马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者对临床疗效及不良事件分析 被引量：23

1

作者 袁晓玲 姚亚宾 +1 位作者 钱坤 赵晓东 《临床急诊杂志》 CAS 2017年第11期820-822,共3页

目的:对急诊眩晕症者行马来酸桂哌齐特和盐酸异丙嗪联合医治的临床疗效及不良事件进行分析。方法:分析我院急诊科2016-05-2017-06收治的眩晕症112例患者资料,按照临床医治方案的不同分成2组,将行单纯马来酸桂哌齐特医治56例患者作为对照... 目的:对急诊眩晕症者行马来酸桂哌齐特和盐酸异丙嗪联合医治的临床疗效及不良事件进行分析。方法:分析我院急诊科2016-05-2017-06收治的眩晕症112例患者资料,按照临床医治方案的不同分成2组,将行单纯马来酸桂哌齐特医治56例患者作为对照组,将和盐酸异丙嗪联合医治56例患者作为观察组,对2组临床疗效、症状改善情况及不良事件进行对比。结果:观察组总有效概率96.43%比对照组78.57%高,且眩晕、出汗、耳聋耳鸣改善时间[(3.20±0.05)d、(2.10±0.04)d、(2.06±0.30)d]均比对照组[(6.16±1.12)d、(4.36±0.97)d、(4.98±1.67)d]短(P<0.05);观察组总不良事件发生率3.57%比对照组19.64%低(P<0.05)。结论:急诊眩晕症者行马来酸桂哌齐特和盐酸异丙嗪联合医治能够改善其眩晕等临床症状,且减少不良事件的发生,具较高推广、应用价值。 展开更多

关键词 急诊眩晕症 盐酸异丙嗪 马来酸桂哌齐 疗效 不良事件

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急诊眩晕症经马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗的效果观察 被引量：22

2

作者 黄寿勇 《临床医学研究与实践》 2017年第4期100-101,共2页

目的研究马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果。方法本次研究选取我院2014年4月至2016年4月收治的148例急诊眩晕症患者,随机将患者分为观察组和对照组,每组74例。对照组采用马来酸桂哌齐特实施治疗,观察组采用马来酸... 目的研究马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果。方法本次研究选取我院2014年4月至2016年4月收治的148例急诊眩晕症患者,随机将患者分为观察组和对照组,每组74例。对照组采用马来酸桂哌齐特实施治疗,观察组采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗,比较分析两组患者的治疗效果以及相关临床指标。结果在治疗的总有效率方面,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),同时在眩晕、恶心呕吐、出汗等临床症状缓解时间以及住院时间方面,观察组明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于急诊眩晕症患者采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗,效果显著,可加快患者的临床症状缓解,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 急诊眩晕症 马来酸桂哌齐特 盐酸异丙嗪

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昂丹司琼联合倍他司汀治疗老年急性眩晕症的效果及对患者脑血流参数的影响 被引量：20

