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发热伴血小板减少综合征病毒Gn蛋白的表达及其免疫原性
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作者 韩越 田莉 +5 位作者 杨盼 刘乐乐 赵忠欣 王铁成 郑学星 郑文文 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期267-272,共6页
目的通过9型腺相关病毒(adeno-associated virus 9,AAV9)系统表达发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)Gn蛋白,并评价其免疫原性。方法将SFTSV Gn基因重组至病毒载体pAAV-CMV-FH,将构... 目的通过9型腺相关病毒(adeno-associated virus 9,AAV9)系统表达发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)Gn蛋白,并评价其免疫原性。方法将SFTSV Gn基因重组至病毒载体pAAV-CMV-FH,将构建的重组质粒转染HEK293T细胞,获得重组病毒AAV9-Gn;免疫荧光和Western blot法鉴定Gn蛋白的表达情况。将18只雌性BALB/c小鼠随机分为Mock组(无血清DMEM)、AAV9-GFP组(1×10^(11)vg)和AAV9-Gn组(1×10^(11)vg),各组均经小鼠右后肢肌内注射,100μL/只。连续21 d监测各组小鼠体质量、饮食、行为及精神状态,并计算体质量变化率;于免疫后2、4、8、16周,采用荧光灶减少中和试验(fluorescent reduction neutralization test,FRNT)检测各组小鼠血清中SFTSV中和抗体水平,ELISA法检测AAV9-Gn组小鼠血清中特异性IgG1和IgG2a抗体水平。结果与特异性抗体孵育显色后,转染AAV9-Gn的Vero细胞于荧光显微镜下可见特异性绿色荧光,且可与小鼠抗SFTSV Gn单克隆抗体发生特异性结合,并于相对分子质量约61000处可见特异性结合条带。3组小鼠体质量均呈增长趋势,组间差异无统计学意义(F=0.158~2.621,P>0.05),且饮食、行为及精神状态均表现正常。免疫后2、4、8和16周,AAV9-Gn组小鼠血清中的SFTSV中和抗体效价均明显高于Mock组和AAV9-GFP组(H=13.332~14.538,P均<0.001),且效价峰值出现在第8周;不同时间点小鼠血清中特异性IgG1抗体水平均明显高于IgG2a(F=4.373~12.975,P均<0.05)。结论通过AAV9表达系统可正确表达SFTSV Gn蛋白,且对小鼠毒性较低,并具有良好的免疫原性,有望作为SFTSV疫苗的候选成分。 展开更多
关键词 发热伴血小板减少综合征病毒 Gn蛋白 9型腺相关病毒 中和抗体 IGG
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腺相关病毒9衣壳可变区蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备
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作者 李舒月 张浩 +4 位作者 张雄洲 赵云汉 杨建林 曹春雨 吕亚丰 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第7期837-842,共6页
目的 原核表达、纯化腺相关病毒9(adeno-associated virus 9,AAV9)衣壳可变区蛋白,并制备针对AAV9衣壳可变区的兔多克隆抗体。方法 设计并合成编码AAV9衣壳蛋白可变区的DNA序列,插入原核表达载体pET-30a获得质粒pET-30a-AAV-VR,转化E.co... 目的 原核表达、纯化腺相关病毒9(adeno-associated virus 9,AAV9)衣壳可变区蛋白,并制备针对AAV9衣壳可变区的兔多克隆抗体。方法 设计并合成编码AAV9衣壳蛋白可变区的DNA序列,插入原核表达载体pET-30a获得质粒pET-30a-AAV-VR,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达多价抗原肽,在变性条件下经Ni-NTA树脂纯化,透析复性后将AAV9可变区蛋白免疫雄性日本大耳白兔,制备多克隆抗体,间接ELISA法检测抗体效价,Western blot及细胞免疫荧光法检测抗体的特异性。结果 表达AAV9衣壳可变区蛋白的重组原核表达质粒pET-30a-AAV-VR经XhoⅠ和BglⅡ双酶切鉴定构建正确。表达的蛋白相对分子质量约为20 000,纯化后可被His标签抗体识别。制备的兔多克隆抗体效价为1∶10 240 000,能特异性识别AAV9衣壳蛋白。结论 成功表达了AAV9衣壳可变区蛋白,并制备了高效价的兔多克隆抗体,为后续AAV载体开发以及AAV生物学功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 腺相关病毒9 衣壳可变区 原核表达 多克隆抗体
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同一滴度不同方法转染AAV9-SERCA2a基因对大鼠的有效性和毒副作用评价 被引量:2
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作者 徐晓霞 周祁娜 +6 位作者 姜涛 王红丽 王欢 季萌 王凌鹏 张广伟 侯月梅 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2013年第3期1-6,I0001,I0002,共8页
