miR-145-5p通过靶向ABCE1表达影响人肺腺癌A549细胞的增殖和迁移 被引量：3

1

作者 于潜 韩旭 +1 位作者 李晓倩 杨雪英 《实用药物与临床》 CAS 2019年第6期569-573,共5页

目的探讨microRNA (miR)-145-5p在肺腺癌组织中的表达情况及其对人肺腺癌A549细胞增殖和迁移的影响及机制。方法检测人肺腺癌组织和A549细胞中miR-145-5p的基因表达。生物信息数据库预测、双荧光素酶报告基因实验验证miR-145-5p和ABCE1... 目的探讨microRNA (miR)-145-5p在肺腺癌组织中的表达情况及其对人肺腺癌A549细胞增殖和迁移的影响及机制。方法检测人肺腺癌组织和A549细胞中miR-145-5p的基因表达。生物信息数据库预测、双荧光素酶报告基因实验验证miR-145-5p和ABCE1的靶控关系;转染miR-145-5p的模拟物、抑制物和对照物入A549细胞,PCR法测定转染后miR-145-5p和ABCE1 mRNA的表达。MTT和划痕愈合实验检测转染前后A549细胞的增殖和迁移能力。结果在肺腺癌组织和A549细胞系中miR-145-5p表达明显下降(P<0.05)。生物信息数据库和双荧光素酶报告基因实验证实,ABCE1是miR-145-5p的靶基因。与未转染和转染miR-145-5p对照物的A549细胞相比,转染模拟物48 h后可显著增加miR-145-5p的表达,抑制ABCE1 mRNA表达,同时,细胞增殖和迁移能力受到抑制(P<0.05);而转染抑制后可显著降低miR-145-5p的表达,增加ABCE1 mRNA表达,同时,细胞增殖和迁移能力明显增强(P<0.05)。结论在癌组织中表达明显降低的miR-145-5p,能够通过负性调节ABCE1的表达,抑制人肺腺癌A549细胞增殖和迁移,为肺癌治疗提供新的靶点。 展开更多

关键词 atp结合盒e1 ABCe1 A549人肺腺癌细胞 miR-145-5p

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MiRNA-153和ABCE1在肺鳞状细胞癌中表达变化及其对癌细胞侵袭的影响

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作者 杨阳 孙艳丽 郭秋杰 《内科》 2023年第3期247-252,共6页

目的检测微小RNA(miRNA)-153和ATP结合盒E1(ABCE1)在肺鳞状细胞癌(LSCC)组织和细胞中的相对表达水平,并探究其对LSCC细胞侵袭的影响。方法收集65例LSCC患者的肿瘤组织和癌旁组织。应用定量反转录PCR检测LSCC组织和细胞中miRNA-153和ABCE... 目的检测微小RNA(miRNA)-153和ATP结合盒E1(ABCE1)在肺鳞状细胞癌(LSCC)组织和细胞中的相对表达水平,并探究其对LSCC细胞侵袭的影响。方法收集65例LSCC患者的肿瘤组织和癌旁组织。应用定量反转录PCR检测LSCC组织和细胞中miRNA-153和ABCE1 mRNA相对表达水平,应用双荧光素酶报告基因实验分析LSCC细胞中miRNA-153与ABCE1的靶向关系。将ABCE1干扰质粒(si-ABCE1)转染的LSCC细胞(SK-MES-1、NCI-H520)设为si-ABCE1组,同时设置si-NC组(阴性对照组)和对照组(空白对照组),应用定量反转录PCR和蛋白质印迹法实验共同检测转染效果。应用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐实验和Transwell实验分别检测敲低ABCE1对细胞增殖和侵袭的影响。结果LSCC组织中miRNA-153 mRNA的相对表达水平低于LSCC癌旁组织,LSCC组织中ABCE1 mRNA相对表达水平高于LSCC癌旁组织;LSCC细胞SK-MES-1、NCI-H520中miRNA-153 mRNA的相对表达水平均低于正常人细胞BEAS-2B,LSCC细胞SK-MES-1、NCI-H520中ABCE1 mRNA相对表达水平均高于正常人细胞BEAS-2B(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,ABCE1 WT+miRNA-153 mimic细胞的相对荧光素酶活性低于ABCE1 WT细胞(P<0.05)。在LSCC细胞SK-MES-1和NCI-H520中,si-ABCE1组光密度值和穿膜细胞数均少于对照组和si-NC组(均P>0.05)。结论miRNA-153在LSCC中表达降低,ABCE1在LSCC中表达升高,miRNA-153可能通过靶向结合ABCE1抑制LSCC细胞侵袭。 展开更多

