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根系吸水机理研究进展 被引量:46
1
作者 张岁岐 山仑 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第4期396-402,共7页
Major water absorption region of roots, water flow resistance and their effects on water uptake in soil-root system, the role of plant aquaporins and ABA in water uptake by roots, and the recovery of water absorption ... Major water absorption region of roots, water flow resistance and their effects on water uptake in soil-root system, the role of plant aquaporins and ABA in water uptake by roots, and the recovery of water absorption by roots after rewetting were discussed. Fig 1,Ref 展开更多
关键词 根系吸水 水流阻力 水通道蛋白 恢复
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实验性脑出血后水通道蛋白-4的表达变化 被引量:55
2
作者 李燕华 孙善全 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期144-148,共5页
目的 研究出血性脑水肿病理过程中水通道蛋白 4 (aquaporin 4 ,AQP4 )的表达与脑水肿形成之间的关系。方法 采用胶原酶制作大鼠脑出血模型 ,原位杂交和免疫组化法检测AQP4mRNA和蛋白质的表达变化 ,并用电镜技术和微血管灌注法观察脑... 目的 研究出血性脑水肿病理过程中水通道蛋白 4 (aquaporin 4 ,AQP4 )的表达与脑水肿形成之间的关系。方法 采用胶原酶制作大鼠脑出血模型 ,原位杂交和免疫组化法检测AQP4mRNA和蛋白质的表达变化 ,并用电镜技术和微血管灌注法观察脑水肿区的超微结构和微血管的变化。结果 与对照组相比 ,脑出血后 6h ,AQP4mRNA和蛋白质在脑水肿区表达增强 ,AQP4mRNA(吸光度值 ,A)由 0 2 9上升到 0 5 7(P <0 0 1) ,AQP4蛋白A值由 0 0 6上升到 0 15 (P <0 0 1) ,电镜下可见脑组织轻度水肿 ;至 72h ,AQP4mRNA和蛋白质的表达达到高峰 ,AQP4mRNA的A值为 0 88,AQP4蛋白A值为 0 2 5 ,此时脑组织严重水肿 ,神经元、胶质细胞和内皮细胞明显肿胀 ,毛细血管造影可见毛细血管开始增生 ;第 7天 ,AQP4的表达已减少 (尤以mRNA明显 ) ,但仍显著高于对照组 ,此时脑水肿已减轻。在整个脑水肿的形成过程中 ,AQP4mRNA和蛋白的表达呈高度正相关 (rs>0 82 ,Ps<0 0 1)。结论 脑出血后AQP4表达明显增强 ,提示AQP4参与了出血性脑水肿的发生发展过程 ,在出血性脑水肿的形成过程中起重要作用。 展开更多
关键词 脑出血 水通道蛋白-4 基因表达 AQP4 微血管灌注法
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水通道蛋白1、3、4、5在内毒素性急性肺损伤小鼠肺组织中的表达 被引量:46
3
作者 李波 陈东 +3 位作者 王桂芳 董春玲 王向东 白春学 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期131-135,共5页
目的:研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中水通道蛋白(AQP)1、3、4、5的表达变化,探讨水通道蛋白1、3、4、5表达与急性肺损伤的关系。方法:40只健康雄性的C57BL/6小鼠随机分为LPS4h组、LPS6h组、LPS8... 目的:研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中水通道蛋白(AQP)1、3、4、5的表达变化,探讨水通道蛋白1、3、4、5表达与急性肺损伤的关系。方法:40只健康雄性的C57BL/6小鼠随机分为LPS4h组、LPS6h组、LPS8h组、LPS10h组(以LPS诱导ALI模型)和对照组,每组8只。采用实时定量PCR测定小鼠AQP-1、AQP-3、AQP-4和AQP-5 mRNA表达,免疫组化和Western印迹法观察AQP-1、AQP-3、AQP-4和AQP-5蛋白表达,同时进行肺湿/干重比值测定以及肺组织病理染色。结果:LPS4h、6h、8h、10h组肺湿/干重比值(4.39±0.19、4.58±0.17、4.87±0.21、5.28±0.16)明显高于对照组(3.99±0.25,P<0.05)。LPS灌注后4h AQP-1蛋白量减少至对照组的(74.1±5.2)%,AQP-5降至对照组的(70.3±7.1)%;LPS灌注后8h AQP-1蛋白量减少至对照组的(45.2±4.4)%,AQP-5降至对照组的(38.6±8.9)%。AQP-3和AQP-4的表达没有明显变化。结论:AQP-1和AQP-5可能参与ALI液体的异常转运,可能与肺水肿的发病机制有关。AQP-3和AQP-4可能不参与ALI肺水肿的形成过程。 展开更多
