吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究 被引量：6

1

作者 陈福将 吴超雄 +1 位作者 何丽丹 徐时芬 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1523-1527,共5页

目的 观察吸入复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效,及其对肺功能和血清炎症因子的影响。方法 将哮喘急性发作儿童随机分为对照组和试验组。对照组给予患儿布地奈德混悬液雾... 目的 观察吸入复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效,及其对肺功能和血清炎症因子的影响。方法 将哮喘急性发作儿童随机分为对照组和试验组。对照组给予患儿布地奈德混悬液雾化吸入,起始剂量0.5 mg,bid,维持剂量0.25 mg,bid,孟鲁司特钠咀嚼片口服,≥6岁患儿每次5 mg,qd,≤5岁患儿每次4 mg,qd。试验组在此基础上给予复方异丙托溴铵溶液2.5 mL雾化吸入,tid,持续雾化3 d。2组患儿均治疗1周再继续观察1周。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、血清炎症因子和药物安全性。结果 试验组和对照组最终分别纳入42例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(40例/42例)和90.48%(38例/42例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的哮喘日间评分分别为(0.22±0.05)和(0.31±0.07)分,夜间评分分别为(0.64±0.17)和(0.71±0.14)分,第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(89.68±7.54)%和(84.29±9.29)%,呼气峰值流速(PEF)分别为(91.53±12.64)和(84.75±10.27)L·min^(-1),超敏C反应蛋白(hs-CRP)分别为(8.68±1.76)和(11.52±2.04)mg·L^(-1),白细胞介素-6(IL-6)分别为(8.74±2.32)和(15.37±2.91)pg·mL^(-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(612.39±103.58)和(795.01±112.23)pg·mL^(-1);试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有口渴、头晕,对照组的药物不良反应主要有口渴、皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为2.38%(1例/42例)和2.38%(1例/42例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方异丙托溴铵溶液雾化吸入联合吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效确切。 展开更多

关键词 吸入用复方异丙托溴铵溶液 吸入用布地奈德混悬液 孟鲁司特咀嚼片 儿童哮喘急性发作 疗效 肺功能 血清炎症因子

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血清C反应蛋白及总IgE水平与患儿哮喘急性发作严重程度的相关性 被引量：8

2

作者 陈艳瑛 罗兰 隆彩霞 《中国中西医结合儿科学》 2019年第5期400-403,共4页

目的探究哮喘急性发作患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及总IgE水平与哮喘发病严重程度的相关性。方法 选取2017年1月至2018年12月本院门、急诊及住院的支气管哮喘患儿102例为研究对象,根据哮喘严重程度分为轻度组34例,中度组39例,重度组29... 目的探究哮喘急性发作患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及总IgE水平与哮喘发病严重程度的相关性。方法 选取2017年1月至2018年12月本院门、急诊及住院的支气管哮喘患儿102例为研究对象,根据哮喘严重程度分为轻度组34例,中度组39例,重度组29例。同期选取健康体检儿童30例作为对照组。测定各组血清CRP、总IgE水平及一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEVl%)值,对血清CRP及总IgE水平与哮喘患儿病情严重程度的相关性进行分析。结果 轻度组、中度组、重度组血清CRP水平分别为(7.36±1.98)、(9.02±2.05)、(11.37±2.14)mg/L,显著高于对照组(1.02±0.67)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组总IgE水平分别为(269.37±65.38)、(347.15±72.02)、(429.41±69.71)IU/mL,显著高于对照组(81.53±23.03)IU/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组和重度组FEV1%水平分别为65.33%、51.36%、38.21%,均显著低于对照组83.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,在急性哮喘发作的患儿中血清CRP水平和总IgE水平与FEVl%均呈负相关性(r=-0.527,-0.481,P<0.05)。结论 在哮喘急性发作的患儿中,血清CRP水平以及总IgE水平与哮喘急性发作严重程度呈负相关性。对哮喘急性发作患儿的血清CRP和IgE水平进行检测,有助于早期及时判断哮喘急性发作的严重程度,对疾病的诊治具有十分重要的意义。 展开更多

