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寻常型天疱疮棘层松解的机制 被引量:7
1
作者 徐思嘉 许人超 +1 位作者 潘萌 郑捷 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期451-455,共5页
寻常型天疱疮是危及患者生命的自身免疫性大疱性疾病,临床上表现为皮肤黏膜表面松弛性水疱、大疱,伴糜烂面,组织病理学上表现为棘层松解。其发病机制尚未完全明了,主要依赖多种自身抗体的协同作用,抗原抗体的结合一方面直接干扰桥粒的... 寻常型天疱疮是危及患者生命的自身免疫性大疱性疾病,临床上表现为皮肤黏膜表面松弛性水疱、大疱,伴糜烂面,组织病理学上表现为棘层松解。其发病机制尚未完全明了,主要依赖多种自身抗体的协同作用,抗原抗体的结合一方面直接干扰桥粒的黏附功能,另一方面影响细胞内的信号途径,改变蛋白酶类的活性和钙的代谢,最终导致角质形成细胞的分离、棘层松解的形成。 展开更多
关键词 寻常型天疱疮 棘层松解 自身抗原
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Transient Acantholytic Dermatosis: A Case Report and Literature Review
2
作者 Shuxian Shang Tenglong Li +2 位作者 Ying Yan Ping Xia Xiaoyong Zhou 《Case Reports in Clinical Medicine》 2023年第9期345-351,共7页
Transient acantholytic dermatosis (TAD, Grover disease) is a benign skin disease with a nonspecific rash that may present as a reddish-brown, dermatomal edematous papule or herpetiform rash with a partially central ho... Transient acantholytic dermatosis (TAD, Grover disease) is a benign skin disease with a nonspecific rash that may present as a reddish-brown, dermatomal edematous papule or herpetiform rash with a partially central horny plug. This disease is usually self-limiting and can subside within weeks or months, but it may also have a chronic progression with a trend towards long-term recurrence. The patient is an 80-year-old male who visited the clinic due to recurring erythema and blisters all over his body that had been present for over 2 years. Based on the patient’s course, laboratory tests and histopathological findings were consistent with the diagnosis. The final diagnosis was transient acantholytic dermatosis. The patient has a long course of the disease, a wide range of skin lesions and he has the different subtypes of pathological manifestations. This case and corresponding literature review help us have a clear understanding of Grover’s disease, which has received reference value for the diagnosis and treatment of this disease in clinical work. 展开更多
关键词 acantholysis Cell Transient Acantholytic Dermatosis
