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反渗透系统的结垢污染与清洗维护 被引量:30
1
作者 杨昆 王宇彤 蓝星 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期61-64,共4页
系统阐述了反渗透膜组件发生结垢和膜污染的成因及其特征 ,对浓差极化、胶体污染、微生物污染等膜结垢污染形式 ,以及减轻污染的手段作了说明 ,并提出相应的解决方法 .对膜组件清洗维护的频率、药剂、时间等参数 ,以及对其它反渗透预处... 系统阐述了反渗透膜组件发生结垢和膜污染的成因及其特征 ,对浓差极化、胶体污染、微生物污染等膜结垢污染形式 ,以及减轻污染的手段作了说明 ,并提出相应的解决方法 .对膜组件清洗维护的频率、药剂、时间等参数 ,以及对其它反渗透预处理系统的设备的清洗维护 。 展开更多
关键词 反渗透系统 结垢污染 膜清洗 预处理 反渗透膜组件 水处理
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CuX/bpy催化体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 被引量:16
2
作者 王晓松 罗宁 应圣康 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1998年第1期1-8,共8页
讨论了以α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为引发剂、卤化亚铜(CuX)/联二吡啶(bpy)为催化剂,80℃下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)在不同溶剂中的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。通过对催化剂CuBr或CuCl及几... 讨论了以α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为引发剂、卤化亚铜(CuX)/联二吡啶(bpy)为催化剂,80℃下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)在不同溶剂中的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。通过对催化剂CuBr或CuCl及几种溶剂的考察,发现在80℃下EPN-Br/CuBr/bpy能有效控制丙烯酸甲酯(MA)的本体ATRP反应,但并不能很好地控制MMA在EAc溶剂中的“活性”自由基聚合。当用CuCl代替CuBr为催化剂时,MMA在EAc中的聚合反应为一可控聚合过程,引发效率为0.84。通过加入过量的催化剂或选用对催化剂溶解度大的溶剂,如THF、乙腈,能有效地提高引发效率。在乙腈中,催化剂溶解度较大,EPN-Br/CuCl/bpy反应体系对聚合产物(PMMA)的分子量和分子量分布控制良好。对该体系的聚合动力学和分子量研究表明:在乙腈中,EPN-Br/CuCl/bpy引发MMA的聚合反应为一“活性”自由基聚合。用离子色谱分析了PMMA的端基卤素、用可见光谱分析了CuCl/bpy在EAc或乙腈中的络合结构,对可能的反应催化中心进行了讨论。 展开更多
关键词 自由基聚合 atrp 聚合 活性聚合 MMA PMMA
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原子转移自由基聚合及其在新型高分子材料合成中的应用 被引量:16
3
作者 华静 张一烽 陈滇宝 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期21-25,共5页
概述了原子转移自由基聚合 (ATRP)反应的基本原理、引发体系的组成及应用此技术来设计制备一系列指定拓朴结构和功能化的新型聚合物材料。ATRP是一种用途广泛、简单易行、有很好的工业应用前景的聚合技术。
关键词 原子转移自由基聚合 新型 高分子材料 合成 应用 引发体系
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活性自由基聚合反应合成苯乙烯与丙烯酸酯嵌段共聚物及相关共聚物 被引量:15
4
作者 程广楼 胡春圃 应圣康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期210-214,共5页