关键词 哮喘 急性发作 C反应蛋白 免疫球蛋白E 一秒用力呼气容积/用力肺活量 儿童

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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析 被引量：7

3

作者 周必宝 《中外医疗》 2019年第36期97-99,共3页

目的分析对小儿哮喘急性发作患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法方便选择该院2015年12月—2018年12月于此时间段内进行治疗的小儿哮喘急性发作患儿共计86例,将所有患儿根据不同的治疗方法,随机分为2个治疗小组,分别为对... 目的分析对小儿哮喘急性发作患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法方便选择该院2015年12月—2018年12月于此时间段内进行治疗的小儿哮喘急性发作患儿共计86例,将所有患儿根据不同的治疗方法,随机分为2个治疗小组,分别为对照组(43例,仅使用沙丁胺醇治疗),观察组(43例,采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗),对两组的治疗效果进行收集和分析。结果观察组的总有效率(97.67%)、FEV1(3.14±0.67)L、FVC(4.19±0.48)L、PEF值(239.05±28.16)L/min、肺部哮鸣音消失人数比(88.37%)和喘息消失人数比(83.72%)均优于对照组总有效率(83.72%)、FEV1(2.49±0.52)L、FVC(3.28±0.40)L、PEF值(271.40±31.41)L/min、肺部哮鸣音消失人数比(48.84%)和喘息消失人数比(53.49%),差异有统计学意义(χ^2=4.962,P=0.030;t=5.026、9.550、5.029,P=0.001、0.001、0.001;χ^2=15.600、9.120,P=0.001、0.003)。结论在对小儿哮喘急性发作患者实施临床治疗时,应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,能够取得更佳的效果,疗效显著,有较高的使用价值,值得推广。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 布地奈德 小儿哮喘急性发作 临床疗效

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布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果及对患者满意度的影响 被引量：7

4

作者 陈春喜 《中外医学研究》 2019年第12期26-27,共2页

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果及对患者满意度的影响。方法:从2017年9月-2018年9月笔者所在医院收治的急性哮喘小儿中选出84例作为研究对象,随机将其分为两组,各42例,对照组小儿行布地奈德喷鼻剂治疗,... 目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果及对患者满意度的影响。方法:从2017年9月-2018年9月笔者所在医院收治的急性哮喘小儿中选出84例作为研究对象,随机将其分为两组,各42例,对照组小儿行布地奈德喷鼻剂治疗,观察组小儿在此基础上加以孟鲁司特钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果:观察组哮喘症状水平改善情况优于对照组,且满意度(92.86%)显著高于对照组(71.43%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性小儿哮喘发作采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果显著,能有效控制哮喘症状发作水平,提高患者满意度。 展开更多

关键词 布地奈德 孟鲁司特钠 急性小儿哮喘发作 预防效果 患者满意度

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ADRB2基因调控区多态性对SABA治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响 被引量：2

5

作者 张世楠 魏兵 +3 位作者 蔡明轩 廖世峨 尤瑄 支艳杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第6期714-718,723,共6页

目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型... 目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型分布,比较不同基因型患儿治疗后肺功能指标的改善情况和疗效,并考察基因多态性高阶交互作用对疗效的影响。结果127例患儿中,rs2895795位点TT、TA、AA型分别有80、44、3例,rs11168070位点CC、CG、GG型分别有93、32、2例,rs12654778位点GG、GA、AA型分别有41、64、22例,均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。治疗后,rs2895795位点TA型患儿的最高呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)、用力呼气75%肺活量时的瞬间流量占预计值百分比(FEF75%pred)改善率均显著低于TT型(P<0.05);rs11168070位点CG型患儿的PEF%pred、FEF75%pred改善率均显著低于CC型(P<0.05);rs12654778位点GA、AA型患儿的PEF%pred改善率均显著低于GG型(P<0.05)。各位点不同基因型患儿治疗前后呼出气一氧化氮差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。rs2895795位点TT型患儿的显效比例是TA+AA型患儿的2.358倍(P<0.05),ADRB2基因多态性高阶交互作用对哮喘患儿的疗效没有明显影响(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿ADRB2基因调控区多态性与SABA用于哮喘患儿急性发作的疗效相关,rs2895795、rs11168070、rs12654778位点野生型患儿的肺功能改善更明显,且rs2895795位点TT型患儿接受SABA治疗的效果更好。 展开更多