3

作者 李素君 张国栋 +1 位作者 郭莉君 贾晓涛 《海南医学》 CAS 2021年第20期2600-2603,共4页

目的观察昂丹司琼联合倍他司汀治疗老年急性眩晕症的临床疗效,并探讨其对患者脑血参数的影响。方法选取千阳县中医院2019年1月至2020年1月收治的86例老年急性眩晕症患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组患... 目的观察昂丹司琼联合倍他司汀治疗老年急性眩晕症的临床疗效,并探讨其对患者脑血参数的影响。方法选取千阳县中医院2019年1月至2020年1月收治的86例老年急性眩晕症患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组患者行倍他司汀治疗,观察组在此基础上联合昂丹司琼治疗,两组均治疗7 d。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的眩晕症状评分[中文版眩晕残碍程度评定量表(DHI)、颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)]和经颅多普勒超声(TCD)参数[基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)];同时比较两组患者治疗前后的血清25-羟维生素D[25(OH)D]、内皮素-1(ET-1)水平和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为93.03%,明显高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的DHI、ESCV评分较治疗前均降低,且观察组患者治疗后的DHI、ESCV评分分别为(25.41±2.11)分、(10.36±1.38)分,明显低于对照组的(35.96±1.16)分、(14.63±1.59)分,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的BA、LVA、RVA较治疗前升高,且观察组患者治疗后的BA、LVA、RVA分别为(49.82±4.25)cm/s、(50.36±5.62)cm/s、(49.52±5.95)cm/s,明显高于对照组的(44.79±4.36)cm/s、(46.25±5.74)cm/s、(44.23±5.72)cm/s,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的ET-1水平较治疗前降低,25(OH)D水平较治疗前升高,且观察组患者治疗后的ET-1水平为(113.42±10.26)ng/L,明显低于对照组的(152.69±10.52)ng/L,25(OH)D水平为(49.77±8.75)ng/L,明显高于对照组的(40.63±7.63)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗后的不良反应发生率分别为4.64%、6.96%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论昂丹司琼联合倍他司汀治疗老年急性眩晕症可减轻患者的眩晕症状,改善脑部血流状态,用药后不良反应较低,临床疗效确切。 展开更多

关键词 老年人 急性眩晕症 昂丹司琼 倍他司汀 治疗效果 脑血流参数

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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果分析 被引量：14

4

作者 刘飞 《中国继续医学教育》 2015年第4期212-213,共2页

目的：分析马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果。方法资料选取本院2013年8月～2014年8月收治的急诊眩晕患者共102例，随机分为对照组与研究组，每组51例；对照组予马来酸桂哌齐特治疗，研究组在对照组基础上加用盐... 目的：分析马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果。方法资料选取本院2013年8月～2014年8月收治的急诊眩晕患者共102例，随机分为对照组与研究组，每组51例；对照组予马来酸桂哌齐特治疗，研究组在对照组基础上加用盐酸异丙嗪治疗，记录并分析相关数据。结果治疗后，研究组临床总有效率92.57%，高于对照组76.47%，生存质量各项评分值优于对照组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果显著。 展开更多

关键词 马来酸桂哌齐特 盐酸异丙嗪 急诊眩晕症

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盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的效果及安全性评价 被引量：12

5

作者 林宏浩 谢朝峰 +1 位作者 陈锐坤 江柱 《临床医学工程》 2018年第7期911-912,共2页

目的观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症中的效果及安全性。方法选取我院2016年1月至2018年1月间收治的80例急性眩晕症患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗,对照组采用盐酸倍他司汀治疗... 目的观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症中的效果及安全性。方法选取我院2016年1月至2018年1月间收治的80例急性眩晕症患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗,对照组采用盐酸倍他司汀治疗。观察两组患者治疗前后的椎动脉平均血流速度(Vm)、血ET-1、CGRP水平,比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果治疗后,两组的椎动脉Vm、CGRP水平均显著升高,血ET-1水平均显著降低(P均<0.05);观察组的椎动脉Vm、CGRP水平均显著高于对照组,血ET-1水平低于对照组(P均<0.05)。观察组的治疗有效率为97.50%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪可有效缓解急性眩晕症患者的临床症状,且治疗安全性较高。 展开更多

关键词 盐酸倍他司汀 氟桂利嗪 急性眩晕症 治疗效果 安全性

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前列地尔结合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果探析 被引量：12