目的研究同一滴度不同心脏基因转染方法转染携带肌浆网钙ATP酶2a(sarcoplasmic reticulumCa2+ATPase 2a,SERCA2a)基因的9型腺相关病毒(adeno-associated virus serotype 9,AAV9)即AAV9-SERCA2a对SD大鼠心肌的有效性及对机体毒副作用的... 目的研究同一滴度不同心脏基因转染方法转染携带肌浆网钙ATP酶2a(sarcoplasmic reticulumCa2+ATPase 2a,SERCA2a)基因的9型腺相关病毒(adeno-associated virus serotype 9,AAV9)即AAV9-SERCA2a对SD大鼠心肌的有效性及对机体毒副作用的影响。方法体外成功构建AAV9-SERCA2a-EGFP病毒载体系统,90只雄性SD大鼠随机分为尾静脉注射(tail vein injection,TVI)组、心肌注射(intramyocardial injection,IMI)组、心包腔注射(intrapericardial injection,IPI)组,采用相应方法在体分别转染滴度1×1011vg/mL AAV9-SERCA2a-EGFP、AAV9-EGFP、NS各200μL。转染后30 d,荧光显微镜下观察心肝肾组织绿色荧光表达情况,Western blot检测SER-CA2a基因在大鼠各组织的相对表达量,体表12导联心电图检测心律失常发生率,HE染色观察病理学变化,心脏彩色多普勒超声评价心功能,血液生化学指标检测肝肾功能。结果三组左心室可见大量绿色荧光表达,IMI组荧光局限在注射点,三组肝肾组织均可见微弱荧光;三组心肌SERCA2a蛋白相对表达量显著高于肝肾(P<0.01),TVI组和IMI组心肌SERCA2a蛋白相对表达量明显高于IPI组(P<0.01);TVI组和IPI组心电图正常,IMI组2只大鼠发生室性早搏;三组转染AAV9-EGFP、AAV9-SERCA2a-EGFP与转染NS相比,心功能、组织病理学、血液生化学指标差异均无显著性(P>0.05)。结论三种方法转染滴度1×1011vg/mL AAV9-SERCA2a基因,TVI法和IMI法在心肌的有效性优于IPI法,TVI法和IPI法对机体的毒副作用小于IMI法,综合三种方法的有效性和毒副作用评价,TVI法优于IMI法和IPI法。 展开更多
关键词 转基因 肌浆网钙ATP酶2a 9型腺相关病毒 有效性 毒副作用 大鼠 心肌
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FKBP52在重组腺相关病毒载体胞内转运中的作用研究 被引量:2
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作者 吴剑卿 赵卫红 +1 位作者 程蕴琳 殷凯生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1474-1479,共6页
目的探讨细胞质中FKBP52对重组腺相关病毒(AAV)介导的基因转导效率的作用。方法测定AAV在FKBP52-野生型(WT)、FKBP52-杂合型(HE)及FKBP52-基因敲除(KO)鼠胚纤维母细胞(MEFs)中的基因转导效率,观察羟基脲(HU)对不同基因型MEFs中AAV转导... 目的探讨细胞质中FKBP52对重组腺相关病毒(AAV)介导的基因转导效率的作用。方法测定AAV在FKBP52-野生型(WT)、FKBP52-杂合型(HE)及FKBP52-基因敲除(KO)鼠胚纤维母细胞(MEFs)中的基因转导效率,观察羟基脲(HU)对不同基因型MEFs中AAV转导效率的影响。采用流式细胞术、EMSA、Southernblot、免疫沉淀、West-ernblot等方法分析FKBP52对AAV在细胞内转运的作用。结果传统的单链AAV不能有效地转导FKBP52-WTMEFs,在FKBP52-HE及FKBP52-KOMEFs中的转导效率也未见明显增加。在这些细胞中,AAV不能有效地转运至细胞核。HU处理后能使AAV在WTMEFs中的转导效率提高25倍,但是在KOMEFs中AAV转导效率仅提高4倍。为避免AAV第二链合成的影响,进一步采用自身互补的AAV(scAAV)载体进行研究,结果发现,HU能使WTMEFsscAAV基因转导效率增强23倍,但在KOMEFs中转导效率仅增加4倍。提示,HU处理后KOMEFs中转导效率未增加的原因并非由于AAV第二链的合成障碍所致。HU处理后,59%的AAV基因组DNA出现在WTMEFs细胞核,KOMEFs细胞核中为28%,提示HU介导的AAV转运通路在KOMEFs中存在缺陷。转染FKBP52表达质粒的KOMEFs经HU处理后,AAV所介导的基因转导效率恢复至WTMEFs的水平,且直接与其转运至细胞核的转运功能改善相吻合。结论作为一种细胞分子伴侣蛋白,FKBP52能促进AAV在细胞内转运,有益于重组AAV载体在人类基因治疗中的应用。 展开更多
关键词 腺相关病毒 鼠胚纤维母细胞 FKS06结合蛋白 细胞内转运 基因表达
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携带CAR启动子的重组AAV9病毒在小鼠体内表达分布特性研究 被引量:1
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作者 马文豪 章嫣 +2 位作者 董哲岳 吴小兵 盛望 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期423-430,共8页