关键词 哮喘急性发作 ADRB2 基因调控区多态性 短效β2受体激动剂 疗效 儿童

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氧驱雾化吸入普米克令舒治疗哮喘急性发作患儿肺功能的影响 被引量：5

6

作者 李静 《系统医学》 2019年第7期95-97,共3页

目的探讨哮喘急性发作患儿应用氧驱雾化吸入普米克令舒对其肺功能及临床疗效的影响。方法选取该院于2017年4月—2018年9月收治的84例哮喘急性发作患儿,将其随机分为对照组与观察组,各组42例。其中对照组予以常规治疗,观察组则在对照组... 目的探讨哮喘急性发作患儿应用氧驱雾化吸入普米克令舒对其肺功能及临床疗效的影响。方法选取该院于2017年4月—2018年9月收治的84例哮喘急性发作患儿,将其随机分为对照组与观察组,各组42例。其中对照组予以常规治疗,观察组则在对照组的基础上加以氧驱雾化吸入普米克令舒的治疗方式,对比两组患儿的临床疗效以及肺功能指标的改善情况。结果观察组临床治疗总有效率为92.9%,对照组为71.4%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗前FVC、FEV_1以及PEF分别为(1.05±0.27)L、(1.59±0.51)L、(165.75±24.18)L/min,对照组患儿治疗前FVC、FEV_1以及PEF分别为(1.03±0.28)L、(1.57±0.46)L、(165.39±23.62)L/min,观察组与对照组患儿治疗前FVC、FEV_1以及PEF比较,差异无统计学意义(t=0.333 2,0.188 7,0.069 0;P>0.05)。观察组患儿治疗后FVC、FEV_1以及PEF分别为(1.95±0.46)L、(2.84±0.57)L、(198.32±30.43)L/min,对照组患儿治疗后FVC、FEV_1以及PEF分别为(1.36±0.32)L、(2.14±0.47)L、(179.26±31.05)L/min,观察组患儿治疗后FVC、FEV_1以及PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(t=6.823 5,6.140 5,2.841 2;P<0.05)。结论针对哮喘急性发作患儿的治疗过程中,在常规治疗的基础下,加以氧驱雾化吸入普米克令舒的治疗方式可显著提升患儿的治疗效率,加快临床各项指标的消失时间,促进患儿肺功能指标的改善程度,值得临床借鉴实施。 展开更多

关键词 氧驱雾化吸入普米克令舒 小儿哮喘急性发作 临床效果 肺功能

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布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果及其对炎症介质水平和肺功能的影响 被引量：5

7

作者 成晓燕 闫海莲 《临床医学研究与实践》 2019年第13期108-110,共3页

目的探析布地奈德用于小儿哮喘急性发作治疗中的效果及对患儿炎症介质水平及肺功能的影响。方法选取2017年1月至2018年8月渭南市第一医院收治的哮喘急性发作的患儿80例为研究对象,采用随机数字表法将患儿平均分为对照组和研究组,各40例... 目的探析布地奈德用于小儿哮喘急性发作治疗中的效果及对患儿炎症介质水平及肺功能的影响。方法选取2017年1月至2018年8月渭南市第一医院收治的哮喘急性发作的患儿80例为研究对象,采用随机数字表法将患儿平均分为对照组和研究组,各40例。对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗,研究组患儿在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后,两组患儿日间症状评分和夜间症状评分均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患儿TIMP-1水平均明显升高,MMP-9水平和MMP-9/TIMP-1均明显降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的HMGB1、Periostin、Eotaxin和ADAM33水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患儿FVC、FEV1及FEV1/FVC均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著,不仅可提高局部抗炎作用,缓解患儿的症状,还可改善患儿的肺功能,值得推广。 展开更多