关键词 肺鳞状细胞癌 微小RNA-153 atp结合盒e1 增殖 侵袭

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ABCE1基因在非小细胞肺癌内相关调节miRNA的筛选

3

作者 田野 刘思洋 +4 位作者 许辉 姜文军 赵希彤 王晴 田大力 《生物医学工程与临床》 CAS 2015年第4期401-406,共6页

目的：筛选ATP结合盒E1（ABCE1）基因的相关调节miRNA，为诊治肺癌提供新思路。方法选取20例非小细胞肺癌患者，其中男性13例，女性7例；年龄45～73岁，平均年龄62.9岁。鳞癌11例，腺癌9例。应用生物信息学预测ABCE1基因上游的miRNA，... 目的：筛选ATP结合盒E1（ABCE1）基因的相关调节miRNA，为诊治肺癌提供新思路。方法选取20例非小细胞肺癌患者，其中男性13例，女性7例；年龄45～73岁，平均年龄62.9岁。鳞癌11例，腺癌9例。应用生物信息学预测ABCE1基因上游的miRNA，通过实时定量聚合酶链反应（RT-Q-PCR）及免疫组织化学方法，对标本非小细胞癌组织和癌旁组织进行检测，并进行统计学分析，从中筛选出目的miRNA。结果生物信息软件预测7个最有可能调节 ABCE1基因的miRNA，分别为miR-29a/b/c、miR-135a/b、miR-203及miR-141；其中miR-29a/b/c、miR-135a、miR-203的表达在癌组织内较癌旁组织都有不同程度的降低，以miR-135a、miR-29c差异最为明显，与之对应ABCE1在相同的肺癌组织内表达上调（P〈0.05）；仅miR-135a与ABCE1在上述肺癌患者内表达呈现负性相关（r=-0.665，P=0.001）。结论在非小细胞肺癌内，很有可能是miR-135a负性调节ABCE1基因，两者结合可能成为诊治肺癌的新靶点。 展开更多

关键词 atp结合盒e1(ABCe1) 非小细胞肺癌 MIRNA miR-135a

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新转移相关基因ATP结合盒转运子E1在非小细胞肺癌中的表达及其意义 被引量：5

4

作者 高英 徐慧慧 +4 位作者 王睿 方辉 薛育东 刘晶玮 田大力 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期911-914,共4页

目的观察ATP结合盒转运子E1(ABCE1)的mRNA和蛋白在非小细胞肺癌组织、癌旁肺组织及转移淋巴结中的表达情况,探讨其在肺癌发生、发展中的意义及其与各种临床病理参数的关系。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应、Westernblot和免疫组织化... 目的观察ATP结合盒转运子E1(ABCE1)的mRNA和蛋白在非小细胞肺癌组织、癌旁肺组织及转移淋巴结中的表达情况,探讨其在肺癌发生、发展中的意义及其与各种临床病理参数的关系。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应、Westernblot和免疫组织化学SP法检测非小细胞肺癌组织、癌旁肺组织和转移淋巴结中ABCE1 mRNA和蛋白的表达情况。结果肺癌组织和转移淋巴结中ABCE1 mRNA和蛋白的表达量均高于癌旁肺组织(P<0.05),且mRNA和蛋白的表达呈正相关(r=3.992,P=0.001)。ABCE1蛋白的表达与患者年龄、性别、组织学分级、有无淋巴结转移及pTNM分期无关(P>0.05),与病理类型有关(P=0.036),在肺腺癌中的表达高于鳞癌;ABCE1 mRNA的表达与肺癌组织学分级有关(P=0.026)。结论 ABCE1的表达可能与非小细胞肺癌的侵袭和转移相关,在肺癌的发生发展过程中起到了重要作用,并可能成为潜在的肿瘤标记物及预后指标。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 atp结合盒转运子e1 逆转录聚合酶链反应 蛋白免疫印迹 免疫组织化学