基因治疗正日益成为罕见病乃至单基因遗传病的首选治疗策略,提升基因药物的体内表达是重要研究领域。本文选择4种短内含子构建了4种嵌合型启动子CAR、CAS、CAP、CAT,通过Gluc报告基因表达活性比较发现,CAR强度明显高于CA,仅次于CAG。选... 基因治疗正日益成为罕见病乃至单基因遗传病的首选治疗策略,提升基因药物的体内表达是重要研究领域。本文选择4种短内含子构建了4种嵌合型启动子CAR、CAS、CAP、CAT,通过Gluc报告基因表达活性比较发现,CAR强度明显高于CA,仅次于CAG。选择CAR启动子构建和制备了携带EGFP报告基因的重组病毒rAAV9-CAR-EGFP,经SDS-PAGE分析可见病毒外壳蛋白条带清晰,表明纯度良好;Southern杂交检测可见基因组以自身互补的双链DNA为主。在新生小鼠和成年小鼠中用静脉注射(IV)和侧脑室注射(ICV)两种途径给药,研究了rAAV9-CAR-EGFP的体内表达分布特性。结果表明,新生鼠ICV注射rAAV9-CAR-EGFP在其脑部和脊髓可以观察到EGFP高转导效率和高强度表达,新生鼠IV注射rAAV9-CAR-EGFP可在脑组织观察到明确的EGFP绿色荧光,表明该病毒可有效穿越血脑屏障,但IV注射对于中枢神经系统的转导效率和表达强度明显低于ICV注射。无论是IV注射还是ICV注射,神经和肌肉系统中都可观察到EGFP的持续表达;同时还可以观察EGFP蛋白在外周组织中广泛分布,其中以肝脏、骨骼肌和心肌最为显著。另外,成年鼠IV注射rAAV9-CAR-EGFP可在肝脏观察到EGFP持续表达,而新生鼠IV或ICV注射则肝脏中EGFP的表达会随动物生长而明显衰减。这些研究结果为我们下一步用AAV9携带CAR启动子介导目的基因表达治疗中枢神经系统疾病如脊髓性肌萎缩症的基因药物设计奠定了基础。 展开更多
关键词 9型腺病毒相关病毒(aav9) 5′UTR 嵌合型启动子 生物分布 基因治疗
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腺相关病毒介导的仓鼠δ-SG基因在TO-2型仓鼠骨髓间充干细胞的表达 被引量:1
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作者 黄琳 吴士尧 +1 位作者 黄海怡 陈元美 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2010年第2期69-74,共6页
目的构建含有δ-SG基因的腺相关病毒载体并检测经腺相关病毒介导基因转染的TO-2型仓鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)中目的基因的表达。方法用EcoRI酶和XhoI酶酶切含有δ-SG基因的pUC57-SG质粒,获得δ-SG基因。片段回收后定向插入腺相关病毒... 目的构建含有δ-SG基因的腺相关病毒载体并检测经腺相关病毒介导基因转染的TO-2型仓鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)中目的基因的表达。方法用EcoRI酶和XhoI酶酶切含有δ-SG基因的pUC57-SG质粒,获得δ-SG基因。片段回收后定向插入腺相关病毒载体质粒pITR-GFP中重组成pITR-GFP-SG,并同pXX680、pHelper三质粒经钙磷沉淀法共转染HEK293细胞,斑点杂交法测定重组病毒颗粒滴度,再将重组病毒颗粒转染TO-2型仓鼠的MSCs,利用RT-PCR法,免疫荧光检测目的基因的表达,MTT检测转染细胞增殖能力。结果成功构建了δ-SG基因的腺相关病毒载体。含δ-SG基因的腺相关病毒感染TO-2型仓鼠MSCs48h后,RT-PCR产物经琼脂糖凝胶电泳出现884bp-DNA片段;免疫荧光检测显示TO-2型仓鼠MSCs中呈现绿色颗粒,大小深浅不一;MTT证实转染后细胞的增殖能力未受明显影响。结论采用腺相关病毒介导的方法,可以将δ-SG基因导入TO-2型仓鼠的MSCs并成功表达。 展开更多
关键词 δ-SG基因 腺相关病毒载体 基因转染 骨髓间充质干细胞
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经静脉注射的单链9型腺相关病毒介导基因在星形胶质细胞表达
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作者 王晓丹 杨钊 沈帆霞 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1036-1040,共5页
目的·探讨静脉注射含低氧反应元件(hypoxia-responsive element,HRE)启动子的单链9型腺相关病毒(single-stranded adeno-associated virus serotype 9,ssAAV9)能否介导LacZ基因在脑缺血区表达,及其可转染的脑细胞类型。方法·... 目的·探讨静脉注射含低氧反应元件(hypoxia-responsive element,HRE)启动子的单链9型腺相关病毒(single-stranded adeno-associated virus serotype 9,ssAAV9)能否介导LacZ基因在脑缺血区表达,及其可转染的脑细胞类型。方法·建立永久性左侧远端大脑中动脉闭塞(distal middle cerebral artery occlusion,dMCAO)小鼠模型,模型建立1 d和5 d后检测脑缺血区中低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)的表达。dMCAO模型建立1 h经颈静脉注射AAV9-H9LacZ载体,注射5 d后X-gal染色检测脑缺血区和肝组织中LacZ基因编码蛋白β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)的表达,免疫荧光双染色检测β-gal在星形胶质细胞、神经元及血管内皮细胞内的表达。结果·dMCAO模型建立1 d和5 d后小鼠缺血病灶局部HIF-1表达增高。β-gal主要在AAV9-H9LacZ注射小鼠的缺血半暗带区表达,其肝脏组织无β-gal阳性表达。脑缺血区β-gal主要与胶质细胞原纤维酸性蛋白共表达,少量β-gal与神经元特异核蛋白共表达。结论·经静脉注射的ssAAV9主要介导基因在脑缺血区星形胶质细胞表达。HRE能有效控制LacZ基因主要在脑缺血区表达。 展开更多
