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渗透率对致密砂岩储集层渗吸采油的微观影响机制 被引量:43
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作者 谷潇雨 蒲春生 +4 位作者 黄海 黄飞飞 李悦静 刘杨 刘恒超 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期948-954,共7页
以鄂尔多斯盆地富县地区延长组长8段致密砂岩储集层样品为例,通过自发渗吸模拟实验,结合核磁共振与CT扫描分析,进一步揭示了致密储集层渗透率对渗吸采油效率的微观影响机制。研究结果表明:(1)基质自发渗吸排驱在致密砂岩储集层注水开发... 以鄂尔多斯盆地富县地区延长组长8段致密砂岩储集层样品为例,通过自发渗吸模拟实验,结合核磁共振与CT扫描分析,进一步揭示了致密储集层渗透率对渗吸采油效率的微观影响机制。研究结果表明:(1)基质自发渗吸排驱在致密砂岩储集层注水开发中起着至关重要的作用,实验岩心样品自发渗吸采出程度可以达到5.24%~18.23%,且基质的渗透率越大,自发渗吸采出程度越高;(2)受吸附层厚度的影响,亚微米级以上孔隙在致密储集层的渗吸驱油过程中起主导作用,纳米—亚微米级孔隙对渗吸采出程度贡献相对较弱;(3)孔喉的连通性是导致致密储集层基质渗透率与渗吸排驱采油效率呈正相关的主要微观影响机制。不同渗透率样品亚微米—微米级孔隙尺寸分布的差异并不大,但随着渗透率的增加,连通孔喉个数与连通面孔率均呈指数递增,导致渗吸排驱采出程度显著提高。 展开更多
关键词 致密砂岩 渗吸驱油 影响机制 渗透率 吸附层 孔喉连通性 微—纳米孔隙
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基于分形理论的页岩基质表观渗透率研究 被引量:13
2
作者 李玉丹 董平川 +2 位作者 张荷 曹耐 汪洋 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期92-99,105,共9页
为了表征页岩基质表观渗透率,研究其动态变化规律,基于迂曲毛细管束分形理论及气体微观渗流机理,分别建立考虑吸附、滑脱、扩散及渗流的无机质和有机质表观渗透率模型,并通过面积系数加权得到页岩基质表观渗透率模型。结合实验数据及已... 为了表征页岩基质表观渗透率,研究其动态变化规律,基于迂曲毛细管束分形理论及气体微观渗流机理,分别建立考虑吸附、滑脱、扩散及渗流的无机质和有机质表观渗透率模型,并通过面积系数加权得到页岩基质表观渗透率模型。结合实验数据及已有模型验证了新建模型的可靠性,定量分析了页岩基质微观孔隙结构(孔径、孔隙度、分形维数),外界环境(压力、含水饱和度、有效直径修正因子)及气体性质对页岩基质表观渗透率的影响。研究结果表明:随着储层压力的降低,无机质孔隙水膜厚度增大,有效直径减小,迂曲度分形维数增大,孔隙分形维数减小,气体滑脱效应增强,但仍以吸附影响为主,无机质表观渗透率总体呈下降趋势;有机质孔隙吸附气解吸使有效直径修正因子逐渐增大,迂曲度分形维数减小,孔隙分形维数增大,滑脱效应及努森扩散在低压小孔中增强,有机质表观渗透率总体呈上升趋势;有机质与无机质表观物性参数随压力、吸附层变化规律不同,渗透率差值较大,因此在页岩基质表观渗透率研究时应予以区分计算,避免其差异性所带来的误差。 展开更多
关键词 页岩气 表观渗透率 分形理论 无机质及有机质 吸附层
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谷壳热解过程中颗粒孔隙结构分形特性 被引量:10
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作者 胡松 向军 +4 位作者 孙路石 付鹏 杨涛 苏胜 陈巧巧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2322-2327,共6页
由于颗粒相本身的复杂特性,因此研究者多是对生物质颗粒定性或就某一方面进行描述。借助分形理论可以对颗粒物理结构进行全面而精确的表征。本文利用分形BET方程,基于非线性最小二乘法,提出一种新的分形维数计算途径。该方法是根据多层... 由于颗粒相本身的复杂特性,因此研究者多是对生物质颗粒定性或就某一方面进行描述。借助分形理论可以对颗粒物理结构进行全面而精确的表征。本文利用分形BET方程,基于非线性最小二乘法,提出一种新的分形维数计算途径。该方法是根据多层吸附理论,对氮气等温吸附/脱附法测定的数据分析,直接获得表征整个吸附范围的颗粒分形维数,同时回归得到吸附过程中的吸附层数。分析表明,该方法计算得到的分形维数在数学层面上可以很好地表征颗粒内部微孔特征,同时通过对计算得到的吸附层数分析发现该计算结论也能被多层吸附理论解释,表明该方法在物理层面上也符合实际情况。利用该方法计算得到谷壳在快速热解条件下焦颗粒分形维数的变化。 展开更多
关键词 谷壳 热解 吸附/脱附 分形BET 吸附层数
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阳离子聚合物在多孔介质中的水动力学吸附 被引量:10
4
作者 刘建新 张营华 任韶然 《石油化工高等学校学报》 CAS 2009年第1期41-44,共4页
为研究聚合物和盐水注入速度对阳离子聚合物在多孔介质中吸附的影响,用碳化硅颗粒制作填砂模型,进行了恒温驱替实验,根据测试的残余阻力系数计算不同注入速度下的聚合物吸附层厚度。结果表明,阳离子聚合物在多孔介质中的吸附主要受静电... 为研究聚合物和盐水注入速度对阳离子聚合物在多孔介质中吸附的影响,用碳化硅颗粒制作填砂模型,进行了恒温驱替实验,根据测试的残余阻力系数计算不同注入速度下的聚合物吸附层厚度。结果表明,阳离子聚合物在多孔介质中的吸附主要受静电引力和水动力的影响。在低的聚合物注速时,静电引力起主导作用;而在较高注速时,水动力起主导作用。聚合物注入速度增加,吸附层厚度呈线性增加,从290nm增加到1510nm。盐水注入速度(后置液)对吸附层厚度也有一定影响,吸附层厚度随盐水注速增加而增加。提高聚合物溶液和后置盐水溶液的注入速度,有利于改善地层岩石的聚合物吸附能力,提高堵水效果。 展开更多
