中药擦浴对急诊高热患者降温效果的影响 被引量：1

1

作者 王建新 《中医临床研究》 2019年第27期131-132,共2页

目的:探讨急诊高热患者采取中药擦浴效果及其体温变化情况.方法:研究对象取我院2016年10月2日-2018年7月11日50例急诊高热患者,采取动态随机分组,分为对照组25例、观察组25例,对照组采取酒精擦浴,擦拭部位包括腹股沟、颈部、背部、上下... 目的:探讨急诊高热患者采取中药擦浴效果及其体温变化情况.方法:研究对象取我院2016年10月2日-2018年7月11日50例急诊高热患者,采取动态随机分组,分为对照组25例、观察组25例,对照组采取酒精擦浴,擦拭部位包括腹股沟、颈部、背部、上下肢、腋窝等,擦浴时间为20 min,重复3次.予以观察组中药擦浴,组方为青蒿20 g,薄荷20 g,防风15 g,荆芥穗20 g,浸出药液后擦浴,水温以48~50℃为宜,具体操作手法同对照组,两组均定时测量体温,并观察皮肤干裂、寒颤等情况.对比两组体温变化及不良事件发生情况.结果:两组初始体温、半小时后体温差异不大,P>0.05,治疗1小时后、2小时后,观察组体温分别为(38.09±0.31)℃、(37.60±0.09)℃,均低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生概率为8.00%,仅出现1例体温反弹、1例皮肤干裂,数据低于对照组,P<0.05.结论:急诊高热患者采取中药擦浴治疗,效果显著,可持续、稳定降温,且不良反应发生风险低,偶可见皮肤干裂、体温反弹,不会出现严重后果,可保证临床安全性,值得进一步推广使用. 展开更多

关键词 急诊高热 中药擦浴 体温 不良反应

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清热解毒汤联合布洛芬混悬液治疗急性支气管炎伴高热患儿的效果 被引量：1

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作者 黄裕华 《中国民康医学》 2022年第6期97-100,共4页

目的:探讨清热解毒汤联合布洛芬混悬液治疗急性支气管炎伴高热患儿的效果。方法:选取86例急性支气管炎伴高热患儿为研究对象,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各43例。对照组采用布洛芬混悬液治疗,观察组在对照组基础上加用清... 目的:探讨清热解毒汤联合布洛芬混悬液治疗急性支气管炎伴高热患儿的效果。方法:选取86例急性支气管炎伴高热患儿为研究对象,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各43例。对照组采用布洛芬混悬液治疗,观察组在对照组基础上加用清热解毒汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性指标[血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)]水平、临床症状积分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%(40/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后临床症状积分及血清PCT、CRP、SAA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:清热解毒汤联合布洛芬混悬液治疗急性支气管炎伴高热患儿效果确切,能降低血清炎性指标水平和临床症状积分,提高治疗总有效率,效果优于单用西药治疗。 展开更多

关键词 清热解毒汤 急性支气管炎 儿童 高热 炎性指标 布洛芬混悬液

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柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染合并高热患儿的临床疗效及对血清炎症因子影响 被引量：21

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作者 管艳萍 钟文英 刘红新 《四川中医》 2022年第1期96-99,共4页

目的:观察柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染(AURI)合并高热患儿的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2019年1月~2020年1月首都医科大学宣武医院收治的120例AURI合并高热患儿,按照治疗方式不同分为对照组和... 目的:观察柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染(AURI)合并高热患儿的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2019年1月~2020年1月首都医科大学宣武医院收治的120例AURI合并高热患儿,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,对照组(n=60)接受小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组(n=60)接受柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗治疗,对比两组患儿临床疗效、退热情况和治疗前后中医证候积分、炎症因子水平及不良反应。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,退热时间和退热起效时间明显快于对照组,退热后上升次数明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分和血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组(P<0.05);两组患儿均没有出现明显不良反应。结论:柴葛退热汤联合小儿豉翘清热颗粒治疗AURI合并高热疗效确切,起效快,可有效降低血清炎症因子水平,且安全性高,值得推广。 展开更多

关键词 儿童 急性上呼吸道感染 高热 柴葛退热汤 小儿豉翘清热颗粒 炎症因子

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抗感合剂治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者临床观察