关键词 急性肺损伤 肺水肿 水通道蛋白 脂多糖
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低渗液对星形胶质细胞水通道蛋白-4表达的影响 被引量:34
4
作者 李燕华 孙善全 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期496-501,共6页
目的 探讨体外培养星形胶质细胞在低渗状态下水通道蛋白 4 (AQP4 )表达的变化特点及其所起的作用。方法 取生后 2d的Wistar大鼠大脑皮质进行星形胶质细胞纯培养 ,随机分为对照组和低渗组 ,每组分为 3、6、12、2 4h共 4个时间点 ,每... 目的 探讨体外培养星形胶质细胞在低渗状态下水通道蛋白 4 (AQP4 )表达的变化特点及其所起的作用。方法 取生后 2d的Wistar大鼠大脑皮质进行星形胶质细胞纯培养 ,随机分为对照组和低渗组 ,每组分为 3、6、12、2 4h共 4个时间点 ,每个时间点细胞孔数为 6。对照组予以正常培养液常规培养 ,低渗组分别予以不同程度的低渗液作用于细胞 ,以建立星形胶质细胞对低渗液反应的实验模型。利用倒置显微镜和透射电镜观察低渗液对星形胶质细胞的形态学影响 ,并通过免疫细胞化学、逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、乳酸脱氢酶活性的测定及图像分析等方法研究星形胶质细胞对低渗液的反应及AQP4的表达变化。结果 对照组在正常渗透压培养液培养 3、6、12、2 4h后 ,AQP4表达无明显差异 (均P >0 .0 5 )。在相同的作用时间条件下 ,各低渗组AQP4mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组 (均P <0 .0 5 )。而在同一低渗状态下的不同培养时间点和不同低渗状态下的同一培养时间点 ,AQP4表达随作用时间的延长和低渗程度的增加而增强 ,AQP4mRNA和蛋白的表达呈明显正相关 (r >0 .836 9,P <0 .0 5 ) ;同时星形胶质细胞表现出特征性的细胞水肿形态学变化 ,细胞存活能力明显下降 ,其严重程度与低渗液的作用时间和渗透压有关。 展开更多
关键词 星形细胞 低渗溶液 水孔蛋白类 细胞培养 RT-PCR 细胞形态学 脑水肿 水通道蛋白4
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急性肺损伤大鼠肺水通道蛋白1和5的表达及功能的实验研究 被引量:37
5
作者 谢艳萍 陈才平 +3 位作者 王建春 钱桂生 王应灯 肖贞良 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期385-389,共5页
目的观察脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素1β(IL1β)对大鼠肺微血管内皮细胞(LMECs)水通道蛋白1(AQP1)表达和功能的影响;同时在LPS诱发的大鼠急性肺损伤(ALI)模型观察AQP1、AQP5表达的变化。方法(1)体外实验:将第3代LM... 目的观察脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素1β(IL1β)对大鼠肺微血管内皮细胞(LMECs)水通道蛋白1(AQP1)表达和功能的影响;同时在LPS诱发的大鼠急性肺损伤(ALI)模型观察AQP1、AQP5表达的变化。方法(1)体外实验:将第3代LMECs随机分为LPS组、TNFα组、IL1β组和DMEM对照组,实验组分别给予LPS、TNFα、IL1β刺激,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)测定AQP1mRNA的表达以及免疫组化测定AQP1蛋白表达,同时采用放射性核素示踪法测定LMECs内氚水(3H2O)的放射强度。(2)体内实验:40只雄性Wistar大鼠随机分为LPS2h组、LPS4h组、LPS6h组、LPS8h组和对照组,LPS各组制成ALI模型,采用RTPCR测定ALI大鼠AQP1、AQP5mRNA表达以及免疫组化观察AQP1、AQP5蛋白表达。结果(1)体外实验:LPS、TNFα、IL1β组LMECsAQP1mRNA和蛋白表达显著低于DMEM对照组(mRNA表达分别为0.428±0.026、0.446±0.029、0.454±0.023和0.793±0.035,蛋白表达分别为0.366±0.009、0.374±0.014、0.377±0.007和0.660±0.013,P均<0.01);且LMECs内3H2O掺入量[(726±58)、(738±45)、(774±44)脉冲数/min]也显著低于DMEM对照组[(1148±70)脉冲数/min,P均<0.01]。(2)体内实验:ALI大鼠肺组织AQP1、AQP5mRNA表达(LPS2h组0.409±0.018、0.421±0.020,LPS4h组0.421±0.023、0.412±0.023,LPS6h组0.435±0.020、0.388±0.031,LPS8h组0.438±0.016、0.386±0.019)也显著低于对照组(0.794±0.015、0.787±0.022,P均<0.01)。结论AQP1、AQP5可能参与ALI/ARDS液体的异常转运,可能与肺水肿的发病机制有关。 展开更多
