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国际高血压治疗新药研究现状和展望 被引量：25
1
作者 谢和辉 苏定冯 《世界临床药物》 CAS 2003年第5期265-269,共5页
目前高血压治疗药物在ACE抑制剂、AT1受体阻断剂、NEP-ACE抑制剂、醛固酮受体阻断剂、肾素抑制剂、内皮素受体阻断剂等方面的研究最为活跃。应该发展能够平稳降压、逆转患者靶器官损伤的新药,努力寻找新的作用靶点,重新评价利尿剂的临... 目前高血压治疗药物在ACE抑制剂、AT1受体阻断剂、NEP-ACE抑制剂、醛固酮受体阻断剂、肾素抑制剂、内皮素受体阻断剂等方面的研究最为活跃。应该发展能够平稳降压、逆转患者靶器官损伤的新药,努力寻找新的作用靶点,重新评价利尿剂的临床应用价值。此外,高血压基因治疗具有诱人的前景。 展开更多
关键词 高血压 药物治疗 ACE抑制剂 at1受体阻断剂 NEP-ACE抑制剂 醛固酮受体阻断剂 肾素抑制剂 内素受体阻断剂 利尿剂
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缬沙坦抗肝纤维化治疗的实验研究 被引量：4
2
作者 张彦亮 潘亮 +4 位作者 杨大明 肖明兵 魏群 张弘 孟宪镛 《南通医学院学报》 2004年第2期138-139,141,共3页
目的 :探讨血管紧张素 型受体阻断剂缬沙坦对猪血清诱导的免疫性大鼠肝纤维化的的治疗作用。方法 :以猪血清诱导建立大鼠肝纤维化模型 ,不同剂量缬沙坦 (15 mg/ kg、30 mg/ kg)进行干预 ,与模型组为对照观察各组肝组织纤维化程度的变... 目的 :探讨血管紧张素 型受体阻断剂缬沙坦对猪血清诱导的免疫性大鼠肝纤维化的的治疗作用。方法 :以猪血清诱导建立大鼠肝纤维化模型 ,不同剂量缬沙坦 (15 mg/ kg、30 mg/ kg)进行干预 ,与模型组为对照观察各组肝组织纤维化程度的变化 ,同时测定血管紧张素 、透明质酸水平的变化。结果 :模型组肝组织胶原面积为 (11.1± 2 .0 9) % (P<0 .0 5 ) ,大剂量组和普通剂量组则显著减少 ,分别为 (5 .33± 1.18) %、(6 .94± 1.0 7) % (P<0 .0 5 )肝纤维化程度明显改善 ,治疗组血清透明质酸水平也明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :血管紧张素 型受体阻断剂缬沙坦能够显著抑制猪血清诱导的大鼠肝纤维化的发生发展 。 展开更多
关键词 肝纤维化 药物治疗 at1受体阻断剂 肾素—血管紧张素
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ACEI联合AT1受体阻断剂双重阻断RAS系统治疗老年糖尿病肾病疗效分析 被引量：5
3
作者 张芳 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第1期74-77,共4页
目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合AT1受体阻断剂(ARB)双重阻断肾素-血管紧张素-醛固酮(RAS)系统对老年糖尿病肾病疗效的影响。方法:选取141例老年糖尿病肾病病人,随机分为ACEI组、ARB组、联合给药组3组,各47例,ACEI组病人给... 目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合AT1受体阻断剂(ARB)双重阻断肾素-血管紧张素-醛固酮(RAS)系统对老年糖尿病肾病疗效的影响。方法:选取141例老年糖尿病肾病病人,随机分为ACEI组、ARB组、联合给药组3组,各47例,ACEI组病人给予贝那普利进行治疗,ARB组给予缬沙坦进行治疗,联合给药组给予贝那普利联合缬沙坦进行治疗。3组均治疗6个月,观察治疗前后3组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PBG2h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿微量清蛋白(UAER)含量和不良反应情况。结果:3组治疗后SBP、DBP均较治疗前显著改善(P<0.01),FPG和HbA1c仅联合给药组治疗后较前显著改善(P<0.01),PBG2h则是ARB组和联合给药组较治疗前显著改善(P<0.01)。