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扶脾柔肝颗粒对肝纤维化模型大鼠的改善作用机制研究 被引量:7
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作者 安祯祥 何远利 +3 位作者 唐东昕 黄丹 王敏 王芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第21期2587-2592,共6页
目的:研究扶脾柔肝颗粒(FRG)对肝纤维化模型大鼠的改善作用机制。方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、秋水仙碱片组(化学药阳性对照,0.2mg/kg)、扶正化瘀胶囊组(中药阳性对照,0.415g/kg)和FRG低、中、高剂量组(20、40、80g/kg),除空白... 目的:研究扶脾柔肝颗粒(FRG)对肝纤维化模型大鼠的改善作用机制。方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、秋水仙碱片组(化学药阳性对照,0.2mg/kg)、扶正化瘀胶囊组(中药阳性对照,0.415g/kg)和FRG低、中、高剂量组(20、40、80g/kg),除空白组和模型组各11只大鼠外(各取1只用于判断是否造模成功),其余每组10只。除空白组外,其余各组大鼠腹腔注射50%CCl4橄榄油溶液并灌胃30%乙醇以复制肝纤维化模型。造模成功后,各给药组大鼠灌胃相应药物,空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续4周。末次灌胃后,观察大鼠肝组织病理形态学变化;检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)水平;检测大鼠肝组织中Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达水平;检测大鼠肝组织中蛋白激酶B(Akt)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)的mRNA和蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠肝小叶结构紊乱,纤维组织增生明显,部分有假小叶形成;血清中HA、LN、PCⅢ、ColⅣ水平和肝组织中Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达水平以及Akt、AMPK、mTOR、p70S6K的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,FRG各剂量组大鼠肝组织损伤明显减轻,血清和肝组织中上述指标(FRG低剂量组LN、PCⅢ除外)水平均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:FRG可改善大鼠肝纤维化,其作用机制可能与下调肝组织中自噬相关蛋白和Akt/AMPK/mTOR/p70S6K信号通路相关蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 扶脾柔肝颗粒 肝纤维化 自噬 akt/ampk/mTOR/p70S6K信号通路 大鼠
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替格瑞洛通过akt/AMPK/eNOS信号通路调节AMI后小鼠血管新生及其机制研究
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作者 何尤夫 刘微 +3 位作者 刘德斌 李玲 向仕菊 姚奇 《贵州医药》 CAS 2024年第4期507-513,519,F0003,共9页
目的 探究替格瑞洛通过akt/AMPK/eNOS通路调节腺苷浓度,进而促进急性心肌梗死(AMI)后血管新生的作用,并探讨其潜在机制。方法 采用冠脉结扎法建立AMI的小鼠模型,使用替格瑞洛灌胃处理建立实验组,通过akt抑制剂Perifosine、AMPK抑制剂Dor... 目的 探究替格瑞洛通过akt/AMPK/eNOS通路调节腺苷浓度,进而促进急性心肌梗死(AMI)后血管新生的作用,并探讨其潜在机制。方法 采用冠脉结扎法建立AMI的小鼠模型,使用替格瑞洛灌胃处理建立实验组,通过akt抑制剂Perifosine、AMPK抑制剂Dorsomorphin和腺苷受体抑制剂MRS1523建立对应蛋白抑制的模型,采用HE染色、Masson染色评估心肌损害情况,采用免疫组化、rt-PCR、Western blot检测VEGF蛋白水平和mRNA水平表达情况,采用酶标法检测AMI小鼠体内腺苷表达情况,随后采用Western blot检测akt/AMPK/eNOS通路蛋白及其磷酸化形式的表达情况。结果 替格瑞洛可明显上调p-akt/akt和p-eNOS/eNOS比值,下降p-AMPK/AMPK比值,并增加AMI后小鼠体内腺苷水平,进而促进心肌梗死后局部心肌细胞内VEGF蛋白水平和mRNA水平表达。结论 替格瑞洛可通过活化akt/AMPK/eNOS系统来调节AMI后小鼠体内腺苷浓度,进而促进局部心肌细胞内VEGF蛋白水平和mRNA水平表达。 展开更多
关键词 替格瑞洛 急性心肌梗死 腺苷 血管新生 akt/ampk/eNOS通路
