测定癌胚抗原的吖啶酯化学发光免疫分析方法的建立 被引量：6

1

作者 周齐洋 王楠 陈秀发 《标记免疫分析与临床》 CAS 2013年第6期451-454,共4页

目的建立一种定量测定血清中癌胚抗原（CEA）含量的检测方法。方法根据双抗体夹心法实验原理,利用吖啶酯化学发光免疫分析技术-结合生物素-亲和素磁颗粒分离技术。结果方法的最低检测限为0.2ng/mL,线性范围为2.2~360ng/mL,批内变异为1.9... 目的建立一种定量测定血清中癌胚抗原（CEA）含量的检测方法。方法根据双抗体夹心法实验原理,利用吖啶酯化学发光免疫分析技术-结合生物素-亲和素磁颗粒分离技术。结果方法的最低检测限为0.2ng/mL,线性范围为2.2~360ng/mL,批内变异为1.9%~2.2%,总变异为6.5%~8.1%,与ROCHE公司的癌胚抗原检测试剂盒（电化学发光法）测定结果的拟合方程为Y=0.9969X＋0.6168,相关系数为r=0.9921。结论本方法的各项指标均满足临床检测的要求,适合临床推广应用。 展开更多

关键词 吖啶酯 磁颗粒 化学发光 免疫分析 癌胚抗原

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定量检测抗甲状腺过氧化物酶抗体的吖啶酯化学发光法的建立及初步应用 被引量：5

2

作者 赵燕丽 吕东川 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第4期660-664,675,共6页

目的建立一种用于定量测定血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)的吖啶酯为标记物的化学发光免疫分析法并初步进行临床验证。方法用TPO抗原偶联磁微粒,鼠抗人IgG抗体标记吖啶酯,建立间接法的反应模式。对该方法的线性范围、精密度、... 目的建立一种用于定量测定血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)的吖啶酯为标记物的化学发光免疫分析法并初步进行临床验证。方法用TPO抗原偶联磁微粒,鼠抗人IgG抗体标记吖啶酯,建立间接法的反应模式。对该方法的线性范围、精密度、检出限、准确度进行测定,并与罗氏的电化学发光试剂进行比对。结果在5~1000 IU/mL范围内,线性相关系数r为0.9999,检出限为0.224 IU/mL,两份样本的精密度(CV)分别为3.1%和4.3%,两份样本的准确度分别为1.1%和3.0%。经检测185例正常健康人,将参考区间定为小于30.32 IU/mL。与罗氏的电化学发光试剂平行测定84份血清样本,两者检测结果的相关系数r为0.975,显著性检验P<0.01,相关性良好。结论建立了定量测定血清中Anti-TPO的吖啶酯为标记物的化学发光免疫分析法,满足临床检测要求。 展开更多

关键词 抗甲状腺过氧化物酶抗体 吖啶酯 化学发光法

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定量检测抗甲状腺球蛋白抗体的磁微粒吖啶酯化学发光免疫检测方法的建立与初步应用 被引量：4

3

作者 朱俊辉 韩东 +1 位作者 刘凤林 韦妮 《检验医学与临床》 CAS 2022年第22期3073-3076,3080,共5页

目的制备一种定量检测血清中抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的磁微粒吖啶酯化学发光免疫检测试剂盒,并评价该试剂盒的检测性能。方法分别制备鼠抗IgG抗体-吖啶酯发光试剂和人甲状腺球蛋白抗原-磁微粒偶联物,优化并建立定量检测TgAb水平的磁... 目的制备一种定量检测血清中抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的磁微粒吖啶酯化学发光免疫检测试剂盒,并评价该试剂盒的检测性能。方法分别制备鼠抗IgG抗体-吖啶酯发光试剂和人甲状腺球蛋白抗原-磁微粒偶联物,优化并建立定量检测TgAb水平的磁微粒吖啶酯化学发光免疫检测方法,组装成试剂盒后进行检测性能评估。结果该试剂盒对血清TgAb检测灵敏度为0.8 IU/mL,线性范围在5~2000 IU/mL;与血清中潜在交叉反应物均无明显交叉反应;高、中、低浓度的抗人TgAb国家标准品在批内、批间相对偏差为1.15%~6.70%;批内、批间变异系数为1.50%~3.84%;与临床用试剂盒检测比对相关系数为0.9680。健康人群的参考区间初步判定为≤111.65 IU/mL。结论磁微粒吖啶酯化学发光免疫检测试剂盒可用于临床血清中TgAb水平的准确、特异性检测,为甲状腺异常的快速诊断提供了一种新的实验室检查手段。 展开更多

