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甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者的疗效与安全性 被引量：2
1
作者 罗利琼 童倩 +3 位作者 雷希君 曾慧明 蔡宇 丁滨 《中国医药指南》 2020年第29期77-78,共2页
目的分析甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者的疗效与安全性。方法回顾性分析40例一线治疗失败的晚期头颈部肿瘤患者,均为武汉科技大学附属天佑医院于2015年10月至2019年10月进行治疗,根据治疗方案的不同分为对照组(n=20,接... 目的分析甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者的疗效与安全性。方法回顾性分析40例一线治疗失败的晚期头颈部肿瘤患者,均为武汉科技大学附属天佑医院于2015年10月至2019年10月进行治疗,根据治疗方案的不同分为对照组(n=20,接受替吉奥胶囊治疗)和观察组(n=20,接受替吉奥胶囊联合甲磺酸阿帕替尼治疗)。比较两组患者临床疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期、不良反应发生情况。结果两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和中位PFS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者总生存期为3.6~11.2个月,中位总生存期为5.7个月;观察组患者总生存期为6.2~18.4个月,中位总生存期为9.5个月;两组患者中位总生存期比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无明显统计学差异(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥对晚期头颈部肿瘤患者有一定的疗效。 展开更多
关键词 晚期头颈部肿瘤 甲磺酸阿帕替尼 替吉奥 疗效 安全性
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捷克信联合抗辐喷对局部晚期头颈部肿瘤所致急性放射性口炎患者的疗效研究
2
作者 曾玉 邝燕好 +2 位作者 龚攀 张全彬 齐斌 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 北大核心 2022年第5期415-419,共5页
目的探讨局部晚期头颈部肿瘤患者急性放射性口炎应用捷克信联合抗辐喷的短期疗效。方法选择广州医科大学附属肿瘤医院于2020年8月至2021年8月局部晚期头颈部肿瘤所致急性放射性口炎患者102例,依据随机数字表法分为观察组(n=51)与对照组(... 目的探讨局部晚期头颈部肿瘤患者急性放射性口炎应用捷克信联合抗辐喷的短期疗效。方法选择广州医科大学附属肿瘤医院于2020年8月至2021年8月局部晚期头颈部肿瘤所致急性放射性口炎患者102例,依据随机数字表法分为观察组(n=51)与对照组(n=51)。观察组男32例,女19例,年龄(56.32±7.86)岁;对照组男34例,女17例,年龄(55.87±8.39)岁。两组均给予剂量模式为6996 cGy/33 f,每周5次的局部晚期头颈部肿瘤调强放射治疗。对照组采用抗辐喷;观察组采用捷克信联合抗辐喷。两组患者在放疗结束后7 d评估疗效。比较两组临床短期疗效,治疗前后急性放射性口腔炎分级、疼痛数字评分标准(NRS)评分、口腔评估指南(OAG)量表评分、唾液白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化。结果观察组治疗7d的短期疗效总有效率为84.31%,对照组为66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后急性放射性口腔炎严重程度较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后急性放射性口腔炎严重程度低于对照组(P<0.05)。两组治疗后NRS评分、OAG评分、唾液IL-6和TNF-α较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后NRS评分、OAG评分、唾液IL-6和TNF-α均低于对照组,分别为[(2.85±0.45)分vs(3.76±0.63)分,P<0.001]、[(9.20±1.05)分vs(12.76±1.96)分,P<0.001]、[(13.85±2.97)ng/L vs(21.08±4.43)ng/L,P<0.001]、[(28.49±5.24)ng/L vs(39.96±6.56)ng/L,P<0.001]。结论局部晚期头颈部肿瘤患者急性放射性口炎应用捷克信联合抗辐喷的短期疗效优于单独抗辐喷的疗效,可减轻疼痛,改善口腔情况。 展开更多
关键词 口炎 局部晚期头颈部肿瘤 急性放射性口炎 捷克信 抗辐喷
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尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床效果观察 被引量：10
3
作者 吴事海 韩灵 +2 位作者 徐纲 杨东 龚龙 《临床合理用药杂志》 2019年第5期17-18,共2页
目的观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床疗效。方法随机将医院科室治疗的局部晚期头颈部肿瘤患者78例分为观察组和对照组,每组39例。对照组单用根治性同步放化疗,在此基础上观察组使用尼妥珠单抗治疗,比较2组患... 目的观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床疗效。方法随机将医院科室治疗的局部晚期头颈部肿瘤患者78例分为观察组和对照组,每组39例。对照组单用根治性同步放化疗,在此基础上观察组使用尼妥珠单抗治疗,比较2组患者的近期疗效、1年生存率、不良反应。结果观察组临床控制率为66. 67%、治疗有效率为94. 87%,高于对照组的43. 59%、76. 92%(P均<0. 05);观察组1年生存率为89. 74%,明显高于对照组的53. 85%(P <0. 01); 2组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床效果显著,可延长患者生存时间,药物不良反应轻微,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 局部晚期头颈部恶性肿瘤 根治性同步放化疗 尼妥珠单抗 临床疗效
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尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床效果观察 被引量：5
4
作者 苏家兴 崔英强 《智慧健康》 2021年第35期115-118,共4页
目的观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床效果。方法选择2016年1月至2020年12月本院收治的86例局部晚期头颈部恶性肿瘤开展研究,随机分配法分成参照组与实验组,各组有病患43例,参照组单独给予根治性同步放化疗,... 目的观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床效果。方法选择2016年1月至2020年12月本院收治的86例局部晚期头颈部恶性肿瘤开展研究,随机分配法分成参照组与实验组,各组有病患43例,参照组单独给予根治性同步放化疗,实验组则实施放化疗联合尼妥珠单抗进行治疗,对比两组的治疗近期疗效、1年生存率以及不良反应情况。结果实验组患者的淋巴结、原发灶等的完全缓解率(CR)分别是,显著优于参照组的淋巴结CR、原发灶CR,两组对比具有统计学意义(P<0.05);实验组的1年生存率显著高于参照组,对比具有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生,两组不良反应发生率对比P>0.05。结论对于局部晚期头颈部恶性肿瘤患者,在化疗基础上联合尼妥珠单抗治疗,能显著提高临床疗效,延长患者的生存时间,且不会引起太大的不良反应,安全性较佳,值得推荐。 展开更多
关键词 尼妥珠单抗 放化疗 局部晚期头颈部恶性肿瘤 临床效果
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