目的观察针刺联合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征(shoulder-hand syndrome,SHS)急性期患者的临床疗效和意义。方法将符合诊断和纳入标准的98例脑卒中后SHS患者随机分成观察组和对照组,每组49例。对照组采取常规治疗并配合康复训练,观...目的观察针刺联合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征(shoulder-hand syndrome,SHS)急性期患者的临床疗效和意义。方法将符合诊断和纳入标准的98例脑卒中后SHS患者随机分成观察组和对照组,每组49例。对照组采取常规治疗并配合康复训练,观察组在对照组的基础上采用针刺穴位疗法,观察治疗后的临床疗效,比较两组患者治疗前后的肩痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、患侧手肿胀评定、上肢功能评定表评分(disabilities of the arm,shoulder and hand,DASH)和Fugl-Meyer评分(Fugl-Meyer assessment scale,FMA)。结果治疗后,两组患者肩膀VAS评分、患侧手肿胀评分和DASH评分均较治疗前有所下降,FMA评分均较治疗前升高,差异有显著统计学意义(P<0.01),且观察组VAS评分、患侧手肿胀评分和DASH评分均低于对照组,FMA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组临床总有效率为83.7%,与对照组的73.5%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合康复训练对脑卒中后肩手综合征急性期患者的疗效显著,显著改善患侧上肢运动功能,值得临床推广。展开更多
目的：探讨醒脑静对脑出血急性期患者血清转铁蛋白（Tf）及铁蛋白（Ft）的变化,并观察神经功能改善状况,为评估脑出血急性期治疗提供依据。方法：选择2004年2月—2010年2月医院急性脑出血患者122例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,...目的：探讨醒脑静对脑出血急性期患者血清转铁蛋白（Tf）及铁蛋白（Ft）的变化,并观察神经功能改善状况,为评估脑出血急性期治疗提供依据。方法：选择2004年2月—2010年2月医院急性脑出血患者122例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,进行常规治疗,治疗组62例,在对照组基础上应用醒脑静治疗,选取同期健康体检者30例,为正常组。入院后第1、3、7、14、21天检测血清Tf及Ft水平。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分标准（NIHSS）在入院第1、7、14、21天对患者进行神经功能缺损程度评分。结果：治疗组和对照组Tf在第1天高于正常组（P1=0.025,P2=0.031）;对照组Tf在发病第3天高于正常组（P1=0.014）。治疗组Tf在第3天较对照组显著下降（P=0.034）。治疗组和对照组血清Ft在发病后第7天、14天与正常组比较,差异具有统计学意义（P1=0.018,0.025,0.001,0.038）。对照组Ft在第21天高于正常组（P=0.005）;治疗组第7天、第14天血清Ft低于对照组（P1=0.009,P2=0.038）。血量在10~20 m L及≥20 m L时,治疗组血清Tf和Ft均低于对照组,差异具有统计学意义（P1=0.006,0.007;0.021,0.039）。对照组和治疗组第7天、14天、21天NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P=0.004,0.002,0.001）。结论：醒脑静注射液可以降低脑出血急性期血清转铁蛋白及铁蛋白水平,改善患者神经缺损程度。展开更多
目的探讨沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)合并呼吸衰竭者的临床疗效及安全性。方法将120例AECOPD合并呼吸衰竭者按系统抽样和分层抽样相结合分成三组,对照组40人,治疗组(1)40人,治疗组(2)40人。三组均使用抗生素,吸氧,支气管扩...目的探讨沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)合并呼吸衰竭者的临床疗效及安全性。方法将120例AECOPD合并呼吸衰竭者按系统抽样和分层抽样相结合分成三组,对照组40人,治疗组(1)40人,治疗组(2)40人。三组均使用抗生素,吸氧,支气管扩张剂等常规治疗,同时治疗组(1)给予雾化吸入沐舒坦30 mg,每日两次,每次20 m in;治疗组(2)给予静滴沐舒坦150 mg,每日1次。观察三组患者的症状及血气改善情况并分析。结果治疗组在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后都较治疗前有显著改善(P<0.05)。结论沐舒坦在AECOPD合并呼衰者使用疗效确切,使用安全,能够作为临床常规运用。展开更多
文摘目的观察针刺联合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征(shoulder-hand syndrome,SHS)急性期患者的临床疗效和意义。方法将符合诊断和纳入标准的98例脑卒中后SHS患者随机分成观察组和对照组,每组49例。对照组采取常规治疗并配合康复训练,观察组在对照组的基础上采用针刺穴位疗法,观察治疗后的临床疗效,比较两组患者治疗前后的肩痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、患侧手肿胀评定、上肢功能评定表评分(disabilities of the arm,shoulder and hand,DASH)和Fugl-Meyer评分(Fugl-Meyer assessment scale,FMA)。结果治疗后,两组患者肩膀VAS评分、患侧手肿胀评分和DASH评分均较治疗前有所下降,FMA评分均较治疗前升高,差异有显著统计学意义(P<0.01),且观察组VAS评分、患侧手肿胀评分和DASH评分均低于对照组,FMA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组临床总有效率为83.7%,与对照组的73.5%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合康复训练对脑卒中后肩手综合征急性期患者的疗效显著,显著改善患侧上肢运动功能,值得临床推广。
文摘目的：探讨醒脑静对脑出血急性期患者血清转铁蛋白（Tf）及铁蛋白（Ft）的变化,并观察神经功能改善状况,为评估脑出血急性期治疗提供依据。方法：选择2004年2月—2010年2月医院急性脑出血患者122例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,进行常规治疗,治疗组62例,在对照组基础上应用醒脑静治疗,选取同期健康体检者30例,为正常组。入院后第1、3、7、14、21天检测血清Tf及Ft水平。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分标准（NIHSS）在入院第1、7、14、21天对患者进行神经功能缺损程度评分。结果：治疗组和对照组Tf在第1天高于正常组（P1=0.025,P2=0.031）;对照组Tf在发病第3天高于正常组（P1=0.014）。治疗组Tf在第3天较对照组显著下降（P=0.034）。治疗组和对照组血清Ft在发病后第7天、14天与正常组比较,差异具有统计学意义（P1=0.018,0.025,0.001,0.038）。对照组Ft在第21天高于正常组（P=0.005）;治疗组第7天、第14天血清Ft低于对照组（P1=0.009,P2=0.038）。血量在10~20 m L及≥20 m L时,治疗组血清Tf和Ft均低于对照组,差异具有统计学意义（P1=0.006,0.007;0.021,0.039）。对照组和治疗组第7天、14天、21天NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P=0.004,0.002,0.001）。结论：醒脑静注射液可以降低脑出血急性期血清转铁蛋白及铁蛋白水平,改善患者神经缺损程度。
文摘目的探讨沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)合并呼吸衰竭者的临床疗效及安全性。方法将120例AECOPD合并呼吸衰竭者按系统抽样和分层抽样相结合分成三组,对照组40人,治疗组(1)40人,治疗组(2)40人。三组均使用抗生素,吸氧,支气管扩张剂等常规治疗,同时治疗组(1)给予雾化吸入沐舒坦30 mg,每日两次,每次20 m in;治疗组(2)给予静滴沐舒坦150 mg,每日1次。观察三组患者的症状及血气改善情况并分析。结果治疗组在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后都较治疗前有显著改善(P<0.05)。结论沐舒坦在AECOPD合并呼衰者使用疗效确切,使用安全,能够作为临床常规运用。
