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绣球‘杜丽’AP 3基因克隆与基因编辑载体构建
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作者 李童 王月莹 赵惠恩 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期257-266,共10页
绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MAD... 绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MADS-box B类基因HmAP 3,并结合生物信息学方法预测基因功能;根据HmAP 3序列信息,筛选出高特异性编辑靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过农杆菌转化法将载体整合到绣球基因组中。结果表明:(1)克隆到1段HmAP 3基因的cDNA序列,其序列全长546 bp,共编码181个氨基酸,测序结果表明其氨基酸序列与参考序列一致性为100%,与拟南芥AtAP3相似度为58.8%。(2)不同属植物AP3氨基酸序列差异较大,在同属不同物种中,AP3蛋白主要结构较为保守,仅在少数基序上存在差异。(3)在HmAP 3中共鉴定到2个高特异性靶点,并成功构建2个单靶点CRISPR/Cas9基因编辑载体。(4)该研究共获得5株基因组内含有Cas 9序列的抗性芽,但其靶点均未突变,在抗性芽中没有检测到Cas9表达。该研究探讨了AP 3基因在重瓣绣球育种中的价值,对绣球的CRISPR/Cas9基因编辑技术进行了初探,为绣球优良品种繁育工作奠定了基础。 展开更多
关键词 绣球 MADS-box家族 ap3 CRISPR/Cas9 载体构建
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簸箕柳AP3同源基因SsMADS的克隆与特性分析 被引量:3
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作者 陈英 关亚丽 +2 位作者 程强 曹友志 黄敏仁 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2007年第3期469-475,共7页
用cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)方法从簸箕柳雄花序中克隆了一个AP3同源基因的cDNA,长826 bp,包括完整的编码区、5′-UTR和3′-UTR,并将其相应的基因命名为SsMADS。该基因由7个外显子和6个内含子组成,编码... 用cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)方法从簸箕柳雄花序中克隆了一个AP3同源基因的cDNA,长826 bp,包括完整的编码区、5′-UTR和3′-UTR,并将其相应的基因命名为SsMADS。该基因由7个外显子和6个内含子组成,编码区长723 bp,编码241个氨基酸,其N-端具有典型的MADS保守结构域。序列分析表明,SsMADS编码的氨基酸序列与毛果杨(Populus trichocarp)AP3同源蛋白有95.7%相似性,与其他几种柳属植物的AP3同源蛋白相似性达96.1%~99.6%。实时定量RT-PCR表明,SsMADS在叶、茎和根中表达量极低,在花序中表达量较高,并且其表达量在花器官的早中期发育阶段逐步提高,说明该基因在簸箕柳花器官的发育中起作用。 展开更多
关键词 簸箕柳 SsMADS ap3 实时定量RT-PCR 系统进化树分析
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大肠杆菌热诱导赖氨酰-tRNA合成酶二腺苷多磷酸三重催化活性研究
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作者 陈晓龙 徐宇虹 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期35-45,1,共11页
