期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
敲减ATR基因对大鼠骨髓内皮祖细胞衰老及其功能的影响
被引量:
1
1
作者
唐蜜
秦臻
+2 位作者
韦正新
倪鸣
柴小康
《中国组织工程研究》
CAS
北大核心
2022年第19期2985-2990,共6页
背景:内皮祖细胞在血管内皮更新及修复中发挥重要作用,利用体外扩增的自体内皮祖细胞移植促进缺血部位血管新生,现已成为防治缺血性心血管疾病的新策略,但取自老年机体的内皮祖细胞在体外扩增中会出现细胞衰老迹象,难以发挥修复能力,研...
背景:内皮祖细胞在血管内皮更新及修复中发挥重要作用,利用体外扩增的自体内皮祖细胞移植促进缺血部位血管新生,现已成为防治缺血性心血管疾病的新策略,但取自老年机体的内皮祖细胞在体外扩增中会出现细胞衰老迹象,难以发挥修复能力,研究表明DNA损伤与细胞衰老关系密切,DNA损伤检测点是调控DNA损伤的重要关卡。目的:通过慢病毒RNA干扰技术敲减大鼠骨髓内皮祖细胞中的ATR基因,探讨其在内皮祖细胞衰老进程中的作用。方法:将大鼠骨髓源内皮祖细胞进行分离、培养并鉴定,将分离出的内皮祖细胞继续培养至第3代,随机分为3组:未转染组(空白组)、阴性对照组、基因敲减组(ATR-RNAi组)。未转染组正常培养,阴性对照组、基因敲减组分别予以慢病毒RNAi及慢病毒ATR-RNAi稳定转染至第3,6天,通过qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中ATR mRNA和蛋白表达水平,β-半乳糖苷酶染色检测各组细胞的衰老情况,MTT比色法检测各组细胞的增殖能力,Transwell实验和体外血管生成试剂盒分别检测各组细胞迁移能力及成血管功能,流式细胞术检测各组细胞周期变化。结果与结论:(1)与未转染组比较,ATR-RNAi组内皮祖细胞表达ATR mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.01),表明ATR基因表达被有效敲减;(2)与未转染组比较,ATR-RNAi组蓝染细胞数量减少,表明衰老程度明显减轻(P<0.01);(3)与未转染组相比,ATR-RNAi组细胞增殖、迁移和成血管功能明显增强(P<0.05);(4)与未转染组比较,ATR-RNAi组处于G_(1)、G_(2)期的细胞百分率明显减少,S期细胞百分率显著增多(P<0.05);(5)结果表明,敲减ATR基因表达可以延缓内皮祖细胞的衰老进程,同时增强内皮祖细胞的功能,减轻细胞周期的停滞。
展开更多
关键词
内皮祖细胞
骨髓
atm
与
rad
相关
蛋白激酶
慢病毒转染
细胞衰老
细胞功能
细胞周期
下载PDF
职称材料
黄精对衰老大鼠内皮祖细胞DNA损伤检测点ATM/ATR通路的影响
被引量:
16
2
作者
秦臻
韦正新
许键炜
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期529-534,共6页
目的观察黄精对衰老大鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)体外传代培养过程中细胞周期及DNA损伤检测点毛细血管共济失调突变基因(Ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM)/ATM与Rad3相关蛋白激酶(ATM and Rad3-related k...
目的观察黄精对衰老大鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)体外传代培养过程中细胞周期及DNA损伤检测点毛细血管共济失调突变基因(Ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM)/ATM与Rad3相关蛋白激酶(ATM and Rad3-related kinase,ATR)通路的影响。方法分离培养衰老大鼠骨髓EPCs并鉴定,将培养至第2代的EPCs分为4组,分别用黄精含药血清和空白对照血清继续培养至第4、6、8代,流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR和Western-Blot法检测细胞ATM、ATR、检测点激酶1(check point 1,Chk1)、检测点激酶2(check point 2,Chk2)mRNA及其蛋白的表达。结果 EPCs在体外传代培养过程中其细胞周期在G1期增多,在S期减少,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白水平显著升高(P <0.05),经黄精干预后,EPCs在传代培养中其细胞周期在G1期减少,在S期增多,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白显著降低(P <0.05)。结论黄精可通过抑制DNA损伤检测点ATM/ATR通路的活化来调节EPCs的细胞周期,干预EPCs的老化进程。
展开更多
关键词
黄精
内皮祖细胞
细胞衰老
细胞周期
DNA损伤检测点
毛细血管共济失调突变基因
atm
与
rad
3
相关
蛋白激酶
原文传递
题名
敲减ATR基因对大鼠骨髓内皮祖细胞衰老及其功能的影响
被引量:
1
1
作者
唐蜜
秦臻
韦正新
倪鸣
柴小康
机构
贵州医科大学基础医学院
出处
《中国组织工程研究》
CAS
北大核心
2022年第19期2985-2990,共6页
基金
国家自然科学基金项目(81403445),项目负责人:秦臻。
文摘