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肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域研究 被引量：3

5

作者 韩旭 于潜 +4 位作者 田野 赵希彤 张磊 周镝 田大力 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期678-681,共4页

目的明确肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域。方法通过转化技术,在E.coli BL21(DE3)中诱导表达前期研究获得的表达载体pGEX-4T-1-ABCE1-55,获得GST-ABCE1-55重组融合蛋白表达,应用GST pull-down的方法验证p G... 目的明确肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域。方法通过转化技术,在E.coli BL21(DE3)中诱导表达前期研究获得的表达载体pGEX-4T-1-ABCE1-55,获得GST-ABCE1-55重组融合蛋白表达,应用GST pull-down的方法验证p GEX-4T-1-ABCE1-55与β-肌动蛋白有无相互作用。结果 GST-ABCE1-55是带有GST标签的含有357个氨基酸的重组蛋白,大小约66×10~3,在GST pull-down实验中,GST-ABCE1-55并不能与β-肌动蛋白特异结合。结论肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域应位于ABCE1蛋白第358位至第600位编码氨基酸中。 展开更多

关键词 atp结合盒转运子e1 pGeX-4T-1原核表达载体 重组蛋白表达 蛋白质相互作用结构域

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转移相关基因ABCE1编码蛋白的表达及鉴定 被引量：1

6

作者 韩旭 田野 田大力 《生物医学工程与临床》 CAS 2017年第3期315-320,共6页

目的构建谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签的ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因的原核表达载体pGEX-4T-1-ABCE1,通过转化技术,诱导GST-ABCE1重组蛋白表达。方法通过基因克隆技术构建融合ABCE1基因的原核表达载体,经酶切和测序等方法进行检测。通... 目的构建谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签的ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因的原核表达载体pGEX-4T-1-ABCE1,通过转化技术,诱导GST-ABCE1重组蛋白表达。方法通过基因克隆技术构建融合ABCE1基因的原核表达载体,经酶切和测序等方法进行检测。通过转化技术,在E.coli BL21(DE3)中诱导GST-ABCE1重组融合蛋白表达。经酶切,Western blot和质谱测序等方法对该重组蛋白进行鉴定。结果 ABCE1基因片段成功插入pGEX-4T-1原核表达载体中,双酶切和测序后,经Gen Bank blast比对验证,证实ABCE1基因插入载体部位正确,碱基序列正确。凝血酶酶切检测重组蛋白GST-ABCE1得到72 000大小的特异条带,该条带可以被ABCE1抗体识别,质谱检测得到ABCE1蛋白的特异性序列,该序列评分138分(P<0.05)。结论 pGEX-4T-1-ABCE1原核表达载体质粒构建成功,并成功诱导GSTABCE1重组蛋白表达,为继续研究ABCE1在肺癌中的作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 atp结合盒转运子e1 pGeX-4T-1原核表达载体 重组蛋白表达

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电转法介导沉默ABCE1基因对人胆囊癌细胞基因表达及增殖能力的抑制作用 被引量：1

7

作者 段巨涛 张琦 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2017年第5期523-527,共5页

