人脐带间充质干细胞治疗白血病患儿异基因造血干细胞移植术后急性移植物抗宿主病疗效观察 被引量：4

1

作者 李丹 王易 胡绍燕 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第12期937-939,共3页

目的探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)治疗白血病患儿异基因造血干细胞移植术(Allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效。方法苏州大学附属儿童医院血液肿瘤科3例aGVHD患儿在糖皮质激素加免疫抑制剂治疗基础上联合hUC-MSC治疗。3... 目的探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)治疗白血病患儿异基因造血干细胞移植术(Allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效。方法苏州大学附属儿童医院血液肿瘤科3例aGVHD患儿在糖皮质激素加免疫抑制剂治疗基础上联合hUC-MSC治疗。3例患儿接受1～6次MSC输注,MSC均来源于第三方脐带组织。每次输注MSC细胞数均为2.0×107个(250mL)。结果 3例患儿接受MSC输注后2例获得完全缓解(CR)、1例获得部分缓解(PR),总有效率(CR+PR)为100%。3例患儿在MSC治疗后免疫抑制剂缓慢减量。随访中位时间186d,100d内aGVHD均无复发。目前病情仍稳定并存活。结论第三方来源的hUC-MSC对于治疗白血病患儿Allo-HSCT术后aGVHD具有一定疗效。 展开更多

关键词 血液病 间充质干细胞 急性移植物抗宿主病 儿童

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减低剂量预处理单倍体外周血造血干细胞移植术后早期免疫重建的临床研究

2

作者 张友弟 庞楠楠 +4 位作者 徐建丽 王洪波 陈刚 韩春霞 江明 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第7期869-874,共6页

目的分析新疆医科大学第一附属医院血液病中心制定的减低剂量预处理高剂量非体外去T细胞单倍体外周血造血干细胞移植术(RIC-haplo-HDPSCT)后早期细胞免疫及体液免疫的动态变化特点。方法以行RIC-haplo-HDPSCT移植术的54例患者和20例健康... 目的分析新疆医科大学第一附属医院血液病中心制定的减低剂量预处理高剂量非体外去T细胞单倍体外周血造血干细胞移植术(RIC-haplo-HDPSCT)后早期细胞免疫及体液免疫的动态变化特点。方法以行RIC-haplo-HDPSCT移植术的54例患者和20例健康者(对照组)为研究对象,通过流式细胞法检测患者移植术前、移植术后30 d、60 d、90 d及对照组外周血中CD3、CD4、CD8、CD19、CD56细胞的百分比,ELISA法检测移植后30 d、60 d、90 d患者免疫细胞(IgG、IgA、IgM)的百分比,观察RIC-haplo-HDPSCT术后上述免疫细胞的动态变化规律,并比较发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)与未发生aGVHD患者各免疫细胞百分比的变化情况。结果(1)在此移植模式下,CD3^(+)T细胞在术后先下降后升高,至移植术后60 d可达对照组水平,60 d后缓慢降低,与对照组相比无差异;CD4^(+)T细胞在移植术后30 d显著下降,随后逐渐恢复,但在术后90 d内均低于对照组;CD8^(+)T细胞在移植术后先降低后显著上升,在移植术后60 d上升至高于对照组水平,之后缓慢下降,与对照组相比无差异;CD19^(+)B细胞在移植术后缓慢上升,但移植术后早期仍明显低于对照组。CD56^(+)NK细胞移植术后30 d时显著高于对照组,30 d后呈下降趋势,与对照组相比无差异。IgG在移植术后30 d升高,然后逐步下降,与对照组相比,差异无统计学意义。IgA及IgM移植术后早期低于对照组,但差异无统计学意义。(2)发生aGVHD患者的CD8^(+)T细胞数量在移植术后30 d时明显高于未发生aGVHD患者。CD56^(+)NK细胞数量在移植术后30 d明显低于未发生aGVHD患者。结论本中心制定的RIC-haplo-HDPSCT移植模式术后NK细胞恢复最快,其次为CD8^(+)T细胞及CD3^(+)T细胞;各体液免疫细胞在移植术后呈下降趋势,但降低并不明显,CD8^(+)T细胞数量增多及CD56^(+)NK细胞的减少可能与aGVHD的发生有关。 展开更多