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姜黄素缓解糖尿病小鼠脑组织氧化损伤的机制研究
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作者 姚月 郭霜 +3 位作者 郭西英 刘秀芬 舒婷 雷敏 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第3期185-188,F0002,共5页
目的探讨姜黄素(Cur)对糖尿病(DM)小鼠脑组织氧化损伤的改善情况。方法高脂喂养联合STZ腹腔注射构建小鼠DM模型,治疗组小鼠灌胃给予姜黄素。试剂盒检测小鼠脑组织中SOD活力和MDA含量;Western blot法检测小鼠脑组织中p-AKT/AKT、p-AMPK/A... 目的探讨姜黄素(Cur)对糖尿病(DM)小鼠脑组织氧化损伤的改善情况。方法高脂喂养联合STZ腹腔注射构建小鼠DM模型,治疗组小鼠灌胃给予姜黄素。试剂盒检测小鼠脑组织中SOD活力和MDA含量;Western blot法检测小鼠脑组织中p-AKT/AKT、p-AMPK/AMPK、p-GSK3β/GSK3β、p-TAU/TAU蛋白的表达。结果与DM组相比,Cur治疗组小鼠脑组织中SOD显著上调(P<0.01),MDA含量显著下调。AKT、AMPK、GSK-3β蛋白表达水平没有显著变化,p-AKT、p-AMPK、p-GSK3β蛋白表达水平均上调,显示AKT/AMPK/GSK3β通路被激活。Cur治疗后,p-TAU蛋白表达降低。结论Cur可能通过AKT/AMPK/GSK3β通路缓解DM小鼠脑组织的氧化损伤,降低TAU蛋白磷酸化水平。 展开更多
关键词 姜黄素 糖尿病 氧化损伤 akt/ampk/GSK3β
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养心康片通过Akt/AMPK-mTOR通路对心肌梗死后心力衰竭模型兔心肌细胞自噬的影响 被引量:5
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作者 任培华 王鹏 +2 位作者 廖东江 李振球 朱汉平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期16-19,共4页
目的观察养心康片通过Akt/AMPK-mTOR通路对心肌梗死后心力衰竭模型兔心肌细胞自噬的影响。方法对实验兔应用结扎冠脉的方法建立心肌梗死后心力衰竭兔模型,随机分为模型组、养心康组、AMPK抑制剂组、Akt抑制剂组和mTOR抑制剂组。并另取... 目的观察养心康片通过Akt/AMPK-mTOR通路对心肌梗死后心力衰竭模型兔心肌细胞自噬的影响。方法对实验兔应用结扎冠脉的方法建立心肌梗死后心力衰竭兔模型,随机分为模型组、养心康组、AMPK抑制剂组、Akt抑制剂组和mTOR抑制剂组。并另取不造模的兔设立空白对照组。每组5只,共30只。造模后第3天开始分别给予相应的处理措施,共4周。观察养心康片对模型兔心肌beclin 1、LC3蛋白表达,心肌beclin 1和Atg5 mRNA的表达的影响,电镜检测各组心肌细胞超微结构。结果养心康组的beclin 1 mRNA的表达量、beclin 1蛋白表达量较模型组、mTOR抑制剂组降低(P<0.05或P<0.01),较空白对照组、AMPK抑制剂组升高(P<0.05或P<0.01);养心康组的LC3-Ⅱ/LC3-I比值较模型组、mTOR抑制剂组降低(P<0.05),较空白对照组、AMPK抑制剂组升高(P<0.05)。养心康组的Atg5 mRNA表达量较模型组降低(P<0.05),较空白对照组、AMPK抑制剂组升高(P<0.05或P<0.01)。电镜结果显示养心康组的自噬体、自噬体溶酶体数量较模型组、Akt抑制剂组和mTOR抑制剂组降低减少,较AMPK抑制剂组增多。结论养心康片可通过干预Akt/AMPK-mTOR通路调控心肌细胞自噬水平,改善心肌梗死后心衰模型的心肌细胞超微结构。 展开更多
关键词 养心康片 心功能不全 akt/ampk-mTOR通路 心肌细胞自噬
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Single-base editing in IGF2 improves meat production and intramuscular fat deposition in Liang Guang Small Spotted pigs 被引量:1
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作者 Tianqi Duo Xiaohong Liu +11 位作者 Delin Mo Yu Bian Shufang Cai Min Wang Ruiqiang Li Qi Zhu Xian Tong Ziyun Liang Weilun Jiang Shiyi Chen Yaosheng Chen Zuyong He 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期108-126,共19页