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胆碱能受体激动剂逆转天疱疮棘层松解的机制研究 被引量:6
3
作者 李志量 张洁尘 +3 位作者 徐浩翔 杨永红 冯素英 王宝玺 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期261-265,共5页
目的 研究胆碱能受体激动剂对天疱疮棘层松解的逆转作用及其机制.方法 将HaCaT细胞与寻常型天疱疮IgG(PV-IgG)共培养建成天疱疮细胞模型后,再加入胆碱能受体激动剂卡巴胆碱共培养,以PV-IgG诱导的天疱疮细胞模型作为对照,通过细胞解离... 目的 研究胆碱能受体激动剂对天疱疮棘层松解的逆转作用及其机制.方法 将HaCaT细胞与寻常型天疱疮IgG(PV-IgG)共培养建成天疱疮细胞模型后,再加入胆碱能受体激动剂卡巴胆碱共培养,以PV-IgG诱导的天疱疮细胞模型作为对照,通过细胞解离实验定量分析卡巴胆碱对棘层松解的逆转情况,用免疫荧光方法定性观察桥粒蛋白变化;分别用RIPA和Triton X-100裂解细胞,得到总蛋白和胞质蛋白,用蛋白免疫印迹灰度值定性分析HaCaT细胞表面与黏附相关的桥粒芯蛋白3(Dsg3)、桥斑珠蛋白(PG)的变化,不同时间点p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、表皮生长因子受体(EGFR)的磷酸化水平;用定量聚合酶链反应(qPCR)检测上述细胞表面蛋白在mRNA水平的变化;通过免疫共沉淀方法定性分析Dsg3与PG相互作用的变化情况.结果 PV-IgG组细胞碎片数为46.67±2.03,卡巴胆碱组为18.67±2.52,两组比较,t=11.22,P< 0.01;免疫荧光实验发现,卡巴胆碱可以逆转PV-IgG所致的桥粒分子内化.在天疱疮细胞模型中,细胞总的Dsg3和PG含量下降,非桥粒部分的Dsg3下降,非桥粒PG含量增加,且Dsg3与PG的相互作用减弱,加入卡巴胆碱后可逆转上述变化.卡巴胆碱也可使Dsg3 mRNA的相对表达量(2-△△Ct)由1.428±0.215增加至4.974±0.948(t=3.65,P=0.01),PG mRNA的相对表达量由1.563±0.247增加至13.420±1.715(t=6.85,P<0.01).磷酸化实验中,卡巴胆碱可以抑制EGFR磷酸化,而对p38 MAPK磷酸化无明显影响.结论 胆碱能受体激动剂卡巴胆碱具有逆转棘层松解的作用,这种逆转作用的机制可能包括:抑制Dsg3和PG内化并增加其表达,增强Dsg3与PG的相互作用,抑制棘层松解关键信号EGFR的磷酸化. 展开更多
关键词 天疱疮 胆碱能激动剂 皮肤棘层松解 桥粒芯糖蛋白质3 γ连环素 HACAT细胞
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白介素2、干扰素γ、白介素10对天疱疮棘层松解影响的研究 被引量:5
4
作者 王鹰 刁庆春 +3 位作者 钟白玉 王鲁 郝飞 叶庆佾 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期425-427,共3页
目的了解白介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素10(IL-10)对天疱疮棘层松解的影响作用。方法借助天疱疮器官培养模型,观察不同浓度IL-2、IFN-γ、IL-10分别或共同作用24h、48h、72h后培养表皮片的棘层松解程度。结果接近正常体内浓度... 目的了解白介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素10(IL-10)对天疱疮棘层松解的影响作用。方法借助天疱疮器官培养模型,观察不同浓度IL-2、IFN-γ、IL-10分别或共同作用24h、48h、72h后培养表皮片的棘层松解程度。结果接近正常体内浓度时,IL-2、IFN-γ对天疱疮抗体所致棘层松解无明显作用,IL-10能轻度抑制天疱疮抗体所致棘层松解;随浓度逐渐增加,IL-2、IFN-γ能显著促进天疱疮抗体所致棘层松解,IL-10则能明显抑制天疱疮抗体所致棘层松解,作用随浓度增加而更加显著;共同作用时,IL-10能抑制IFN-γ促进天疱疮抗体所致棘层松解的作用,浓度高于100pg/mL时能抑制IL-2促进天疱疮抗体所致棘层松解的作用。结论Th1型细胞因子能促进天疱疮抗体所致棘层松解,Th2型细胞因子能抑制天疱疮抗体所致棘层松解、抑制Th1型细胞因子促进天疱疮抗体所致棘层松解的作用。 展开更多
关键词 白介素2 干扰素Γ 白介素10 天疱疮 棘层松解 自身免疫性大疱性皮肤病