关键词 急性肺损伤 水通道蛋白1 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) 肿瘤坏死因子α(TNF-α) 实验研究 表达及 mRNA表达 AQP-1 脂多糖(LPS) 肺微血管内皮细胞 放射性核素示踪法 Wistar大鼠 ALI/ARDS IL-1β 白细胞介素1β 蛋白表达
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Expression and functional analysis of the rice plasma-membrane intrinsic protein gene family 被引量:37
6
作者 Lei Guo Zi Yi Wang +6 位作者 Hong Lin Wei Er Cui Jun Chen Meihua Liu Zhang Liang Chen Li Jia Qu Hongya Gu 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期277-286,共10页
Plasma membrane intrinsic proteins (PIPs) are a subfamily ofaquaporins that enable fast and controlled translocation of water across the membrane. In this study, we systematically identified and cloned ten PIP genes... Plasma membrane intrinsic proteins (PIPs) are a subfamily ofaquaporins that enable fast and controlled translocation of water across the membrane. In this study, we systematically identified and cloned ten PIP genes from rice. Based on the similarity of the amino acid sequences they encoded, these rice PIP genes were classified into two groups and designated as OsPIP1-1 to OsPIP1-3 and OsPIP2-1 to OsPIP2-7 following the nomenclature of PIP genes in maize. Quantitative RT-PCR analysis identified three root-specific and one leaf-specific OsPIP genes. Furthermore, the expression profile of each OsPIP gene in response to salt, drought and ABA treatment was examined in detail. Analysis on transgenic plants over-expressing of either OsPIP1 (OsPIP1-1) or OsPIP2 (OsPIP2-2) in wild-type Arabidopsis, showed enhanced tolerance to salt (100 mM of NaCl) and drought (200 mM ofmannitol), but not to salt treatment of higher concentration (150 mM of NaCl). Taken together, these data suggest a distinct role of each OsPIP gene in response to different stresses, and should add a new layer to the understanding of the physiological function of rice PIP genes. 展开更多
关键词 aquaporins PIP quantitative RT-PCR Oryza sativa organ-specific
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水通道蛋白1在鼻息肉组织中的表达 被引量:31
7
作者 关桂梅 徐春玲 +3 位作者 董震 佘翠萍 刘天懿 姜舒 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期330-332,T004,共4页
目的 明确水通道蛋白 1(Aquaporin 1,AQP1)在鼻息肉组织的表达及分布并探讨其与鼻息肉组织水肿的关系。方法 取正常下鼻甲组织 14例和鼻息肉组织 2 6例 ,4%多聚甲醛固定 ,石蜡包埋 ,连续切片 ,应用免疫组织化学技术检测AQP1蛋白在鼻... 目的 明确水通道蛋白 1(Aquaporin 1,AQP1)在鼻息肉组织的表达及分布并探讨其与鼻息肉组织水肿的关系。方法 取正常下鼻甲组织 14例和鼻息肉组织 2 6例 ,4%多聚甲醛固定 ,石蜡包埋 ,连续切片 ,应用免疫组织化学技术检测AQP1蛋白在鼻息肉组织的表达及分布。结果 鼻息肉组AQP1在血管内皮 ,浆液性腺中的阳性细胞表达率显著高于正常下鼻甲 (P <0 0 1) ;而下鼻甲组AQP1在上皮细胞层和纤毛细胞层的阳性细胞表达率显著高于鼻息肉组。结论 提示AQP1在鼻息肉中的高表达与鼻息肉组织水肿的发生密切相关 ,具体调控机制有待进一步明确。 展开更多