3组治疗后除FPG外,PBG2h、HbA1c、SBP、DBP差异均具有统计学意义(P<0.05~P<0.01);其中联合给药组治疗后PBG2h、HbA1c、SBP、DBP改善情况均优于ACEI组和ARB组(P<0.05~P<0.01)。3组治疗后BUN、SCr、UAER均较治疗前显著改善(P<0.01);3组治疗后BUN、SCr、UAER差异均具有统计学意义(P<0.01),其中联合给药组治疗后BUN、SCr、UAER改善情况均优于ACEI组、ARB组(P<0.01)。ACEI组1例、联合给药组2例病人出现顽固性干咳退出研究,其余均完成研究。ACEI组、ARB组、联合给药组不良反应发生率分别为4.24%、4.24%、6.36%,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ACEI联合ARB双重阻断RAS系统治疗老年糖尿病肾病疗效好,可有效控制血糖和血压制,显著改善肾功能指标,优于单用ACEI或ARB,且不良反应发生率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 血压 血管紧张素转换酶抑制剂 at1受体阻断剂 肾功能
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AT_1受体阻断剂络萨坦对大鼠急性心肌梗死左室重构的防治作用 被引量：1
4
作者 张沛 杨跃进 +8 位作者 阮英茆 宋来凤 徐新林 李永利 周燕文 田毅 陈纪林 陈在嘉 徐义枢 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期373-375,共3页
目的　评价络萨坦对大鼠急性心肌梗死 (AMI)左室重构的防治作用。方法　AMI雌性SD大鼠 41只随机分成AMI组 (n =19)和络萨坦〔3mg/ (kg·d)〕组 (n =2 2 ) ,另设正常组 (n =10 )和假手术组 (n =10 )作对照。络萨坦以直接灌胃给予 ,4... 目的　评价络萨坦对大鼠急性心肌梗死 (AMI)左室重构的防治作用。方法　AMI雌性SD大鼠 41只随机分成AMI组 (n =19)和络萨坦〔3mg/ (kg·d)〕组 (n =2 2 ) ,另设正常组 (n =10 )和假手术组 (n =10 )作对照。络萨坦以直接灌胃给予 ,4周后各组均行血流动力学测定、心脏标本固定和病理分析。去除梗死面积 <35 %或 >45 %的大鼠 ,最终分组为AMI组 (n =11)、络萨坦组 (n =10 )、假手术组 (n =6 )和正常组 (n =8) 4组。结果　各指标在假手术与正常组间均无显著差异 (P均 >0 0 5 ) ;梗死面积在AMI和络萨坦组间也无显著差异 (4 3 4%对 42 9% ,P >0 0 5 )。与假手术组相比 ,AMI组左室 (LV)舒张末压(LVEDP)、容积 (LVV)及实际 (LVAW)和相对重量 (LVRW)均显著增加 (P <0 0 1～ 0 0 0 1) ;而左室内压最大上升和下降速率 (±dp/dt)及其LV收缩压 (LVSP)的校正值 (±dp/dt/LVSP)均显著降低 (P <0 0 5～ 0 0 0 1)。与AMI组相比 ,络萨坦组的LVEDP显著降低〔10 5mmHg对 18 7mmHg ,(1mmHg =0 133kPa) ,P <0 0 1〕 ,LVV显著减小 (0 6 2ml对 0 75ml,P <0 0 5 ) ,LVAW和LVRW均显著减轻 (LVAW :6 13 5mg对 6 79 9mg ;LVRW :1 97mg/g对 2 5 2mg/g,P均 <0 0 5 ) ;而 +dp/dt/LVSP也显著增加(4 4 8对 38 8,P <0 0 1)? 展开更多
关键词 心肌梗死 左室重构 络萨坦 大鼠 at1受体阻断剂
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氯沙坦对小鼠前脑缺血再灌后期脑损伤的保护作用 被引量：1
5
作者 马云鹏 乔圆 +6 位作者 廖雁 牛拴成 梁月琴 黄凌岸 张振 范彦英 张轩萍 《中西医结合心脑血管病杂志》 2015年第1期58-60,共3页