关键词 阳离子聚合物 水动力学吸附 阻力系数 残余阻力系数 吸附层
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In situ investigation of atmospheric corrosion behavior of PCB-ENIG under adsorbed thin electrolyte layer 被引量:6
5
作者 易盼 肖葵 +3 位作者 丁康康 李刚 董超芳 李晓刚 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期1146-1154,共9页
The effects of relative humidity (RH) on a printed circuit board finished with electroless nickel immersion gold (PCB-ENIG) under an adsorbed thin electrolyte layer (ATEL) were investigated in situ via the measurement... The effects of relative humidity (RH) on a printed circuit board finished with electroless nickel immersion gold (PCB-ENIG) under an adsorbed thin electrolyte layer (ATEL) were investigated in situ via the measurement of cathodic polarization curves, electrochemical impedance spectroscopy, scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy to clearly elaborate the corrosion behavior of PCB-ENIG in the atmospheric environment. Results indicated that the cathodic process of PCB-ENIG under ATEL was dominated by the reduction of dissolved oxygen, corrosion products, and H2O. The cathodic current density of PCB-ENIG increased progressively with increasing RH. Moreover, its cathodic current density in the solution was greater than that under ATEL. This result demonstrated that the diffusion process was not the controlling step during the limiting reduction of cathodic oxygen. When the polarization potentials were located in a more negative region, the cathodic polarization current density gradually decreased under 75% and 85% RH. Notably, the anodic process became the controlling step in the extremely thin liquid film during the remainder of the experiment. 展开更多
关键词 electronic materials adsorbed thin electrolyte layer cathodic polarization curve electrochemical impedance spectroscopy relative humidity
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煤的瓦斯吸附动力学机制及温度效应 被引量:4
6
作者 位乐 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2020年第8期7-11,16,共6页
基于煤对瓦斯的多层吸附假设,推导了煤中瓦斯的多层吸附理论,并采用此理论对煤的瓦斯吸附试验规律进行拟合分析。结果表明:煤对瓦斯的多层吸附理论很好地拟合瓦斯等温吸附,拟合相关性均达到0.99以上;煤体表面单层吸附瓦斯体积V_m随温度... 基于煤对瓦斯的多层吸附假设,推导了煤中瓦斯的多层吸附理论,并采用此理论对煤的瓦斯吸附试验规律进行拟合分析。结果表明:煤对瓦斯的多层吸附理论很好地拟合瓦斯等温吸附,拟合相关性均达到0.99以上;煤体表面单层吸附瓦斯体积V_m随温度降低而线性增大;煤的吸附热Q和瓦斯凝聚热QL差值(Q-Q_L)与温度T线性相关;瓦斯在煤表面吸附层数n随温度降低线性增大。 展开更多
关键词 环境温度 多层吸附理论 吸附/解吸速率 吸附层 变质程度 吸附等温线
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Physicochemical properties and structure of fluid at nano-/micro-interface:Progress in simulation and experimental study 被引量:3
7
作者 Qingwei Gao Yumeng Zhang +4 位作者 Shuting Xu Aatto Laaksonen Yudan Zhu Xiaoyan Ji Xiaohua Lu 《Green Energy & Environment》 SCIE CSCD 2020年第3期274-285,共12页