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肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良6例临床分析
5
作者 王艺萌 张倩 +3 位作者 吴雯婷 陈海龙 张春雷 李薇薇 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1047-1050,共4页
目的分析肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良的临床及病理特点。方法回顾性分析2013年1月至2022年12月在北京大学第三医院确诊的6例肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良患者的临床及组织病理学资料。结果6例患者中,女3例,男3例... 目的分析肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良的临床及病理特点。方法回顾性分析2013年1月至2022年12月在北京大学第三医院确诊的6例肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良患者的临床及组织病理学资料。结果6例患者中,女3例,男3例,发病年龄22~58岁,发病至确诊时间1~18个月,均无类似皮损家族史。6例患者临床表现均为肛周或生殖器部位密集分布多发肤色或灰白色、粟粒大小丘疹,部分表面糜烂、结痂,可伴瘙痒。组织病理表现类似:角化过度,灶性角化不全,表皮内出现棘层松解及角化不良细胞。6例患者外用糖皮质激素或他克莫司软膏等治疗,疗效不一,部分皮损可持续存在,反复发作。结论丘疹性棘层松解性角化不良罕见,好发于肛周生殖器部位,诊断时需注意结合临床特征及组织病理。 展开更多
关键词 皮肤棘层松解 丘疹性棘层松解性角化不良 临床表现 病理特征
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伴棘层松解的乳房外Paget病1例 被引量:4
6
作者 郭春芳 陈光 +4 位作者 李艳阳 刘越阳 陈晴燕 王珍 李铁男 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期1026-1027,共2页
患者女,75岁。外阴部起红斑、丘疹2年,加重伴糜烂、渗出半年。皮损组织病理示:表皮棘层松解,基底层及表皮内见散在或呈巢状的异型细胞。免疫组化:CEA(3+),CK7(3+),CK18(3+),CK17(-),CK20(-)。诊断:伴棘层松解的乳房外Paget病。
关键词 PAGET病 棘层松解 免疫组化
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伴或不伴棘层松解的乳房外Paget病56例临床病理分析 被引量:3
7
作者 曾跃平 陈程 +2 位作者 方凯 贾倩楠 马东来 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期598-602,共5页
目的 加深对乳房外Paget病(EMPD)临床和病理特点的认识,探讨棘层松解现象在EMPD中的临床和病理意义.方法 对北京协和医院皮肤科2010年6月至2016年10月间诊治的56例EMPD患者的临床和病理资料进行回顾性分析.根据是否伴发棘层松解现象,... 目的 加深对乳房外Paget病(EMPD)临床和病理特点的认识,探讨棘层松解现象在EMPD中的临床和病理意义.方法 对北京协和医院皮肤科2010年6月至2016年10月间诊治的56例EMPD患者的临床和病理资料进行回顾性分析.根据是否伴发棘层松解现象,将患者分为棘层松解性乳房外Paget病(AEMPD)组和不伴棘层松解的乳房外Paget病(N-AEMPD)组.结果 AEMPD组患者22例,占39.3%.男女比例10:1,平均发病年龄为(64±8)岁,中位病程42个月(4~240个月).N-AEMPD组患者34例,占60.7%.男女比例10.3∶1,平均发病年龄为(64±10)岁,中位病程48个月(3~ 120个月).两组患者在男女比例、发病年龄和病程上的差异无统计学意义(均P>0.05).AEMPD组和N-AEMPD组患者中真皮内重度炎症、肿瘤细胞间变和肿瘤细胞累及附属器上皮或真皮浸润的发生率分别为27.3%和17.6% (P =0.600);13.6%和17.6% (P =0.979);72.7%和23.5% (P <0.001).Hailey-Hailey病型AEMPD 17例,占77.3%.接受手术且有明确随访资料者29例,其中AEMPD组12例,1例复发;N-AEMPD组17例,4例复发;两组患者复发率的差异无统计学意义(P =0.370).结论 EMPD中棘层松解现象常见,棘层松解与患者的性别、发病年龄和病程无关.EMPD中出现棘层松解可提示肿瘤细胞的侵袭性生长,但与真皮重度炎症和Paget细胞间变无关.Hailey-Hailey病型AEMPD最常见,应提高警惕,避免误诊.棘层松解与EMPD的术后复发无相关性. 展开更多