关键词 9型腺相关病毒 脑缺血 低氧反应元件 星形胶质细胞
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病毒与非病毒载体转染新生大鼠血管纹边缘细胞的比较研究
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作者 杨阳 孔维佳 +5 位作者 李隽 胡钰娟 钟毅 郝亚楠 赵学艳 彭炜 《中华耳科学杂志》 CSCD 2008年第2期221-227,共7页
目的通过病毒与非病毒载体对原代培养的新生大鼠内耳血管纹边缘细胞转染情况的比较,选择出适合边缘细胞的基因治疗载体。方法用质粒(pEGFP-N1)、血清5型重组腺病毒(rAd5)以及血清2型重组腺相关病毒(rAAV2)三种载体转染新生大鼠(≤72小时... 目的通过病毒与非病毒载体对原代培养的新生大鼠内耳血管纹边缘细胞转染情况的比较,选择出适合边缘细胞的基因治疗载体。方法用质粒(pEGFP-N1)、血清5型重组腺病毒(rAd5)以及血清2型重组腺相关病毒(rAAV2)三种载体转染新生大鼠(≤72小时)耳边缘细胞,通过对转染效率、细胞凋亡以及细胞活性的检测将三种载体加以比较。结果对边缘细胞的转导效率依次为rAd5>rAAV2>pEGFP-N1,AnnexinⅤ-APC/7-AAD双染法检测转染阳性细胞的损伤情况依次为rAAV2<rAd5<pEGFP-N1,CCK-8法检测转染后的细胞活性依次为rAAV2>rAd5>pEGFP-N1。结论病毒载体相对于非病毒载体以其高转导效率、低细胞毒性在对原代培养的新生大鼠耳边缘细胞的转染中表现出明显优势。与血清2型重组腺相关病毒比较,相对高效、低毒性的血清5型重组腺病毒更适用于原代培养的新生大鼠血管纹边缘细胞的基因转染研究。 展开更多
关键词 质粒pEGFP—N1 血清5型腺病毒 血清2型腺相关病毒 转染 边缘细胞 大鼠
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腺相关病毒载体的研究进展 被引量:10
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作者 陈平 张利娟 李娜 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期500-507,共8页
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是目前应用较为广泛的病毒载体之一。AAV载体作为基因治疗的工具,具有较高的生物安全性和稳定性、较低的免疫原性、较广的宿主范围、较强的特异性、可长时间表达外源基因等特点,因此,在基因治疗... 腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是目前应用较为广泛的病毒载体之一。AAV载体作为基因治疗的工具,具有较高的生物安全性和稳定性、较低的免疫原性、较广的宿主范围、较强的特异性、可长时间表达外源基因等特点,因此,在基因治疗的研究过程中备受关注。本文就AAV的发现与生物学特性、重组AAV(r AAV)载体的设计、AAV载体在临床基因治疗中的应用及其可能引发的不良反应作一综述,以期为AAV载体今后的研究方向提供参考。 展开更多
关键词 腺相关病毒 重组腺相关病毒载体 基因治疗
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腺相关病毒(AAV)载体研究进展 被引量:10
10
作者 赵丽琴 席斌 彭华松 《生物技术进展》 2012年第2期110-115,共6页
基因治疗的载体在基因治疗过程中起着至关重要的作用,其中腺相关病毒(AAV)载体具有低致病性、对宿主免疫原性弱、长期稳定表达、广泛的细胞和组织亲嗜性等优点,是目前发展最热,也是最有希望的载体之一,已被广泛应用于临床研究。本文综... 基因治疗的载体在基因治疗过程中起着至关重要的作用,其中腺相关病毒(AAV)载体具有低致病性、对宿主免疫原性弱、长期稳定表达、广泛的细胞和组织亲嗜性等优点,是目前发展最热,也是最有希望的载体之一,已被广泛应用于临床研究。本文综述了腺相关病毒载体的研究进展,包括AAV的血清型、新型载体的开发、生产工艺及其放大及临床研究及讨论了AAV载体还存在的问题及可能的解决方案。随着腺相关病毒载体研究的进展,新的载体系统必将在基因治疗中发挥更重要的作用。 展开更多
关键词 腺相关病毒 aav 载体 基因治疗 血清型
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兔骨髓基质干细胞成骨诱导及增强型绿色荧光蛋白基因腺相关病毒体外转染的研究 被引量:9
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作者 郑召民 董智勇 +1 位作者 邝冠明 李佛保 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2006年第10期914-918,共5页
目的探讨重组增强型绿色荧光蛋白基因腺相关病毒(AAV—EGFP)对细胞生物学行为的影响,为组织工程寻找一种理想的病毒载体及细胞示踪标记方法。方法采用全骨髓法分离培养BMSCs,诱导培养液诱导细胞成骨转化,行细胞形态学检查、细胞表... 目的探讨重组增强型绿色荧光蛋白基因腺相关病毒(AAV—EGFP)对细胞生物学行为的影响,为组织工程寻找一种理想的病毒载体及细胞示踪标记方法。方法采用全骨髓法分离培养BMSCs,诱导培养液诱导细胞成骨转化,行细胞形态学检查、细胞表面抗原鉴定、碱性磷酸酶(ALP)染色及Von Kossa染色,评价细胞成骨情况。在此基础上转染AAV—EGFP,观察细胞形态学改变及荧光表达的时间与强度,计算转染效率,确定转染的较佳感染复数(MOI)值,MTT法描记细胞生长曲线,观察AAV载体对细胞活性的影响。结果细胞扩增迅速、形态良好、纯度较高,经诱导后呈现明显的成骨改变。实验确定AAV转染细胞的较佳MOI值为1×10^5,以此值转染AAV—EGFP后细胞荧光持续高效稳定表达(〉8周),并可随细胞有丝分裂传至子代,可以满足示踪标记的需要,AAV转染效率高,对细胞活性影响小。结论AAV长期稳定表达目的基因,是一种理想的组织工程病毒载体;基于基因转染方法高效稳定表达EGFP,可作为种子细胞良好的示踪标记方法。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 成骨诱导 腺相关病毒 增强型绿色荧光蛋白 转染