In modern chemical engineering processes, the involvement of solid/fluid interface is the most important component of process intensification techniques, such as confined membrane separation and catalysis. In the revi... In modern chemical engineering processes, the involvement of solid/fluid interface is the most important component of process intensification techniques, such as confined membrane separation and catalysis. In the review, we summarized the research progress of the latest theoretical and experimental works to elucidate the contribution of interface to the fluid properties and structures at nano-and micro-scale. We mainly focused on water, alcohol aqueous solution, and ionic liquids, because they are classical systems in interfacial science and/or widely involved in the industrialization process. Surface-induced fluids were observed in all reviewed systems and played a critical role in physicochemical properties and structures of outside fluid. It can even be regarded as a new interface, when the adsorption layer has a strong interaction with the solid surface. Finally, we proposed a perspective on scientific challenges in the modern chemical engineering processes and outlined future prospects. 展开更多
关键词 THERMODYNAMICS Solid/fluid interface Surface-induced adsorbed layer Microstructure
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BDD和PbO_2电极电化学氧化苯并三氮唑的对比研究 被引量:2
8
作者 伍娟丽 张佳维 +1 位作者 王婷 倪晋仁 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期2540-2546,共7页
分别构建了以掺硼金刚石膜电极(BDD)和二氧化铅电极(Pb O2)为阳极的电化学体系,对比考察了两种电极对难降解有机污染物苯并三氮唑(BTA)的降解及体系的矿化效果,并从电极产生羟基自由基(·OH)的数量与形态角度深入探讨了影响电极矿... 分别构建了以掺硼金刚石膜电极(BDD)和二氧化铅电极(Pb O2)为阳极的电化学体系,对比考察了两种电极对难降解有机污染物苯并三氮唑(BTA)的降解及体系的矿化效果,并从电极产生羟基自由基(·OH)的数量与形态角度深入探讨了影响电极矿化能力大小的内在因素.结果表明:1BDD和Pb O2电极均对BTA有较好的降解效果,电解12 h后BTA去除率分别为99.48%和98.36%,但BDD电极的矿化能力明显强于Pb O2电极,电解12 h后矿化率分别为87.69%和35.96%;2BDD体系阳极·OH产生速率和阴极H2产生速率均低于Pb O2体系,即表面活性位点数量少于Pb O2电极,因此·OH数量不是决定矿化能力大小的关键;3BDD电极表面吸附氧活性更强,结合能(532.37e V)大于Pb O2(530.74e V),且表面吸附层更薄,产生的·OH形态更自由,是决定其具有更大矿化能力的关键因素. 展开更多
关键词 掺硼金刚石 二氧化铅 羟基自由基 苯并三氮唑 活性位点 吸附氧 吸附层
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A preliminary experimental investigation on the biotribocorrosion of a metal-on-polyethylene hip prosthesis in a hip simulator 被引量:1
9
作者 Shu YANG Jian PU +6 位作者 Xiaogang ZHANG Yali ZHANG Wen CUI Fengbao XIE Weiping LU Qin TAN Zhongmin JIN 《Friction》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期1094-1106,共13页