用Cu(phen) 2 Br/1 PEBr催化引发体系合成了分子量为 50 0 0左右的溴端基聚苯乙烯 (PS Br) .以后者为大分子引发剂 ,在Cu( phen) 2 Br存在下引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或丙烯酸丁酯 (BA)聚合 ,合成了二嵌段共聚物PS b PMMA和PS b PBA ,... 用Cu(phen) 2 Br/1 PEBr催化引发体系合成了分子量为 50 0 0左右的溴端基聚苯乙烯 (PS Br) .以后者为大分子引发剂 ,在Cu( phen) 2 Br存在下引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或丙烯酸丁酯 (BA)聚合 ,合成了二嵌段共聚物PS b PMMA和PS b PBA ,并通过GPC、IR、1H NMR及DSC等进行了表征 .实验发现 ,丙烯酸甲酯(MA)在Phen/CuCl/CCl4 催化引发下发生爆聚反应 ,仅当和异丁基乙烯基醚 (IBVE)才发生可控的自由基共聚合反应 .当MA和IBVE的投料摩尔比为 1∶1时 ,所得共聚物中两种单体链节的组成比为 1∶1 7左右 . 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸酯 自由基聚合 嵌段共聚物
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α-氯乙酰氧基大分子引发剂的合成及其引发原子转移自由基聚合 被引量:11
5
作者 刘兵 刘峰 +2 位作者 罗宁 应圣康 刘青 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期484-487,共4页
通过阴离子聚合制备了 α-氯乙酰氧端基大分子引发剂 ,并用于引发 (甲基 )丙烯酸酯类单体进行“活性”/可控的原子转移自由基聚合 (ATRP) .结果表明 :酰化反应温度为 60℃、氯乙酰氯过量 5倍和反应 2 4h,酰化效率达到 99.8% .产物经红... 通过阴离子聚合制备了 α-氯乙酰氧端基大分子引发剂 ,并用于引发 (甲基 )丙烯酸酯类单体进行“活性”/可控的原子转移自由基聚合 (ATRP) .结果表明 :酰化反应温度为 60℃、氯乙酰氯过量 5倍和反应 2 4h,酰化效率达到 99.8% .产物经红外和核磁共振表征 ,证明 α-氯乙酰氧端基的结构 .用此引发剂引发乙烯基单体进行 ATRP,合成了 PSt-b-PMA和 PSt-b-PBA嵌段共聚物 ,其结构通过 1 H 展开更多
关键词 阴离子聚合 大分子引发剂 α-氯乙酰氧剂 atrp
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对-氯甲基苯乙烯共聚物引发合成接枝共聚物 被引量:10
6
作者 张永明 罗宁 应圣康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期492-494,共3页
接枝共聚物含有性质差别很大的主链和支链,具有许多特殊的性质,因而一直是人们感兴趣的研究课题之一[1~5].原子转移自由基聚合(ATRP)[6,7]的问世,为接枝共聚物的合成提供了一条新的途径.本文用对-氯甲基苯乙烯和... 接枝共聚物含有性质差别很大的主链和支链,具有许多特殊的性质,因而一直是人们感兴趣的研究课题之一[1~5].原子转移自由基聚合(ATRP)[6,7]的问世,为接枝共聚物的合成提供了一条新的途径.本文用对-氯甲基苯乙烯和其它乙烯基单体自由基共聚,得到具有... 展开更多
关键词 氯甲基苯乙烯 原子转移 自由基聚合 接枝共聚物
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以环糊精为核的星形高分子合成及其温度、pH敏感性研究 被引量:16
7
作者 胡晖 范晓东 黄怡 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期805-811,共7页
以不同用量的氯乙酰氯与 β 环糊精反应 ,得到含有不同酰化度的氯乙酰化 β 环糊精 ,以此化合物为引发剂 ,采用原子转移自由基 (ATRP)引发甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 (DMAEMA)聚合 ,得到温度及pH敏感的以 β 环糊精为核的星形聚合物 ... 以不同用量的氯乙酰氯与 β 环糊精反应 ,得到含有不同酰化度的氯乙酰化 β 环糊精 ,以此化合物为引发剂 ,采用原子转移自由基 (ATRP)引发甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 (DMAEMA)聚合 ,得到温度及pH敏感的以 β 环糊精为核的星形聚合物 .通过红外光谱、1 3C NMR、1 H NMR和氯元素滴定分析确定了酰化后的 β 环糊精的结构 ,并采用红外光谱、1 H NMR、元素分析、DSC表征了以 β 环糊精分子为核的星形聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯的大分子结构 ,紫外光谱研究表明聚合物水溶液具有明显的温度和pH敏感性 . 展开更多
关键词 β—环糊精 乙酯 PH敏感性 atrp 星形聚合物 原子转移 氯乙酰氯 NMR 氨基 聚合物水溶液
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FeBr_3/Me_6TREN催化MMA反向原子转移自由基聚合研究 被引量:11
8
作者 李忠辉 张永明 +2 位作者 刘燕飞 薛敏钊 刘燕刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1574-1578,共5页