6

作者 黎平祝 易忠 《当代医学》 2017年第12期6-8,共3页

目的探讨前列地尔结合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果。方法选取60例急诊眩晕症患者作为研究对象,按入院编号随机选取30例设为观察组,采用结合盐酸异丙嗪治疗,将另外30例患者设为对照组,采用前列地尔治疗。对比观察组和对照组患者的治... 目的探讨前列地尔结合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果。方法选取60例急诊眩晕症患者作为研究对象,按入院编号随机选取30例设为观察组,采用结合盐酸异丙嗪治疗,将另外30例患者设为对照组,采用前列地尔治疗。对比观察组和对照组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后社会功能(4.1±1.5)分、躯体健康(3.9±1.4)分、心理功能(4.2±1.5)分、物质生活态度(3.9±1.3)分,与对照组治疗后社会功能(2.4±1.6)分、躯体健康(2.4±1.3)分、心理功能(2.6±1.4)分、物质生活态度(2.3±1.6)分相比明显较高(P<0.05)。观察组患者治疗后药效发挥时间(1.4±0.6)d与对照组(2.9±0.5)d相比明显较短(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率(96.7%)与对照组(73.3%)相比明显较高(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率(0.00%)与对照组(16.67%)患者相比明显较低(P<0.05)。结论前列地尔结合盐酸异丙嗪能有效改善患者生活质量,提高患者治疗效果,且能减少患者不良反应发生状况,安全可靠,可在急诊眩晕症治疗中推广运用。 展开更多

关键词 前列地尔 盐酸异丙嗪 急诊眩晕症

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盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的效果及对血ET-1、CGRP水平的影响 被引量：9

7

作者 贾文歆 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2022年第3期98-99,共2页

目的 针对急性眩晕症患者的治疗工作,探究盐酸倍他司汀+氟桂利嗪的治疗效果。方法 按照随机选取原则抽选本医院于2019年9月~2020年9月中收治的急性眩晕症病患者共70例参与药物治疗实验,将以上患者均分为35例的两组,分别定为观察组与对照... 目的 针对急性眩晕症患者的治疗工作,探究盐酸倍他司汀+氟桂利嗪的治疗效果。方法 按照随机选取原则抽选本医院于2019年9月~2020年9月中收治的急性眩晕症病患者共70例参与药物治疗实验,将以上患者均分为35例的两组,分别定为观察组与对照组,其中对照组采取常规盐酸倍他司汀药物治疗方法,观察组则采取盐酸倍他司汀+氟桂利嗪联合治疗方法,最终比较两组患者的血ET-1、CGRY水平以及治疗总有效率。结果 经过相同时间的药物治疗之后观察组患者的血ET-1、CGRY水平改善程度优于对照组,观察组患者治疗总有效率远高于对照组,且P<0.05。结论 与常规治疗方式相比,盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗方法在急性眩晕症治疗中的应用能够取得更高的临床效果,同时也更具安全性,有助于患者健康的恢复。 展开更多

关键词 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪 急性眩晕症 治疗效果

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天麻素注射液治疗急性眩晕症的临床效果分析 被引量：6

8

作者 沈晓莉 《中外医学研究》 2021年第18期104-106,共3页

目的:探讨天麻素注射液治疗急性眩晕症的临床效果。方法:选择2019年7月-2020年6月笔者所在医院收治的急性眩晕症64例患者,根据就诊先后顺序将其分为试验组(n=32)与对照组(n=32)。对照组给予盐酸异丙嗪注射液治疗,试验组在对照组基础上... 目的:探讨天麻素注射液治疗急性眩晕症的临床效果。方法:选择2019年7月-2020年6月笔者所在医院收治的急性眩晕症64例患者,根据就诊先后顺序将其分为试验组(n=32)与对照组(n=32)。对照组给予盐酸异丙嗪注射液治疗,试验组在对照组基础上给予天麻素注射液治疗。比较两组眩晕程度、生活质量。结果:试验组治疗后SF-12量表各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后眩晕程度评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素注射液治疗急性眩晕症的临床效果确切,改善患者的眩晕症状,提高患者生活质量,值得在临床上推广使用。 展开更多

关键词 急性眩晕症 天麻素注射液 眩晕程度 生活质量

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盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床有效性分析