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重组腺相关病毒中游离与错误包装宿主细胞DNA检测的两种前处理方法的比较
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作者 王光裕 胡倩 +3 位作者 史新昌 闫书美 周勇 刘宾 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第5期527-531,共5页
目的采用DNA酶(deoxyribonuclease,DNase)处理与填料亲和两种前处理方法检测重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)游离与错误包装宿主细胞DNA(host cell DNA,HCDNA)残留量,并进行比较。方法分别采用DNase处理法和... 目的采用DNA酶(deoxyribonuclease,DNase)处理与填料亲和两种前处理方法检测重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)游离与错误包装宿主细胞DNA(host cell DNA,HCDNA)残留量,并进行比较。方法分别采用DNase处理法和填料亲和法分离游离与错误包装HCDNA,再进行核酸提取及qPCR检测。比较两种前处理方法检测HCDNA残留量的准确度和重复性。结果采用DNase处理的方式,DNase未处理组核酸定量检测结果为HCDNA总残留量,DNase处理组为错误包装HCDNA量,二者差值为游离HCDNA残留量。DNase未处理和处理组回收率均为75%以上,重复性RSD小于30%。采用亲和提取方式,填料偶联亲和配基,结合rAAV,检测错误包装HCDNA回收率为75%以上,检测游离HCDNA回收率仅为36%。结论DNase处理法可有效检出游离与错误包装HCDNA,可为后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 腺相关病毒 DNA酶 亲和填料 PCR 宿主细胞DNA 游离 错误包装
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反相液相色谱-质谱联用技术对重组腺相关病毒6型衣壳蛋白的表征分析
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作者 郭莹 李响 +7 位作者 张拓 史新昌 何娟 聂爱英 裴德宁 周勇 秦玺 梁成罡 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第7期769-774,共6页
目的应用反相液相色谱-质谱(reversed phase liquid chromatography-mass spectrometry,RPLC-MS)联用技术对重组腺相关病毒6型(recombinant adeno-associated virus 6,rAAV6)载体的衣壳蛋白进行表征分析,包括一级结构和翻译后修饰(post-... 目的应用反相液相色谱-质谱(reversed phase liquid chromatography-mass spectrometry,RPLC-MS)联用技术对重组腺相关病毒6型(recombinant adeno-associated virus 6,rAAV6)载体的衣壳蛋白进行表征分析,包括一级结构和翻译后修饰(post-translational modification,PTM)。方法流动相A为0.1%二氟乙酸(difluoroacetic acid,DFA)的水溶液;流动相B为0.1%DFA的乙腈溶液;柱温:80℃;梯度洗脱10 min(0→10 min,流动相B 15%→45%)。ESI-Q-TOF质谱检测设为阳离子模式:质荷比扫描范围400~4000 m/z;扫描频率:2 Hz,锥孔电压:80 V;毛细管电压:3.0 kV;离子源温度:120℃。结果AAV衣壳蛋白VP1实测相对分子质量为81255.9,与理论值偏差为8.1 ppm;VP2蛋白实测相对分子质量为66062.9,与理论值偏差为3.8 ppm;VP3蛋白实测相对分子质量为59488.6,与理论值偏差为36 ppm。rAAV6酶切后质量肽图分析,样品序列覆盖率为89%,检测到的PTM主要包括脱酰胺、N-末端乙酰化、泛素化、磷酸化等,并未发现糖基化修饰位点。通过串联质谱分析确证了rAAV6衣壳蛋白N-末端和C-末端的序列以及N-末端的PTM。结论应用RPLC-MS联用技术分析了rAAV6衣壳蛋白的完整相对分子质量,并在肽段水平运用串联质谱深度分析了rAAV6衣壳蛋白的PTM,对AAV基因治疗制品的质量控制及生产工艺的提高具有一定意义。 展开更多
关键词 腺相关病毒 衣壳蛋白 反相液相色谱 串联质谱 相对分子质量 肽图
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抗癫痫肽重组腺伴病毒载体的构建及鉴定 被引量:4
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作者 王宗仁 邵中军 +5 位作者 李晶华 行利 马静 龙铟 张磊 赵艳玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1844-1846,共3页