目的:研究电转法沉默ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因表达后对人胆囊癌GBC-SD细胞基因表达及增殖能力的抑制作用。方法:构建靶向ABCE1基因的载si RNA质粒(ABCE1-si RNA)以及阴性对照质粒(NC-si RNA),分别设置ABCE1-si RNA组、NC-si RNA组... 目的:研究电转法沉默ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因表达后对人胆囊癌GBC-SD细胞基因表达及增殖能力的抑制作用。方法:构建靶向ABCE1基因的载si RNA质粒(ABCE1-si RNA)以及阴性对照质粒(NC-si RNA),分别设置ABCE1-si RNA组、NC-si RNA组及空载组,于体外电转法转染至人胆囊癌GBC-SD细胞,形成ABCE1-GBC-SD、NC-si RNA-GBC-SD、Ctrl-GBC-SD细胞。分别采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、蛋白印迹(Western blotting)检测电转后细胞中ABCE1基因m RNA与蛋白的表达水平,流式细胞仪检测GBC-SD细胞周期及凋亡,CCK-8法测定GBC-SD细胞的增殖能力。结果:成功构建靶向ABCE1基因的载si RNA质粒。与对照组相比,电转后ABCE1-GBC-SD细胞中ABCE1基因m RNA(0.45±0.06)和蛋白表达水平(0.65±0.10)显著降低(P<0.05);ABCE1-GBC-SD组细胞的生长速度减慢(P<0.05),细胞周期被阻滞于G0/G1期,S期的细胞数减少;与空载组相比,ABCE1-GBC-SD组细胞凋亡率(16.80±3.58)显著升高(P<0.01)。结论:体外电转沉默ABCE1基因的表达后能够抑制胆囊癌细胞的基因表达及增殖能力。 展开更多

关键词 胆囊癌 atp结合盒转运子e1 电转法 细胞增殖

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ATP结合盒转运子E1研究概况及展望

8

作者 刘大治 田大力 《武警医学院学报》 CAS 2007年第5期580-582,585,共4页

关键词 atp结合盒转运子e1 核糖核酸酶L 凋亡 转移

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ATP结合盒转运子E1在胶质瘤组织的表达及其与细胞增殖、凋亡和转移关系

9

作者 何超 马国弘 +2 位作者 李冉 刘晓萌 申学明 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期1165-1168,共4页

目的探讨ATP结合盒转运子E1(ABCE1)在胶质瘤组织的表达及其与细胞增殖、周期和转移的关系。方法选取安阳市人民医院和河南省肿瘤医院2018年12月到2020年12月手术收集的71例神经胶质瘤和癌旁组织作为研究对象, 采用蛋白质免疫印迹(Wester... 目的探讨ATP结合盒转运子E1(ABCE1)在胶质瘤组织的表达及其与细胞增殖、周期和转移的关系。方法选取安阳市人民医院和河南省肿瘤医院2018年12月到2020年12月手术收集的71例神经胶质瘤和癌旁组织作为研究对象, 采用蛋白质免疫印迹(Western blot)分析ABCE1蛋白表达水平。将神经胶质瘤细胞U251分为对照组和ABCE1 KD组, 分别采用对照短发卡RNA(shRNA)和ABCE1 shRNA慢病毒感染建立稳定细胞系, 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞增殖;采用流式细胞术分析两组细胞凋亡变化;采用划痕实验和Transwell分析两组细胞迁移能力;采用Western blot分析两组细胞凋亡和迁移相关蛋白表达水平。计量数据比较采用t检验。结果癌旁组织ABCE1蛋白表达水平(0.87±0.12)明显低于神经胶质瘤组织(2.09±0.22), 差异有统计学意义(t=3.109, P<0.05)。对照组细胞吸光度值(1.88±0.22)明显高于ABCE1 KD组(1.30±0.18), 差异有统计学意义(t=2.019, P<0.05)。克隆形成实验结果显示, 对照组细胞克隆形成率[(59.32±6.09)%]明显高于ABCE1 KD组[(30.12±4.99)%], 差异有统计学意义(t=5.891, P<0.05)。对照组细胞凋亡率[(3.01±0.34)%]明显低于ABCE1 KD组[(19.43±3.09)%], 差异有统计学意义(t=3.011, P<0.05)。对照组细胞迁移数量[(97.43±5.89)个]明显高于ABCE1 KD组[(57.91±4.32)个], 差异有统计学意义(t=4.009, P<0.05)。对照组细胞半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达水平(1.38±0.31)明显低于ABCE1 KD组(2.01±0.23), 差异有统计学意义(t=3.118, P<0.05)。对照组细胞黏着斑激酶(FAK)蛋白表达水平(1.19±0.15)明显高于ABCE1 KD组(0.55±0.19), 差异有统计学意义(t=2.791, P<0.05)。结论 ABCE1蛋白神经胶质瘤组织中表达水平显著增加, 并参与胶质瘤细胞的增殖、凋亡和迁移等恶性细胞生物学过程。 展开更多