E.coli热诱导赖氨酰-tRNA合成酶(LysU,EC 6.1.1.6)是高效的Ap4A/Ap3A合成酶,已知反应模式为双重动态过程:2ATP→Ap4A+2Pi→Ap3A+3Pi。为进一步研究LysU"中间物可逆"催化模型,表达纯化了LysU蛋白并验证结构稳定性,构建了二腺... E.coli热诱导赖氨酰-tRNA合成酶(LysU,EC 6.1.1.6)是高效的Ap4A/Ap3A合成酶,已知反应模式为双重动态过程:2ATP→Ap4A+2Pi→Ap3A+3Pi。为进一步研究LysU"中间物可逆"催化模型,表达纯化了LysU蛋白并验证结构稳定性,构建了二腺苷多磷酸产物检测系统并分离了各阶段催化产物,观察了AMPPCP和AMPCPP阻断Ap3A/ADP合成的反应。圆二色光谱和荧光光谱扫描证明纯化后的LysU蛋白结构完整。LysU首先催化ATP合成83%的Ap4A,接着可逆生成67%的Ap3A。实验中发现,Ap3A并非LysU二腺苷多磷酸催化反应的终产物,Ap3A可继续逆生成80%的ADP。以AMPPCP或AMPCPP代替ATP为起始底物,发现无Ap3A转化ADP反应。上述结果证明LysU具有三重催化活性:2ATP→Ap4A+2Pi→Ap3A+3Pi→2ADP+2Pi,符合"磷酸捕获机制"催化模型:活化的赖氨酰-腺苷中间物捕获核苷酸或磷酸小分子,形成对应的二腺苷多磷酸化合物。这些研究结果可为阐明不同形式功能性腺苷酸衍生物间的相互转化提供更多的信息,有助于进一步认识功能性腺苷酸分子在生命活动中的作用。 展开更多
关键词 热诱导赖氨酰-tRNA合成酶 LysU 磷酸捕获机制 ap4A ap3A
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美洲莲分子鉴定方法的建立
4
作者 张大生 刘卓星 田代科 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第13期4352-4359,共8页
美洲莲仅分布于北美洲和中美洲地区,其独特的淡黄色花色显著区别于亚洲莲的花色,因此在国内花卉市场显得尤其珍贵,并可作为良好的育种亲本。但由于美洲莲的不同居群在花色深浅和花被形态方面存在一定的多样性,并且随着亚美杂交莲品种越... 美洲莲仅分布于北美洲和中美洲地区,其独特的淡黄色花色显著区别于亚洲莲的花色,因此在国内花卉市场显得尤其珍贵,并可作为良好的育种亲本。但由于美洲莲的不同居群在花色深浅和花被形态方面存在一定的多样性,并且随着亚美杂交莲品种越来越多,部分品种在形态上同美洲莲非常近似,可能导致资源圃中的美洲莲亲本出现不纯的情况。因此,如何鉴定纯种的美洲莲一直是困扰荷花育种和花卉企业的一个重要问题。本研究发现美洲莲APETALA 3(AP3)基因组ATG下游1107~1192 bp处存在86 bp碱基缺失,利用此特点。建立了一种快速鉴定美洲莲基因型的分子检测方法,在种子苗期或种藕阶段即可快速进行美洲莲纯种的鉴定,该方法的建立将在莲属资源的科学保护及管理、保证取材的准确性、育种和资源交流过程中具有很好的应用潜力。 展开更多
关键词 美洲莲 ap3 分子鉴定 杂交育种
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AUDIO PHASE AP3小型音箱
5
作者 郑卫东 《高保真音响》 1999年第10期48-49,共2页
关键词 音箱 音响 ap3
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大花蕙兰MADS-box基因ChMADS1的克隆及表达分析 被引量:9
6
作者 陈小强 王春国 +2 位作者 李秀兰 宋文芹 陈瑞阳 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1-7,共7页
根据MADS-box基因保守区结构,设计简并性引物,从大花蕙兰(Cymbidium hybridium)子房中分离和克隆到一个MADS-box基因全序列cDNA(ChMADS1),序列分析表明该基因长871 bp,含一个编码228个氨基酸的完整开放读码框,具有典型的植物MADS-box蛋... 根据MADS-box基因保守区结构,设计简并性引物,从大花蕙兰(Cymbidium hybridium)子房中分离和克隆到一个MADS-box基因全序列cDNA(ChMADS1),序列分析表明该基因长871 bp,含一个编码228个氨基酸的完整开放读码框,具有典型的植物MADS-box蛋白结构,由MADS盒、I、K、C区四部分组成.该基因编码的蛋白质与另两种兰花的AP3类MADS盒基因蛋白质PeAP3(89%/94%)和DcOAP3A(89%/95%)同源性较高,属于B组AP3基因家族中的paleoAP3基因.RT-PCR和反Northern杂交分析进一步证实其在子房以及花的各个器官中表达,是B组AP3基因家族中具特殊表达功能的一个新成员. 展开更多
