期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
抗肿瘤多肽AP25体外活性研究 被引量:3
1
作者 张弛 杨永晶 +2 位作者 潘丽 李永兵 徐寒梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1375-1378,共4页
目的研究抗肿瘤多肽AP25的体外活性。方法通过MTT实验、细胞迁移实验、管状结构形成实验检测AP25体外活性。结果 AP25对HUVEC、MGC-803、HeLa、HCT116、MDA-MB-231细胞增殖均有明显的抑制作用,对HU-VEC细胞迁移和管状结构形成有明显的... 目的研究抗肿瘤多肽AP25的体外活性。方法通过MTT实验、细胞迁移实验、管状结构形成实验检测AP25体外活性。结果 AP25对HUVEC、MGC-803、HeLa、HCT116、MDA-MB-231细胞增殖均有明显的抑制作用,对HU-VEC细胞迁移和管状结构形成有明显的抑制作用。结论AP25主要通过抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成,来抑制肿瘤新生血管的生成,进而发挥其抗肿瘤活性,同时AP25也具有直接抑制肿瘤细胞生长的活性。 展开更多
关键词 ap25 MTT 细胞迁移 管状结构形成 内皮细胞 肿瘤细胞 体外活性
下载PDF
多肽AP25抗肿瘤活性研究 被引量:2
2
作者 张晓娟 王文静 +3 位作者 王晶晶 沈鸿 王佳艺 徐寒梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1225-1229,共5页
目的研究多肽AP25在组织水平和整体动物水平的抗肿瘤作用,为临床试验提供依据。方法采用大鼠动脉环和鸡胚尿囊膜实验检测AP25对血管新生的抑制作用,采用动物体内实验评价AP25抗肿瘤活性。结果大鼠动脉环实验表明多肽AP25可以抑制大鼠动... 目的研究多肽AP25在组织水平和整体动物水平的抗肿瘤作用,为临床试验提供依据。方法采用大鼠动脉环和鸡胚尿囊膜实验检测AP25对血管新生的抑制作用,采用动物体内实验评价AP25抗肿瘤活性。结果大鼠动脉环实验表明多肽AP25可以抑制大鼠动脉环微血管生成,并且在0.25 mg·L-1时抑制率达到62.19%;鸡胚尿囊膜实验表明多肽AP25对血管新生有明显的抑制作用,且具有剂量依赖关系,20 mg·L-1抑制率达到80.37%;动物体内实验表明多肽AP25在裸鼠移植瘤模型上可以明显地抑制HCT116细胞的生长。结论多肽AP25对新生血管具有明显的抑制作用,主要通过抑制新生血管达到抑制肿瘤的生长,进而发挥抗肿瘤的活性。 展开更多
关键词 ap25 新生血管抑制作用 大鼠动脉环实验 鸡胚尿 囊膜实验 结肠癌 抗肿瘤活性
下载PDF
高效液相色谱法测定多肽AP25的含量及有关物质 被引量:2
3
作者 尼格尔热依.亚迪卡尔 徐寒梅 《药物生物技术》 CAS 2013年第3期250-255,共6页
建立多肽AP25含量测定及有关物质检查的高效液相色谱方法。采用COSMOSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至2.5)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为220 nm;体积流量为1.0 mL/min... 建立多肽AP25含量测定及有关物质检查的高效液相色谱方法。采用COSMOSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至2.5)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为220 nm;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25℃;进样体积为20μL。在该色谱条件下,各有关物质峰均可与AP25主峰良好分离,理论塔板数不低于5 000,AP25浓度在0.8~1.2 mg/mL(r=0.999 6,n=5)和18~42μg/mL(r=0.999 5,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系;检测限和定量限分别为0.5 ng和1 ng;含量和有关物质检测方法的重复性试验RSD值分别为0.60%和0.48%(n=6),中间精密度试验RSD值分别为0.35%和0.80%(n=12)。3批原料药的含量和有关物质检测结果分别为99.56%,99.84%,99.74%和2.17%,0.98%,2.19%。本方法简便易行,灵敏度高,耐用性、专属性良好,准确稳定,可用于测定多肽AP25的含量及有关物质。 展开更多
关键词 ap25 整合素阻断剂 反相高效液相色谱法 含量 有关物质 流动相 波长检测
原文传递
整合素阻断剂AP25单克隆抗体的制备与鉴定
4
作者 李永兵 徐寒梅 +1 位作者 张奉国 胡家亮 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第6期636-638,共3页
目的制备整合素阻断剂AP25的单克隆抗体,鉴定其效价和特异性。方法从抗原免疫BALB/c小鼠分离免疫脾细胞,通过杂交瘤技术将免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,筛选杂交瘤细胞株并进行扩大培养。采用小鼠体内诱生法制备腹水,进行纯化... 目的制备整合素阻断剂AP25的单克隆抗体,鉴定其效价和特异性。方法从抗原免疫BALB/c小鼠分离免疫脾细胞,通过杂交瘤技术将免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,筛选杂交瘤细胞株并进行扩大培养。采用小鼠体内诱生法制备腹水,进行纯化后得到抗AP25单克隆抗体,用ELISA和Western blot鉴定其效价和特异性。结果 ELISA检测抗AP25单克隆抗体效价可达1∶2×106,Western blot鉴定抗体特异性良好。结论获得了能够高表达抗AP25单克隆抗体的杂交瘤细胞株;腹水制备抗体,纯化后得到效价高、特异性良好的AP25单克隆抗体。 展开更多