关键词 PAGET病 乳房外 皮肤棘层松解 临床病理特征
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棘层松解性乳房Paget病28例临床病理特点分析 被引量:3
8
作者 曾跃平 陈程 +2 位作者 方凯 贾倩楠 马东来 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期1076-1078,共3页
目的增加对棘层松解性乳房Paget病(AMPD)临床特征和组织病理学特点的认识。 方法回顾性分析北京协和医院皮肤科在2010年1月至2016年10月间诊治的28例AMPD患者的临床和病理资料。 结果28例AMPD患者均为女性,发病年龄24~78岁,平均... 目的增加对棘层松解性乳房Paget病(AMPD)临床特征和组织病理学特点的认识。 方法回顾性分析北京协和医院皮肤科在2010年1月至2016年10月间诊治的28例AMPD患者的临床和病理资料。 结果28例AMPD患者均为女性,发病年龄24~78岁,平均发病年龄(51±15)岁,中位病程10.5个月(病程范围3个月~2年)。所有患者均单侧乳头和(或)乳晕发病,左侧比右侧比例为1.55∶1。组织病理特征:患者均出现棘层松解模式,此外合并出现经典模式14例,占50.0%;合并上部巢状模式3例,占10.7%;合并芽蕾状模式2例,占7.1%;合并高巢团模式1例,占3.6%;合并全层模式1例,占3.6%。AMPD患者中Hailey-Hailey病型棘层松解占64.3%(18/28),寻常型天疱疮型棘层松解占25.0%(7/28);Darier病型棘层松解占10.7%(3/28)。28例患者合并乳腺癌者21例(75.0%)。明确治疗且随访时间超过1年的20例患者中18例无复发。 结论AMPD可能更易累及左侧乳房,最常合并的病理类型为经典模式型。AMPD中Hailey-Hailey病型棘层松解最为常见。AMPD易伴发乳腺癌,但治疗后复发率低。 展开更多
关键词 佩吉特病 乳腺 皮肤棘层松解 临床病理特征
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寻常型天疱疮患者血清IgG与HaCaT细胞共培养构建天疱疮细胞模型 被引量:3
9
作者 李志量 荆可 +1 位作者 李锁 冯素英 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期8-14,共7页
目的利用HaCaT细胞与寻常型天疱疮患者血清IgG(PV-IgG)共培养构建天疱疮细胞模型,并观察棘层松解过程中细胞的变化情况。方法收集典型寻常型天疱疮患者,从血清中纯化IgG,以1mg/mL的浓度与HaCaT细胞共培养,通过细胞解离实验观察PV-IgG对H... 目的利用HaCaT细胞与寻常型天疱疮患者血清IgG(PV-IgG)共培养构建天疱疮细胞模型,并观察棘层松解过程中细胞的变化情况。方法收集典型寻常型天疱疮患者,从血清中纯化IgG,以1mg/mL的浓度与HaCaT细胞共培养,通过细胞解离实验观察PV-IgG对HaCaT细胞黏附功能的影响;通过免疫荧光观察桥粒蛋白的染色模式;通过免疫印迹观察桥粒分子蛋白质水平的变化;通过定量多聚酶链反应(qPCR)观察桥粒分子mRNA水平的变化;通过免疫共沉淀了解Dsg3与PG的相互作用;通过磷酸化测定观察p38MAPK、EGFR磷酸化水平。结果PVIgG与HaCaT细胞共培养后,可以使HaCaT细胞碎片数目增多,桥粒分子内化降解、稳定性下降,Dsg3与PG相互作用减弱,但对桥粒分子mRNA水平的表达没有影响;细胞内信号分子p38MAPK与EGFR出现磷酸化,且p38MAPK的磷酸化发生于EGFR磷酸化之前。结论利用HaCaT细胞和PV-IgG共培养可以构建天疱疮的细胞模型,模型中的桥粒分子出现了与体内棘层松解过程一致的变化。 展开更多
关键词 天疱疮 细胞模型 HaCaT细胞 棘层松解
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71例天疱疮的棘层松解位置分析 被引量:1
10
作者 谢杰 薛汝增 杨斌 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期664-666,共3页