关键词 ap3基因 MADS—box基因 大花蕙兰(Cymbidium hybridium) 花发育 子房
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毛白杨AP3同源基因(PtAP3)的克隆及其在烟草中的正反义转化初报 被引量:4
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作者 王冬梅 张志毅 +2 位作者 安新民 李善文 何承忠 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期35-42,共8页
根据毛果杨AP3同源基因(PTD)设计一对PCR引物,以毛白杨基因组DNA为模板,通过PCR技术分离克隆了毛白杨AP3同源基因PtAP3.分析表明该基因全长1 813 bp(包括引入的酶切位点),包括7个外显子和6个内含子,编码238个氨基酸.在GenBank中进行blas... 根据毛果杨AP3同源基因(PTD)设计一对PCR引物,以毛白杨基因组DNA为模板,通过PCR技术分离克隆了毛白杨AP3同源基因PtAP3.分析表明该基因全长1 813 bp(包括引入的酶切位点),包括7个外显子和6个内含子,编码238个氨基酸.在GenBank中进行blast检索,发现其氨基酸序列与大丁草、矮牵牛、百合、玫瑰、苹果、毛果杨AP3同源基因的氨基酸序列具有52%~82%的同源性.PtAP3蛋白具有非常保守的MADS-box序列,推测其为转录因子.Southern杂交分析发现,该基因在毛白杨雄株中为双拷贝,而在雌株中则为单拷贝.为进行功能分析,构建了正反义表达载体,通过农杆菌介导转化获得了一些转基因烟草植株. 展开更多
关键词 毛白杨 ap3同源基因 克隆 转化
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花器官发育B类基因AP3同源基因在几种葫芦科植物单性花发育过程中的作用研究 被引量:4
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作者 蔡广华 路洪凤 +1 位作者 黄三文 孙进京 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1604-1615,共12页
前期研究发现黄瓜花器官发育B类基因CsAP3可以通过调控乙烯受体基因CsETR1表达量参与雌花中雄蕊滞育而形成雌花的过程。本试验中进一步对丝瓜、苦瓜、甜瓜、西瓜、美洲南瓜和印度南瓜中的AP3同源基因进行了分析。利用简并PCR方法得到了... 前期研究发现黄瓜花器官发育B类基因CsAP3可以通过调控乙烯受体基因CsETR1表达量参与雌花中雄蕊滞育而形成雌花的过程。本试验中进一步对丝瓜、苦瓜、甜瓜、西瓜、美洲南瓜和印度南瓜中的AP3同源基因进行了分析。利用简并PCR方法得到了丝瓜和苦瓜中AP3同源基因序列,并根据已发表的基因组序列信息得到了甜瓜、西瓜、美洲南瓜和印度南瓜中AP3同源基因序列。分析发现这几个物种中AP3蛋白C端短GV重复序列编码区存在同义突变,表明该基因可能在形成雌性花的演化过程中具有保守功能。凝胶阻滞和烟草瞬时表达体系双荧光试验表明,甜瓜、西瓜和印度南瓜的AP3同源蛋白均具有结合ETR1同源基因启动子并调控其表达的潜力。这些结果为研究葫芦科雌性花发育调控机制提供了新的入手点,为揭示葫芦科植物雌性花起源提供了重要信息。 展开更多
关键词 葫芦科 单性花 ap3同源基因 乙烯受体
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菠萝AcMADS41基因的克隆及其在花发育中的表达分析 被引量:3
9
作者 郑雪文 欧阳嫣惟 +2 位作者 潘晓璐 张红娜 杨转英 《广东农业科学》 CAS 2022年第1期42-50,共9页