关键词 抗甲状腺球蛋白抗体 化学发光免疫检测 吖啶酯 试剂盒

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基于吖啶酯化学发光免疫定量分析技术建立血清IL-6水平检测方法与初步应用评价

4

作者 唐红辉 李洪春 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期175-179,185,共6页

目的基于吖啶酯化学发光免疫定量分析技术,建立一种血清白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)的检测方法。方法采用双抗体夹心法,分别用吖啶酯标记完整抗体和生物素标记酶切片段抗体,并与待测物IL-6形成夹心复合物,其中生物素再与链霉亲和... 目的基于吖啶酯化学发光免疫定量分析技术,建立一种血清白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)的检测方法。方法采用双抗体夹心法,分别用吖啶酯标记完整抗体和生物素标记酶切片段抗体,并与待测物IL-6形成夹心复合物,其中生物素再与链霉亲和素包被的磁性固相微粒特异反应发光,通过测量发光信号值进行定量分析;并对其标记抗体稀释缓冲液、标记抗体浓度、样本加样量等进行条件优化;对空白限(LOB)、检出限(LOD)、中间精密度、可报告范围、干扰实验、钩状(HOOK)效应等性能指标进行评价;选择145例血清样本,采用线性回归分析与罗氏电化学发光法进行方法学比对。结果成功建立一种基于吖啶酯化学发光免疫定量分析技术检测血清IL-6的方法。该方法选择MESBSA作为标记抗体稀释缓冲液,标记抗体浓度选择0.2μg/ml,样本加样量选择50μl。该方法的LOB为0.2 pg/ml,LOD为0.5 pg/ml,可报告范围为0.5~30000 pg/ml,中间精密度<5.3%。在IL-6达到200000 pg/ml浓度水平时,未出现HOOK效应现象。在三酰甘油(TG)30000μg/ml,血红蛋白(HGB)9000μg/ml,胆红素(TBIL)330μg/ml,类风湿因子(RF)1500 IU/ml浓度范围内,干扰物质对检测结果无影响。与电化学发光法测定IL-6比对,线性回归方程为Y=0.9802X-3.4879,r=0.9977,两种方法试剂测定结果呈高度相关(P<0.05)。结论建立了基于吖啶酯化学发光检测血清IL-6的方法,各项指标均符合临床应用要求,适宜在临床实验室推广应用。 展开更多

关键词 白细胞介素-6 吖啶酯 化学发光 免疫定量分析

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化学发光免疫分析法快速检测血清登革热病毒NS1抗原方法的建立及初步应用评价 被引量：1

5

作者 陈翠翠 梁焕坤 +2 位作者 钟树海 陆嫣红 李来庆 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第3期176-179,194,共5页

目的建立一种化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)用于血清中登革热病毒(dengue virus,DENV)NS1抗原的定量检测。方法先制备NS1单抗与吖啶酯发光剂的偶联物,同时活化磁珠并标记抗NS1的配对单抗,基于双抗体夹心检测... 目的建立一种化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)用于血清中登革热病毒(dengue virus,DENV)NS1抗原的定量检测。方法先制备NS1单抗与吖啶酯发光剂的偶联物,同时活化磁珠并标记抗NS1的配对单抗,基于双抗体夹心检测方法的技术原理构建定量检测血清中NS1抗原浓度的化学发光检测方法。通过对其灵敏度、特异度和参考区间等试验评估其检测性能。取85例临床确诊的登革热阳性血清样本和20份健康志愿者阴性血清样本,采用美国Cortez公司的登革热NS1快速检测试剂盒和该方法进行临床样本验证。结果该方法对血清中NS1抗原的检测灵敏度为1.12ng/ml,线性范围在0.1~1000ng/ml;与血清中常见干扰物质的交叉反应率均低于2%,检测特异度较好;参考区间的cut off值为3.66ng/ml;对临床样本的检测准确度较高,与Cortez公司NS1检测试剂盒比较无显著性差异(χ^(2)检验P=1.000,一致性检验,Kappa=0.876)。结论建立了一种可定量检测血清中登革热病毒NS1抗原的CLIA法,该方法具有高灵敏度、高准确度、操作简单和方便快捷等优点,有望为登革热临床样品的早期准确筛查提供一种新的选择。 展开更多