4

作者 程权 陆莉莉 +1 位作者 石占利 傅华洲 《中国中医急症》 2024年第8期1432-1435,共4页

目的观察抗感合剂治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者临床疗效。方法将204例患者按随机数字表法分观察组与对照组各102例,对照组予奥司他韦治疗,观察组予奥司他韦联合抗感合剂治疗。对比两组患者流感主要症状恢复率、体温改善情... 目的观察抗感合剂治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者临床疗效。方法将204例患者按随机数字表法分观察组与对照组各102例,对照组予奥司他韦治疗,观察组予奥司他韦联合抗感合剂治疗。对比两组患者流感主要症状恢复率、体温改善情况、病毒核酸转阴率及实验室指标。结果观察组的流感主要症状在第5~7天的恢复率高于对照组(P<0.05)。观察组乏力、咳嗽、口渴、头痛、咽痛等5个单项流感症状恢复时间均短于对照组(P<0.01)。观察组的中位退热时间较对照组缩短7 h,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第24和36小时观察组的退热比例显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组淋巴细胞比例(LY%)升高较对照组更为显著(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)降低比例较对照组更为显著(P<0.05)。治疗后,观察组谷丙转氨酶(ALT)升高水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,在3 d和5 d两个时间点病毒核酸转阴率方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论抗感合剂联合治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者疗效显著,效果优于单纯使用奥司他韦,联合应用可缩短流感病程和退热时间,调节血清炎症指标,改善心肌酶降低病毒性心肌炎风险,且具有良好的安全性。 展开更多

关键词 流行性感冒 急性高热期 抗感合剂 热毒袭肺 临床疗效

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万应胶囊联合布洛芬治疗儿童急性上呼吸道感染中高热的效果

5

作者 朱春晖 《实用临床医学（江西）》 CAS 2024年第6期46-50,共5页

目的评价万应胶囊联合布洛芬治疗儿童急性上呼吸道感染(上感)中高热的效果和安全性。方法选取72例上感中高热的门诊患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组36例,给予布洛芬(按需)治疗:观察组36例,给予万应胶囊+布洛芬... 目的评价万应胶囊联合布洛芬治疗儿童急性上呼吸道感染(上感)中高热的效果和安全性。方法选取72例上感中高热的门诊患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组36例,给予布洛芬(按需)治疗:观察组36例,给予万应胶囊+布洛芬(按需)治疗。2组患儿均治疗3 d,治疗期间患儿痊愈可随时停药。比较2组患儿疗效(愈显率),治疗前后血淋巴细胞和C-反应蛋白(CRP)水平的变化,退热起效时间和完全退热时间,布洛芬日平均用药量和次数,以及不良事件(腹泻、腹痛、胃部不适、呕吐、反酸、嗳气、皮疹、头晕、头痛、胸闷等)的发生情况。结果观察组治疗愈显率高于对照组(80.56%比44.45%,P<0.01);治疗后2组患儿血淋巴细胞和CRP水平均较治疗前降低(均P<0.05);观察组患儿治疗后血淋巴细胞和CRP水平均低于对照组(均P<0.05);观察组退热起效时间和完全退热时间均短于对照组,布洛芬日平均用药量和用药次数均少于对照组(均P<0.05);2组均未报告不良事件的发生。结论万应胶囊联合布洛芬治疗儿童上感中高热的疗效显著,退热起效快,可缩短病程,减轻炎症反应,安全性好。 展开更多

关键词 急性上呼吸道感染 中高热 万应胶囊 布洛芬 儿童

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三焦玄府理论结合辨体论治观察高原居民急性上呼吸道感染伴高热的疗效

6

作者 王新凯 陈定潜 +1 位作者 刘婷 高学军 《深圳中西医结合杂志》 2024年第1期41-45,共5页

目的:观察高原地区居民基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗急性上呼吸道感染(AURI)伴高热的临床疗效。方法:选取2023年1月至2023年3月色达县人民医院收治的100例AURI伴高热的患者,按照治疗方式不同分为对照组... 目的:观察高原地区居民基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗急性上呼吸道感染(AURI)伴高热的临床疗效。方法:选取2023年1月至2023年3月色达县人民医院收治的100例AURI伴高热的患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规抗病毒及吸氧、止咳、水电解质平衡等治疗,观察组患者在对照组基础上接受中药联合刺络放血治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、开始退热时间、发热总时间、退热后复发热比率、血清炎症因子水平及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热后发热率低于对照组,退热时间和退热起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在高原地区基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗AURI伴高热的患者,治愈率高,退热速度快,可以有效降低血清炎症因子水平,安全性高。 展开更多

关键词 急性上呼吸道感染 高热 三焦玄府理论 辨体论治 刺络放血 高原地区

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清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果分析 被引量：4

7

作者 莫干才 《蛇志》 2017年第4期451-452,共2页

目的分析清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果。方法选取2015年8月~2017年8月我院门诊收治的急性上呼吸道感染高热患者150例,按随机抽签法进行分组,每组各75例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用清开灵治疗,观... 目的分析清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果。方法选取2015年8月~2017年8月我院门诊收治的急性上呼吸道感染高热患者150例,按随机抽签法进行分组,每组各75例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用清开灵治疗,观察比较两组的治疗效果、不良反应及临床指标改善情况。结果观察组的治疗有效率为96%明显高于对照组的80%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较,观察组为4%低于对照组的18.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的临床症状(高热、头痛)消退时间比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵可有效缓解急性上呼吸道感染的高热症状,缩短治疗时间,且治疗效果确切,值得推广应用。 展开更多