关键词 水孔蛋白类 鼻息肉 水肿 AQP1
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植物水分胁迫下功能蛋白的研究进展 被引量:21
8
作者 李善菊 任小林 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2005年第3期64-69,共6页
介绍了水分胁迫下的几种功能蛋白(水分通道蛋白、渗调物生物合成的关键酶、LEA蛋白等)的特性,以及几种主要的渗透调节物质(脯氨酸、甜菜碱、多胺)在植物体内的定位、生理功能和它们在植物体内的生物合成途径以及合成酶类的相关基因。
关键词 脯氨酸 甜菜碱 多胺 LEA蛋白 脱水蛋白 水通道蛋白
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大黄调控肠道水通道蛋白对脓毒症大鼠肠道菌群的影响 被引量:35
9
作者 翟璐 高巧营 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期127-131,共5页
目的:探究大黄治疗脓毒症模型大鼠的病原生物学机制。方法:采用LPS腹腔注射法制作大鼠脓毒症模型,实验分为5组,分别为假手术组,脓毒症模型组,大黄高、中、低剂量组(150,100,50 mg·kg-1),2次/d ig给药,连续给药3 d,记录各组大鼠病... 目的:探究大黄治疗脓毒症模型大鼠的病原生物学机制。方法:采用LPS腹腔注射法制作大鼠脓毒症模型,实验分为5组,分别为假手术组,脓毒症模型组,大黄高、中、低剂量组(150,100,50 mg·kg-1),2次/d ig给药,连续给药3 d,记录各组大鼠病死率情况,采用细菌传统培养法对大鼠膜菌群、腔菌群及肠系膜淋巴结、血液进行细菌培养计数,同时通过RTq PCR及Western blot法检测大鼠结肠水通道蛋白水通道蛋白2(AQP2)和AQP8。结果:大黄高、中剂量组大鼠病死率降低;各组大鼠膜菌群和腔菌群变化差异大,以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乳酸杆菌及双歧杆菌较明显,各治疗组AQP2和AQP8表达与脓毒症模型组有明显差异性(P<0.05)。且各治疗组AQP2和AQP8表达下降,与大黄剂量有依赖性,同时淋巴结与血标本细菌含量有所降低。结论:大黄可下调AQPs表达发挥泻下功能,减少脓毒症大鼠细菌移位治疗脓毒症,但中剂量大黄在发挥上述作用时有利用平衡肠道菌群。 展开更多
关键词 大黄 脓毒症 肠道菌群 水通道蛋白
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水通道蛋白-4在脑缺血半暗带组织中的表达 被引量:27
10
作者 鲁宏 熊仁平 +9 位作者 胡惠 赵建农 曾燕 余聪 淦伟 李杰 谢微波 倪卫国 吕发金 程相晨 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期604-607,共4页
目的探讨水通道蛋白4(AQP4)在缺血半暗带(IP)中的表达规律。方法将健康Wistar大鼠36只,体重300~400g,雌雄不拘,数字表法随机分为对照组(6只)和栓塞组(30只);栓塞组又分为大脑中动脉栓塞(MCAO)后15min、30min、1h、3h、6h及24h组,每组各... 目的探讨水通道蛋白4(AQP4)在缺血半暗带(IP)中的表达规律。方法将健康Wistar大鼠36只,体重300~400g,雌雄不拘,数字表法随机分为对照组(6只)和栓塞组(30只);栓塞组又分为大脑中动脉栓塞(MCAO)后15min、30min、1h、3h、6h及24h组,每组各5只大鼠;对照组的大脑中动脉不栓塞,其余操作同栓塞组。对各组行脑部T1WI、T2WI和扩散加权成像(DWI)扫描。界定影像半暗带,计算影像半暗带和中心梗死区的相对表观扩散系数(rADC1和rADC2),将缺血脑组织进行红四氮唑(TTC)染色,并与扩散加权成像(DWI)对比。取最大层面的缺血半暗带组织进行病理观察、免疫组织化学及逆转录聚合酶链反应(RTPCR)实验,用图像分析检测AQP4的表达变化。结果对照组的MRI未见异常,相对表观扩散系数及AQP4表达无明显改变。栓塞组于15min即在DWI上出现高信号;栓塞后1h在T2WI出现高信号,rADC1在24h内呈下降趋势,在1h内下降最明显,从15min的(70.4±6.9)%下降到1h的(53.5±10.9)%;而rADC2呈现先降后升的变化规律,从15min的(71.4±6.6)%下降到3h的(45.7±10.5)%,然后回升到24h的(78.7±11.5)%。在24h内,AQP4基因表达逐渐上升,从15min的0.42±0.05上升到24h的1.18±0.12,与rADC1呈显著负相关(r=-0.966,P<0.001)。病理学观察,缺血半暗带组织呈细胞内水肿改变。结论细胞内水肿是脑缺血半暗带组织的病理基础之一,AQP4表达增强是缺血半暗带形成的重要原因,半暗带组织的rADC值下降可以间接反映AQP4表达上升的水平。 展开更多