关键词 登革热病毒 NS1抗原 化学发光免疫分析法 吖啶酯 磁珠

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基于磁微粒的丙型肝炎病毒抗体快速检测方法的建立 被引量：2

6

作者 孙少清 陶静 +1 位作者 丁威 孙万平 《江苏预防医学》 CAS 2020年第2期133-136,共4页

目的开发一种基于磁珠、吖啶酯以及自制生物素化丙型肝炎病毒(HCV)抗原的新型快速诊断方法。方法将生物素化HCV合成抗原包被于磁性微粒,加入待检样品后,再加入吖啶酯标记的兔抗人二抗,经洗涤后加入激发液,激发吖啶酯发出光粒子,并通过... 目的开发一种基于磁珠、吖啶酯以及自制生物素化丙型肝炎病毒(HCV)抗原的新型快速诊断方法。方法将生物素化HCV合成抗原包被于磁性微粒,加入待检样品后,再加入吖啶酯标记的兔抗人二抗,经洗涤后加入激发液,激发吖啶酯发出光粒子,并通过专有设备进行检测,评估方法的灵敏度、重现性和稳定性;采用国家血清盘评估方法的准确性,比较与时间分辨免疫荧光法检测试剂盒的一致性。结果建立的基于磁微粒的HCV检测方法,设备样本反应时间/吖啶酯标记反应时间设置为5min/5min;在灵敏度、阴阳性符合率等方面皆符合国家HCV血清盘的质量要求;试剂盒总的变异系数CV高、中、低质量浓度质控分别为4.0%、4.6%、7.6%;试剂盒在37℃存放7d,发光值及S/Co值的变动幅度皆<15%;与时间分辨免疫荧光法一致性Kappa值为0.949,具有较高的一致性。结论建立的基于磁微粒的HCV抗体快速检测方法快速、灵敏,具有良好的市场化应用前景。 展开更多

关键词 磁微粒 丙型肝炎病毒 吖啶酯

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乳腺癌患者血清HER-2/neu蛋白化学发光免疫定量分析方法的建立 被引量：2

7

作者 唐红辉 徐海伟 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第7期548-551,共4页

目的建立吖啶酯化学发光免疫分析定量检测乳腺癌患者血清HER-2/neu蛋白的方法。方法用吖啶酯和生物素分别标记2株不同的HER-2/neu蛋白单克隆抗体,并用链霉亲合素包被微粒,通过链霉亲合素-生物素系统分离固相和液相,采用双抗体夹心法对... 目的建立吖啶酯化学发光免疫分析定量检测乳腺癌患者血清HER-2/neu蛋白的方法。方法用吖啶酯和生物素分别标记2株不同的HER-2/neu蛋白单克隆抗体,并用链霉亲合素包被微粒,通过链霉亲合素-生物素系统分离固相和液相,采用双抗体夹心法对建立方法的性能指标进行鉴定评估。结果建立的方法线性范围5~300 ng/m L,最低检测限为0.58ng/m L,批内变异系数≤3.0%,总变异系数≤8.8%,与西门子公司HER-2/neu蛋白测定试剂盒（化学发光法）的检测结果比对,相关系数（r）=0.991 9,总符合率98.9%。结论建立的方法能够满足乳腺癌的临床诊疗要求,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 HER-2/NEU蛋白 化学发光 吖啶酯 免疫定量分析

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一种表面活性剂临界胶束浓度测定方法研究

8

作者 张娜娜 杨经邦 张国权 《日用化学品科学》 CAS 2022年第1期43-47,共5页

测量吖啶化合物作为发光剂在系列浓度的表面活性剂溶液的化学发光值,根据所得发光值的对数值与其对应的表面活性剂溶液中表面活性剂浓度的对数值进行线性拟合得出若干条拟合直线,相邻两条拟合直线的交点对应的表面活性剂浓度中的最小值... 测量吖啶化合物作为发光剂在系列浓度的表面活性剂溶液的化学发光值,根据所得发光值的对数值与其对应的表面活性剂溶液中表面活性剂浓度的对数值进行线性拟合得出若干条拟合直线,相邻两条拟合直线的交点对应的表面活性剂浓度中的最小值即为该表面活性剂的临界胶束浓度。由测定结果可知,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度是11.5 mmol/L,十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度是0.357 mmol/L,十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度是7.64 mmol/L,N-月桂酰肌氨酸钠的临界胶束浓度是0.890 mmol/L,TX-100的临界胶束浓度是0.309 mmol/L,3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的临界胶束浓度是9.53 mmol/L,月桂基二甲基磺基甜菜碱的临界胶束浓度是1.73 mmol/L。测定结果与传统方法近似,可以应用于表面活性剂临界胶束浓度的研究。 展开更多

