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不同证候的注意缺陷多动障碍患儿多巴胺D_2受体基因携带情况检测
被引量：
8
1
作者
李宜瑞
陈晓刚
+3 位作者
李迎敏
徐秋英
黄福群
詹淑英
《广州中医药大学学报》
CAS
1999年第1期17-20,共4页
注意缺陷多动障碍（ａｔｅｎｔｉｏｎｄｅｆｉｃｉｔｈｙｐｅｒｃａｔｉｖｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒ，ＡＤＨＤ）是常见的儿童行为障碍，目前病因尚未明确。国外近年由于分子生物学方法的介入，发现多巴胺Ｄ２受体ＴａｑＩＡ１等位基因与...
注意缺陷多动障碍（ａｔｅｎｔｉｏｎｄｅｆｉｃｉｔｈｙｐｅｒｃａｔｉｖｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒ，ＡＤＨＤ）是常见的儿童行为障碍，目前病因尚未明确。国外近年由于分子生物学方法的介入，发现多巴胺Ｄ２受体ＴａｑＩＡ１等位基因与本病相关。通过对广州市城镇学龄儿童多巴胺Ｄ２受体基因ＴａｑＩＡ多态性的检测，支持Ａ１等位基因与本病的关系（Ｐ＝０．００６５２０）；并发现该基因与中医辨证的“肾虚肝亢”证候关系更为密切（Ｐ＝０．０００１２２），而“心脾不足”证候则与正常对照组间无显著性差异（Ｐ＝０．９１０９５２），因而在基因水平上为ＡＤＨＤ的中医辨证提供了参考思路。
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关键词
注意缺陷
多动障碍
多巴胺D2受体
TaqIA
症候
下载PDF
职称材料
题名
不同证候的注意缺陷多动障碍患儿多巴胺D_2受体基因携带情况检测
被引量：
8
1
作者
李宜瑞
陈晓刚
李迎敏
徐秋英
黄福群
詹淑英
机构
广州中医药大学第一附属医院
出处
《广州中医药大学学报》
CAS
1999年第1期17-20,共4页
基金
广东省中医药管理局资助
文摘
注意缺陷多动障碍（ａｔｅｎｔｉｏｎｄｅｆｉｃｉｔｈｙｐｅｒｃａｔｉｖｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒ，ＡＤＨＤ）是常见的儿童行为障碍，目前病因尚未明确。国外近年由于分子生物学方法的介入，发现多巴胺Ｄ２受体ＴａｑＩＡ１等位基因与本病相关。通过对广州市城镇学龄儿童多巴胺Ｄ２受体基因ＴａｑＩＡ多态性的检测，支持Ａ１等位基因与本病的关系（Ｐ＝０．００６５２０）；并发现该基因与中医辨证的“肾虚肝亢”证候关系更为密切（Ｐ＝０．０００１２２），而“心脾不足”证候则与正常对照组间无显著性差异（Ｐ＝０．９１０９５２），因而在基因水平上为ＡＤＨＤ的中医辨证提供了参考思路。
关键词
注意缺陷
多动障碍
多巴胺D2受体
TaqIA
症候
Keywords
attention
deficit
disorder
with
hyperactivity
/
physiopathol
.
RECEPTOR
DOPAMINE
D
2
HEART_SPLEEN
DEFICIENCY/pathogen(tcm)
KIDNEY
DEFICIENCY
FIRE/pathogen(tcm)
CHILD
分类号
R748 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同证候的注意缺陷多动障碍患儿多巴胺D_2受体基因携带情况检测
李宜瑞
陈晓刚
李迎敏
徐秋英
黄福群
詹淑英
《广州中医药大学学报》
CAS
1999
8
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