失眠、食欲丧失及便秘症状评分低于化疗组,差异均有统计学意义(P<0·05,P<0·01)。结论中医药治疗可减轻老年晚期NSCLC患者的临床症状,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 中医药疗法 晚期非小细胞肺癌 老年患者 生活质量
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调益三焦针灸法对中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏的疗效及免疫功能的影响 被引量：35
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作者 李文涛 刘云鹤 +4 位作者 潘攀 叶松山 夏颖 刘阿庆 于建春 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1000-1005,共6页
目的:观察调益三焦针灸法治疗中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏的疗效及对淋巴细胞计数的影响。方法:将符合纳入标准的中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者随机分为对照组和治疗组,每组77例。对照组用常规中西药结合治疗,治疗组在对照组治疗... 目的:观察调益三焦针灸法治疗中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏的疗效及对淋巴细胞计数的影响。方法:将符合纳入标准的中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者随机分为对照组和治疗组,每组77例。对照组用常规中西药结合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合调益三焦针灸法(温和灸膻中、中脘、气海、足三里,针刺血海、外关、太冲)治疗。观察两组患者治疗前后的卡氏(KPS)评分、Piper量表评分、淋巴细胞亚群百分比及绝对计数的变化。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后KPS评分均明显升高(P<0.05);对照组Piper量表行为维度评分、B细胞的百分比明显下降(P<0.05);治疗组Piper量表行为维度、情绪维度、感觉维度评分及总评分均明显降低(P<0.05),CD3^+T细胞的百分比及CD3^+T细胞、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞计数明显升高(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,治疗组Piper量表行为维度评分明显下降(P<0.05);B细胞、CD4^+T细胞的百分比和绝对计数上升(P<0.05),CD3^+T细胞计数明显升高(P<0.05)。结论:调益三焦针灸法可明显缓解中晚期非小细胞肺癌患者的疲乏状态,提高生活质量,其作用机制可能是通过调节淋巴细胞数量、改善免疫功能实现的。 展开更多
关键词 调益三焦针灸法 癌因性疲乏 中晚期非小细胞肺癌 淋巴细胞亚群 绝对计数
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六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察 被引量：35
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作者 周斌 单泽松 +3 位作者 方媚媚 陈永财 吴秀毅 肖潞德 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期219-222,共4页
目的观察六君子汤加减干预晚期非小细胞肺癌化疗患者的临床疗效。方法将61例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为对照组30例和治疗组31例,对照组给予单纯西药化疗,治疗组于化疗前1周开始给予六君子汤加减。两组连续3周为1周期,共治疗4周... 目的观察六君子汤加减干预晚期非小细胞肺癌化疗患者的临床疗效。方法将61例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为对照组30例和治疗组31例,对照组给予单纯西药化疗,治疗组于化疗前1周开始给予六君子汤加减。两组连续3周为1周期,共治疗4周期。疗程结束后观察两组患者瘤灶近期疗效、中医证候积分疗效、生活质量疗效以及化疗血液学毒性的变化。结果两组患者瘤灶近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组生活质量疗效及中医证候积分疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组(Ⅲ+Ⅳ)度血液学毒性发生率为12.90%,对照组为36.67%,治疗组少于对照组(P<0.05)。结论六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌能显著改善患者肺脾气虚证候,提高患者生活质量,降低化疗所致的严重血液学毒性发生率,但对瘤灶改善不明显。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 六君子汤 化疗 中医证候积分 生活质量
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