关键词 减低剂量预处理 造血干细胞移植 单倍体移植 免疫重建 急性移植物抗宿主病

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脐带间充质干细胞治疗儿童移植相关并发症的疗效观察 被引量：2

3

作者 唐飞龙 栾佐 +3 位作者 吴南海 唐湘凤 卢伟 井远方 《转化医学杂志》 2017年第3期132-136,共5页

目的探讨脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs)治疗异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后儿童急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGV... 目的探讨脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs)治疗异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后儿童急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)和出血性膀胱炎(hemorrhagic cystitis,HC)的疗效及安全性。方法 AlloHSCT后发生aGVHD 15例(合并HC 5例),难治性aGVHD的13例(合并HC 5例)对一线免疫抑制剂及CD25单抗治疗无效,联合静脉滴注UCMSCs治疗。UCMSCs的平均使用剂量为3.6(1.3~6.0)×106/kg,平均使用次数为5(2~21)次,中位随访时间47(36~73)个月。然后观察aGVHD和HC的恢复、再发情况及UCMSCs治疗相关不良反应。结果 13例难治性aGVHD联合UCMSCs治疗后8例完全缓解、5例部分缓解;5例HC患儿经水化、碱化治疗后效果欠佳,联合静脉滴注UCMSCs治疗后有效。未观察到UCMSCs治疗相关不良反应。结论 Allo-HSCT后联合UCMSCs治疗儿童aGVHD和HC安全有效。 展开更多

关键词 脐带间充质干细胞 急性移植物抗宿主病 出血性膀胱炎 造血干细胞移植

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allo-HSCT受者细胞因子基因多态性与急性移植物抗宿主病的关系 被引量：1

4

作者 金雪峰 叶冬梅 +1 位作者 蓝梅 陈英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1820-1825,共6页

目的:探讨在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)、干扰素γ(IFN-γ)等多种疾病相关细胞因子基因多态性与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的相互... 目的:探讨在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)、干扰素γ(IFN-γ)等多种疾病相关细胞因子基因多态性与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的相互关系。方法:选取2014年1月至2015年12月进行allo-HSCT的受者32例及正常人群36例作为研究对象,采用聚合酶链式反应(PCR)联合基因测序对目的基因特殊SNP位点基因分型进行检测,观察受者术后出现aGVHD的不同情况,分析细胞因子基因多态性对allo-HSCT预后的影响,探讨疾病相关细胞因子特殊SNP点突变与a GVHD发病严重程度的潜在相关性。结果:在全部allo-HSCT受者中,TNF-α-308(G/A)、IL-6-174(G/C)、IL-10-1082(A/G)、TGF-β1+915(G/C)、IFN-γ+874(T/A)等细胞因子的基因多态性分布与重度aGVHD的发生率未见有显著性的差异(P>0.05)。在TGF-β1+869SNP位点上,C/T型allo-HSCT患者中重度a GVHD发病率显著高于C/C、T/T两个基因型患者组(P<0.01)。结论:在allo-HSCT患者中TGF-β1+869(C/T)基因多态性与a GVHD发病的严重程度具有密切联系。C/T型allo-HSCT患者更容易发生重度aGVHD,是诱发严重aGVHD出现的潜在危险因素。因此,在allo-HSCT患者中针对TGF-β1+869(C/T)进行基因多态性检测,制定合理的aGVHD预防方案,可能有助于减少减轻aGVHD的发生。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植 细胞因子 基因多态性 急性移植物抗宿主病 个体化给药