背景:内皮祖细胞在血管内皮更新及修复中发挥重要作用,利用体外扩增的自体内皮祖细胞移植促进缺血部位血管新生,现已成为防治缺血性心血管疾病的新策略,但取自老年机体的内皮祖细胞在体外扩增中会出现细胞衰老迹象,难以发挥修复能力,研究表明DNA损伤与细胞衰老关系密切,DNA损伤检测点是调控DNA损伤的重要关卡。目的:通过慢病毒RNA干扰技术敲减大鼠骨髓内皮祖细胞中的ATR基因,探讨其在内皮祖细胞衰老进程中的作用。方法:将大鼠骨髓源内皮祖细胞进行分离、培养并鉴定,将分离出的内皮祖细胞继续培养至第3代,随机分为3组:未转染组(空白组)、阴性对照组、基因敲减组(ATR-RNAi组)。未转染组正常培养,阴性对照组、基因敲减组分别予以慢病毒RNAi及慢病毒ATR-RNAi稳定转染至第3,6天,通过qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中ATR mRNA和蛋白表达水平,β-半乳糖苷酶染色检测各组细胞的衰老情况,MTT比色法检测各组细胞的增殖能力,Transwell实验和体外血管生成试剂盒分别检测各组细胞迁移能力及成血管功能,流式细胞术检测各组细胞周期变化。结果与结论:(1)与未转染组比较,ATR-RNAi组内皮祖细胞表达ATR mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.01),表明ATR基因表达被有效敲减;(2)与未转染组比较,ATR-RNAi组蓝染细胞数量减少,表明衰老程度明显减轻(P<0.01);(3)与未转染组相比,ATR-RNAi组细胞增殖、迁移和成血管功能明显增强(P<0.05);(4)与未转染组比较,ATR-RNAi组处于G_(1)、G_(2)期的细胞百分率明显减少,S期细胞百分率显著增多(P<0.05);(5)结果表明,敲减ATR基因表达可以延缓内皮祖细胞的衰老进程,同时增强内皮祖细胞的功能,减轻细胞周期的停滞。
关键词
内皮祖细胞
骨髓
atm
与
rad
相关
蛋白激酶
慢病毒转染
细胞衰老
细胞功能
细胞周期
Keywords
endothelial progenitor cells
bone marrow
atm
and
rad
3-related kinase
lentiviral transfection
cell senescence
functional activity
cell cycle
分类号
R459.9 [医药卫生—治疗学]
R-332 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
黄精对衰老大鼠内皮祖细胞DNA损伤检测点ATM/ATR通路的影响
被引量:
16
2
作者
秦臻
韦正新
许键炜
机构
贵州医科大学基础医学院药理学教研室
贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心
出处
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期529-534,共6页
基金
国家自然科学基金项目(81403445)
贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究课题(QZYY2017-008)
文摘
目的观察黄精对衰老大鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)体外传代培养过程中细胞周期及DNA损伤检测点毛细血管共济失调突变基因(Ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM)/ATM与Rad3相关蛋白激酶(ATM and Rad3-related kinase,ATR)通路的影响。方法分离培养衰老大鼠骨髓EPCs并鉴定,将培养至第2代的EPCs分为4组,分别用黄精含药血清和空白对照血清继续培养至第4、6、8代,流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR和Western-Blot法检测细胞ATM、ATR、检测点激酶1(check point 1,Chk1)、检测点激酶2(check point 2,Chk2)mRNA及其蛋白的表达。结果 EPCs在体外传代培养过程中其细胞周期在G1期增多,在S期减少,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白水平显著升高(P <0.05),经黄精干预后,EPCs在传代培养中其细胞周期在G1期减少,在S期增多,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白显著降低(P <0.05)。结论黄精可通过抑制DNA损伤检测点ATM/ATR通路的活化来调节EPCs的细胞周期,干预EPCs的老化进程。
关键词
黄精
内皮祖细胞
细胞衰老
细胞周期
DNA损伤检测点
毛细血管共济失调突变基因
atm
与
rad
3
相关
蛋白激酶
Keywords
Polygonati rhizoma
endothelial progenitor cells
cell senescence
cell cycle
DNA damage checkpoint
Ataxia-telangiectasia mutated gene
atm
and
rad
3-related kinase
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
敲减ATR基因对大鼠骨髓内皮祖细胞衰老及其功能的影响
唐蜜
秦臻
韦正新
倪鸣
柴小康
《中国组织工程研究》
CAS
北大核心
2022
1
下载PDF
职称材料
2
黄精对衰老大鼠内皮祖细胞DNA损伤检测点ATM/ATR通路的影响
秦臻
韦正新
许键炜
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
北大核心
2019
16
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部