关键词 脑缺血半暗带 水通道蛋白-4 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) Wistar大鼠 扩散加权成像 表观扩散系数 大脑中动脉栓塞 AQP4 免疫组织化学 T2WI 24h 缺血脑组织 病理学观察 对照组 表达规律 T1WI 红四氮唑 病理观察 表达变化
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骨性关节炎发病机制研究进展 被引量:34
11
作者 袁普卫 杨威 +2 位作者 康武林 李珣 刘德玉 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期902-906,共5页
骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是一种慢性全身性进展性关节疾病,临床上最常表现为受累关节的慢性疼痛,伴活动受限,严重者关节肿大僵硬甚至畸形,主要病理改变为关节软骨退行性改变及其局部骨质硬化增生,但其具体发病机制不明。过去普遍... 骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是一种慢性全身性进展性关节疾病,临床上最常表现为受累关节的慢性疼痛,伴活动受限,严重者关节肿大僵硬甚至畸形,主要病理改变为关节软骨退行性改变及其局部骨质硬化增生,但其具体发病机制不明。过去普遍认为骨内压增高在OA的病机中发挥重要作用,然而随着临床的迫切需求和分子生物学、免疫学等相关学科的飞速发展,对其发病机制的研究有了新的认识,逐渐认为基质金属蛋白酶降解、细胞凋亡、细胞因子、水通道蛋白等也参与到OA的发生发展全过程中,尤其是后两者值得关注。细胞因子是由多种细胞产生的具有调控免疫应答反应的多肽分子,其中以白细胞介素1和胰岛素样生长因子在OA中作用显著,前者抑制软骨聚糖蛋白和胶原的合成并促进其水解,后者促进软骨细胞增殖及软骨基质合成;水通道蛋白(aquaporins,AQPs)通过调控关节软骨细胞中水的进出而调节其内环境,维持软骨细胞渗透压稳定并调节细胞外基质的合成及降解平衡,目前研究发现表达于软骨细胞的AQPs亚型为AQP1和AQP3,它们与关节软骨退变密切相关,而具体作用机制需要进一步研究。 展开更多
关键词 骨性关节炎 基础研究 发病机制 水通道蛋白 细胞因子
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小鼠内耳水通道蛋白的定位及其意义 被引量:24
12
作者 黄德亮 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2001年第1期7-9,T001,共4页
目的 检测水通道蛋白 (waterchannelprotein ;aquaporin ,Aqp)亚型在小鼠内耳不同部位的分布和各亚型所在的部位。方法 使用成年小鼠 30只 ,经活体灌注 ,切取双侧颞骨 ,按石蜡包埋技术处理和切片。使用免疫组织化学方法标记确认小鼠... 目的 检测水通道蛋白 (waterchannelprotein ;aquaporin ,Aqp)亚型在小鼠内耳不同部位的分布和各亚型所在的部位。方法 使用成年小鼠 30只 ,经活体灌注 ,切取双侧颞骨 ,按石蜡包埋技术处理和切片。使用免疫组织化学方法标记确认小鼠内耳组织中水通道蛋白亚型 1、3、4、5、7、9分布情况。结果 Aqp 1为 1∶2 0 0和Aqp 3、7、9为 1∶10 0的一抗浓度可以看到它们在内耳不同部位稳定、清晰的染色反应 ,但Aqp 4和 5使用 1∶5 0甚至 1∶30也未观察到染色。Aqp 1在圆窗膜、螺旋韧带、内淋巴囊和内淋巴管、椭圆囊和球囊以及内耳血管壁等处被标记 ;Aqp 3在螺旋韧带、前庭唇、内、外螺旋沟、基底膜和基底膜嵴、内淋巴囊和内淋巴管、膜半规管和椭圆囊、球囊斑等处显示荧光染色。Aqp 7在血管纹、基底膜、前庭膜、椭圆囊和球囊及其囊斑有反应染色 ,而Aqp 9在螺旋缘、前庭唇、内、外螺旋沟、前庭膜、膜半规管和球囊及其囊斑有较强染色。结论 水通道蛋白亚型 1、3、7、9广泛分布于小鼠内耳不同组织中 ,其分布部位和反应强弱存在差异 。 展开更多
关键词 水孔蛋白质类 迷路 荧光免疫测定 小鼠 内耳水通道蛋白 AGP
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水通道蛋白研究进展 被引量:27
13
作者 杨宝学 赵雪俭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1619-1622,共4页
Aquaporins are small integral membrane proteins that selectively transport water and some small solutes in mammals, plants and lower organisms. Continued studies of the aquaporins are providing detailed tissue localiz... Aquaporins are small integral membrane proteins that selectively transport water and some small solutes in mammals, plants and lower organisms. Continued