目的研究AT1受体阻断剂氯沙坦对小鼠前脑缺血再灌后期的神经保护作用。方法将成年雄性昆明小鼠随机分为对照组、前脑缺血组、前脑缺血+氯沙坦给药组及氯沙坦单纯给药组,通过阻断双侧颈总动脉60 min建立前脑缺血模型,氯沙坦于缺血前14 d... 目的研究AT1受体阻断剂氯沙坦对小鼠前脑缺血再灌后期的神经保护作用。方法将成年雄性昆明小鼠随机分为对照组、前脑缺血组、前脑缺血+氯沙坦给药组及氯沙坦单纯给药组,通过阻断双侧颈总动脉60 min建立前脑缺血模型,氯沙坦于缺血前14 d至再灌后20 d,每日腹腔注射1 mg/kg。比较再灌后不同时间点各组小鼠的体重和在水迷宫实验中的学习记忆能力差异。再灌21 d,对各组小鼠取脑、冰冻切片、进行甲苯胺蓝染色,观察海马CA1区神经元损伤情况。结果前脑缺血组小鼠再灌1 d体重即下降,再灌3 d下降程度达到最大,氯沙坦可显著提高缺血小鼠再灌3 d、7 d、14 d及21 d的体重恢复程度。再灌16 d进行水迷宫实验,前脑缺血组小鼠与对照组相比,训练第3天和第4天的平台潜伏期显著延长,而氯沙坦可显著缩短缺血小鼠的平台潜伏期。再灌21 d,前脑缺血组小鼠的海马CA1区神经元密度显著低于对照组,而氯沙坦显著抑制了神经元的缺失。结论 AT1受体阻断剂氯沙坦对小鼠前脑缺血的长期再灌注损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 前脑缺血 神经损伤 at1受体阻断剂
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血管紧张素AT_1受体阻断剂Valsartan对大鼠心肌梗死后心脏重构和左心室功能的保护作用(英文)
6
作者 夏钦贵 《温州医学院学报》 CAS 2002年第2期69-71,共3页
目的 :评估新的血管紧张素AT1 受体阻断剂valsartan对大鼠心肌梗死后心脏的保护作用。方法 :将左冠状动脉结扎的雄性Wistar大鼠随机分为valsartan处理组 (n =1 2 )和生理盐水处理组 (n =1 2 ) ,处理开始于心肌梗死手术后 2 4h,并持续至... 目的 :评估新的血管紧张素AT1 受体阻断剂valsartan对大鼠心肌梗死后心脏的保护作用。方法 :将左冠状动脉结扎的雄性Wistar大鼠随机分为valsartan处理组 (n =1 2 )和生理盐水处理组 (n =1 2 ) ,处理开始于心肌梗死手术后 2 4h,并持续至心肌梗死后 6w。以假手术大鼠作为对照。将平均动脉血压、左心室舒张末期压力、左心室dP/dtmax、左心室内直径和周长、室间隔厚度、梗死面积、心肌间质胶原含量和相对心脏重量等参数作为评估指标。结果 :与假手术组大鼠比较 ,心肌梗死生理盐水处理组大鼠心脏肥大 ,左心室腔明显扩大 ,心肌间质胶原沉积和左心室功能严重损害。与心肌梗死生理盐水处理组比较 ,valsartan处理组大鼠心脏重量对体重率减小 ,心肌间质胶原含量减少 ,左心室舒张末期压力降低和心肌收缩力改善。但不能限制梗死面积和左心室扩张。结论 :Valsartan慢性处理可减弱心肌梗死大鼠的心脏重构和改善心脏功能 。 展开更多
关键词 血管紧张素at1受体阻断剂 心肌梗死 左心室功能 重构
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AT1受体阻断剂能减少高血压糖尿病肾病人尿中氧化应激产物
7
《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期679-679,共1页
该文试图研究AT，受体阻断剂（ARB）在减少尿白蛋白与IV型胶原同时，能否减少氧化应激产物（ROS）。66名糖尿病。肾病随机分组接受ARB（n=33）或三氯甲基噻嗪（n=33）。绝大多数病人在参加该研究前都用过ACEI或CCB治疗1年以上，两组降... 该文试图研究AT，受体阻断剂（ARB）在减少尿白蛋白与IV型胶原同时，能否减少氧化应激产物（ROS）。66名糖尿病。肾病随机分组接受ARB（n=33）或三氯甲基噻嗪（n=33）。绝大多数病人在参加该研究前都用过ACEI或CCB治疗1年以上，两组降压效果类似。8周后HbA1C无区别。ARB组（坎地沙坦8mg／d，n=11或缬纱坦80mg／d，n=22）8周后，血浆单核细胞化学蛋白-1，白介素6，尿8-epi-前列腺素F2α，8-羟去氧鸟苷，白蛋白与Ⅳ型胶原减少。用三氯甲基噻嗪组（2mg／d），这些指标无变化。氧化应激产物如尿-epi-前列腺素F2α与8-羟去氧鸟苷与尿白蛋白、Ⅳ胶原明显相关。用药前氧化应激明显的病人，用药后氧化应激产物指标与尿蛋白下降的也较明显。结语：ARB能减少糖尿病人的氧化应激与炎症。其效果与降压无关。氧化应激在糖尿病肾病的进展上起重要作用。该结果还能解释ARB为什么对有些病人尿蛋白减少很有效。有些病人却效果不显著。 展开更多
关键词 at1受体阻断剂 糖尿病肾病 氧化应激 产物 人尿 前列腺素F2Α 高血压 糖尿病人
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