目的 探讨天疱疮的棘层松解位置,为天疱疮出现不同位置棘层松解的表现提供解释。方法 收集43例寻常型天疱疮和28例落叶型天疱疮患者的临床资料、组织病理、免疫病理、天疱疮抗体指标值进行分析。结果 寻常型天疱疮中有35例棘层松解的... 目的 探讨天疱疮的棘层松解位置,为天疱疮出现不同位置棘层松解的表现提供解释。方法 收集43例寻常型天疱疮和28例落叶型天疱疮患者的临床资料、组织病理、免疫病理、天疱疮抗体指标值进行分析。结果 寻常型天疱疮中有35例棘层松解的位置发生在基底层上方,8例发生在表皮中上部,落叶型天疱疮中有25例棘层松解的位置发生在颗粒层、棘层上方,3例发生在表皮中下部,落叶型天疱疮患者抗Dsg1抗体指标较寻常型天疱疮患者显著升高(P = 0.047),寻常型天疱疮棘层松解的位置发生在表皮中上部的患者抗Dsg1、3抗体指标值与棘层松解发生在基底层上方的患者相比有差异,但无统计学意义。结论 寻常型天疱疮及落叶型天疱疮患者组织病理中,棘层松解的位置可发生于表皮中上部、表皮中下部。棘层松解的位置可能与抗Dsg1抗体和抗Dsg3抗体指标值等相关。 展开更多
关键词 天疱疮 皮肤棘层松解 桥粒芯糖蛋白质1 桥粒芯糖蛋白质3 抗体 酶联免疫吸附测定
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阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌1例及文献复习 被引量:1
11
作者 朱杨丽 杨幼萍 +2 位作者 林曦 李威 张建民 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期165-168,共4页
目的 探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌 (SCC)的诊断、组织学和免疫组化特征以及鉴别诊断。方法 通过HE、免疫组化及特殊染色观察 1例阴茎原发假血管肉瘤样鳞状细胞癌 ,并复习文献。结果 镜下可见显著的棘细胞松解 ,肿瘤由排列呈腔隙... 目的 探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌 (SCC)的诊断、组织学和免疫组化特征以及鉴别诊断。方法 通过HE、免疫组化及特殊染色观察 1例阴茎原发假血管肉瘤样鳞状细胞癌 ,并复习文献。结果 镜下可见显著的棘细胞松解 ,肿瘤由排列呈腔隙状、网状结构的长梭形细胞组成 ,细胞异型性明显 ,核分裂象易见 ,胞质大多红染 ,局部区域弥漫出血坏死。免疫表型 :CK、Vim阳性 ,CD34、CD31、SMA、FⅧRAg阴性。网状纤维染色不显示血管外形。结论 假血管肉瘤样SCC是一种罕见的易与血管肉瘤混淆的特殊形态的SCC ,需与血管肉瘤。 展开更多
关键词 阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌 诊断 鉴别诊断 免疫组化 免疫表型
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天疱疮抗体致棘刺松解量化研究 被引量:1
12
作者 刁庆春 李渝 +1 位作者 钟白玉 唐书谦 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期142-144,共3页
观察1例寻常型天疱疮不同浓度天疱疮抗体(Pab)致表皮棘刺松解的作用,及对组织尿激酶型纤溶酶原(uPA)表达的影响。结果提示间接免疫荧光(IIF)检出Pab量接近Pab致棘刺松解量,IIF阴性可作为病情缓解的可靠指标,而直接免疫荧光(DIF)更适... 观察1例寻常型天疱疮不同浓度天疱疮抗体(Pab)致表皮棘刺松解的作用,及对组织尿激酶型纤溶酶原(uPA)表达的影响。结果提示间接免疫荧光(IIF)检出Pab量接近Pab致棘刺松解量,IIF阴性可作为病情缓解的可靠指标,而直接免疫荧光(DIF)更适于作为活动性天疱疮的诊断指标。 展开更多
关键词 天疱疮 抗体 棘刺松解 量化研究
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凋亡在寻常型天疱疮发病中的作用
13
作者 陈娅苑 潘萌 郑捷 《国际皮肤性病学杂志》 2010年第5期281-283,共3页
以往认为寻常型天疱疮仅由致病性抗体作用导致的一类自身免疫性皮肤黏膜疾病.但近年来其发病机制不断被揭示,凋亡在疾病中的作用亦越来越明确,如角质形成细胞经抗体直接作用可产生凋亡现象;棘层松解后形成的细胞间连接丧失可触发失巢凋... 以往认为寻常型天疱疮仅由致病性抗体作用导致的一类自身免疫性皮肤黏膜疾病.但近年来其发病机制不断被揭示,凋亡在疾病中的作用亦越来越明确,如角质形成细胞经抗体直接作用可产生凋亡现象;棘层松解后形成的细胞间连接丧失可触发失巢凋亡.松解凋亡的提出进一步阐明棘层松解和细胞凋亡之间的关联性,也证明寻常型天疱疮的凋亡与传统的凋亡现象不同,具有其特殊性,对寻找疾病治疗的新靶点具有重要意义. 展开更多