Corrosion at the taper/trunnion interface of total hip replacement(THR)often results in severe complications.However,the underlying mechanisms of biotribocorrosion at the taper/trunnion interface during the long-term ... Corrosion at the taper/trunnion interface of total hip replacement(THR)often results in severe complications.However,the underlying mechanisms of biotribocorrosion at the taper/trunnion interface during the long-term walking gait cycles remain to be fully understood.In this study,a hip joint simulator was therefore instrumented with an electrochemical cell for in-situ monitoring of the tribocorrosion evolution in a metal-on-polyethylene(MoP)THR during a typical long-term walking gait.In addition,the biotribocorrosion mechanism was investigated via surface and chemical characterizations.The experimental results confirmed that the taper/trunnion interface dominated the contemporary MoP hip joint corrosion.Three cyclic variations in the open circuit potential(OCP)were observed throughout the long-term electrochemical measurements,attributed to the formation and disruption of the adsorbed protein layer.The corrosion exhibited an initial increase at each period,peaking at approximately 0.125 million cycles,followed by a subsequent gradual reduction.Surface and chemical analyses revealed the formation of a tribochemical reaction layer(tribolayer)on the worn surface of the taper/trunnion interface.The surface/chemical characterizations and the electrochemical measurements indicated that the adhesion force of the adsorbed protein layer was weaker than that of the tribolayer.In contrast,the opposite was true for the corrosion resistance.Based on the observations from this study,the tribocorrosion mechanism of the taper/trunnion interface under the long-term walking gait cycles is deduced. 展开更多
关键词 biotribocorrosion metal-on-polyethylene(MoP) adsorbed protein layer total hip replacement(THR)
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新型磷酸酯两性表面活性剂的研究 Ⅱ.复配体系分子间相互作用 被引量:1
10
作者 魏少华 张铸勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期5-9,共5页
用二元表面活性剂溶液的热力学,研究了RHEP-HTMAB、RHEP-SDS、RHEP-AEOn3种水溶液的混合体系中表面吸附层及胶束中表面活性剂分子间相互作用参数βm、βs及吸附层和胶束的组成。结果表明:(1)3种混... 用二元表面活性剂溶液的热力学,研究了RHEP-HTMAB、RHEP-SDS、RHEP-AEOn3种水溶液的混合体系中表面吸附层及胶束中表面活性剂分子间相互作用参数βm、βs及吸附层和胶束的组成。结果表明:(1)3种混合体系βm、βs值分别为:-11.21,-11.22;-8.24,-10.96;-5.5,-2.08。(2)随着烷基(R)碳链增长,βm值变小,但|βs|值出现极大值。(3)表面压越高,βs值越大。并对这些结果做了理论解释。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 表面活性剂 磷酸酯 复配体系
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Effects of Adsorption of Albumin and Gamma-Globulin on the Tribological Performance of a Diamond-Like Carbon Film
11
作者 WU Bingjie LENG Yongxiang 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第5期1103-1108,共6页