9

作者 吴明光 《中外医疗》 2024年第32期99-102,共4页

目的研究急性眩晕症患者选择盐酸倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗的临床价值。方法本研究随机选取2021年10月—2023年10月闽侯县人民医院收治的60例急性眩晕症患者为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用盐酸... 目的研究急性眩晕症患者选择盐酸倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗的临床价值。方法本研究随机选取2021年10月—2023年10月闽侯县人民医院收治的60例急性眩晕症患者为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。比较两组患者不良反应总发生率及眩晕评分、疗效、症状消失时间。结果两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1 d、3 d、5 d、10 d及14 d的眩晕评分比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(χ2=4.706,P=0.030)。观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸倍他司汀、盐酸氟桂利嗪胶囊联合治疗方案在急性眩晕症患者治疗中疗效较好,安全性高。 展开更多

关键词 盐酸倍他司汀 急性眩晕症 盐酸氟桂利嗪胶囊 疗效 不良反应 眩晕评分

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急性眩晕急诊科病因分析及诊断探讨 被引量：5

10

作者 马绍昌 《中外医疗》 2016年第6期195-196,共2页

目的探讨急性眩晕急诊科病因及诊断。方法整群选择于2013年3月—2014年5月来该院接受治疗的284例急性眩晕患者为研究对象,对其进行明确诊断,主要检测患者的血常规、尿常规,以及患者的血糖和血脂的指数,此外还要对患者进行心电图、颈椎X... 目的探讨急性眩晕急诊科病因及诊断。方法整群选择于2013年3月—2014年5月来该院接受治疗的284例急性眩晕患者为研究对象,对其进行明确诊断,主要检测患者的血常规、尿常规,以及患者的血糖和血脂的指数,此外还要对患者进行心电图、颈椎X射线、颈部血管多普勒、颅内血管多普勒、核磁共振等的检查,并将诊断结果进行统计。患者在接受病情诊断之后,3个月后,进行回顾性的病情分析。结果 284例急性眩晕患者椎基底动脉供血不足150例,耳源性眩晕52例,脑梗死43例,癫痫性眩晕20例,功能性眩晕15例,其它4例;其中椎基底动脉供血不足是各年龄层导致眩晕的最常见病因。结论治疗急性眩晕症患者,必须要进行对症处理,减轻患者的眩晕状况,最终做出病因的诊。 展开更多

关键词 急性眩晕 病因诊治 临床体会

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醒脾化湿口服液治疗急性眩晕症的临床疗效观察 被引量：5

11

作者 王红磊 张洪 +1 位作者 黄文琴 陈晓 《中医临床研究》 2018年第32期51-54,共4页

目的:评价醒脾化湿口服液治疗急性眩晕症的临床疗效。方法:将2014年1月-2016年12月符合急性眩晕症的患者随机分为治疗组和对照组,两组均以静脉输注天麻素、血塞通为基础治疗。治疗组在基础治疗上口服醒脾化湿口服液,对照组在基础治疗上... 目的:评价醒脾化湿口服液治疗急性眩晕症的临床疗效。方法:将2014年1月-2016年12月符合急性眩晕症的患者随机分为治疗组和对照组,两组均以静脉输注天麻素、血塞通为基础治疗。治疗组在基础治疗上口服醒脾化湿口服液,对照组在基础治疗上口服倍他司汀片。运用临床路径管理模式,观察两组患者治疗前后眩晕改善程度、症状积分、住院天数及住院费用情况。结果:治疗组在治疗1天后、2天后、3天后眩晕改善程度及症状积分变化与对照组相比,有显著性差异(P <0.01);治疗组住院天数、住院费用均少于对照组,有显著性差异(P <0.01)。结论:醒脾化湿口服液治疗急性眩晕症疗效显著,能尽早、很好的改善患者的眩晕症状,缩短住院时间,降低住院费用。 展开更多

关键词 醒脾化湿口服液 急性眩晕症 临床疗效

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麝香保心丸治疗眩晕急性发作的临床观察 被引量：5

12

作者 黎婉明 邱晓敏 +4 位作者 陈光贤 张英文 胡辉星 林秀冰 李玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期315-317,共3页

