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加味四妙丸联合西药治疗原发性痛风性关节炎急性发作期的临床研究 被引量:9
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作者 张宏艺 高文斌 +3 位作者 焦锋 陈帅 费奉龙 唐望 《中医药导报》 2017年第19期84-86,共3页
目的:观察加味四妙丸联合西药治疗痛风性关节炎急性发作期的临床疗效。方法:将112例痛风性关节炎急性发作期患者随机分为对照组和治疗组,每组56例。对照组予西药治疗,治疗组在对照组用药基础上口服加味四妙丸,两组均以7 d为1个疗程,连... 目的:观察加味四妙丸联合西药治疗痛风性关节炎急性发作期的临床疗效。方法:将112例痛风性关节炎急性发作期患者随机分为对照组和治疗组,每组56例。对照组予西药治疗,治疗组在对照组用药基础上口服加味四妙丸,两组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者患肢疼痛、关节肿胀及活动受限等临床症状改善程度,血尿酸(UA)和血沉(ESR)的变化以及药物不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为92.6%,对照组总有效率为71.4%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组VAS评分及关节肿胀、活动受限评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗组治疗后VAS评分及关节肿胀、活动受限评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血UA及ESR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四妙丸联合西药治疗原发性痛风性关节炎急性发作期,能有效改善患者的疼痛和关节肿胀、受限症状,效果优于单纯使用西药治疗。 展开更多
关键词 痛风性关节炎 急性发作期 加味四妙丸
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不同分期痛风性关节炎患者NALP3炎性体及外周血γδT细胞水平观察
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作者 王晓磊 武晔 +5 位作者 刘丹 郭圆圆 王金 侯艳辉 胡丽伟 苏杏丽 《临床和实验医学杂志》 2024年第9期930-934,共5页
目的观察不同分期痛风性关节炎(GA)患者NALP3炎性体及外周血γδT细胞水平。方法回顾性选取2022年7月至2023年7月在河北省沧州中西医结合医院接受治疗的96例GA患者作为研究对象。依据GA临床分期,分为急性关节炎期组(n=38)、间歇期组(n=... 目的观察不同分期痛风性关节炎(GA)患者NALP3炎性体及外周血γδT细胞水平。方法回顾性选取2022年7月至2023年7月在河北省沧州中西医结合医院接受治疗的96例GA患者作为研究对象。依据GA临床分期,分为急性关节炎期组(n=38)、间歇期组(n=26)、慢性关节炎期组(n=32)。另选取同期于本院体检中心体检的健康者35名设为对照组。观察各组NALP3炎性体及外周血γδT细胞水平,分析各组GA患者的临床指标,包括血尿酸、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血清C反应蛋白(CRP)水平及白细胞计数(WBC)。采用Pearson相关性分析急性关节炎期患者外周血γδT细胞及其亚型、NALP3炎性体与临床指标的关系。结果各组NALP3、γδT1细胞比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各组Caspase-1、ASC、γδT细胞、γδT2细胞比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中,急性关节炎期组、间歇期组、慢性关节炎期组Caspase-1水平均高于对照组,γδT细胞和γδT2细胞比例均低于对照组,且病情程度越高,Caspase-1水平越高,γδT细胞和γδT2细胞比例越低;急性关节炎期组、间歇期组、慢性关节炎期组ASC水平均高于对照组,但急性关节炎期组低于间歇期组、慢性关节炎期组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组总胆固醇、甘油三酯、CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各组血尿酸、WBC、血肌酐水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中,急性关节炎期组、间歇期组、慢性关节炎期组的血尿酸、WBC、血肌酐水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且病情程度越高,血尿酸、WBC、血肌酐水平越高。相关性分析显示,γδT细胞在淋巴细胞中的比例及γδT1细胞在γδT细胞中的比例与血尿酸、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯、WBC、CRP指标无明显相关性;γδT2在γδT细胞中的比例与甘油三酯、WBC呈负相关(P<0.05)。相关性分析显示,NALP3 mRNA表达� 展开更多
关键词 痛风性关节炎 NALP3炎性体 外周血ΓΔT细胞 急性关节炎期 间歇期 慢性关节炎期
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泄化浊瘀方联合依托考昔治疗痛风急性关节炎期患者的临床研究
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作者 储小敏 《智慧健康》 2023年第15期194-197,202,共5页
目的 探索泄化浊瘀方联合依托考昔治疗痛风急性关节炎期患者的临床疗效。方法 选择2022年3-6月在本科住院的痛风急性关节炎期患者65例,随机分为2组,试验组33例(泄化浊瘀方联合依托考昔组)和对照组32例(依托考昔组)。试验组给予依托考昔... 目的 探索泄化浊瘀方联合依托考昔治疗痛风急性关节炎期患者的临床疗效。方法 选择2022年3-6月在本科住院的痛风急性关节炎期患者65例,随机分为2组,试验组33例(泄化浊瘀方联合依托考昔组)和对照组32例(依托考昔组)。试验组给予依托考昔片120mg/日,联合泄化浊瘀方(劲牌持正堂颗粒方),每日1副,分早晚两次服用。对照组患者给予依托考昔片120mg/日。2组患者治疗7天后统计疗效。比较2组治疗前后监测白细胞、血沉、C反应蛋白、尿酸、尿PH值等指标,治疗前后中医症候评分,疼痛视觉模拟评分(VAS)变化情况。结果 试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组白细胞、血沉、C反应蛋白、血清尿酸水平下降较对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者中医症候评分,关节疼痛VAS评分下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 泄化浊瘀方联合依托考昔治疗痛风急性关节炎期患者疗效显著,是目前临床上值得推荐的治疗方案。 展开更多
关键词 泄化浊瘀方 依托考昔 痛风急性关节炎期
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