Background Chinese indigenous pigs are popular with consumers for their juiciness,flavour and meat quality,but they have lower meat production.Insulin-like growth factor 2(IGF2) is a maternally imprinted growth factor... Background Chinese indigenous pigs are popular with consumers for their juiciness,flavour and meat quality,but they have lower meat production.Insulin-like growth factor 2(IGF2) is a maternally imprinted growth factor that promotes skeletal muscle growth by regulating cell proliferation and differentiation.A single nucleotide polymorphism(SNP) within intron 3 of porcine IGF2 disrupts a binding site for the repressor,zinc finger BED-type containing 6(ZBED6),leading to up-regulation of IGF2 and causing major effects on muscle growth,heart size,and backfat thickness.This favorable mutation is common in Western commercial pig populations,but absent in most Chinese indigenous pig breeds.To improve meat production of Chinese indigenous pigs,we used cytosine base editor 3(CBE3)to introduce IGF2 intron3-C3071T mutation into porcine embryonic fibroblasts(PEFs) isolated from a male Liang Guang Small Spotted pig(LGSS),and single-cell clones harboring the desired mutation were selected for somatic cell nuclear transfer(SCNT) to generate the founder line of IGF2^(T/T) pigs.Results We found the heterozygous progeny IGF2^(C/T) pigs exhibited enhanced expression of IGF2,increased lean meat by 18%-36%,enlarged loin muscle area by 3%-17%,improved intramuscular fat(IMF) content by 18%-39%,marbling score by 0.75-1,meat color score by 0.53-1.25,and reduced backfat thickness by 5%-16%.The enhanced accumulation of intramuscular fat in IGF2^(C/T) pigs was identified to be regulated by the PI3K-AKT/AMPK pathway,which activated SREBP1 to promote adipogenesis.Conclusions We demonstrated the introduction of IGF2-intron3-C3071T in Chinese LGSS can improve both meat production and quality,and first identified the regulation of IMF deposition by IGF2 through SREBP1 via the PI3KAKT/AMPK signaling pathways.Our study provides a further understanding of the biological functions of IGF2and an example for improving porcine economic traits through precise base editing. 展开更多
关键词 CBE3 IGF2 Intramuscular fat Meat production PI3K-akt/ampk ZBED6
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视网膜神经节细胞中AKAP1的丢失与青光眼小鼠病情发展的相关性及机制研究
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作者 沙金梅 董海莉 沙秀兰 《临床和实验医学杂志》 2021年第6期571-575,共5页