【目的】AP3基因在多种植物花器官发育中具有重要作用,但在菠萝中关于AP3基因及其功能的研究尚无相关报道,对其研究可为AcMADS41在菠萝花发育中的功能鉴定提供理论依据。【方法】以菠萝花芽为材料,克隆到一个与花器官发育有关的AP3基因A... 【目的】AP3基因在多种植物花器官发育中具有重要作用,但在菠萝中关于AP3基因及其功能的研究尚无相关报道,对其研究可为AcMADS41在菠萝花发育中的功能鉴定提供理论依据。【方法】以菠萝花芽为材料,克隆到一个与花器官发育有关的AP3基因AcMADS41。通过生物信息学分析方法对其理化性质、蛋白结构域、进化关系、顺式作用元件等进行分析。【结果】该基因DNA全长序列为5 098 bp,编码区为458 bp,编码155个氨基酸;含有MIKC型MADS-box家族特有的MADS-BOX结构域和K-BOX结构域。系统进化分析结果显示,菠萝中AcMADS41与海枣(Phoenix dactylifera)和油棕(Elaeis guineensis)的AP3基因聚在一起,推测AcMADS41在花芽分化过程中起着与AP3同等重要的功能。AcMADS41主要在花中表达,且在菠萝成花前期不表达,在成花后期高表达。AcMADS41主要集中在花瓣、雄蕊和花柱中表达,在花柱中的相对表达量最高,推测其在花柱发育过程中起着关键作用。【结论】本研究为AcMADS41在菠萝花发育中的功能鉴定提供了理论依据,对进一步探究菠萝成花的分子机制具有指导意义。 展开更多
关键词 菠萝 ap3基因 基因表达 生物信息学 单子叶植物 花柱发育
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不结球白菜雄蕊瓣化相关AP3基因的克隆和表达分析 被引量:3
10
作者 黄和喜 王岩 +4 位作者 许玉超 徐玮玮 刘世拓 侯喜林 胡春梅 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期748-756,共9页
[目的]APETALA3(AP3)转录因子是特异性作用于花瓣和雄蕊的MIKCc-型植物MADS转录因子。通过分离和检测不结球白菜雄蕊变异系的Bc AP3基因,探究不结球白菜稳定雄性不育系的机制。[方法]利用同源克隆基因的方法,以不结球白菜突变系和保持... [目的]APETALA3(AP3)转录因子是特异性作用于花瓣和雄蕊的MIKCc-型植物MADS转录因子。通过分离和检测不结球白菜雄蕊变异系的Bc AP3基因,探究不结球白菜稳定雄性不育系的机制。[方法]利用同源克隆基因的方法,以不结球白菜突变系和保持系的早期花蕾总RNA为研究对象,克隆出2个AP3同源基因Bc AP3-1和Bc AP3-2,然后利用生物信息学方法对这2个基因的核苷酸和蛋白氨基酸序列结构和组成进行信息学分析。采用半定量PCR技术,对不结球白菜中2个AP3家族基因在不同发育时期及不同组织部位的表达进行了研究。[结果]Bc AP3-1基因的c DNA全长为698 bp,编码231个氨基酸,且在突变系和保持系中序列一致。Bc AP3-2基因在突变系中克隆到的c DNA全长为698 bp,编码231个氨基酸;而在保持系中克隆到的c DNA全长为674 bp,编码223个氨基酸。生物信息学分析结果表明:Bc AP3基因属于典型的MADS-box基因家族的Ⅱ类MIKCc-型基因,属于eu AP3家系。不同花器官RT-PCR结果表明:Bc AP3-1基因在2种材料的花瓣和雄蕊中均有表达,而Bc AP3-2只在突变系的雄蕊中表达,在保持系雄蕊中无表达。花发育不同时期RT-PCR结果表明:在突变系中,Bc AP3-2基因的表达量变化与雄蕊退化现象相一致。[结论]Bc AP3-2基因可能与不结球白菜雄蕊瓣化性状密切相关。 展开更多
关键词 不结球白菜 雄蕊瓣化 ap3基因 基因表达
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小花草玉梅花器官变异多样性机制初步研究 被引量:1
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作者 王超 戎利勤 +1 位作者 冯璐杰 刘虎岐 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期89-96,共8页
以野外条件下花器官发生了多样性变异的小花草玉梅(Anemone rivularis var.flore-minore)为材料,根据其花器官变异部位及程度将变异分为5类:全白、绿白相间、五瓣、全绿和极端变异。通过分子鉴定、花器官形态学观察、AP3-3基因分析,对... 以野外条件下花器官发生了多样性变异的小花草玉梅(Anemone rivularis var.flore-minore)为材料,根据其花器官变异部位及程度将变异分为5类:全白、绿白相间、五瓣、全绿和极端变异。通过分子鉴定、花器官形态学观察、AP3-3基因分析,对其变异多样性机制进行了初步研究。结果表明,正常植株和变异植株的ITS2和rbc L序列无差异位点,表明正常植株和变异植株为同一物种;形态观察发现变异花形态差异很大,由外向内存在连续变异梯度,除正常和五瓣花的花被片数相对稳定外,其余各类型花器官数和占比均不稳定,且花被片数占比的增减与雄蕊、雌蕊的占比呈负相关,说明变异花中内层增加的花被片可能是由雄蕊和雌蕊转化而来;在正常和绿白相间变异AP3-3序列基础上,扩增其余4种变异植株的AP3-3,比对正常株和变异株AP3-3序列,发现变异株AP3-3在上游调控区有一段插入,在编码区有1个碱基缺失,其可能与小花草玉梅花器官变异有关。 展开更多