目的为验证麝香保心丸治疗眩晕急性发作的作用。方法将60例眩晕急性发作的患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(20例)。治疗组给麝香保心丸,4丸,舌下含服;对照组给西其汀氯化钠注射液250mL。另外,两组同时点滴生理盐水250mL加维生素B60.2... 目的为验证麝香保心丸治疗眩晕急性发作的作用。方法将60例眩晕急性发作的患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(20例)。治疗组给麝香保心丸,4丸,舌下含服;对照组给西其汀氯化钠注射液250mL。另外,两组同时点滴生理盐水250mL加维生素B60.2g。结果经临床3h观察,两药均可显著减轻眩晕急发症状,效果相当。结论麝香保心丸治疗眩晕急发效果好,不良反应少。 展开更多

关键词 麝香保心丸 眩晕急性发作

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丹红注射液联合倍他司汀治疗急性眩晕患者的效果

13

作者 周魁 周流杨 周雨珊 《天津药学》 2024年第2期33-36,共4页

目的:探究丹红注射液联合倍他司汀对急性眩晕患者脑血流动力学及凝血指标的影响。方法:于2021年2月—2023年2月选取本院诊治的急性眩晕患者60例为研究对象,以随机数字法将其分为观察组30例与对照组30例。两组入选患者均实施降压、降糖... 目的:探究丹红注射液联合倍他司汀对急性眩晕患者脑血流动力学及凝血指标的影响。方法:于2021年2月—2023年2月选取本院诊治的急性眩晕患者60例为研究对象,以随机数字法将其分为观察组30例与对照组30例。两组入选患者均实施降压、降糖等常规治疗;对照组静脉注射45 min倍他司汀20 mg+氯化钠注射液250 ml;观察组在对照组用药基础上静脉注射45 min丹红注射液30 ml+氯化钠注射液250 ml。评价比较两组临床疗效,并比较两组治疗前后眩晕程度、脑血流动力学指标及凝血指标。结果:治疗1周后,观察组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为73.33%(22/40),观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的眩晕残碍程度评定量表(DHI)与Barthel量表(BI)评分无显著差异(P>0.05);治疗1周后,两组患者DHI评分降低,BI评分升高,且观察组DHI评分显著低于对照组,观察组BI评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组急性眩晕症患者的基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)和右椎动脉(RVA)的血液流速均无显著差异(P>0.05);治疗1周后,两组患者BA、LVA和RVA的血液流速均明显加快,且观察组快于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及纤维蛋白原(FIB)均无统计学差异(P>0.05);治疗1周后,两组患者APTT和PT均升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);FIB均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合倍他司汀治疗急性眩晕患者临床疗效良好,可提高治疗效果与患者的生活自理能力,且改善脑血流状态与凝血状态。 展开更多

关键词 丹红注射液 倍他司汀 急性眩晕 脑血流动力学 凝血指标

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苯海拉明联合长春西汀治疗急性眩晕症的临床观察 被引量：4

14

作者 刘喆 《中国实用医药》 2015年第15期58-59,共2页

目的观察苯海拉明联合长春西汀治疗急性眩晕症的临床效果。方法 90例急性眩晕症患者,随机分为对照组和治疗组,各45例,对照组单用长春西汀治疗,治疗组给予苯海拉明联合长春西汀治疗,比较两组临床疗效。结果对照组治疗总有效率68.9%明显... 目的观察苯海拉明联合长春西汀治疗急性眩晕症的临床效果。方法 90例急性眩晕症患者,随机分为对照组和治疗组,各45例,对照组单用长春西汀治疗,治疗组给予苯海拉明联合长春西汀治疗,比较两组临床疗效。结果对照组治疗总有效率68.9%明显低于治疗组88.8%,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论两药联合治疗能在短时间内明显缓解眩晕症状,效果显著。 展开更多

关键词 苯海拉明 长春西汀 治疗 急性眩晕症

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急性眩晕症应用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀联合治疗的效果