目的探究视网膜神经节细胞中A激酶锚定蛋白1(AKAP1)的丢失与青光眼小鼠病情发展的相关性及机制。方法选择无特定病原体(SPF)级C57BL/6小鼠,通过硬膜外静脉阻塞并烧灼建立具有慢性高眼压的小鼠青光眼模型,然后按照眼压高低分为青光眼早期... 目的探究视网膜神经节细胞中A激酶锚定蛋白1(AKAP1)的丢失与青光眼小鼠病情发展的相关性及机制。方法选择无特定病原体(SPF)级C57BL/6小鼠,通过硬膜外静脉阻塞并烧灼建立具有慢性高眼压的小鼠青光眼模型,然后按照眼压高低分为青光眼早期组(相对低眼压+造模后7 d)、青光眼中期组(相对中眼压+造模后15 d)和青光眼晚期组(相对高眼压+造模后28 d),每组6只,另选取6只正常小鼠作为对照组(造模后7 d)。手持眼压计检测各组小鼠眼内压;蛋白质印迹分析各组AKAP1的蛋白表达;苏木精-伊红染色用于分析视网膜的病理变化;CCK-8试剂盒与TUNEL分析检测细胞的活力与凋亡;免疫组织化学分析检测细胞自噬相关蛋白的表达水平;RT-PCR实时分析磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)和腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)的mRNA表达。结果与对照组相比,青光眼早期组、中期组和晚期组的AKAP1的蛋白表达、IPL和GCL厚度和细胞活力均显著降低,眼内压、细胞凋亡率、LC3-Ⅱ/Ⅰ和Beclin水平均显著升高(P <0.05),且随着病情发展,3组青光眼小鼠的AKAP1的蛋白表达、IPL和GCL厚度和细胞活力逐渐降低,眼内压、细胞凋亡率、LC3-Ⅱ/Ⅰ和Beclin水平均逐渐升高,组间差异均有统计学意义(P <0.05)。结论视网膜神经节细胞中AKAP1的丢失与青光眼小鼠病情发展负相关,AKAP1的低表达,抑制了PI3K/Akt/AMPK途径,促进了视网膜神经节细胞的凋亡和自噬,因此与青光眼的发病机制密切相关,有助于AKAP1针对青光眼的定向诊断和治疗。 展开更多
关键词 小鼠 青光眼 视网膜神经节细胞 A激酶锚定蛋白1 PI3K/akt/ampk
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PI3K-Akt/mTOR/AMPK通路基因突变与鼻咽癌疗效及预后的关系 被引量:3
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作者 陈彦竹 何倩 +3 位作者 马宏志 张琳 刘峰 韩亚骞 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期165-173,共9页
目的:基因突变是导致肿瘤发生、发展的重要原因之一。本研究探讨磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、AMP依赖的蛋白激酶[aden... 目的:基因突变是导致肿瘤发生、发展的重要原因之一。本研究探讨磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、AMP依赖的蛋白激酶[adenosine 5'-monophosphate(AMP)-activated protein kinase,AMPK]信号通路与鼻咽癌患者疗效及预后的关系。方法:选取中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院/湖南省肿瘤医院头颈放疗二科31例初治中晚期鼻咽癌患者,采用基因测序平台Illumina NextSeq CN500检测治疗前鼻咽部活检组织中288个基因的全部外显子、38个基因的内含子、启动子或融合断点区域,对728个基因的编码区域进行目标区域捕获的高深度测序,并检测肿瘤基因4种变异类型,包括点突变、小片段的插入缺失、拷贝数变异和目前已知的融合基因。31例患者均接受以铂类为基础的诱导化学治疗联合同步放化疗,并对患者进行长期随访。结果:PI3K-Akt通路突变患者的3年区域无失败生存率(regional failure-free survival,RFFS)及无病生存率(disease-free survival,DFS)均显著低于未突变患者,差异有统计学意义(χ^(2)=6.647,P<0.05)。mTOR通路突变患者的3年RFFS及DFS均显著低于未突变患者,差异有统计学意义(χ^(2)=5.570,P<0.05)。AMPK通路未突变患者在治疗后3个月的完全缓解(complete response,CR)率显著高于突变的患者,差异有统计学意义(P<0.05),AMPK通路突变患者的3年RFFS及DFS均显著低于未突变患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.553,P<0.05)。PI3K-Akt/mTOR/AMPK信号通路突变和治疗前EB病毒DNA拷贝数是鼻咽癌患者3年RFFS和DFS的独立预后因素(均P<0.05)。结论:存在PI3K-Akt/mTOR/AMPK信号通路基因突变的鼻咽癌患者预后较差,应用二代测序对PI3K-Akt/mTOR/AMPK驱动基因和信号通路的检测有望为鼻咽癌基础研究及靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 鼻咽癌 PI3K-akt/mTOR/ampk信号通路 疗效 预后 二代测序
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