关键词 小花草玉梅 花器官 变异 分子鉴定 ap3-3基因
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拟南芥AP3基因植物表达载体的构建及在烟草中的遗传转化 被引量:1
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作者 刘彩霞 代丽娟 +2 位作者 刘轶 葛晓兰 曲冠证 《山东农业科学》 2016年第2期7-11,共5页
拟南芥花器官B类特征基因属于MADS-box基因家族,其中APETALA3(AP3)基因在花瓣和雄蕊中特异性地表达。为探讨AP3基因在花瓣和雄蕊发育中的功能,本研究从拟南芥(Arabidopsis thaliana)花序中克隆At AP3基因构建植物表达载体,并转化烟草(Ni... 拟南芥花器官B类特征基因属于MADS-box基因家族,其中APETALA3(AP3)基因在花瓣和雄蕊中特异性地表达。为探讨AP3基因在花瓣和雄蕊发育中的功能,本研究从拟南芥(Arabidopsis thaliana)花序中克隆At AP3基因构建植物表达载体,并转化烟草(Nicotiana tobacum)。通过PCR及q RT-PCR分析,表明At AP3基因成功转入烟草基因组并表达转录。表型观测显示转基因烟草雄蕊与野生型相比明显变短,说明AP3基因特异性地参与雄蕊的发育并起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 拟南芥 apETALA3(ap3) 转基因 烟草 雄蕊发育
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墨兰AP3基因过表达载体构建及遗传转化铁皮石斛
13
作者 何玲 孙博 +4 位作者 王义琴 臧睿 陈宇 和凤美 朱永平 《湖北农业科学》 2023年第7期157-162,共6页
为探讨墨兰(Cymbidium sinense)AP3基因在兰花唇瓣中的功能,基于前期从墨兰转录组中得到的AP3基因序列,通过PCR技术构建墨兰AP3基因过表达载体,利用农杆菌EHA105转化铁皮石斛(Dendrobium officinale)原球茎,建立遗传转化体系。经PCR验证... 为探讨墨兰(Cymbidium sinense)AP3基因在兰花唇瓣中的功能,基于前期从墨兰转录组中得到的AP3基因序列,通过PCR技术构建墨兰AP3基因过表达载体,利用农杆菌EHA105转化铁皮石斛(Dendrobium officinale)原球茎,建立遗传转化体系。经PCR验证,20棵抗性苗中获得9棵阳性苗,其阳性苗率达45%,成功将墨兰AP3基因导入铁皮石斛。 展开更多
关键词 墨兰(Cymbidium sinense) ap3基因 过表达载体 铁皮石斛(Dendrobium officinale) 遗传转化
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AP_3涂料致急性苯中毒3例报告 被引量:2
14
作者 黄金保 赵培青 《职业医学》 1994年第3期40-41,共2页
AP_3涂料致急性苯中毒3例报告广西壮族自治区职业病防治研究所(南宁市河堤路,530021)黄金保北京市劳动卫生职业病防治研究所赵培青AP_3涂料是建筑上所用的涂料,主要用作屋面、卫生间、地下室、蓄水池和各种管道的防... AP_3涂料致急性苯中毒3例报告广西壮族自治区职业病防治研究所(南宁市河堤路,530021)黄金保北京市劳动卫生职业病防治研究所赵培青AP_3涂料是建筑上所用的涂料,主要用作屋面、卫生间、地下室、蓄水池和各种管道的防水防腐。本文报道1991年4月4日... 展开更多
关键词 苯中毒 ap3涂料 病例报告
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铁皮石斛AP3-3基因及启动子的克隆与分析