15

作者 张慧杰 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2024年第1期144-146,共3页

目的将氟桂利嗪、盐酸倍他司汀联合治疗用在急性眩晕症中的应用效果。方法在我院随机甄选80例急性眩晕症患者为研究主体,研究时间2021年4月-2022年5月期间,所选患者按随机数表方式分为两组,即观察组和对照组,对照组40例患者用盐酸倍他... 目的将氟桂利嗪、盐酸倍他司汀联合治疗用在急性眩晕症中的应用效果。方法在我院随机甄选80例急性眩晕症患者为研究主体,研究时间2021年4月-2022年5月期间,所选患者按随机数表方式分为两组,即观察组和对照组,对照组40例患者用盐酸倍他司汀治疗,观察组40例患者采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗,观察两组治疗效果。结果数据分析:眩晕、恶心呕吐评分相比,治疗前对比无差异,P>0.05,治疗后对比,眩晕、恶心呕吐评分观察组低于对照组(P<0.05);数据分析:椎动脉Vm相关指标,即LVA、RVA水平相比,治疗前对比无差异,P>0.05,治疗后对比,LVA、RVA水平观察组高于对照组(P<0.05);数据分析:血细胞压积、红细胞聚集指数、全血黏度相比,治疗后对比,观察组低于对照组(P<0.05);数据分析:治疗总有效率相比,观察组高于对照组(P<0.05);数据分析,统计两组不良反应发生率,观察组与对照组相比,无差异,P>0.05。结论在急性眩晕症中,采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀联合治疗方案,能改善椎动脉Vm水平与临床症状,对改善血液流变学指标、提高治疗有效率具有积极作用,值得在临床中予以进一步推广。 展开更多

关键词 氟桂利嗪 盐酸倍他司汀 联合治疗 急性眩晕症 治疗效果 血液流变学指标 不良反应

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急性眩晕多种治疗方法的疗效评价 被引量：3

16

作者 兰迅 贾道全 钟山 《深圳中西医结合杂志》 2014年第10期5-7,共3页

目的：评价急性眩晕病例各种治疗方法的疗效及安全性,筛选理想的治疗方案.方法：选择120例急性眩晕患者,随机分为三组,每组40例,其中A组：银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组：山莨菪碱注射液联合血塞通注射液静... 目的：评价急性眩晕病例各种治疗方法的疗效及安全性,筛选理想的治疗方案.方法：选择120例急性眩晕患者,随机分为三组,每组40例,其中A组：银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组：山莨菪碱注射液联合血塞通注射液静滴,C组阿魏酸钠注射液联合丹参注射液静滴.连续治疗3～5d,分析比较三组的临床治疗效果.结果：A组总有效率为87.5％,B组为65.0％,C组为47.5％,三组之间存在显著性差异（P＜0.05）,其中A组总有效率显著高于其他两组（P＜0.05）.结论：A组银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著,安全,副作用小,有一定临床应用价值. 展开更多

关键词 急性眩晕 治疗方案 疗效评价

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天麻素注射液治疗急性眩晕症的临床效果评价 被引量：2

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作者 张淑培 徐艳霞 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2023年第5期109-111,129,共4页

目的探究急性眩晕症采取天麻素注射液诊疗的实践效果。方法遴选我院收治的急性眩晕症患者(2021年1月~2023年1月)研究,总计268例,按随机数字表法分组,分为对照组、观察组,每组各纳入134例,对照组接受常规西药疗法,观察组基于此加用天麻... 目的探究急性眩晕症采取天麻素注射液诊疗的实践效果。方法遴选我院收治的急性眩晕症患者(2021年1月~2023年1月)研究,总计268例,按随机数字表法分组,分为对照组、观察组,每组各纳入134例,对照组接受常规西药疗法,观察组基于此加用天麻素注射液,比较2组指标,如治疗有效率、中医症候积分及不良反应等。结果(1)治疗有效率:观察组治疗有效率,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)中医症候/眩晕障碍/眩晕视觉模拟评分:观察组中医症候/眩晕障碍/眩晕视觉模拟评分,均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)不良反应:两组胃肠道反应、皮疹等发生率比较差异不显著(P>0.05);(4)脑血流参数:观察组脑血流参数,如右、左椎动脉等高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性眩晕症采取天麻素注射液诊疗效果确切,可迅速改善眩晕症状,纠正脑部血流状况,且联合用药未增加不良反应,具较高的安全性,值得推广。 展开更多