The effects of surface adsorption of bovine serum albumin(BSA) and human gamma-globulin(HGG) on the tribological performance of a DLC film were investigated using a quartz crystal microbalance with dissipation(QCM-D),... The effects of surface adsorption of bovine serum albumin(BSA) and human gamma-globulin(HGG) on the tribological performance of a DLC film were investigated using a quartz crystal microbalance with dissipation(QCM-D), a ball-on-disk reciprocating tribometer, and a three-electrode electrochemical cell. The results showed that the wear depth in the BSA solution was higher than that in the HGG solution. In the HGG solution, the HGG-adsorbed layer could act as a lubricating layer and protect the DLC film from wear. The wear volume of DLC film in BSA and HGG mixture solution was higher than that in single HGG solution. This may be because the BSA molecules inhibit the formation of HGG adsorbed layer during sliding. 展开更多
关键词 Diamond like carbon(DLC) Quartz crystal MICROBALANCE with dissipation(QCM-D) adsorbed layer Wear
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REPASSIVATION STUDIES ON SINGLE CRYSTAL OF 321 STAINLESS STEEL IN 3.5% MgCl_2 SOLUTION
12
作者 李德林 朱日彰 张文奇 《Science China Mathematics》 SCIE 1989年第10期1251-1259,共9页
The repassivation behavior of the single crystal of 321 stainless steel in room temperature solution of 3.5% MgC1_2 has been studied by the rapid scratching technique under potentiostatic conditions. The process of th... The repassivation behavior of the single crystal of 321 stainless steel in room temperature solution of 3.5% MgC1_2 has been studied by the rapid scratching technique under potentiostatic conditions. The process of the formation of the oxide film on the bare surface of the single crystal has been found in three steps: the formation of an adsorbed layer on fresh surface within~2.5 ms., the transformation of the adsorbed layer into an oxide film within~3 ms, and the growth of the oxide film. The kinetics of the adsorbed layer formation follows approximately the empirical rule: i(ι)=I^0exp(—at) with I^0 and a being constants. The kinetics of the oxide film growth may be expressed by i(ι)=J^0exp(—bt) with J^0 and b being constants. The rate of film growth is controlled by high-field ion conduction: i=Aexp(—BV/X). The current density up to 1100 mA/cm^2 on the bare surface has been observed. 展开更多
关键词 REPASSIVATION rapid SCRATCHING BARE surface adsorbed layer.
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PCB的新型有机金属纳米表面涂覆 被引量:1
13
作者 林金堵 《印制电路信息》 2008年第6期43-45,66,共4页
文章概述了有机金属纳米表面涂覆机理和性能。在热老化和可焊性方面,有机金属纳米表面涂覆优于所有的表面涂覆类型。
关键词 有机金属络合物 纳米表面涂覆 吸附层 热老化 可焊性
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一种降黏型聚羧酸减水剂的合成与性能研究 被引量:1
14
作者 李兴 杨文 +3 位作者 熊龙 蔡正华 邢菊香 周永康 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第7期135-138,共4页