目的为了研究蝎毒癫痫肽对癫痫模型的治疗作用,构建并产生重组腺伴病毒(AAV)载体。方法将AEP外源性核酸片段插入AAV-shufer质粒pSSHG-Neo的KpnI-BamH I位点构建AAV。用腺病毒辅助质粒pFG140、包装质粒pAAV/Ad及构建的pSSHG-AEP三质粒磷... 目的为了研究蝎毒癫痫肽对癫痫模型的治疗作用,构建并产生重组腺伴病毒(AAV)载体。方法将AEP外源性核酸片段插入AAV-shufer质粒pSSHG-Neo的KpnI-BamH I位点构建AAV。用腺病毒辅助质粒pFG140、包装质粒pAAV/Ad及构建的pSSHG-AEP三质粒磷酸钙共沉淀法在肾胚胎293细胞系中同源重组包装rAAV。使用地高辛标记的斑点杂交方法测定重组病毒滴度。结果成功构建了重组病毒质粒pSSHG/AEP,经蔗糖梯度离心法获得rAAV组分,梯度稀释测得滴度为1.46×1012PFU/mL。结论成功地制备了AEP重组腺伴随病毒(rAAV/AEP)载体,为癫痫基因治疗实验奠定了基础。 展开更多
关键词 抗癫痫肽 腺伴病毒载体 构建
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腺相关病毒基因治疗产品基因组滴度数字PCR检测方法的建立及验证
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作者 安怡方 毕华 +9 位作者 刘家池 魏云欢 赵琴 于雷 史新昌 裴德宁 李响 周勇 秦玺 梁成罡 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第8期897-903,910,共8页
目的建立一种广泛用于腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)基因治疗产品基因组滴度检测的数字PCR(digital polymerase chain reaction,dPCR)法,并进行初步验证。方法通过对同一批次AAV基因治疗产品进行dPCR检测,优化筛选最佳引物、... 目的建立一种广泛用于腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)基因治疗产品基因组滴度检测的数字PCR(digital polymerase chain reaction,dPCR)法,并进行初步验证。方法通过对同一批次AAV基因治疗产品进行dPCR检测,优化筛选最佳引物、探针、样品处理方式以及引物、探针浓度;对优化后方法进行专属性、线性、相对准确度、重复性验证,并确定方法的定量限及检测范围。结果选择NFS-05 vector titer 5.0为引物、探针,引物终浓度为800 nmol/L,探针终浓度为400 nmol/L,样品前处理方式为经Proteinase K消化。建立的方法专属性良好;在3.3×10~5~1.3×10~8vg/mL检测范围内,标准曲线相关系数(R~2)>0.999;相对准确度为70%~130%;重复性CV均≤15%;定量限为3.3×10~5vg/mL。结论建立的dPCR法专属性、线性、准确度及重复性良好,可用于NFS-05重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)原液产品基因组滴度的检测。 展开更多
关键词 数字PCR 腺相关病毒 基因组滴度 基因治疗
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基因治疗:肝豆状核变性治愈的新希望
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作者 夏艳 吴小兵 《中国医药导刊》 2023年第11期1085-1091,共7页
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又叫威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种ATP7B基因突变导致的常染色体隐性遗传病,以铜离子代谢障碍为主要特征,发病年龄较广。由于ATP7B基因突变,ATP7B蛋白功能障碍,进入肝脏的铜离子... 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又叫威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种ATP7B基因突变导致的常染色体隐性遗传病,以铜离子代谢障碍为主要特征,发病年龄较广。由于ATP7B基因突变,ATP7B蛋白功能障碍,进入肝脏的铜离子不能合成铜蓝蛋白,亦不能通过胆汁进行排泄,有毒的铜离子异常沉积在肝脏、肾脏、脑、眼等多个部位,导致组织器官损伤和疾病表现,严重危害患者健康。WD一经确诊需终身治疗,现有疗法包括低铜饮食、药物治疗、手术治疗等,但均存在对依从性要求高、疗效有限、有不良反应等问题,因此WD患者的医疗需求远未被满足。作为一种遗传性代谢性疾病,从病因入手,采用基因治疗的方式可从根本上纠正ATP7B基因异常状态。根据对载体的理解和已有研究,腺病毒(AdV)、慢病毒(LV)等载体存在表达时间短或插入毒性风险等问题,不适用于WD治疗。近年来,腺相关病毒(AAV)载体由于安全性好、免疫原性低、转导效率高、表达时间长等特点逐渐成为基因治疗的理想载体。本研究通过重点介绍ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病,陈述现有治疗方式的利弊,对一些在研的新方法和疾病治愈的可能性进行综合分析,简要总结疾病特点、致病机制、诊疗现状等,并分析目前基因治疗获得的结果与进展,对基因治疗用于WD治疗的必要性、科学性、及其前景进行理性的分析与展望。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 基因治疗 病毒载体 腺相关病毒