关键词 小儿哮喘急性发作 布地奈德 炎症介质 肺功能

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脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的效果 被引量：1

8

作者 刘莹 潘美余 万园园 《检验医学与临床》 CAS 2023年第16期2404-2407,共4页

目的分析脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的临床效果。方法选取2019年12月至2021年12月于该院就诊的104例急性哮喘发作患儿为研究对象,按照随机数字表法分为单一组、联合组,每组52例。单一组采用西替利嗪口服... 目的分析脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的临床效果。方法选取2019年12月至2021年12月于该院就诊的104例急性哮喘发作患儿为研究对象,按照随机数字表法分为单一组、联合组,每组52例。单一组采用西替利嗪口服液治疗,联合组采用脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗。比较两组临床疗效,以及治疗前及治疗2周后肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-13、IL-6、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、抗趋化素样因子-1(CKLF-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平。结果联合组总有效率为98.08%,明显高于单一组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-13、IL-6、IL-5、TNF-α、CKLF-1、TGF-β1、Gal-3水平均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿临床疗效更高,可有效下调CKLF-1、TGF-β1、Gal-3水平,抑制炎症反应,促进患儿肺功能恢复,增强免疫系统功能。 展开更多

关键词 西替利嗪 脾氨肽 急性哮喘发作 肺功能 儿童

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口服西替利嗪联合布地奈德雾化治疗中国儿童急性哮喘的Meta-分析 被引量：5

9

作者 何仁忠 岑敏 +2 位作者 王冠 李开为 赵才祥 《药物评价研究》 CAS 2020年第7期1399-1405,共7页

目的系统评价西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane library、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库... 目的系统评价西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane library、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库(VIP),检索西替利嗪口服联用布地奈德雾化(试验组)对比单用布地奈德雾化吸入(对照组)治疗中国患儿急性哮喘随机对照研究(RCT),检索时限为数据库建库至2020年1月,对符合纳入排除标准的随机对照试验进行数据提取和偏倚风险评价,然后采用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入12项RCTs,1215例患者。Meta-分析结果显示:试验组总有效率(RR=1.25,95%CI=1.17~1.33)、痊愈率(RR=1.37,95%CI=1.16~1.63)均高于对照组,日间症状评分(SMD=−1.79,95%CI=−2.65~−0.93)和夜间症状评分(SMD=−1.63,95%CI=−2.42~−0.85)均小于对照组,第1秒用力呼气量(FEV1)增加值(SMD=2.12,95%CI=1.30~2.95)、肿瘤坏死因子-α下降值(SMD=−0.74,95%CI=−0.92~−0.56)大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01),但两组患儿的不良反应发生率相当(RR=1.42,95%CI=0.89~2.27,P=0.14)。结论西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的疗效确切、提高患儿肺功能、降低炎性因子优于单用布地奈德雾化吸入,且不增加药物不良反应。 展开更多

关键词 布地奈德 西替利嗪 哮喘急性发作 中国儿童 META-分析

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布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性分析 被引量：4

10

作者 廖均 《智慧健康》 2019年第14期166-168,共3页

目的探讨分析布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法者均行常规对症治疗,在此基础上,对照组应用布地奈德混悬液与异丙托溴氨进行雾化吸入治疗,而观察组应用布地奈德混悬液与沙丁胺醇进行雾... 目的探讨分析布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法者均行常规对症治疗,在此基础上,对照组应用布地奈德混悬液与异丙托溴氨进行雾化吸入治疗,而观察组应用布地奈德混悬液与沙丁胺醇进行雾化吸入治疗,观察对比治疗效果。结果观察组治疗有效率为95.35%,对照组为93.02%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为4.65%,明显低于对照组的16.28%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著,可明显改善患儿临床症状与体征,并且可有效降低用药不良反应,安全而可靠,可在临床进行推广应用。 展开更多

关键词 布地奈德混悬液 沙丁胺醇 雾化吸入 小儿哮喘急性发作 疗效 安全性

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布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果观察 被引量：4