通过在主链引入一种不饱和烷基磷酸三酯单体,使所得聚羧酸减水剂分子呈杂环状多支化结构,增大聚羧酸减水剂吸附层厚度,可以显著降低混凝土的塑性黏度,同时不影响聚羧酸减水剂的减水性能。经高强度等级混凝土应用结果表明,该产品可提高... 通过在主链引入一种不饱和烷基磷酸三酯单体,使所得聚羧酸减水剂分子呈杂环状多支化结构,增大聚羧酸减水剂吸附层厚度,可以显著降低混凝土的塑性黏度,同时不影响聚羧酸减水剂的减水性能。经高强度等级混凝土应用结果表明,该产品可提高高强度等级混凝土的泵送性能,混凝土的各项性能指标良好。 展开更多
关键词 降黏 高标号混凝土 磷酸三酯 吸附层
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Effect of dimethyl carbonate on the behavior of water confined in carbon nanotube
15
作者 Qingwei Gao Yumeng Zhang +5 位作者 Aatto Laaksonen Yudan Zhu Xiaoyan Ji Shuangliang Zhao Yaojia Chen Xiaohua Lu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第3期177-185,共9页
The dehydration of water by dimethyl carbonate(DMC)is of great significance for its application in electrochemistry and oil industry.With the rapid development of nanomaterial,one-dimensional(e.g.carbon nanotube(CNT))... The dehydration of water by dimethyl carbonate(DMC)is of great significance for its application in electrochemistry and oil industry.With the rapid development of nanomaterial,one-dimensional(e.g.carbon nanotube(CNT))and two-dimensional(e.g.lamellar graphene)materials have been widely used for molecular sieving.In this work,the molecular behavior of dimethyl carbonate/water mixture confined in CNT with varying diameters was studied based on molecular dynamics simulation.Due to different van der Waals interactions for the components in the mixtures with the solid surface,DMC molecules are preferentially adsorbed on the inner surface of the pore wall and formed an adsorption layer.Comparing with the pure water molecules confined in CNT,the adsorption DMC layer shows notable effect on the local compositions and microstructures of water molecules under nanoconfinement,which may result in different water mobility.Our analysis shows that the surface-induced DMC molecules can destroy the hydrogen bonding network of water molecules and result in an uniform and dispersed distribution of water molecules in the tube.These clear molecular understandings can be useful in material design for membrane separation. 展开更多
关键词 Dimethyl carbonate Carbon nanotube Solid/fluid interface adsorbed layer Molecular simulation
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应用QCM研究润滑油添加剂边界吸附层的流变性质
16
作者 张向军 张晓昊 +1 位作者 张松鹏 姚立丹 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期55-58,共4页
采用PAO4(聚α烯烃)作为基础油,添加质量分数1%的不同添加剂,以制备不同的润滑剂;采用流变仪和石英晶体微天平分析了润滑剂的体相黏度和近壁面吸附层的等效黏度,并分析了添加剂相应的分子间与壁面的作用机理。结果表明,近壁面层等效黏... 采用PAO4(聚α烯烃)作为基础油,添加质量分数1%的不同添加剂,以制备不同的润滑剂;采用流变仪和石英晶体微天平分析了润滑剂的体相黏度和近壁面吸附层的等效黏度,并分析了添加剂相应的分子间与壁面的作用机理。结果表明,近壁面层等效黏度与润滑剂体相黏度并无明显的正相关对应关系,造成近壁面层等效黏度区别的原因应主要在于添加剂性质与分子结构的不同。 展开更多
关键词 石英晶体微天平 润滑油添加剂 边界吸附层 流变
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基于有效孔隙比的黏性土渗透系数经验公式研究 被引量:73