关键词 整合素阻断剂 ap25 杂交瘤细胞 单克隆抗体
原文传递
大鼠海马内注射β-AP_(25-35)后c-fos在脑内的变化及蜕皮甾酮的影响 被引量:5
5
作者 杨素芬 杨正钦 +3 位作者 周歧新 吴芹 黄燮南 石京山 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期241-244,共4页
目的 观察大鼠海马内注射 β AP2 5 - 3 5 后学习记忆行为、c fos基因表达变化及蜕皮甾酮的干预作用 ,以探讨蜕皮甾酮改善学习记忆的机制。方法 大鼠双侧海马内微注射 β AP2 5 - 3 5 10 μg ,Morriswatermaze观察其学习记忆行为 ,免... 目的 观察大鼠海马内注射 β AP2 5 - 3 5 后学习记忆行为、c fos基因表达变化及蜕皮甾酮的干预作用 ,以探讨蜕皮甾酮改善学习记忆的机制。方法 大鼠双侧海马内微注射 β AP2 5 - 3 5 10 μg ,Morriswatermaze观察其学习记忆行为 ,免疫组化SABC法观察c fos基因的表达。结果 结果显示 ,与模型组比较 ,尼莫地平组及蜕皮甾酮 (ECR)组的潜伏期缩短、搜索时间延长 ;同时模型组大鼠皮层及海马内c fos蛋白表达明显降低 ,而高剂量ECR组c fos蛋白的表达则相对增加。结论 海马内注射 β AP2 5 - 3 5 可引起大鼠空间学习记忆障碍 ,并抑制c fos的表达 ;ECR酮可改善 β AP引起的大鼠空间学习记忆障碍 ,并相对增加c 展开更多
关键词 大鼠 海马 注射 β-ap25-35 C-FOS 蜕皮甾酮 影响因素
下载PDF
多肽AP25与多西他赛联合用药对人乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制活性研究 被引量:7
6
作者 王佳艺 何俊劲 +2 位作者 郝静超 程昊冉 徐寒梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1233-1238,共6页
目的检测多肽AP25与多西他赛联合使用治疗实验性乳腺癌的活性是否优于单用两种药物的活性,为临床合理用药提供依据。方法建立人乳腺癌MDA-MB-231裸鼠移植瘤模型,以多西他赛(10 mg·kg-1)和多西他赛(5 mg·kg-1)为阳性对照,观察A... 目的检测多肽AP25与多西他赛联合使用治疗实验性乳腺癌的活性是否优于单用两种药物的活性,为临床合理用药提供依据。方法建立人乳腺癌MDA-MB-231裸鼠移植瘤模型,以多西他赛(10 mg·kg-1)和多西他赛(5 mg·kg-1)为阳性对照,观察AP25单用及与多西他赛联合应用对肿瘤生长的抑制作用,用金氏公式计算Q值,评价联合用药的作用效果。结果动物实验表明,AP25与多西他赛联合使用抑瘤率明显提高,AP25(20 mg·kg-1)与多西他赛(10 mg·kg-1)联合使用具有较明显的抑制MDA-MB-231肿瘤生长的作用,0.85<Q=0.99<1.15,联合作用为相加;AP25(20 mg·kg-1)与多西他赛(5 mg·kg-1)联合使用具有明显抑制MDA-MB-231肿瘤生长的作用,Q=1.18>1.15,联合作用为协同。结论多肽AP25与多西他赛联合用药明显抑制肿瘤生长,两种药物联合使用可以降低多西他赛的给药剂量,从而降低毒副作用。 展开更多
关键词 ap25多西他赛 抗肿瘤多肽 乳腺癌 金氏公式 协同作用 联合给药
下载PDF
EGb761抑制β-淀粉样蛋白_(25-35)片段诱导的神经元凋亡 被引量:6
7
作者 Gao Jing Zhu Li +1 位作者 Zhao Xiaoning Zhang Zuxuan 《南京大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2001年第2期223-227,共5页
以 β-淀粉样蛋白2 5 35片段 (β-AmyloidPeptide 2 5 35,β AP2 5 35)诱发原代培养小鼠皮层神经元出现凋亡作为阿尔采末症 (Alzheimer′sDisease ,AD)的离体模型 ,在此基础上观察了银杏叶提取物 (ExtractofleavesofGinkgobilobaL .,EGb... 以 β-淀粉样蛋白2 5 35片段 (β-AmyloidPeptide 2 5 35,β AP2 5 35)诱发原代培养小鼠皮层神经元出现凋亡作为阿尔采末症 (Alzheimer′sDisease ,AD)的离体模型 ,在此基础上观察了银杏叶提取物 (ExtractofleavesofGinkgobilobaL .,EGb76 1)及其主要活性成分内酯B(GinkgolideB ,GinB)对上述神经元损伤的对抗作用 .结果表明 ,EGb76 1能抑制 β AP2 5 35引起的神经元活性的下降和超微结构的改变 ,即抑制 β AP2 5 35诱导的神经元凋亡 ,从而为EGb76 1临床用于防治AD提供了实验依据 . 展开更多
关键词 皮层细胞 原代培养 银杏叶提取物 Β-淀粉样蛋白 阿尔采末症
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部