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作者 王义琴 孙博 +6 位作者 何玲 师凯辉 黄鑫 王冬梅 陈宇 臧睿 和凤美 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期585-591,共7页
【目的】AP3-3属于MADS-box基因家族B类基因,参与兰科植物花被和唇瓣的形成,克隆该基因并进行启动子分析可以进一步研究该基因的生物学功能及其启动子调控作用机制。【方法】使用RT-PCR和常规PCR技术克隆铁皮石斛DoAP3-3基因及其启动子... 【目的】AP3-3属于MADS-box基因家族B类基因,参与兰科植物花被和唇瓣的形成,克隆该基因并进行启动子分析可以进一步研究该基因的生物学功能及其启动子调控作用机制。【方法】使用RT-PCR和常规PCR技术克隆铁皮石斛DoAP3-3基因及其启动子序列,进行生物信息学分析,构建启动子缺失片段与GUS基因融合表达载体,农杆菌介导转化铁皮石斛原球茎,进行瞬时表达。【结果】DoAP3-3基因cDNA长度为675 bp,编码蛋白质的分子式为C_(1129)H_(1803)N_(333)O_(347)S_(12),分子量25.98 kDa,pI为8.71,不稳定性指数40.14,GRAVY为-0.823,不存在跨膜区域,亚细胞定位预测得分为细胞核87.0%、线粒体8.7%、细胞质4.3%。启动子片段长度1885 bp,顺式作用元件含有大量的光响应元件等;3个启动子片段均可驱动GUS基因表达,表达强度为-1885~0 bp>-1604~0 bp>-750~0 bp。【结论】DoAP3-3蛋白具有碱性、亲水性和不稳定性,无跨膜结构域,亚细胞定位于细胞核中。DoAP3-3启动子可能受光照、植物激素、MYB转录蛋白等多个因素调控,具备启动活性,且随启动子缺失长度减少呈现增加趋势。 展开更多
关键词 铁皮石斛 ap3-3 CDNA 启动子 克隆 序列分析
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齿瓣石斛AP3基因的克隆及序列分析
16
作者 陈凯 应奇才 +2 位作者 徐祥彬 沈波 王慧中 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期257-262,共6页
采用RACE技术从石斛花序中克隆了MADS-box家族AP3基因,该基因全长947 bp,包括完整的编码区、5′-UTR和3′-UTR,编码227个氨基酸.生物信息学分析表明,该基因编码相对分子量为26.5 KD的碱性疏水蛋白,具有保守MADS区和半保守K区结构域,与... 采用RACE技术从石斛花序中克隆了MADS-box家族AP3基因,该基因全长947 bp,包括完整的编码区、5′-UTR和3′-UTR,编码227个氨基酸.生物信息学分析表明,该基因编码相对分子量为26.5 KD的碱性疏水蛋白,具有保守MADS区和半保守K区结构域,与蝴蝶兰和拟南芥AP3同源蛋白相似性高达92%和90%. 展开更多
关键词 石斛 ap3基因 生物信息学
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FHIT基因及其表达 被引量:1
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作者 杨红枚 章小平 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 1998年第4期177-181,共5页
FHIT基因是由Ohta等1996年克隆的一个拟定的抑癌基因,定位于染色体3p14.2,其cDNA长约1.1kb,含10个外显子。FHIT基因包含脆性部位FRA3B和t(3;8)易位断裂处,编码的蛋白质是一种典型的Ap3A水解酶。FHIT的缺失和人类众多肿瘤的发生发展相关。
关键词 FHIT基因 抑癌基因 ap3A水解酶 肿瘤
全文增补中
单基因变异与中国北方汉族2型糖尿病遗传易感性研究
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作者 周建博 信中 +1 位作者 冯建萍 杨金奎 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第4期468-471,共4页