17
作者 党发宁 刘海伟 +2 位作者 王学武 薛海斌 马宗源 《岩石力学与工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1909-1917,共9页
粗粒土的渗透系数可由与渗透性能相关且较易量测的常规参数估算,研究黏性土的类似经验公式具有重要的理论意义。首先考虑结合水膜对黏性土渗透特性的影响,定义黏性土的无效孔隙比和有效孔隙比的概念,利用黏性土的稠度界限指标液限、渗... 粗粒土的渗透系数可由与渗透性能相关且较易量测的常规参数估算,研究黏性土的类似经验公式具有重要的理论意义。首先考虑结合水膜对黏性土渗透特性的影响,定义黏性土的无效孔隙比和有效孔隙比的概念,利用黏性土的稠度界限指标液限、渗流的起始水力坡降和双电层参数3种方法,推导无效孔隙比和有效孔隙比的计算公式,然后对常用的粗粒土渗透系数经验公式进行修正,得出适用于黏性土的渗透系数经验公式。最后选取泾阳黄土、南海软黏土和科威特盐渍土的相关物理参数,分别代入粗粒土和黏性土的渗透系数经验公式中,得到渗透系数的计算值,将其与室内试验的实测值进行对比,验证黏性土渗透系数经验公式的合理性。在比较分析渗透系数经验公式及3种有效孔隙比计算方法的优缺点后,推荐采用稠度指标法修正的柯森–卡门和斯托克斯经验公式作为黏性土渗透系数的计算公式。 展开更多
关键词 土力学 饱和黏土 结合水膜 有效孔隙比 渗透系数经验公式
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吸附水层对低渗透油藏渗流的影响机理 被引量:25
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作者 刘德新 岳湘安 +3 位作者 燕松 侯吉瑞 汪龙梅 张继红 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期40-42,共3页
以玻璃微珠表面吸附水层随离心转速的变化实验为基础,得到了吸附水层厚度与驱动压力梯度的经验关系公式。利用这一结果,研究吸附水层对油藏中水渗流规律的影响。研究结果表明,在中、高渗透率油藏中,由于孔隙喉道较大,吸附水层厚度对渗... 以玻璃微珠表面吸附水层随离心转速的变化实验为基础,得到了吸附水层厚度与驱动压力梯度的经验关系公式。利用这一结果,研究吸附水层对油藏中水渗流规律的影响。研究结果表明,在中、高渗透率油藏中,由于孔隙喉道较大,吸附水层厚度对渗流横截面的影响很小,渗流特征基本符合达西定律;而在低渗透油藏中,尤其在低流速的情况下,孔隙喉道半径与吸附水层厚度处于同一数量级,吸附水层厚度就成了影响水渗流规律的主要因素。变化的吸附水层厚度可以解释低渗透油藏中低流速下的非达西渗流特征。 展开更多
关键词 吸附水层 驱动压力梯度 非达西渗流 渗流规律 低渗透油藏
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木质素系和萘系分散剂在煤水界面的吸附性能 被引量:23
19
作者 周明松 邱学青 杨东杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期987-992,共6页
研究了两种木质素类分散剂SL(木质素磺酸钠)和MSSL(改性磺化碱木质素钠盐)和一种萘系分散剂(FDN)在大同煤表面的吸附量和动力学,结果表明,SL和MSSL在煤表面的吸附量远比FDN的大,但是拟合所得的Langmuir平衡常数K和吸附速率常数ka都比FD... 研究了两种木质素类分散剂SL(木质素磺酸钠)和MSSL(改性磺化碱木质素钠盐)和一种萘系分散剂(FDN)在大同煤表面的吸附量和动力学,结果表明,SL和MSSL在煤表面的吸附量远比FDN的大,但是拟合所得的Langmuir平衡常数K和吸附速率常数ka都比FDN的小,这表明SL和MSSL在煤表面的吸附能力比FDN略差,吸附速率较慢.采用IR和XPS研究了煤表面分散剂吸附层的结果表明,吸附了SL和MSSL的煤表面具有明显的'红移'现象,并且SL和MSSL在煤表面的吸附层厚度分别为7.22和4.61 nm,而FDN的吸附层厚度较小,为2.11 nm.分析认为,SL和MSSL在煤表面的吸附以氢键力为主,吸附量较大,吸附层较厚,在煤表面呈多点式吸附;FDN主要以π电子极化吸附在煤表面呈卧式吸附,吸附强度较大,吸附层较薄. 展开更多
关键词 分散剂 吸附 红移 吸附膜厚度 吸附模型
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ISS减小红色黏土结合水膜的试验研究 被引量:23
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作者 崔德山 项伟 +1 位作者 曹李靖 刘清秉 《岩土工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期944-949,共6页
红色黏土结合水膜的厚度对其塑性、吸附性、渗透性、膨胀性和导电性等物理性质及强度、变形等力学性质起着控制性的作用。为了分析和计算离子土壤固化剂(ISS)处理红色黏土前后其结合水膜厚度的变化,进行了阿太堡试验、Zeta电位试验、电... 红色黏土结合水膜的厚度对其塑性、吸附性、渗透性、膨胀性和导电性等物理性质及强度、变形等力学性质起着控制性的作用。为了分析和计算离子土壤固化剂(ISS)处理红色黏土前后其结合水膜厚度的变化,进行了阿太堡试验、Zeta电位试验、电导率试验和比表面积试验。根据扁平状黏土颗粒结合水膜形成模型,推导了结合水膜厚度计算公式。根据液限含水率、比表面积和结合水密度,计算了ISS加固前后结合水膜厚度的变化。得出ISS加固红色黏土,能够降低其塑性指数,减小Zeta电位和电导率,从而使结合水膜厚度减薄,但不会改变黏土颗粒的双电层结构,不能完全去除红色黏土中的结合水。试验与理论计算结果表明,用塑性指数的降低来表征ISS减小红色黏土结合水膜是可行的、有效的。 展开更多
关键词 离子土壤固化剂 结合水膜厚度 ZETA电位 电导率 比表面积
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