关键词 天疱疮 寻常 细胞凋亡 抗体 皮肤棘层松解
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抗天疱疮抗体阻断棘层松解的实验研究
14
作者 刁庆春 李渝 +1 位作者 钟白玉 王鲁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期692-694,共3页
目的 研究抗天疱疮抗体对天疱疮抗体致棘层松解的阻断作用 ,探讨天疱疮治疗的新途径。方法 制备出小鼠抗天疱疮抗体 ,在体外天疱疮器官培养模型上 ,采用病理学及直接免疫荧光技术 ,观察不同浓度及时相抗天疱疮抗体对天疱疮抗体致棘层... 目的 研究抗天疱疮抗体对天疱疮抗体致棘层松解的阻断作用 ,探讨天疱疮治疗的新途径。方法 制备出小鼠抗天疱疮抗体 ,在体外天疱疮器官培养模型上 ,采用病理学及直接免疫荧光技术 ,观察不同浓度及时相抗天疱疮抗体对天疱疮抗体致棘层松解的阻断效果。结果 抗天疱疮抗体在体外与天疱疮抗体结合后 ,能有效地减少天疱疮抗体与角质形成细胞的结合 ,小剂量时能减轻天疱疮抗体致棘层松解的程度 ,大剂量时则能基本阻断棘层松解的发生。结论 抗天疱疮抗体与天疱疮抗体结合后能有效地减轻或阻断棘层松解的发生。 展开更多
关键词 天疱疮 抗体 棘层松解 抗天疱疮抗体 阻断作用
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肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良1例
15
作者 王莉莉 陈柳青 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1234-1235,共2页
患者女,41岁。外阴、肛周出现丘疹伴瘙痒2年,无糜烂、疼痛不适。病理检查示:表皮角化过度,棘层肥厚,棘层松解,可见散在角化不良细胞,真皮浅层血管增生,少许淋巴细胞浸润。诊断为:肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良。
关键词 棘层松解 角化不良
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钙离子与天疱疮发病机制的研究进展
16
作者 李锁 李志量 冯素英 《国际皮肤性病学杂志》 2017年第3期150-153,共4页
Ca++具有维持桥粒芯糖蛋白构象和加强黏附等功能,细胞钙离子紊乱是天疱疮发病机制中的重要环节。目前较为公认的天疱疮发病机制为多种自身抗体针对角质形成细胞相关抗原,激活相关信号通路,引起细胞内Ca++浓度升高,活化蛋白激酶... Ca++具有维持桥粒芯糖蛋白构象和加强黏附等功能,细胞钙离子紊乱是天疱疮发病机制中的重要环节。目前较为公认的天疱疮发病机制为多种自身抗体针对角质形成细胞相关抗原,激活相关信号通路,引起细胞内Ca++浓度升高,活化蛋白激酶C,引起黏附分子磷酸化,黏附分子内化,角蛋白回缩,细胞骨架崩溃和桥粒解离;细胞内Ca++浓度升高还可启动线粒体途径细胞凋亡/胀亡途径,caspases可以降解角蛋白,导致角蛋白回缩,直接介导桥粒结构相关蛋白结构和功能失调,影响原有的细胞骨架结构,致使棘层松解和细胞凋亡,该过程称为“松解凋亡”。 展开更多
关键词 天疱疮 钙信号 皮肤棘层松解 细胞凋亡
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复发性线状棘层松解性皮病一例
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作者 贾凤铭 刘永霞 +1 位作者 杨青 卢宪梅 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第9期629-631,共3页
复发性线状棘层松解性皮病是一种比较少见的疾病。患儿,女,6岁。右侧臀部、股后红色斑块反复5年余,加重2个月。皮肤科检查:右侧臀、股后部、腘窝见条索状分布的暗红色斑块,上覆白色鳞屑,局部结血痂,散见色素沉着斑,皮损沿Blaschko线分... 复发性线状棘层松解性皮病是一种比较少见的疾病。患儿,女,6岁。右侧臀部、股后红色斑块反复5年余,加重2个月。皮肤科检查:右侧臀、股后部、腘窝见条索状分布的暗红色斑块,上覆白色鳞屑,局部结血痂,散见色素沉着斑,皮损沿Blaschko线分布。组织病理学检查示:表皮角化过度、角化不全,棘层松解呈砖墙倒塌样。直接免疫荧光(DIF)阴性。 展开更多
关键词 复发性 线状棘层松解 BLASCHKO线
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