对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活... 对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活性可控聚合.通过实验计算了反应的活化能,并利用UV光谱对催化剂进行了研究. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 atrp 溴化铁 三-(N N-二甲基氨基乙基)胺
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含氟聚合物修饰碳纳米管及其聚氨酯复合疏水膜的研究 被引量:15
9
作者 张超 郭述忠 +1 位作者 汪伟志 刘天西 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1001-1007,共7页
利用羟基碳纳米管上的羟基与2-溴异丁基酰溴之间的简单反应,在碳纳米管上引入了含溴ATRP引发剂,并进一步引发含氟丙烯酸酯的ATRP聚合,从而在碳纳米管表面接枝上了低表面能的含氟聚合物.红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)... 利用羟基碳纳米管上的羟基与2-溴异丁基酰溴之间的简单反应,在碳纳米管上引入了含溴ATRP引发剂,并进一步引发含氟丙烯酸酯的ATRP聚合,从而在碳纳米管表面接枝上了低表面能的含氟聚合物.红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)的研究结果表明碳纳米管与含氟聚合物之间为化学键连接.以此低表面能聚合物包裹的碳纳米管作为填充粒子,采用溶液浇铸方法制备了聚氨酯/碳纳米管复合膜,并利用溶剂四氢呋喃(THF)刻蚀表面获得了不同碳纳米管裸露程度的复合膜材料.静态接触角测试结果表明,无论是羟基碳纳米管还是低表面能修饰的碳纳米管均可提高其复合膜的疏水性能,且其疏水性能随碳纳米管含量的增加而增加;相同含量时,含氟聚合物接枝后的碳纳米管使复合膜具有更佳的疏水性能,膜表面经溶剂刻蚀后可显著提高其疏水性能.采用扫描电子显微镜(SEM)研究了加入碳纳米管和溶剂刻蚀对聚合物表面微观结构以及材料表面疏水性能的影响.上述结果表明:利用接枝聚合物可改变碳纳米管本身的疏水性能,并可进一步制备新型的具有表面疏水性能的聚合物纳米复合材料. 展开更多
关键词 碳纳米管 原子转移自由基聚合 含氟聚合物 疏水膜
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无规支化苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物合成及表征 被引量:11
10
作者 卢爱青 龚海丹 +2 位作者 任强 张开勇 蒋必彪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1034-1037,共4页
以α-溴代异丁酸叔丁酯(tBBiB)为引发剂,CuBr/2,2’-联吡啶(BPy)为催化体系,二乙烯基苯(DVB)为支化单体,经原子转移自由基聚合(ATRP),在90℃下进行了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚合反应,研究了不同单体组成对反应的影响。用... 以α-溴代异丁酸叔丁酯(tBBiB)为引发剂,CuBr/2,2’-联吡啶(BPy)为催化体系,二乙烯基苯(DVB)为支化单体,经原子转移自由基聚合(ATRP),在90℃下进行了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚合反应,研究了不同单体组成对反应的影响。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、多角激光散射仪(MALLS)分别对聚合反应过程和聚合物进行了表征和分析。结果表明:反应表现出活性聚合特征,Mw,MALLS>3.9×105;Mw,MALLS/Mw,GPC>1,说明反应生成了St与MMA的无规支化共聚物;;当St与MMA摩尔比为3:1时,共聚物中St单元的含量最大。 展开更多
关键词 无规支化共聚物 atrp 二乙烯基苯 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯
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竹粉接枝改性提高竹塑复合材料的力学性能 被引量:12
11
作者 余方兵 宋剑斌 +2 位作者 吴秋宁 陈丽红 杨文斌 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第23期79-85,共7页