11

作者 胡琼 闻丽 《中国社区医师》 2018年第27期66-66,68,共2页

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果。方法:收治哮喘发作患儿134例,随机分为对照组和观察组,每组67例。对照组哮喘发作患儿采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组哮喘发作患儿采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,比... 目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果。方法:收治哮喘发作患儿134例,随机分为对照组和观察组,每组67例。对照组哮喘发作患儿采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组哮喘发作患儿采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,比较两组哮喘发作患儿治疗效果。结果:观察组哮喘发作患儿总有效率、哮喘发作的次数、症状消失平均时间、住院时间明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘发作疗效显著。 展开更多

关键词 布地奈德 孟鲁司特纳 小儿哮喘发作 预防效果

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氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响效果评价 被引量：3

12

作者 杨杰 《世界复合医学》 2020年第1期67-70,共4页

目的研究氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响效果。方法选择该院2015年6月—2018年8月收治的100例哮喘急性发作患儿作为该次研究患者或研究对象,并采用"电脑随机法"将100例哮喘急性发作患儿进... 目的研究氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响效果。方法选择该院2015年6月—2018年8月收治的100例哮喘急性发作患儿作为该次研究患者或研究对象,并采用"电脑随机法"将100例哮喘急性发作患儿进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施氧驱雾化吸入普米克令舒治疗;对照组、实施常规治疗,分析两组治疗效果、症状缓解时间、肺功能指标以及免疫功能指标。结果观察组哮喘急性发作患儿治疗总有效率96.00%高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=10.714,P<0.05)。观察组哮喘急性发作患儿症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(t=6.764、5.958、3.098、4.891,P<0.05)。观察组哮喘急性发作患儿肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(治疗后t=18.683、8.188、41.529,P<0.05)。观察组哮喘急性发作患儿免疫功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(治疗后t=108.926、10.294、2.058,P<0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效十分显著,同时能够改善其肺功能指标,促进临床症状的缓解,值得研究。 展开更多

关键词 氧驱雾化吸入普米克令舒 治疗 小儿哮喘急性发作 疗效 肺功能 影响效果

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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果及不良反应发生率分析 被引量：3

13

作者 贾颖 《中国医学创新》 CAS 2018年第29期101-104,共4页

目的:分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法:随机选取2016年5月-2017年5月本院儿科收治的哮喘急性发作患者60例作为研究对象,按照随机数x~表法将其分为观察组和对照组,各30例。对照组采纳沙丁胺醇治疗,观察组采纳... 目的:分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法:随机选取2016年5月-2017年5月本院儿科收治的哮喘急性发作患者60例作为研究对象,按照随机数x~表法将其分为观察组和对照组,各30例。对照组采纳沙丁胺醇治疗,观察组采纳沙丁胺醇联合布地奈德治疗,比较分析两组临床疗效、临床症状消失时间、不良反应及复发情况。结果:观察组总有效率为96.67%明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(x^2=7.680 0,P=0.005 6)。观察组的哮鸣音、咳嗽、胸闷、气急症状消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组为10.00%,两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(x^2=0.218 2,P=0.640 4)。观察组的疾病复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(x^2=4.043 1,P=0.044 4)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德可有效减轻小儿哮喘急性发作患者病情,且不良反应较少,复发率较低,减轻患者痛苦,近、远期疗效显著,安全可行,临床上值得进一步推广。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入 小儿哮喘急性发作

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两种剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作临床观察 被引量：3

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作者 蔡戈利 《锦州医科大学学报》 CAS 2018年第5期49-51,共3页

目的探讨不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将2015年5月至2017年10月间收治的70例患儿,通过随机分组的方式将患儿分为观察组和对照组,各35例;对照组行小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组行大剂量布地奈德混... 目的探讨不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将2015年5月至2017年10月间收治的70例患儿,通过随机分组的方式将患儿分为观察组和对照组,各35例;对照组行小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组行大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组的疗效及肺功能。结果经治疗,观察组治疗有效率94. 29%(33/35),高于对照组的80. 00%(28/35),差异具有统计学意义(P<0. 05);观察组治疗后的1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)均明显优于对照组(P<0. 05)。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,整体效果良好,值得借鉴。 展开更多