studies of the aquaporins are providing detailed tissue localization and the important physiological roles of aquaporins in urinary, respiratory, digestive and nervous systems. Based on the importance of aquaporin studies in the field of structural chemistry in biomembranes, American scientist Peter Agre won the 2003 Chemistry Nobel Prize for the discovery of water channels. 展开更多
关键词 水孔蛋白类 水通透性 细胞膜
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水通道蛋白与植物的抗旱性 被引量:25
14
作者 杨淑慎 山仑 +3 位作者 郭蔼光 高梅 孙达权 邵艳军 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2005年第6期214-218,共5页
水通道蛋白(aquaporin,AQP)构成水分运输的特异性通道,促进水的长距离运输,调节细胞内外水分平衡,并运输其它小分子物质。有专一性、高效性、可调控性和活性差异性等特点。本文就近几年来AQP的结构、功能、调节机理及其与植物抗旱性研... 水通道蛋白(aquaporin,AQP)构成水分运输的特异性通道,促进水的长距离运输,调节细胞内外水分平衡,并运输其它小分子物质。有专一性、高效性、可调控性和活性差异性等特点。本文就近几年来AQP的结构、功能、调节机理及其与植物抗旱性研究进展作一简要综述。 展开更多
关键词 水通道蛋白 水分运输 植物抗旱性
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车前子提取物对正常大鼠利尿活性及肾脏水通道蛋白与离子通道的作用 被引量:27
15
作者 颜升 曾金祥 +5 位作者 毕莹 魏娟 王晓云 罗光明 朱继孝 任刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期968-971,共4页
目的:研究车前子提取物的利尿活性及对肾脏髓质水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3的调节作用。方法:采用大鼠水负荷模型,分别用不同浓度的车前子提取物给药,研究并比较其对大鼠排尿量和尿中Na+、K+、Cl-离子排泄量以及肾髓质水通道蛋白AQP1、A... 目的:研究车前子提取物的利尿活性及对肾脏髓质水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3的调节作用。方法:采用大鼠水负荷模型,分别用不同浓度的车前子提取物给药,研究并比较其对大鼠排尿量和尿中Na+、K+、Cl-离子排泄量以及肾髓质水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3的表达影响。结果:车前子提取物能显著下调AQP2的mRNA的表达,对AQP1的mRNA表达也有一定的下调作用,但对AQP3的mRNA表达调节作用并不明显。结论:车前子有明显的利尿作用,其利尿活性与降低肾髓质水通道蛋白AQP2和AQP1作用有关。 展开更多
关键词 车前子 利尿活性 水通道蛋白
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水通道蛋白-5在人鼻息肉组织中的表达 被引量:20
16
作者 李志海 高起学 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期162-164,共3页
目的探讨水通道蛋白5(aquaporin5,AQP5)在维护正常鼻生理功能及在鼻息肉发病机制中的作用;明确AQP5在下鼻甲和鼻息肉组织中不同部位的表达及分布。方法取30例鼻息肉组织和12例下鼻甲组织,用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,应用免疫... 目的探讨水通道蛋白5(aquaporin5,AQP5)在维护正常鼻生理功能及在鼻息肉发病机制中的作用;明确AQP5在下鼻甲和鼻息肉组织中不同部位的表达及分布。方法取30例鼻息肉组织和12例下鼻甲组织,用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,应用免疫组织化学技术检测AQP5在下鼻甲黏膜组织和鼻息肉组织中的阳性细胞的表达及分布。结果下鼻甲AQP5的黏膜固有层腺体的阳性细胞表达显著高于鼻息肉组织;而鼻息肉组织AQP5的血管内皮的阳性细胞表达则显著高于下鼻甲黏膜组织。结论AQP5在鼻息肉组织固有层毛细血管及血窦内皮细胞呈过度表达,在腺体表达减少。AQP5在病理状态下对鼻息肉的形成有一定作用。 展开更多
关键词 水孔蛋白类 鼻息肉 免疫组织化学
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Relationship between AQP4 expression and structural damage to the blood-brain barrier at early stages of traumatic brain injury in rats 被引量:22