为提高竹粉与聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(polyethylene terephthalate glycol,PETG)基体的界面结合力,拓宽其应用领域,该论文以2-溴异丁酰溴修饰过的竹粉为大分子引发剂,FeCl3·6H2O/三苯基膦为催化体系,抗坏血酸为... 为提高竹粉与聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(polyethylene terephthalate glycol,PETG)基体的界面结合力,拓宽其应用领域,该论文以2-溴异丁酰溴修饰过的竹粉为大分子引发剂,FeCl3·6H2O/三苯基膦为催化体系,抗坏血酸为还原剂,采用电子活化再生原子转移自由基聚合法在竹粉表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯,并通过红外光谱分析竹粉改性前后的表面化学基团变化。利用熔融共混、模压成型方法制备竹粉/PETG竹塑复合材料。研究了竹粉接枝前后竹塑复合材料的弯曲性能,考察了竹粉改性对竹塑复合材料动态热力学性能的影响,并利用环境扫描电镜对竹粉/PETG复合材料冲击断面进行观察。研究结果表明:接枝前后竹粉的红外光谱的显著变化证实了接枝反应的发生,聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)成功地接枝到竹粉表面;与未改性的竹粉相比,改性后竹粉填充PETG复合材料的弯曲性能有较大提高,如竹粉质量分数为30%复合材料改性后弯曲强度提高了16%;动态热机械分析可知,竹粉经改性后其复合材料玻璃化转变温度和损耗角正切均有所降低,且在升温过程中仅出现一个损耗峰,表明竹粉表面接枝的PMMA可以充当竹粉与PETG的增容剂;环境扫描电子显微镜显示,竹粉经接枝改性后,竹粉能均匀分散在PETG基体中,竹粉与PETG基体之间的相容性得到了有效改善,界面结合良好。研究结果对通过竹粉表面处理提高竹粉/PETG竹塑复合材料的性能有重要的实际意义。 展开更多
关键词 复合材料 接枝 AGET atrp PETG 性能
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PPV-b-PMMA二嵌段共聚物的ATRP合成及其有序自组装 被引量:11
12
作者 屈刚 姜复松 张姝妍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期541-547,共7页
在分子设计的基础上,合成了以Br为端基的聚(2,5-二辛氧基对亚苯基亚乙烯基)(PPV-Br)低聚体,并采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)原子转移自由基聚合法,以该低聚体作为大分子引发剂,合成了PPV-b-PMMA二嵌段共聚物.经FTIR、UV-Vis、1H-NMR和GPC等... 在分子设计的基础上,合成了以Br为端基的聚(2,5-二辛氧基对亚苯基亚乙烯基)(PPV-Br)低聚体,并采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)原子转移自由基聚合法,以该低聚体作为大分子引发剂,合成了PPV-b-PMMA二嵌段共聚物.经FTIR、UV-Vis、1H-NMR和GPC等表征手段证明,所合成的PPV-b-PMMA二嵌段共聚物具有分子设计的预定结构.PPV大分子引发剂和PPV-b-PMMA二嵌段共聚物的多分散性指数分别为1.3和1.2.在温度、氩气流速和相对湿度分别为22℃、0.2 m3/h和85%的条件下,以CS2为溶剂,实现了该二嵌段共聚物的高度有序六角蜂窝状结构薄膜的自组装.空穴的平均直径为1.7μm. 展开更多
关键词 聚对亚苯基亚乙烯基 聚甲基丙烯酸甲酯 大分子引发剂 atrp 二嵌段共聚物 自组装
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梳型接枝共聚物的合成(Ⅳ)——氯乙酸降冰片烯甲酯引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的研究 被引量:7
13
作者 李永胜 李弘 何炳林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1485-1489,共5页
首次报道以自制氯乙酸降冰片烯甲酯 (NMCA)为引发剂的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基(ATRP)本体聚合 .详细考察了单体转化率与反应时间、产物分子量及分子量分布间的关系 .研究发现 ,此引发剂引发甲基丙烯酸甲酯ATRP反应所得... 首次报道以自制氯乙酸降冰片烯甲酯 (NMCA)为引发剂的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基(ATRP)本体聚合 .详细考察了单体转化率与反应时间、产物分子量及分子量分布间的关系 .研究发现 ,此引发剂引发甲基丙烯酸甲酯ATRP反应所得聚合物的分子量分布较宽 (PDI=1 80~ 2 4 5 ) ,且实测值 (GPC)与理论值偏差较大 .而NMCA引发的苯乙烯的ATRP反应可得分子量分布较窄 (PDI=1 5 4 )、实验值 (GPC)与理论值基本吻合的产物 .单体转化率随反应时间的变化及产物分子量随单体转化率变化研究证明这一聚合反应具有活性聚合反应特征 .产物的NMR分析证明所合成产物分子中降冰片烯环上双键未参与聚合反应 . 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 氯乙酸降冰片烯甲酯 大分子单体 梳型接枝共聚物
