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重复电针抑制前扣带回皮层腺苷酸环化酶1治疗神经病理性痛的研究
1
作者
陈思雨
杨海红
巩固
《成都医学院学报》
CAS
2024年第3期405-410,共6页
目的 探讨重复电针(REA)对坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)大鼠神经病理性疼痛影响的中枢神经机制。方法 通过痛行为学检测、全细胞膜片钳、蛋白质印迹技术等方法检测CCI大鼠痛行为变化、前扣带回(ACC)突触可塑性变化以及腺苷酸环化酶(AC1)对...
目的 探讨重复电针(REA)对坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)大鼠神经病理性疼痛影响的中枢神经机制。方法 通过痛行为学检测、全细胞膜片钳、蛋白质印迹技术等方法检测CCI大鼠痛行为变化、前扣带回(ACC)突触可塑性变化以及腺苷酸环化酶(AC1)对REA镇痛效应的影响。结果 与对照组相比,CCI大鼠机械缩足阈值和热敏缩足潜伏期明显降低。CCI大鼠ACC锥体神经元动作电位基强度、阈值、半宽明显降低,幅值增大;微小兴奋性突触后电流(mEPSC)幅值增大,α-氨基-3羟基-5甲基-4异恶唑丙酸受体(AMPAR)表达增多。REA 2周,CCI模型的机械缩足阈值和热敏缩足潜伏期增大,抑制CCI大鼠神经病理性痛,表现累积镇痛效应。AC1激动剂foskolin阻断REA对CCI大鼠神经病理性痛的抑制效应。结论 REA通过抑制ACC锥体神经元AC1信号通路,促进突触传递功能恢复,抑制神经病理性痛。
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关键词
重复电针
前扣带回
腺苷酸环化酶
1
神经病理性痛
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职称材料
人CAP1蛋白真核表达及细胞定位与功能
2
作者
刘旭
张莹
+7 位作者
王彬
刘晓丹
王豫
曾妍
潘秀颉
周平坤
朱茂祥
顾永清
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期195-198,203,共5页
目的构建CAP1蛋白真核表达质粒并使之在细胞内得以表达,确定CAP1蛋白在细胞中的定位及其对细胞迁移的影响。方法以HeLa细胞cDNA为模板,经PCR获取CAP1编码区cDNA,将该编码区cDNA序列插入pCMV-Myc质粒中,构建带Myc标签的真核表达重组质粒...
目的构建CAP1蛋白真核表达质粒并使之在细胞内得以表达,确定CAP1蛋白在细胞中的定位及其对细胞迁移的影响。方法以HeLa细胞cDNA为模板,经PCR获取CAP1编码区cDNA,将该编码区cDNA序列插入pCMV-Myc质粒中,构建带Myc标签的真核表达重组质粒。重组质粒转染至293细胞中,Western blot方法检测其在真核细胞内的表达;重组质粒转染HeLa细胞,免疫荧光法检测其细胞内的定位,划痕实验观察其对细胞迁移的影响。结果成功构建了CAP1真核表达重组质粒,并在真核细胞内成功表达,确定CAP1定位于细胞质中,划痕实验证明CAP1过表达的细胞迁移能力明显下降。结论在真核细胞中成功表达了CAP1重组质粒且CAP1定位于细胞质,其过表达对细胞迁移有抑制作用,为研究CAP1的生理功能奠定实验基础。
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关键词
细胞骨架
肌动蛋白
CAP
1
亚细胞定位
细胞迁移
重组质粒
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职称材料
题名
重复电针抑制前扣带回皮层腺苷酸环化酶1治疗神经病理性痛的研究
1
作者
陈思雨
杨海红
巩固
机构
西南医科大学临床医学院
解放军西部战区总医院麻醉科
出处
《成都医学院学报》
CAS
2024年第3期405-410,共6页
基金
四川省自然科学基金面上项目(No:2022NSFSC0672)。
文摘
目的 探讨重复电针(REA)对坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)大鼠神经病理性疼痛影响的中枢神经机制。方法 通过痛行为学检测、全细胞膜片钳、蛋白质印迹技术等方法检测CCI大鼠痛行为变化、前扣带回(ACC)突触可塑性变化以及腺苷酸环化酶(AC1)对REA镇痛效应的影响。结果 与对照组相比,CCI大鼠机械缩足阈值和热敏缩足潜伏期明显降低。CCI大鼠ACC锥体神经元动作电位基强度、阈值、半宽明显降低,幅值增大;微小兴奋性突触后电流(mEPSC)幅值增大,α-氨基-3羟基-5甲基-4异恶唑丙酸受体(AMPAR)表达增多。REA 2周,CCI模型的机械缩足阈值和热敏缩足潜伏期增大,抑制CCI大鼠神经病理性痛,表现累积镇痛效应。AC1激动剂foskolin阻断REA对CCI大鼠神经病理性痛的抑制效应。结论 REA通过抑制ACC锥体神经元AC1信号通路,促进突触传递功能恢复,抑制神经病理性痛。
关键词
重复电针
前扣带回
腺苷酸环化酶
1
神经病理性痛
Keywords
Repeat
electroacupuncture
Anterior
cingulate
cortex
adenylyl
cyclase
1
Neuropathic
pain
分类号
R441.1 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
人CAP1蛋白真核表达及细胞定位与功能
2
作者
刘旭
张莹
王彬
刘晓丹
王豫
曾妍
潘秀颉
周平坤
朱茂祥
顾永清
机构
石河子大学生命科学学院
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
石河子大学医学院
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期195-198,203,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30960093
31160183
+1 种基金
31270894
31470827)~~
文摘
目的构建CAP1蛋白真核表达质粒并使之在细胞内得以表达,确定CAP1蛋白在细胞中的定位及其对细胞迁移的影响。方法以HeLa细胞cDNA为模板,经PCR获取CAP1编码区cDNA,将该编码区cDNA序列插入pCMV-Myc质粒中,构建带Myc标签的真核表达重组质粒。重组质粒转染至293细胞中,Western blot方法检测其在真核细胞内的表达;重组质粒转染HeLa细胞,免疫荧光法检测其细胞内的定位,划痕实验观察其对细胞迁移的影响。结果成功构建了CAP1真核表达重组质粒,并在真核细胞内成功表达,确定CAP1定位于细胞质中,划痕实验证明CAP1过表达的细胞迁移能力明显下降。结论在真核细胞中成功表达了CAP1重组质粒且CAP1定位于细胞质,其过表达对细胞迁移有抑制作用,为研究CAP1的生理功能奠定实验基础。
关键词
细胞骨架
肌动蛋白
CAP
1
亚细胞定位
细胞迁移
重组质粒
Keywords
cytoskeleton
actin
adenylyl
cyclase
-associated
protein
1
（CAP1）
subcellular
localization
cellmigration
recombinant
plasmid
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重复电针抑制前扣带回皮层腺苷酸环化酶1治疗神经病理性痛的研究
陈思雨
杨海红
巩固
《成都医学院学报》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
人CAP1蛋白真核表达及细胞定位与功能
刘旭
张莹
王彬
刘晓丹
王豫
曾妍
潘秀颉
周平坤
朱茂祥
顾永清
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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