关键词 胶质瘤 atp结合盒转运子e1 增殖 凋亡 转移

原文传递

乙酰基转移酶KAT3b与ABCE1乙酰化在食管癌中的相关性研究

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作者 梁宗英 杨阳 +4 位作者 孙光蕊 赵宝山 辛国华 张乐 侯继申 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期316-323,共8页

背景与目的:食管癌是中国癌症死亡的主要原因之一,其发病率和死亡率居高不下。表观遗传学上的乙酰化修饰参与并调控多种肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,乙酰基转移酶参与的肿瘤蛋白的乙酰化修饰可能是食管癌发生的重要机制之一。本研究探... 背景与目的:食管癌是中国癌症死亡的主要原因之一,其发病率和死亡率居高不下。表观遗传学上的乙酰化修饰参与并调控多种肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,乙酰基转移酶参与的肿瘤蛋白的乙酰化修饰可能是食管癌发生的重要机制之一。本研究探讨食管癌中乙酰基转移酶3b(acetyltransferase 3b,KAT3b)的表达及ATP结合盒转运子E1(ATP-combined box transporter E1,ABCE1)蛋白乙酰化水平,分析两者之间的相关性,在食管癌发病过程中的作用及其机制。方法:选取2020年1月—2021年5月承德医学院附属医院胸外科手术切除食管癌标本及癌旁组织各55例。采用免疫组织化学SP法及蛋白质印迹法(Western blot)检测ABCE1和KAT3b蛋白表达,采用免疫共沉淀(coimmunoprecipitation,Co-IP)检测KAT3b蛋白表达和ABCE1蛋白乙酰化水平,采用生物信息学预测KAT3b以ABCE1为底物发生乙酰化的情况,采用荧光免疫组织化学(fluorescence immunohistochemistry,IF)验证ABCE1和KAT3b在癌组织中的定位及表达,分析ABCE1乙酰化与KAT3b的相关性及两者与临床病理学特征的相关性。构建下调KAT3b si-RNA,采用脂质体介导法转染食管癌EC109细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和Western blot检测KAT3b mRNA表达和蛋白水平,采用Co-IP实验检测细胞内KAT3b表达和ABCE1蛋白乙酰化水平。结果:食管癌组织中ABCE1和KAT3b蛋白表达率显著高于正常食管黏膜(P<0.05);ABCE1蛋白在食管癌组织中发生了乙酰化,且ABCE1蛋白乙酰化率显著高于正常黏膜组织(P<0.05);生物信息学预测乙酰基转移酶KAT3b可以催化ABCE1为底物发生乙酰化,且IF证实ABCE1和KAT3b蛋白在癌组织中同时呈现高表达状态;食管癌组织中ABCE1乙酰化和KAT3b表达具有相关性,两者呈正相关;ABCE1乙酰化及KAT3b与食管癌分期、组织分化及淋巴结转移密切相关,而与性别及年龄� 展开更多

关键词 乙酰基转移酶3b atp结合盒转运子e1 乙酰化 食管癌

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ABCE1在肺腺癌组织细胞中的表达及临床意义

11

作者 任翼 田大力 +1 位作者 刘永煜 郭薇 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2010年第1期64-67,共4页