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作者 LU Hong LEI Xiao-yan HU Hui HE Zhan-ping 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第22期4316-4321,共6页
Background Although some studies have reported that aquaporin-4 (AQP4) plays an important role in the brain edema after traumatic brain injury (TBI), little is known about the AQP4 expression in the early stage of... Background Although some studies have reported that aquaporin-4 (AQP4) plays an important role in the brain edema after traumatic brain injury (TBI), little is known about the AQP4 expression in the early stage of TBI, or about the correlation between the structural damage to the blood-brain barrier (BBB) and angioedema. The aim of this project was to investigate the relationship between AQP4 expression and damage to the BBB at early stages of TBI. Methods One hundred and twenty healthy adult Wistar rats were randomly divided into two groups: sham operation group (SO) and TBI group. The TBI group was divided into five sub-groups according to the different time intervals: 1, 3, 6, 12, and 24 hours. The brains of the animals were taken out at different time points after TBI to measure brain water content. The cerebral edema and BBB changes in structure were examined with an optical microscopy (OM) and transmission electron microscopy (TEM), and the IgG content and AQP4 protein expression in traumatic brain tissue were determined by means of immunohistochemistry and Western blotting. The data were analyzed with SPSS 13.0 statistical software. Results In the SO group, tissue was negative for IgG, and there were no abnormalities in brain water content or AQP4 expression. In the TBI group, brain water content significantly increased at 6 hours and peaked at 24 hours following injury. IgG expression significantly increased from 1 to 6 hours following injury, and remained at a high level at 24 hours. Pathological observation revealed BBB damage at 1 hour following injury. Angioedema appeared at 1 hour, was gradually aggravated, and became obvious at 6 hours. Intracellular edema occurred at 3 hours, with the presence of large glial cell bodies and mitochondrial swelling. These phenomena were aggravated with time and became obvious at 12 hours. In addition, microglial proliferation was visible at 24 hours. AQP4 protein expression were reduced at 1 hour, lowest at 6 hours, and began to increase a 展开更多