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急性移植物抗宿主病细胞因子基因多态性与环孢素A血药浓度的相关性研究 被引量：3

5

作者 陈英 金雪峰 +2 位作者 蔡文娥 叶冬梅 张大有 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期1984-1987,共4页

目的：探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中急性移植物抗宿主病细胞因子基因多态性与环孢素A的关系。方法：选取2014年1月至2015年12月行allo-HSCT受者32例作为研究对象,采用聚合酶链式反应（PCR）联合基因测序法检测目的基因特殊... 目的：探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中急性移植物抗宿主病细胞因子基因多态性与环孢素A的关系。方法：选取2014年1月至2015年12月行allo-HSCT受者32例作为研究对象,采用聚合酶链式反应（PCR）联合基因测序法检测目的基因特殊SNP位点基因分型,测定术后早期出现aGVHD的重要时期CsA的血药浓度,观察受者术后出现aGVHD的情况,比较TGF-β1＋869（C/T）不同基因分型CsA血药浓度的差异,分析TGF-β1＋869（C/T）基因多态性与CsA的关系及对aGVHD的影响。结果：本组32例患者的TGF-β＋869基因多态性研究结果为16例C/C基因型占50.00%,9例T/T基因型占28.12%,7例C/T基因型占21.88%;C/T型患者中的4例出现重度aGVHD占57.14%,发生率与C/C型、T/T型患者比较有显著性差异（P〈0.01）。3种基因型患者的CsA血药谷浓度均能达到200~300μg·L-1的目标值,比较3种基因型患者的CsA血谷浓度,C/T型及T/T型患者均高于C/C型患者（P〈0.01）。结论：本组患者发生重度aGVHD与CsA血药浓度无明显相关性,TGF-β1＋869基因型为C/T杂合子的allo-HSCT受者预防GVHD应调整免疫抑制方案,加用霉酚酸酯或使用其它免疫抑制剂以减少重度aGVHD发生。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 基因多态性 转化生长因子Β1 环孢素A血药浓度

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诱导aGVHD策略的异基因造血干细胞移植治疗难治复发性急性白血病的初步临床报告 被引量：7

6

作者 孙竞 孟凡义 +3 位作者 刘启发 徐丹 徐兵 刘晓力 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1321-1324,共4页

背景与目的:异基因造血干细胞移植治疗难治复发性急性白血病,因移植后复发率和移植相关死亡率高而预后仍较差。本研究旨在探讨异基因造血干细胞移植治疗难治复发性急性白血病的过程中,主动诱导急性移植物抗宿主病(acutegraft-versus-hos... 背景与目的:异基因造血干细胞移植治疗难治复发性急性白血病,因移植后复发率和移植相关死亡率高而预后仍较差。本研究旨在探讨异基因造血干细胞移植治疗难治复发性急性白血病的过程中,主动诱导急性移植物抗宿主病(acutegraft-versus-hostdisease,aGVHD)对防止复发的作用。方法:30例成人难治复发性急性白血病,其中急性淋巴细胞白血病16例,急性非淋巴细胞白血病10例,混合性急性白血病4例。移植时第一次完全缓解4例,第二次完全缓解9例,部分缓解12例,未缓解5例。分别实施亲缘性同胞外周血干细胞移植24例(全相合者21例和不相合者3例),非亲缘性全相合移植6例(骨髓移植5例和外周血干细胞移植1例)。所有病例均接受清髓性预处理而强化清除残留白血病细胞的作用。亲缘性全相合者单用环孢素A,亲缘性不相合者或非亲缘性全相合者采取环孢素A+甲氨蝶呤+骁悉+小剂量ATG方法预防aGVHD。移植后+3至+60天仍无aGVHD者,采取每周20%～30%比例逐步减少环孢素A维持剂量及预制性供者淋巴细胞输注等方法诱导移植后早期aGVHD的发生。结果:移植后中位随访18.1月,aGVHD发生率80%(24/30),其中Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率13.3%(4/30)。在可评价的19例患者中慢性移植物抗宿主病(cGVHD)发生率57.9%(11/19),其中广泛性cGVHD发生率15.8%(3/19)。 展开更多