关键词 清开灵 急性上呼吸道感染(ARI) 高热

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雾化吸入布地奈德联合右旋布洛芬栓临床治疗急性咽喉炎并高热的作用及机制

8

作者 戴炜 《中国医药科学》 2024年第15期126-129,共4页

目的探讨右旋布洛芬栓联合布地奈德治疗急性咽喉炎并高热患儿临床效果。方法选取2020年1月至2022年9月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的80例急性咽喉炎并高热患儿,采用随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组... 目的探讨右旋布洛芬栓联合布地奈德治疗急性咽喉炎并高热患儿临床效果。方法选取2020年1月至2022年9月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的80例急性咽喉炎并高热患儿,采用随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予醋酸地塞米松注射液雾化吸入治疗。观察组给予布地奈德雾化吸入联合右旋布洛芬栓治疗。两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间(高热、咳嗽、声音嘶哑症、呼吸困难)、用药0.5、1、2、4 h体温变化并比较两组患儿血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、γ干扰素(IFN-γ)指标变化。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿在高热、咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿在用药后0.5、1、2、4 h体温明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗前CRP、TNF-α、IL-6、IFN-γ、IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组在CRP、TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于对照组,IgE水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论右旋布洛芬栓联合布地奈德治疗急性咽喉炎并高热患儿,临床疗效确切,能有效改善患儿的临床症状,降低机体炎症因子释放,促进患儿快速康复。 展开更多

关键词 急性咽喉炎并高热 右旋布洛芬栓 临床疗效 炎症因子

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水牛角治疗急性上呼吸道感染高热的疗效观察 被引量：2

9

作者 韦海楼 何剑华 +2 位作者 李俊明 韦少华 潘柄权 《华夏医学》 CAS 2017年第1期58-60,共3页

目的:探讨水牛角辅助治疗急性上呼吸道感染高热患者的疗效。方法:60例山区农村急性上呼吸道感染高热患者,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。常规治疗基础上,对照组给予解热镇痛、物理治疗;观察组入院时即用温开水冲服水牛角粉。观... 目的:探讨水牛角辅助治疗急性上呼吸道感染高热患者的疗效。方法:60例山区农村急性上呼吸道感染高热患者,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。常规治疗基础上,对照组给予解热镇痛、物理治疗;观察组入院时即用温开水冲服水牛角粉。观察两组患者降温效果、解热时间、惊厥发生率。结果:观察组患者的2 h、3 h、5 h降温效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者2 h内惊厥发生率、12 h内体温反弹发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:水牛角的辅助治疗可提高急性上呼吸道感染高热患者的疗效。 展开更多

关键词 水牛角 急性上呼吸道感染 高热

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布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热的应用价值分析

10

作者 俞玲红 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第11期93-94,共2页

目的探究布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果。方法选取浙江省湖州市中心医院2015年1月~2017年2月间收治的80例急性上呼吸道感染高热患者，均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗，观察组则采用布洛芬混悬液治疗。观察... 目的探究布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热的临床效果。方法选取浙江省湖州市中心医院2015年1月~2017年2月间收治的80例急性上呼吸道感染高热患者，均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗，观察组则采用布洛芬混悬液治疗。观察2组患者治疗后的效果并进行比较。结果结果显示，观察组患者恢复时间明显快于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组患者治疗有效率97.5％，明显高于对照组的80.0％（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率7.5％，明显低于对照组患者的22.5％（P＜0.05）。结论布洛芬混悬液治疗急性上呼吸道感染高热，能够快速缓解患者症状，提高临床治疗效果，同时用药相对安全。 展开更多

关键词 布洛芬混悬液 急性上呼吸道感染 高热

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解毒清热饮治疗小儿急性呼吸道感染伴高热220例临床观察

11

作者 林英 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第19期92-93,共2页

目的:观察解毒清热饮治疗小儿急性呼吸道感染伴高热的临床疗效。方法:2012年1月-2014年2月收治小儿急性呼吸道感染伴高热患儿220例,随机分为治疗组和对照组各110例。对照组常规给予青霉素加入5%~10%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液中静滴... 目的:观察解毒清热饮治疗小儿急性呼吸道感染伴高热的临床疗效。方法:2012年1月-2014年2月收治小儿急性呼吸道感染伴高热患儿220例,随机分为治疗组和对照组各110例。对照组常规给予青霉素加入5%~10%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液中静滴;体温>38.5℃,给予口服布洛芬混悬液,必要时每6~8小时重复使用,每24小时≤4次。治疗组在对照组治疗的基础上,加用解毒清热饮治疗。观察治疗前后退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间及总有效率。结果:治疗组退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间均优于对照组(P<0.05),治疗组总有效率94.5%,对照组总有效率70.9%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.7418,P<0.05)。结论:解毒清热饮治疗小儿急性呼吸道感染伴高热临床疗效显著。 展开更多

关键词 解毒清热饮 小儿急性呼吸道感染 高热

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