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铜体系催化原子转移自由基聚合机理研究的讨论 被引量:8
14
作者 王晓松 罗宁 应圣康 《高分子通报》 CAS CSCD 1999年第1期9-16,共8页
在综述现有文献的基础上,结合作者的研究结果,对ATRP的反应机理进行了讨论。同时,作者提出了ATRP中具有催化活性的络合物结构及自由基增长反应的可能历程。
关键词 ARTP 反应机理 原子转移 自由基聚合 催化剂
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ATRP在纤维素基材上接枝共聚的应用 被引量:11
15
作者 王璟 周雪松 肖惠宁 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期92-101,共10页
随着纤维素应用领域的扩大,对纤维素及其衍生物的接枝改性以提高其适用性变得尤其重要。原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)法用于纤维素接枝改性,由于其可控性、活性,且能引入多种接枝链段赋予纤维素不同... 随着纤维素应用领域的扩大,对纤维素及其衍生物的接枝改性以提高其适用性变得尤其重要。原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)法用于纤维素接枝改性,由于其可控性、活性,且能引入多种接枝链段赋予纤维素不同的性能从而扩大纤维素的应用范围,该方法已得到广泛的关注和研究。本文综述了近十年关于ATRP法用于纤维素接枝改性方面的报道,以不同的纤维素基材为分类,描述多种乙烯基单体在纤维素上进行ATRP接枝共聚的过程,重点介绍纤维素接枝共聚物的新性能以及在不同领域的应用。 展开更多
关键词 纤维素 atrp 接枝改性
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DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL CHIRAL IONIC LIQUIDS AND THEIR APPLICATION IN FREE RADICAL POLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE 被引量:5
16
作者 宛新华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期265-270,共6页
Two new chiral ionic liquids, 1 -((-)-menthoxycarbonylmethylene)-3-methylimidazolium hexafluorophosphateand 1-((-)-menthoxycarbonylmethylene)-3-hexadecylimidazolium hexafluorophosphate, were designed an d prepared. Th... Two new chiral ionic liquids, 1 -((-)-menthoxycarbonylmethylene)-3-methylimidazolium hexafluorophosphateand 1-((-)-menthoxycarbonylmethylene)-3-hexadecylimidazolium hexafluorophosphate, were designed an d prepared. Theirchemical structures were characterized by ~1H-NMR. Reverse atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate(MMA) in these two ionic liquids was carried out using AIBN/CuCl_2/bipy as the initiating system. The resultant well-definedpolymethyl methacrylate (PMMA) was employed as a macroinitiator to induce the atom transfer radical polymerization ofmenthyl methacrylate (MnMA) in chlorobenzene, which yielded a PMMA-b-PMnMA diblock copolymer with narrow polydispersity. 展开更多
关键词 Chiral ionic liquids Reverse atrp Free radical polymerization Methyl methacrylate Menthyl methacrylate