关键词 诱导 agvhd策略 异基因造血干细胞移植 治疗 难治复发性急性白血病

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雷公藤甲素治疗异基因骨髓移植后aGVHD的实验研究 被引量：2

7

作者 张学军 潘崚 +4 位作者 王福旭 董作仁 刘泽林 姚丽 杜行严 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期612-616,共5页

目的:探索雷公藤甲素(TWH)对异基因HSCT中aGVHD的治疗作用及其机制,并研究雷公藤甲素对移植物抗肿瘤(GVT)作用的影响和对移植物植入的影响。方法:(1)以B6为供者,致死性照射的CB6F1为受者,建立基因半相合移植动物模型;以CB6F1为受者,皮... 目的:探索雷公藤甲素(TWH)对异基因HSCT中aGVHD的治疗作用及其机制,并研究雷公藤甲素对移植物抗肿瘤(GVT)作用的影响和对移植物植入的影响。方法:(1)以B6为供者,致死性照射的CB6F1为受者,建立基因半相合移植动物模型;以CB6F1为受者,皮下接种S180细胞并照射,建立基因半相合移植荷瘤aGVHD模型;BALB/c小鼠背部皮下注射S180细胞并照射,建立同基因移植荷瘤动物模型。各组动物分别给予不同剂量TWH及CsA。观察TWH对GVHD、GVT的影响。(2)MTT法测定TWH抑制脾淋巴细胞增殖作用和TWH的体外抑瘤作用。(3)ELISA法测定移植后动物血清IL-4、IFN-γ水平。(4)甲基纤维素半固体培养基检测CFU-GM生成率。结果:(1)小剂量TWH(<1μg/d)降低aGVHD发病率,延长动物生存时间;小剂量TWH与小剂量CsA在预防GVHD方面有协同作用。(2)TWH在抑制aGVHD的同时,保留GVT作用,延长了荷瘤动物生存时间,而无GVHD的同基因移植荷瘤动物生存期缩短。(3)TWH可抑制脾细胞增殖,降低血清IFN-γ水平。(4)一定剂量TWH(<1μg/d)不影响干细胞植入和CFU-GM的产率。结论:TWH具有抑制aGVHD保留GVT的作用,可与CsA协同作用预防异基因HSCT中aGVHD。 展开更多

关键词 异基因 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 雷公藤甲素 环孢菌素 移植物抗肿瘤作用

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异基因造血干细胞移植术后Th9细胞重建特点的研究 被引量：2

8

作者 庞楠楠 杨艳新 +6 位作者 曲建华 徐建丽 袁海龙 曹海洲 陈刚 江明 丁剑冰 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第12期1564-1568,共5页

目的探讨异基因造血干细胞移植术后Th9细胞重建特点。方法选取接受造血干细胞移植治疗的患者64例为研究对象,其中全相合组31例,单倍体组33例,20名健康人作为对照组,通过FCM和ELISA法动态检测患者及对照组外周血中Th9细胞和IL-9、TGF-β... 目的探讨异基因造血干细胞移植术后Th9细胞重建特点。方法选取接受造血干细胞移植治疗的患者64例为研究对象,其中全相合组31例,单倍体组33例,20名健康人作为对照组,通过FCM和ELISA法动态检测患者及对照组外周血中Th9细胞和IL-9、TGF-β、IL-4的变化特点。结果全相合组和单倍体组的Th9细胞百分比值分别在移植后90d和150d基本恢复正常(P>0.05),IL-9的动态变化趋势与Th9细胞的变化相一致,全相合组IL-9的浓度在移植后60d和90d时高于单倍体组(P<0.05);全相合组TGF-β和IL-4在移植后90d和60d逐渐恢复至正常水平,单倍体组TGF-β和IL-4在移植后150d和60d恢复至正常水平;移植后发生aGVHD患者Th9细胞及IL-9和TGF-β浓度明显低于未发生aGVHD者,差异均有统计学意义(P<0.05)。移植后IL-9的浓度与TGF-β呈正相关。结论全相合组Th9细胞和IL-9的重建早于单倍体组,aGVHD患者Th9/IL-9重建延迟,IL-9可能有助于诱导机体免疫耐受。 展开更多