关键词 brain injury edema blood-brain barrier aquaporins animal experiment
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氮磷亏缺对玉米根系水流导度的影响 被引量:16
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作者 慕自新 张岁岐 +1 位作者 杨晓青 梁宗锁 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第1期45-51,共7页
在人工气候室水培条件下 ,从单根和整株根系两个层次研究了N、P营养与玉米 (ZeamaysL .)根系水流导度 (roothydraulicconductivity ,Lpr)间的关系。结果表明 :表型抗旱的杂交种F1代户单 4号和母本天四的单根水导和整株根系水导均高于不... 在人工气候室水培条件下 ,从单根和整株根系两个层次研究了N、P营养与玉米 (ZeamaysL .)根系水流导度 (roothydraulicconductivity ,Lpr)间的关系。结果表明 :表型抗旱的杂交种F1代户单 4号和母本天四的单根水导和整株根系水导均高于不抗旱的父本478,其中天四的单根水导最高 ,而户单 4号的整株根系水导最高。N、P亏缺均使玉米单根水导和整株根系水导降低 ,但与N亏缺相比 ,P亏缺的植株具有较高的整株根系水导和较低的单根水导。整株根系的水导更能反映植物根系的输水性能。 展开更多
关键词 水流导度 玉米 根系 磷胁迫 氮胁迫 水通道蛋白 吸水能力
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植物水通道蛋白及其活性调节 被引量:17
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作者 朱美君 康蕴 +1 位作者 陈珈 王学臣 《植物学通报》 CSCD 1999年第1期44-50,共7页
水通道蛋白是对水专一的通道蛋白,普遍存在于动、植物及微生物中。研究表明高等植物的质膜和液泡膜上存在着丰富的水通道蛋白,其种类繁多,分布广泛,并具有一定的组织特异性。植物水通道蛋白的活性受到严格的调控,其调节方式主要有... 水通道蛋白是对水专一的通道蛋白,普遍存在于动、植物及微生物中。研究表明高等植物的质膜和液泡膜上存在着丰富的水通道蛋白,其种类繁多,分布广泛,并具有一定的组织特异性。植物水通道蛋白的活性受到严格的调控,其调节方式主要有两种,分别为基因水平的表达调控和翻译后的修饰作用。 展开更多
关键词 水通道蛋白 质膜 液泡膜 活性调节
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局部亚低温对大鼠脑出血后水通道蛋白4表达的影响 被引量:19
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作者 代大伟 王德生 +4 位作者 李克深 毛颖 张黎明 段淑荣 盛丽 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期906-910,共5页
目的观察局部亚低温对大鼠自体血注入法脑出血模型水通道蛋白4(AQP-4)mRNA及蛋白质表达的影响,探讨局部亚低温减轻脑出血后水肿的可能机制。方法雄性W istar大鼠240只,随机分为脑出血(ICH)组和脑出血加局部亚低温(ICH+H)组。每组分为对... 目的观察局部亚低温对大鼠自体血注入法脑出血模型水通道蛋白4(AQP-4)mRNA及蛋白质表达的影响,探讨局部亚低温减轻脑出血后水肿的可能机制。方法雄性W istar大鼠240只,随机分为脑出血(ICH)组和脑出血加局部亚低温(ICH+H)组。每组分为对照、脑出血后6、24、72 h,5、7 d共6个亚组,ICH+H组于注血后给予4 h的局部亚低温治疗,各亚组分别进行血脑屏障(BBB)通透性、脑水含量的检测以及应用逆转录(RT)-PCR及W estern印迹对AQP-4进行测定。结果ICH组大鼠脑组织水含量、BBB通透性以及AQP-4 mRNA表达的增加始于脑出血后6 h,AQP-4蛋白质表达的增加始于脑出血后24 h,均至72 h达高峰(P<0.01)。AQP-4 mRNA及蛋白质表达的变化与BBB通透性的变化呈正相关(r=0.78和r=0.76)。ICH+H组的脑组织水含量和BBB通透性在各时间点与ICH组相比明显下降,而AQP-4 mRNA吸光度值(A)在脑出血后48 h与ICH组相比开始较低,在72 h,由ICH组的1.25±0.03降至1.04±0.02(P<0.01),AQP-4蛋白质A值在各时间点与ICH组相比明显下降,在72 h,由ICH组的0.77±0.08下降至0.25±0.04(P<0.01)。结论脑出血后BBB完整性的破坏可以导致AQP-4表达的上升。局部亚低温可以抑制脑出血后AQP-4 mRNA和蛋白质表达的增加。局部亚低温可能既通过减轻BBB完整性的破坏在转录水平抑制AQP-4 mRNA表达的增加,也可以在翻译水平直接抑制AQP-4蛋白质的表达,来减轻脑出血后的脑水肿形成。 展开更多
关键词 低温 脑出血 水孔蛋白类
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