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两亲性含糖三嵌段共聚物的合成与自组装研究 被引量:9
17
作者 孟建强 董永全 李子臣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期550-555,共6页
以二(2-溴异丁酸)4,4′-联苯酯(BiBBP)为引发剂,采用顺序加料的方法,用原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了一系列窄分子量分布的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和6-O-甲基丙烯酰基-1,2;3,4-双-O-亚异丙基-α-D-吡喃半乳糖苷(MAIPGal)的三嵌段共聚物... 以二(2-溴异丁酸)4,4′-联苯酯(BiBBP)为引发剂,采用顺序加料的方法,用原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了一系列窄分子量分布的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和6-O-甲基丙烯酰基-1,2;3,4-双-O-亚异丙基-α-D-吡喃半乳糖苷(MAIPGal)的三嵌段共聚物.用GPC和1H-NMR表征了聚合物的相对分子量和链段组成.结果表明,通过改变投料顺序可以合成ABA和BAB型2种三嵌段共聚物,改变投料比和控制单体的转化率可以调控聚合物的链段组成.聚合物脱保护后得到两亲性含糖共聚物.用TEM考察了聚合物在水溶液中的自组装行为,表明具有不同链段组成的共聚物可以形成不同形态的聚集体,含糖段组成高的聚合物易于形成大尺寸的胶团,含糖段组成低的聚合物易于形成结构清晰的囊泡、胶束,其中,含糖段在两边的BAB型共聚物易于形成囊泡,含糖段在中央的ABA型共聚物易于形成胶束. 展开更多
关键词 atrp 三嵌段共聚物 含糖聚合物 两亲性 自组装
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改性多壁碳纳米管/聚氨酯形状记忆复合材料的制备及性能 被引量:10
18
作者 张玉芬 姜雪 +3 位作者 武荣兰 李伟伟 武荻 王吉德 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期784-788,共5页
利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),接枝改性后的多壁碳纳米管通过原位聚合法与形状记忆聚氨酯(SMPU)合成SMPU/MWNT-PMMA复合材料。采用FTIR、SEM、TGA、DMA等方法表... 利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),接枝改性后的多壁碳纳米管通过原位聚合法与形状记忆聚氨酯(SMPU)合成SMPU/MWNT-PMMA复合材料。采用FTIR、SEM、TGA、DMA等方法表征材料的结构与性能,并测试其形状记忆性能。结果表明,随着MWNT-PMMA含量的增大,复合材料的力学性能显著改善,最大拉伸强度达到81.30MPa,玻璃化转变温度(Tg)增大,热稳定性增强,且复合材料具有电热双敏性,循环四次后形状固定率和形状恢复率均在95%以上,具有较好的形状记忆性能。 展开更多
关键词 碳纳米管 聚氨酯 atrp 形状记忆
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ATRP技术在新型高分子材料合成中的应用 被引量:6
19
作者 华静 荆雄科 陈滇宝 《化工科技》 CAS 2001年第4期52-58,共7页
原子转移自由基聚合 (ATRP)是用来设计一系列指定拓朴结构和功能化聚合物材料的一种用途广泛、简单易行、有工业前景的聚合技术。它适用于乙烯类单体在水相或有机相中合成梯形、嵌段、接枝、梳型、树枝状、星型以及有机
关键词 原子转移自由基聚合 活性聚合 拓扑结构 高分子材料 合成
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电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的研究进展 被引量:9
20
作者 张磊 王春凤 +2 位作者 陈奉娇 杜施鑫 周国伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期21-24,共4页
ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET A... ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET ATRP技术的前景进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 ARGETatrp 还原剂 配体
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