关键词 异基因外周血造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 TH9细胞 白介素-9

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抗CD25单克隆抗体治疗非血缘脐血移植后激素耐药的急性GVHD的疗效分析 被引量：2

9

作者 高鑫 孙自敏 《安徽医药》 CAS 2014年第8期1562-1564,共3页

目的观察抗CD25单克隆抗体（巴利昔单抗）治疗非血缘脐带血造血干细胞移植（UCBT）后糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）的疗效。方法 2010年8月—2013年3月21例恶性血液病患者在安徽省立医院接受UCBT后发生中重度急性GVHD（... 目的观察抗CD25单克隆抗体（巴利昔单抗）治疗非血缘脐带血造血干细胞移植（UCBT）后糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）的疗效。方法 2010年8月—2013年3月21例恶性血液病患者在安徽省立医院接受UCBT后发生中重度急性GVHD（其中Ⅱ度4例、Ⅲ度6例、Ⅳ度11例）,男11例,女10例,中位年龄12（3-33）岁,其中急性淋巴细胞白血病11例,急性髓细胞白血病10例。全部患者均接受环孢素（3 mg·kg^-1·d^-1,静脉滴注）和霉酚酸脂（30 mg·kg^-1·d^-1）并甲基强的松龙1-2 mg·kg^-1·d^-1无效后,加用巴利昔单抗每次20 mg,每周2次静脉点滴,连用3-4次,观察急性GVHD控制情况。结果 21例患者中完全缓解10例,部分缓解为7例,无效4例,总有效率81%。有效患者使用巴利昔单抗后平均起效的时间为6 d,巴利昔单抗开始使用时间和症状缓解开始时间存在相关性。结论抗CD25单抗对UCBT后发生的激素耐药的急性GVHD具有显著的疗效,无明显毒副作用,且应用时间越早,急性GVHD症状缓解越早。 展开更多

关键词 抗CD25单抗 非血缘脐血移植 急性移植物抗宿主病

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异基因造血干细胞移植患者体内环孢素血药浓度与aGVHD的关系

10

作者 韩睿 游一中 蒋军 《海峡药学》 2022年第12期68-72,共5页

目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生与早期环孢素全血浓度及移植结局的相关性。方法回顾性分析了我院2010年1月至2021年6月期间接受allo-HSCT手术的78例患者的环孢素血药浓度,并评估其临床疗... 目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生与早期环孢素全血浓度及移植结局的相关性。方法回顾性分析了我院2010年1月至2021年6月期间接受allo-HSCT手术的78例患者的环孢素血药浓度,并评估其临床疗效及不良反应。结果术后第1~4周环孢素中位血药浓度分别为332.7(179.8~602.4)ng·mL^(-1),365.5(95.1~568.4)ng·mL^(-1),366.1(65.9~727.9)ng·mL^(-1),316.8(73.8~727.3)ng·mL^(-1);10名患者在中位时间32天时发生了2~4级aGVHD。在单因素分析中,术后第2、3周浓度较高及HLA配型相合的患者发生2~4级aGVHD的概率显著降低;多因素分析显示,术后第3周环孢素浓度(P=0.042;RR=0.993;95%CI,0.986~1.000)及与干细胞供者HLA配型相合与否(P=0.022;RR=14.19;95%CI,2.21~91.05)是影响2~4级aGVHD的发生率的独立因素;2~4级aGVHD的发生率与移植相关死亡率显著性相关(P=0.022)。结论患者在allo-HSCT术后第2~3周保持较高的环孢素血药浓度能显著降低aGVHD的发生率。而aGVHD的发生与移植术后死亡率相关。 展开更多

