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DCLAK11对非小细胞肺癌细胞HCC827的抗肿瘤作用 被引量：1
1
作者 郭小彬 刘红椿 丁健 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第19期1914-1917,共4页
目的:研究DCLAK11对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的抗肿瘤作用及其机制。方法:SRB法和克隆形成实验检测DCLAK11对HCC827细胞增殖的影响;流式细胞术检测DCLAK11对HCC827细胞凋亡的影响;细胞划痕愈合实验检测DCLAK11... 目的:研究DCLAK11对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的抗肿瘤作用及其机制。方法:SRB法和克隆形成实验检测DCLAK11对HCC827细胞增殖的影响;流式细胞术检测DCLAK11对HCC827细胞凋亡的影响;细胞划痕愈合实验检测DCLAK11对人脐静脉血内皮细胞HUVEC迁移的作用;免疫荧光实验检测DCLAK11对HCC827细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)磷酸化的作用;ATP竞争实验考察DCLAK11对EGFR激酶活性是否具有ATP竞争性特性。结果:DCLAK11显著抑制NSCLC细胞HCC827的细胞活性(P<0.01)及克隆形成;DCLAK11可诱导HCC827细胞发生凋亡;DCLAK11浓度及时间依赖性地抑制血管内皮细胞HUVEC的划痕愈合(P<0.01);DCLAK11抑制HCC827细胞EGFR的磷酸化;DCLAK11对EGFR激酶活性的抑制作用具有ATP竞争性。结论:DCLAK11是ATP竞争性的小分子激酶抑制剂,可显著抑制NSCLC细胞HCC827的增殖及诱导该细胞发生凋亡,以上作用可能与DCLAK11抑制EGFR激活相关。此外,DCLAK11还具有抑制血管新生的作用。 展开更多
关键词 DCLAK11 细胞增殖 细胞凋亡 细胞表皮生长因子受体 血管新生 atp竞争性激酶抑制剂
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