目的 研究ATP结合，盒转运子E1（ABCE1）在肺腺癌组织细胞中的表达，并探讨其临床意义。方法用RT—PCR及WesternBlot方法检测18例肺腺癌7例正常肺组织及5例转移淋巴结组织标本中ABCE1的mRNA和蛋白的表达。结果三种组织中均存在ABCE1的... 目的 研究ATP结合，盒转运子E1（ABCE1）在肺腺癌组织细胞中的表达，并探讨其临床意义。方法用RT—PCR及WesternBlot方法检测18例肺腺癌7例正常肺组织及5例转移淋巴结组织标本中ABCE1的mRNA和蛋白的表达。结果三种组织中均存在ABCE1的表达；肺腺癌组织ABCE1蛋白及mRNA的表达量高于正常肺组织（P〈0．05，P〈0．05）；转移淋巴结组织中ABCE1蛋白及mRNA的表达量高于肺腺癌组织（P〈0．05，P〈0．05）；18例肺腺癌中ABCE1蛋白及mRNA的表达量在Ⅲ期高于Ⅰ、Ⅱ期（P〈0．05，P〈0．05）；N1组高于N0组（P〈0．05，P〈0．05）。结论ABCE1基因可能参与了肺腺癌的形成和演变，其表达水平在一定程度上可以反映肺腺癌的转归，有望成为新的肿瘤分子标志物，用于肿瘤的早期诊断、病情检测和预后评估。 展开更多

关键词 atp结合盒转运子e1 肺腺癌 RT PCR WeSTeRN BLOT

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ABCE1基因沉默对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和迁移能力的影响 被引量：1

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作者 白东 张建 张春阳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期4613-4615,共3页

目的探讨ATP结合盒转运FE1ABCE1基因对细胞的生长、细胞周期及肿瘤迁移等方面的作用。方法设计及合成ABCE1的siRNA序列,Lipofectamine TM2000转染SMMC-7721细胞。通过RT-PCR、Western印迹检测ABCE1在干扰后的mRNA和蛋白的表达情况,通过... 目的探讨ATP结合盒转运FE1ABCE1基因对细胞的生长、细胞周期及肿瘤迁移等方面的作用。方法设计及合成ABCE1的siRNA序列,Lipofectamine TM2000转染SMMC-7721细胞。通过RT-PCR、Western印迹检测ABCE1在干扰后的mRNA和蛋白的表达情况,通过流式细胞仪检测细胞周期。通过CCK-8增殖实验、划痕愈合实验、细胞侵袭实验评价沉默ABCE1基因对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。结果 ABCE1 mRNA和蛋白表达,实验组较对照组和空白组显著降低(P<0.05)。实验组细胞的生长速度明显减慢,细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少(P<0.05)。CCK-8增殖实验显示,与对照组和空白组相比,实验组MMC-7721细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05)。划痕愈合实验显示,实验组迁移能力显著下降(P<0.05)。Transwell小室法示,实验组MMC-7721细胞的侵袭能力显著下降(P<0.05)。结论特异性干扰ABCE1基因表达可抑制人肝癌SMMC-7721细胞的迁移能力,并抑制肿瘤细胞增殖,因此,ABCE1的siRNA序列可能成为治疗肝癌的有效靶点。 展开更多

关键词 肝癌 atp结合盒转运子e1(ABCe1) SIRNA SMMC-7721 细胞增殖 迁移能力

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ATP结合盒转运子E1基因与人肾小球系膜细胞增殖的相关性

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作者 周红丽 韩亚荣 靳蕊霞 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1270-1271,共2页

目的探讨ATP结合盒转运子E1基因(ABCE1)在人肾小球系膜细胞中的表达及与系膜细胞增殖的关系。方法应用细胞免疫荧光法检测ABCE1在人肾小球系膜细胞中的表达,应用脂质体介导法将ABCE1-siRNA载体转染人肾系膜细胞,观察转染ABCE1-siRNA前... 目的探讨ATP结合盒转运子E1基因(ABCE1)在人肾小球系膜细胞中的表达及与系膜细胞增殖的关系。方法应用细胞免疫荧光法检测ABCE1在人肾小球系膜细胞中的表达,应用脂质体介导法将ABCE1-siRNA载体转染人肾系膜细胞,观察转染ABCE1-siRNA前后细胞增殖能力的变化。结果 ABCE1在系膜细胞浆和细胞核均有表达,在浆内表达多于核的表达,转染ABCE1-siRNA后细胞的增殖明显减慢。结论 ABCE1在人肾小球系膜细胞中有表达,且其与细胞增殖能力有关。 展开更多

关键词 atp结合盒转运子e1基因 系膜细胞 SIRNA

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