关键词 急性移植物抗宿主反应 异基因造血干细胞移植 环孢素 全血浓度

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间充质干细胞在急性移植物抗宿主病中的免疫调节作用

11

作者 魏璇 慈小燕 +2 位作者 闫凤英 竺晓凡 张英驰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期2486-2491,共6页

异基因造血细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HCT)是治疗恶性血液病和一些非血液系统疾病的重要方法,而急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)作为allo-HCT后的主要并发症,严重影响... 异基因造血细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HCT)是治疗恶性血液病和一些非血液系统疾病的重要方法,而急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)作为allo-HCT后的主要并发症,严重影响移植疗效,是导致移植失败和非复发死亡的主要原因。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)因具有独特的组织修复及免疫调节功能,在aGVHD的防治中显示出巨大的应用前景。然而,目前MSCs在临床试验中的发现大大超过了对其生理性质和功能的基础研究,而且对MSCs免疫调节机制方面认识的不足和监测其在临床适应证中治疗反应性的特异性标志分子缺乏,一定程度上限制了MSCs的临床应用转化。本文主要就aGVHD的病理生理过程、MSCs的功能特点及其在aGVHD中发挥免疫抑制作用的机制和监测MSCs反应性的生物标志物等内容进行综述,探讨MSCs在临床应用中的局限性及可行性。 展开更多

关键词 异基因造血细胞移植 急性移植物抗宿主病 间充质干细胞 免疫调节 生物标志物

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脐带间充质干细胞治疗激素难治性急性移植物抗宿主病的临床观察

12

作者 汪洁 胡绍燕 +3 位作者 何海龙 杜智卓 印佳慧 李捷 《中国输血杂志》 CAS 2020年第10期1059-1063,共5页

目的探讨脐带间充质干细胞(UCMSCs)治疗儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后激素难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)的疗效、安全性和生存情况。方法回顾性分析2014年2月—2018年12月在本院血液科行allo-HSCT术后发生SR-aGVHD的患... 目的探讨脐带间充质干细胞(UCMSCs)治疗儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后激素难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)的疗效、安全性和生存情况。方法回顾性分析2014年2月—2018年12月在本院血液科行allo-HSCT术后发生SR-aGVHD的患儿临床资料59例,根据治疗过程中是否接受UCMSCs治疗分为UCMSCs组(n=33)和常规组(n=26)。结果UCMSCs组中UCMSCs静脉输注平均细胞数为1.70(0.43-5.78)×106/kg,平均次数为2(1—5)次,均未见输注不良反应。与常规组相比,UCMSCs组在治疗SR-aGVHD的改善中位时间上更短(12 d vs 18 d,P<0.05);2组之间在治疗SR-aGVHD的治愈时间,皮肤、肝脏、胃肠道疗效的总体反应率,单器官和多器官受累的SR-aGVHD疗效的完全缓解率差异均无统计学意义(P>0.05)。UCMSCs组广泛型cGVHD发生率、巨细胞病毒(CMV)感染率低于常规组(P>0.05),EBV感染率及复发率高于常规组(P>0.05)。结合生存曲线,UCMSCs和常规组2组患儿累及生存率无明显差异。结论UCMSCs治疗儿童移植后SR-aGVHD有一定疗效且安全,改善时间更快,对是否会预防CMV感染、广泛型cGVHD的发生及增加移植后EB病毒感染率、复发率和能否改善移植后长期生存需进一步扩大样本研究。 展开更多

关键词 脐带间充质干细胞 急性移植物抗宿主病 异基因造血干细胞移植

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