目的在东亚和西非人群中分别进行的全基因组关联研究筛查出KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698为2型糖尿病易感位点,ALDH7A1基因rs2306617则与肥胖存在关联,而这些位点的作用尚未在中国北方汉族人群中进... 目的在东亚和西非人群中分别进行的全基因组关联研究筛查出KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698为2型糖尿病易感位点,ALDH7A1基因rs2306617则与肥胖存在关联,而这些位点的作用尚未在中国北方汉族人群中进行探讨,本研究的目的是在中国北方汉族2型糖尿病患者中对这些可能的易感位点进行复制研究。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698,ALDH7A1基因的rs2306617在无血缘关系的537名2型糖尿病患者和510名对照者中进行基因分型。结果 rs2237892和rs3756555位点的C等位基因显著增加2型糖尿病遗传易感性(P=0.002,P=0.003)。该显著性关联在调整年龄、性别和体质量指数(body mass index,BMI)后仍然存在(OR=1.51,95%CI:1.17~1.95,P=0.002;OR=1.48,95%CI:1.14~1.92,P=0.003)。未能发现rs2015698和rs2306617与2型糖尿病存在关联。通过对对照人群研究发现,调整年龄、性别和BMI后,rs2237892位点CC基因型空腹血糖显著高于其他2基因型(P=0.020);与其他两基因型相比,rs3756555位点CC基因型BMI略有降低(P=0.050)。结论 KCNQ1基因和AP3S1基因遗传变异与中国北方汉族2型糖尿病遗传易感性相关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 KCNQ1 ap3S1 空腹血糖
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AP3M2在胃癌中的作用及临床意义分析
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作者 吴晓滨 罗辉兴 翁诺卿 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2020年第4期238-241,247,共5页
目的探讨接头相关复合体蛋白3亚基2(adaptor related protein complex 3 subunit mu 2,AP3M2)在胃癌中的表达情况及其临床意义。方法通过TCGA数据库、实时荧光定量PCR及免疫印迹实验检测AP3M2基因的mRNA及蛋白在胃癌组织中的表达情况。... 目的探讨接头相关复合体蛋白3亚基2(adaptor related protein complex 3 subunit mu 2,AP3M2)在胃癌中的表达情况及其临床意义。方法通过TCGA数据库、实时荧光定量PCR及免疫印迹实验检测AP3M2基因的mRNA及蛋白在胃癌组织中的表达情况。通过检测KM Plotter网站探索AP3M2的表达与胃癌患者预后的关系。通过平板克隆形成实验检测AP3M2对胃癌细胞的作用。结果TCGA数据库数据及本研究收集的胃癌患者组织显示AP3M2相比于癌旁组织,其在胃癌组织中的mRNA表达水平升高,同时AP3M2的蛋白在胃癌组织中的表达也有上调的现象。同时本研究通过KM Plotter网站分析得到AP3M2的mRNA表达水平与胃癌患者的预后有关,高表达AP3M2的胃癌患者其预后较低表达AP3M2的胃癌患者差。通过在AGS细胞(人胃腺癌细胞)中过表达AP3M2并检测其平板克隆形成能力的变化,发现过表达AP3M2可以增强胃癌细胞的克隆形成能力。结论AP3M2在胃癌中高表达,高表达AP3M2与胃癌患者的不良预后有关,且能增强胃癌细胞的克隆形成能力。 展开更多
关键词 ap3M2 胃癌 生存预后 促癌作用
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败酱草抗病毒有效部位体外抑制呼吸道合胞病毒作用研究 被引量:1
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作者 李珊珊 李洪源 朴英爱 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2004年第2期209-209,共1页
关键词 败酱草抗病毒 抑制作用 呼吸道合胞病毒 ap3 中药
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