关键词 布地奈德混悬液 不同剂量 小儿哮喘急性发作 肺功能

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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效 被引量：3

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作者 吴琼 《安徽卫生职业技术学院学报》 2020年第3期51-52,共2页

目的:探讨哮喘急性发作患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:研究对象为医院收治的90例急性发作期哮喘患儿,随机将患儿分为对照组(45例)和观察组(45例),将沙丁胺醇治疗应用于对照组临床,观察组在对照组基础上予... 目的:探讨哮喘急性发作患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:研究对象为医院收治的90例急性发作期哮喘患儿,随机将患儿分为对照组(45例)和观察组(45例),将沙丁胺醇治疗应用于对照组临床,观察组在对照组基础上予以布地奈德雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:两组患儿临床治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿临床症状消失时间短于对照组(P<0.05),观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对急性发作期哮喘患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗能取得良好效果,尤其体现在治疗效果佳、症状消失时间短、不良反应发生率低等方面,其值得推广使用。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 布地奈德雾化吸入 小儿哮喘急性发作

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硫酸沙丁胺醇+普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响分析 被引量：3

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作者 李娜 《系统医学》 2019年第12期113-115,共3页

目的探究对小儿哮喘急性发作患儿实施普米克令舒+硫酸沙丁胺醇治疗的效果。方法随机将2017年1月—2018年8月该院90例小儿哮喘急性发作患儿分为观察组(45例,应用常规治疗+硫酸沙丁胺醇+普米克令舒治疗)、对照组(45例,应用常规治疗+硫酸... 目的探究对小儿哮喘急性发作患儿实施普米克令舒+硫酸沙丁胺醇治疗的效果。方法随机将2017年1月—2018年8月该院90例小儿哮喘急性发作患儿分为观察组(45例,应用常规治疗+硫酸沙丁胺醇+普米克令舒治疗)、对照组(45例,应用常规治疗+硫酸沙丁胺醇治疗)。对比两组患儿的疗效、肺功能指标、症状缓解时间。结果①在总有效率方面,观察组(95.56%)高于对照组(77.78%)(χ^2=6.154,P<0.05);②观察组患者治疗后FEV1[(2.38±0.36)L]、FVC[(1.94±0.30)L]、PEF[(195.16±20.45)L/min]高于对照组[(2.02±0.26)L、(1.42±0.31)L、(179.13±19.23)L/min](t=5.438、8.086、3.831,P<0.05);③观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论对小儿哮喘急性发作患儿实施普米克令舒+硫酸沙丁胺醇治疗十分可行,有助于缩短症状缓解时间及改善肺功能。 展开更多

关键词 小儿哮喘急性发作 普米克令舒 硫酸沙丁胺醇 肺功能

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定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作对照观察 被引量：2

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作者 周卫东 《实用中医内科杂志》 2012年第11S期61-62,共2页

[目的]观察定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作疗效。[方法]选取我院86例急性哮喘发作患儿,将其随机分为治疗组和对照组,每组43例,对照组采取西药常规疗法,治疗组在西药治疗基础上加用中药定喘汤加减方,两组均治疗7d后判定疗效。[结果... [目的]观察定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作疗效。[方法]选取我院86例急性哮喘发作患儿,将其随机分为治疗组和对照组,每组43例,对照组采取西药常规疗法,治疗组在西药治疗基础上加用中药定喘汤加减方,两组均治疗7d后判定疗效。[结果]治疗组总有效率93.20%,对照组总有效率74.40%,治疗组优于对照组。外周血WBC、EOS值都有所下降。[结论]定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作疗效明显。 展开更多

关键词 儿童哮喘急性发作 定喘汤 西药 临床疗效 对照观察

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布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果评价 被引量：2

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作者 谭知遇 《中国社区医师》 2018年第9期57-58,共2页