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Antibiotic-induced gut bacteria depletion has no effect on HBV replication in HBV immune tolerance mouse model
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作者 Yanan Bu Kaitao Zhao +6 位作者 Zaichao Xu Yingcheng Zheng Rong Hua Chuanjian Wu Chengliang Zhu Yuchen Xia Xiaoming Cheng 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期335-343,共9页
Commensal microbiota is closely related to Hepatitis B virus(HBV)infection.Gut bacteria maturation accelerates HBV immune clearance in hydrodynamic injection(HDI)HBV mouse model.However,the effect of gut bacteria on H... Commensal microbiota is closely related to Hepatitis B virus(HBV)infection.Gut bacteria maturation accelerates HBV immune clearance in hydrodynamic injection(HDI)HBV mouse model.However,the effect of gut bacteria on HBV replication in recombinant adeno-associated virus(AAV)-HBV mouse model with immune tolerance remains obscure.We aim to investigate its role on HBV replication in AAV-HBV mouse model.C57BL/6 mice were administrated with broad-spectrum antibiotic mixtures(ABX)to deplete gut bacteria and intravenously injected with AAV-HBV to establish persistent HBV replication.Gut microbiota community was analyzed by fecal qPCR assay and 16S ribosomal RNA(rRNA)gene sequencing.HBV replication markers in blood and liver were determined by ELISA,qPCR assay and Western blot at indicated time points.Immune response in AAV-HBV mouse model was activated through HDI of HBV plasmid or poly(I:C)and then detected by quantifying the percentage of IFN-γ^(+)/CD8^(+)T cells in the spleen via flow cytometry as well as the splenic IFN-γmRNA level via qPCR assay.We found that antibiotic exposure remarkably decreased gut bacteria abundance and diversity.Antibiotic treatment failed to alter the levels of serological HBV antigens,intrahepatic HBV RNA transcripts and HBc protein in AAV-HBV mouse model,but contributed to HBsAg increase after breaking of immune tolerance.Overall,our data uncovered that antibiotic-induced gut bacteria depletion has no effect on HBV replication in immune tolerant AAV-HBV mouse model,providing new thoughts for elucidating the correlation between gut bacteria dysbiosis by antibiotic abuse and clinical chronic HBV infection. 展开更多
关键词 Hepatitis B virus(HBV) Gut bacteria Antibiotic mixtures(ABX) adeno-associated virus(aav)-HBV mouse model Persistent HBV replication Chronic HBV infection
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生物质谱技术在腺相关病毒(AAV)载体制剂质量控制中的应用