关键词 表面活性剂 临界胶束浓度 化学发光 吖啶酯

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免疫荧光试剂9-(2′,6′-二溴苯氧羰基)-3-(2-(琥珀酰亚胺氧羰基)乙基)吖啶的合成

9

作者 穆小静 刘敏 +1 位作者 盛静 苑鹏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期577-580,共4页

吖啶酯衍生物是量子产率较高的一类荧光及化学发光试剂。本文先后经5步反应合成了新的荧光免疫试剂即标题化合物,并用NMR、IR、MS和EA表征了产物及部分中间体的结构,并对合成过程中的位阻效应及区域选择性进行了讨论。

关键词 吖啶酯 荧光免疫试剂 位阻效应

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25-羟基维生素D化学发光定量免疫分析方法的建立 被引量：2

10

作者 周齐洋 徐海伟 +2 位作者 梁辰 冯杰 颜光涛 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第1期127-131,169,共6页

目的建立一种竞争法定量检测人血清血浆中25-羟基维生素D[25-(OH)D]的免疫分析方法。方法本研究以磁颗粒-链酶亲和素-生物素为固相分离系统,样本中加入解离剂使维生素D结合蛋白(vitamin D binding protein,VDBP)变性而使25-(OH)D游离出... 目的建立一种竞争法定量检测人血清血浆中25-羟基维生素D[25-(OH)D]的免疫分析方法。方法本研究以磁颗粒-链酶亲和素-生物素为固相分离系统,样本中加入解离剂使维生素D结合蛋白(vitamin D binding protein,VDBP)变性而使25-(OH)D游离出来,用生物素标记25-(OH)D,用吖碇酯标记一株抗-25-(OH)D的绵羊单抗,溯源到国际标准品,建立25-(OH)D定量免疫分析方法。结果此分析方法空白限不高于1.0 ng/mL;批内不精密度不超过5%,批间不精密度不超过10%;在线性范围为6~200 ng/mL;与金标准方法LC-MS/MS相比,相关性在0.97以上,偏差在±30%内,无系统偏差。结论该25-(OH)D化学发光定量检测方法,性能优异,适合临床推广使用。 展开更多

关键词 25-羟基维生素D LC-MS/MS 吖碇酯化学发光 24 25-二羟基维生素D

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吖啶酯直接化学发光法和ELISA定量检测CCP抗体作用分析 被引量：1

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作者 徐秋波 黄丽娟 《中外医疗》 2018年第16期191-193,共3页

目的分析对CCP抗体采用吖啶酯直接化学发光法和ELISA定量检测的临床作用。方法方便选择2017年1月—2018年1月来该院检验科进行CCP抗检测的272例患者,所有患者均采用吖啶酯直接化学发光法与ELISA定量检测,对各组检测结果进行分析比较。... 目的分析对CCP抗体采用吖啶酯直接化学发光法和ELISA定量检测的临床作用。方法方便选择2017年1月—2018年1月来该院检验科进行CCP抗检测的272例患者,所有患者均采用吖啶酯直接化学发光法与ELISA定量检测,对各组检测结果进行分析比较。结果采用吖啶酯直接化学发光法的CCP抗体诊断中,特异性为96.69%,敏感性为69.49%,阳性预测值与阴性预测值为87.13%、91.91%。采用ELISA定量检测法的CCP抗体诊断中,特异性为97.06%,敏感性为68.01%,阳性预测值与阴性预测值为92.28%、86.03%;在类风湿性关节炎患者中,活动期CCP抗体含量(141.11±93.96)IU/m L,非活动期CCP抗体含量(45.15±10.56)IU/m L,由此可见类风湿性关节炎活动期CCP抗体含量明显高于非活动期(t=8.369,P=0.000);采用吖啶酯直接化学发光法与ELISA检测的CCP抗体,阴性符合率为100.00%,阳性符合率为94.44%,总符合率为98.53%。结论针对CCP抗体,吖啶酯直接化学发光法与ELISA定量检测具有良好的符合率,吖啶酯直接化学发光法适合在仪器自动化中应用,易标准化,操作简单,与临床要求相符合。CCP抗体作为类风湿性关节炎诊断的一种新血清学标志物,对类风湿性关节炎病情监测有利。 展开更多

关键词 吖啶酯直接化学发光法 ELISA定量检测 CCP抗体

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