目的:探讨布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果。方法:收治小儿急性哮喘发作患儿60例,均分两组。对照组为丙酸氟替卡松储雾罐吸入,观察组为布地奈德雾化吸入,对比两组治疗情况。结果:观察组的咳嗽缓解... 目的:探讨布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果。方法:收治小儿急性哮喘发作患儿60例,均分两组。对照组为丙酸氟替卡松储雾罐吸入,观察组为布地奈德雾化吸入,对比两组治疗情况。结果:观察组的咳嗽缓解、气喘缓解、喘鸣音缓解、肺部啰音缓解时间短于对照组,观察组的总有效率高于对照组。两者对患儿肺功能改善效果相同。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘发作的应用效果显著,症状改善时间明显缩短,提高了治疗效果。 展开更多

关键词 布地奈德雾化吸入 丙酸氟替卡松储雾罐吸入 小儿急性哮喘发作

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儿童哮喘辅以布地奈德的治疗效果及其用药后1~2年对生长发育的影响 被引量：1

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作者 郝秀丽 谢放 闫学平 《药学实践杂志》 CAS 2021年第5期479-482,共4页

目的探讨吸入布地奈德混悬液用于儿童哮喘治疗中的效果及其用药后1~2年对生长发育的影响。方法选择于2016年10月至2017年1月收诊的68例儿童哮喘患者,均为急性发作并持续用药,分为两组:34例应用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗的患者为对照组... 目的探讨吸入布地奈德混悬液用于儿童哮喘治疗中的效果及其用药后1~2年对生长发育的影响。方法选择于2016年10月至2017年1月收诊的68例儿童哮喘患者,均为急性发作并持续用药,分为两组:34例应用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗的患者为对照组,34例应用吸入布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗的患者为观察组。比较两组儿童哮喘急性发作期患者的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、最大呼吸流量、IS最大呼气量、调节性B细胞比例、喘憋消失时间、气促缓解时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间,并对比随访2年后的生长发育指标。结果用药结束,观察组的IL-6、TNF-α、hs-CRP、调节性B细胞比例、喘憋消失时间、气促缓解时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均低于对照组(P<0.05);观察组的最大呼吸流量、IS最大呼气量高于对照组(P<0.05)。观察组患儿随访结束后的生长激素水平、身高和体重均低于对照组(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂雾化吸入疗法可缓解患儿的炎症反应,改善患儿的肺功能及免疫功能,加快临床症状的消失,但一定程度上会影响患儿的生长发育。 展开更多

关键词 调节性B细胞 儿童哮喘急性发作 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 吸入用布地奈德混悬液 生长发育

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红霉素在小儿哮喘急性发作中的应用

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作者 潘之存 《健康天地（学术版）》 2009年第12期74-75,共2页

目的：观察红霉素治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选择2004年10月2006年12月在湖南省儿童医院呼吸免疫科住院确诊的哮喘急性发作患儿80例，随机分为两组，两组病例均给予青霉素抗感染、静脉用琥珀酸氢化考的松、氨茶碱，雾化吸入万... 目的：观察红霉素治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选择2004年10月2006年12月在湖南省儿童医院呼吸免疫科住院确诊的哮喘急性发作患儿80例，随机分为两组，两组病例均给予青霉素抗感染、静脉用琥珀酸氢化考的松、氨茶碱，雾化吸入万托林、吸氧、翻身拍背吸痰等对症支持治疗。治疗组40例在常规治疗基础上加用红霉素100mg／（kg·次）加入葡萄糖液中静脉滴入，浓度不超过0．1％，每日2次，连用3天。结果：治疗组在缓解喘息症状、缩短哮鸣音持续时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组。结论：哮喘急性发作是儿科急症之一，快速缓解哮喘急性发作是成功的关键。红霉素具有一定的抗气道非特异性炎症作用，还可抑制黏液分泌，抑制茶碱清除率，延长类固醇排泄时间，刺激肾上腺素的分泌等可协同其他药物快速缓解哮喘急性发作。 展开更多

关键词 红霉素 哮喘急性发作 小儿

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