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AKAP7γ介导蛋白激酶A在小鼠G_2期卵母细胞发挥阻滞作用
1
作者
王述森
杨雪鹰
+1 位作者
罗阳
张阳
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
2012年第5期289-292,共4页
目的:探讨小鼠卵母细胞G2期阻滞中,AKAP7γ是否是介导蛋白激酶A(protein kinaseA,PKA)锚定在Cdc25B底物蛋白处的A型激酶锚定蛋白(A-kinase anchoring proteins,AKAPs)。方法:以PKA锚定阻断剂Ht31处理G2期阻滞的小鼠卵母细胞,观察Cdc25B-...
目的:探讨小鼠卵母细胞G2期阻滞中,AKAP7γ是否是介导蛋白激酶A(protein kinaseA,PKA)锚定在Cdc25B底物蛋白处的A型激酶锚定蛋白(A-kinase anchoring proteins,AKAPs)。方法:以PKA锚定阻断剂Ht31处理G2期阻滞的小鼠卵母细胞,观察Cdc25B-S321的磷酸化状态,以免疫共沉淀方法检测PKA RII-AKAP7γ-Cdc25B的相互作用。结果:在G2期阻滞的小鼠卵母细胞中,Ht31处理后Cdc25B-S321不能被PKA磷酸化,同时PKA RII-AKAP7γ及AKAP7γ-Cdc25B存在相互作用。结论:在小鼠卵母细胞中,PKA通过AKAP7γ锚定在胞质中的Cdc25B底物蛋白处,磷酸化其321位丝氨酸,使卵母细胞减数分裂阻滞在G2期,PKA RII-AKAP7γ/Cdc25B通路在小鼠卵母细胞减数分裂阻滞中发挥重要作用。
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关键词
卵母细胞
G2期阻滞
蛋白激酶A(PKA)
CDC25B
akap
7
γ
原文传递
A型激酶锚定蛋白γ在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的表达
2
作者
王述森
杨雪鹰
+1 位作者
罗阳
张阳
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期388-390,共3页
目的研究小鼠卵母细胞减数分裂过程中A型激酶锚定蛋白(AKAP7)γ的表达情况。方法收集生发泡(GV)期及第2次减数分裂中期(MⅡ期)小鼠卵母细胞,Western blot方法检测AKAP7γ蛋白的表达及修饰情况。结果在小鼠卵母细胞减数分裂过程中,AKAP7...
目的研究小鼠卵母细胞减数分裂过程中A型激酶锚定蛋白(AKAP7)γ的表达情况。方法收集生发泡(GV)期及第2次减数分裂中期(MⅡ期)小鼠卵母细胞,Western blot方法检测AKAP7γ蛋白的表达及修饰情况。结果在小鼠卵母细胞减数分裂过程中,AKAP7γ在GV及MⅡ期均有表达,且在MⅡ期卵母细胞中,AKAP7γ电泳迁移率变慢,应用冈田酸及碱性磷酸酶分别处理GV及MⅡ期卵母细胞,AKAP7γ电泳迁移率差异消失。结论随减数分裂进程,在MⅡ期小鼠卵母细胞中,AKAP7γ发生磷酸化修饰,提示AKAP7γ不仅作为AKAP发挥支架蛋白的作用,其本身也可作为其他激酶的底物和效应分子。
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关键词
卵母细胞
A型激酶锚定蛋白
γ
磷酸化
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职称材料
题名
AKAP7γ介导蛋白激酶A在小鼠G_2期卵母细胞发挥阻滞作用
1
作者
王述森
杨雪鹰
罗阳
张阳
机构
中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室
中国医科大学附属盛京医院胸外科
出处
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
2012年第5期289-292,共4页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(30800392)
辽宁省教育厅一般项目(2008807)资助
文摘
目的:探讨小鼠卵母细胞G2期阻滞中,AKAP7γ是否是介导蛋白激酶A(protein kinaseA,PKA)锚定在Cdc25B底物蛋白处的A型激酶锚定蛋白(A-kinase anchoring proteins,AKAPs)。方法:以PKA锚定阻断剂Ht31处理G2期阻滞的小鼠卵母细胞,观察Cdc25B-S321的磷酸化状态,以免疫共沉淀方法检测PKA RII-AKAP7γ-Cdc25B的相互作用。结果:在G2期阻滞的小鼠卵母细胞中,Ht31处理后Cdc25B-S321不能被PKA磷酸化,同时PKA RII-AKAP7γ及AKAP7γ-Cdc25B存在相互作用。结论:在小鼠卵母细胞中,PKA通过AKAP7γ锚定在胞质中的Cdc25B底物蛋白处,磷酸化其321位丝氨酸,使卵母细胞减数分裂阻滞在G2期,PKA RII-AKAP7γ/Cdc25B通路在小鼠卵母细胞减数分裂阻滞中发挥重要作用。
关键词
卵母细胞
G2期阻滞
蛋白激酶A(PKA)
CDC25B
akap
7
γ
Keywords
oocytes
G2 arrest
protein kinase A
Cdc25B
akap
7
y
分类号
R-332 [医药卫生]
原文传递
题名
A型激酶锚定蛋白γ在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的表达
2
作者
王述森
杨雪鹰
罗阳
张阳
机构
中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室
中国医科大学附属盛京医院胸外科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期388-390,共3页
基金
国家自然科学基金青年基金资助项目(30800392)
辽宁省高校科研计划(2008807)
文摘
目的研究小鼠卵母细胞减数分裂过程中A型激酶锚定蛋白(AKAP7)γ的表达情况。方法收集生发泡(GV)期及第2次减数分裂中期(MⅡ期)小鼠卵母细胞,Western blot方法检测AKAP7γ蛋白的表达及修饰情况。结果在小鼠卵母细胞减数分裂过程中,AKAP7γ在GV及MⅡ期均有表达,且在MⅡ期卵母细胞中,AKAP7γ电泳迁移率变慢,应用冈田酸及碱性磷酸酶分别处理GV及MⅡ期卵母细胞,AKAP7γ电泳迁移率差异消失。结论随减数分裂进程,在MⅡ期小鼠卵母细胞中,AKAP7γ发生磷酸化修饰,提示AKAP7γ不仅作为AKAP发挥支架蛋白的作用,其本身也可作为其他激酶的底物和效应分子。
关键词
卵母细胞
A型激酶锚定蛋白
γ
磷酸化
Keywords
oocyte;
akap
7
γ
; phosphorylation
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
AKAP7γ介导蛋白激酶A在小鼠G_2期卵母细胞发挥阻滞作用
王述森
杨雪鹰
罗阳
张阳
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
2012
0
原文传递
2
A型激酶锚定蛋白γ在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的表达
王述森
杨雪鹰
罗阳
张阳
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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