关键词 急性眩晕症 天麻素注射液 脑血流参数 中医症候积分 效果

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论急性眩晕症的核心病机与治疗法则 被引量：2

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作者 张洪 唐虎 张晓云 《中医临床研究》 2018年第16期29-30,共2页

通过对急性眩晕症的中医病机阐述,切合其临床特点,提出其核心病机为脾为湿困、酿湿为痰、痰扰清窍,倡导急性眩晕症当实行辨病论治,明确其治疗法则为醒脾化湿。在临床施治过程中,还需谨记药物使用当以芳香醒脾药物为主,健脾药物为辅,治... 通过对急性眩晕症的中医病机阐述,切合其临床特点,提出其核心病机为脾为湿困、酿湿为痰、痰扰清窍,倡导急性眩晕症当实行辨病论治,明确其治疗法则为醒脾化湿。在临床施治过程中,还需谨记药物使用当以芳香醒脾药物为主,健脾药物为辅,治本宜温,辅以少量清热利湿之品。 展开更多

关键词 急性眩晕症 核心病机 治疗法则

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异丙嗪联合丹红注射液治疗急性眩晕症效果与安全性的分析 被引量：1

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作者 马建永 《首都食品与医药》 2019年第6期51-52,共2页

目的探究异丙嗪联合丹红注射液治疗急性眩晕症效果以及安全性。方法选取我院急性眩晕症患者患者78例以随机数字表法分为两组,每组39人。观察组给予异丙嗪联合丹红注射液治疗,对照组给予丹红注射液治疗。观察患者三个时间段的眩晕情况进... 目的探究异丙嗪联合丹红注射液治疗急性眩晕症效果以及安全性。方法选取我院急性眩晕症患者患者78例以随机数字表法分为两组,每组39人。观察组给予异丙嗪联合丹红注射液治疗,对照组给予丹红注射液治疗。观察患者三个时间段的眩晕情况进行评分、记录两组患者的治疗有效率,并记录不良反应情况。结果观察组患者的临床治疗有效率(89.74%)明显高于对照组(71.79%)(P <0.05);治疗后对照患者眩晕评分高于观察组(P<0.05)。结论异丙嗪联合丹红注射液治疗急性眩晕症效果较好,安全可靠。 展开更多

关键词 异丙嗪 丹红注射液 急性眩晕症

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半夏白术天麻汤加味治疗急性眩晕症的临床疗效观察

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作者 文学兰 马倩 《智慧健康》 2023年第28期67-69,74,共4页

目的 观察急性眩晕症患者使用半夏白术汤加味治疗的临床疗效。方法 回顾性分析2020年4月—2022年3月收治本科室住院的急性眩晕症患者68例,根据治疗方法不同分为对照组(n=30)及观察组(n=38)。对照组患者使用盐酸倍他司汀注射液治疗,观察... 目的 观察急性眩晕症患者使用半夏白术汤加味治疗的临床疗效。方法 回顾性分析2020年4月—2022年3月收治本科室住院的急性眩晕症患者68例,根据治疗方法不同分为对照组(n=30)及观察组(n=38)。对照组患者使用盐酸倍他司汀注射液治疗,观察组在对照组基础上加用半夏白术天麻汤加味汤剂治疗。比较两组疗效及临床症状改善情况。结果 观察组在有效率、中医证候积分改善、减少1年内复发率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 半夏白术天麻汤加味治疗急性眩晕症临床疗效佳。 展开更多

关键词 急性眩晕症 半夏白术天麻汤加味 盐酸倍他司汀注射液

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