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作者 李孟效 李惠琳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期682-694,共13页
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一种基因治疗中常用的病毒载体。由于其安全性较高且能够靶向多种细胞,在临床前和临床研究中得到了较多的应用。不过在设计和生产的过程中,AAV载体有着诸多会影响其安全性和疗效的关键质量属... 腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一种基因治疗中常用的病毒载体。由于其安全性较高且能够靶向多种细胞,在临床前和临床研究中得到了较多的应用。不过在设计和生产的过程中,AAV载体有着诸多会影响其安全性和疗效的关键质量属性。生物质谱技术的发展和应用为生物大分子的研究提供了一个便捷的平台,尤其是在蛋白质序列、结构和相互作用方面。对于AAV载体而言,质谱技术可以实现衣壳蛋白比率、翻译后修饰、血清型、空衣壳比率的测定或表征,从而协助对AAV载体的质量控制。与现有方法相比,质谱技术具有样品需求量少、分析快速灵敏、适用于完整AAV载体的分析和质量分辨率高的优点,并且可以区分空衣壳、满衣壳和部分包封的衣壳。未来,通过将更加高效的蛋白质分离技术与质谱技术联用、开发新的信息处理软件平台和新的质谱检测方法,质谱技术有望在AAV载体的设计和生产中发挥更加重要的作用。 展开更多
关键词 腺相关病毒 质谱 质量控制 非变性质谱 电荷检测质谱
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腺相关病毒介导锌指核酸酶体外切除HIV-1基因组研究
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作者 梁智铭 杨辛毅 +8 位作者 王亚楠 王菁 沈晓婷 潘浛雨 杨金龙 陆盼盼 赵琳 梁玥 朱焕章 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期753-764,共12页
人类免疫缺陷病毒1型(Human Immunodeficiency Virus type 1,HIV-1)能够整合到宿主细胞基因组并通过基因沉默的方式逃避高效抗逆转录病毒疗法(Highly Active Antietroviral Therapy,HAART),而高效特异性的基因编辑工具的出现,有望成功切... 人类免疫缺陷病毒1型(Human Immunodeficiency Virus type 1,HIV-1)能够整合到宿主细胞基因组并通过基因沉默的方式逃避高效抗逆转录病毒疗法(Highly Active Antietroviral Therapy,HAART),而高效特异性的基因编辑工具的出现,有望成功切除HIV-1前病毒基因组。重组腺相关病毒(AAV)是基因治疗的重要载体系统,为了获得能够高效感染T细胞的基因编辑工具递送系统,本研究通过比较过表达增强绿色荧光蛋白的血清型2、血清型6、血清型DJ的重组腺相关病毒,筛选出T细胞系的偏好血清型为6型。通过比较CMV启动子、SFFV启动子,筛选出T细胞系的偏好启动子为SFFV启动子。最后,我们通过制备过表达靶向HIV-1长末端重复序列(Long Terminal Region,LTR)的锌指核酸酶(Zinc Finger Nuclease,ZFN)的AAV6递送载体系统,感染模拟HIV-1阳性表达的细胞系Ya,T7E1检测证实HIV-1前病毒基因组被特异性切除,流式细胞仪检测证实切除效率约为17.1%,测序分析进一步证实靶向HIV-1 LTR的ZFN能介导从细胞基因组中切除HIV-1前病毒基因组。实验证明,6型重组腺相关病毒递送靶向HIV-1 LTR的ZFN能有效切除HIV-1前病毒基因组,为该系统未来的体内应用奠定了基础。 展开更多
关键词 基因编辑工具 人类免疫缺陷病毒1型 获得性免疫缺陷综合征 锌指核酸酶 腺相关病毒
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红外荧光素Alexa Fluor 647标记的2型腺相关病毒保持天然的感染活性 被引量:3
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作者 贾书勤 张凤兰 丁卫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1152-1157,共6页
近年来红外荧光素的研发及相应的标记技术的进展在生物医学领域的研究中备受关注,通过与尖端仪器的结合在一系列生物样本的检测中得到广泛的应用.然而,红外荧光标记技术在病毒感染生物学研究中的应用却少见报道.本文建立了Alexa Fluor 6... 近年来红外荧光素的研发及相应的标记技术的进展在生物医学领域的研究中备受关注,通过与尖端仪器的结合在一系列生物样本的检测中得到广泛的应用.然而,红外荧光标记技术在病毒感染生物学研究中的应用却少见报道.本文建立了Alexa Fluor 647(AF647)红外荧光素标记重组2型腺相关病毒(AAV2)的方法,并通过凝胶电泳的银染、红外荧光成像和透射电镜分析等手段,对标记病毒的结构和形态与未标记的病毒进行了细致的比较,同时进一步鉴定了其感染293T细胞后的转导活性.结果发现,AAV2在标记后的理化性质和感染活性均未发生改变.应用狭缝印迹和激光共聚焦显微成像技术,分别对标记病毒的细胞摄取效率和在宿主细胞内的分布进行描述,为红外标记AAV2在研究中的应用提供了范例.AF647标记的AAV2为腺相关病毒的感染动力学研究提供了新的手段,具有敏感度高、抗荧光漂白和低非特异干扰等优点,并且对直接有效地结合形态学分析和生化分子生物学检测,具有重要的应用价值. 展开更多
关键词 腺相关病毒 荧光标记 ALEXA FLUOR 647 红外成像
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