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胃祺饮全方挥发油对AGS细胞增殖活性的影响(英文) 被引量:13
1
作者 谭宝 石海莲 +4 位作者 季光 鲁岚 曹爱丽 施松善 谢建群 《中西医结合学报》 CAS 2011年第5期558-564,共7页
目的:胃祺饮是对慢性萎缩性胃炎具有良好临床疗效的中药复方。本实验研究胃祺饮挥发油的主要成分及其对AGS细胞增殖的抑制作用。方法:采用气相色谱-质谱联用法测定胃祺饮全方挥发油的化学成分,采用四甲基偶氮唑蓝法测定细胞活性,流式细... 目的:胃祺饮是对慢性萎缩性胃炎具有良好临床疗效的中药复方。本实验研究胃祺饮挥发油的主要成分及其对AGS细胞增殖的抑制作用。方法:采用气相色谱-质谱联用法测定胃祺饮全方挥发油的化学成分,采用四甲基偶氮唑蓝法测定细胞活性,流式细胞分析检测细胞周期分布,使用Hoechst33342和碘化丙啶双染法测定细胞凋亡和坏死。结果:化学分析显示胃祺饮挥发油的主要成分是冰片烯和3-正丁基苯酞。当归的有效成分藁本内酯在胃祺饮挥发油中没有检测到。胃祺饮挥发油能呈剂量和时间依赖性地抑制胃癌细胞的增殖,阻滞细胞周期于G2/M期,并能够诱导细胞的凋亡和坏死。结论:胃祺饮挥发油含有多种对于慢性萎缩性胃炎和功能性消化不良具有良好疗效的化学成分,具有显著的抗AGS细胞增殖的作用,其作用通过细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡实现。因此在胃祺饮的煎煮过程中,应尽量避免挥发油的损失。 展开更多
关键词 复方 胃祺饮 油类 挥发 胃炎 萎缩性 ags细胞 细胞增殖
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三叶青水提物及其含药血清对人胃腺癌细胞株的抑制作用 被引量:13
2
作者 丁丽 纪其雄 李鸿文 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第17期212-214,共3页
目的:考察三叶青水提物及其含药血清对人胃腺癌细胞AGS体外增殖的影响。方法:清洁级小鼠随机分为5组:三叶青水提物高、中、低(20,10,5 g.kg-1)剂量组、环磷酰胺阳性对照(CTX,5 g.kg-1)组及阴性对照组(蒸馏水)。各组均ig给药,每次20 mL.k... 目的:考察三叶青水提物及其含药血清对人胃腺癌细胞AGS体外增殖的影响。方法:清洁级小鼠随机分为5组:三叶青水提物高、中、低(20,10,5 g.kg-1)剂量组、环磷酰胺阳性对照(CTX,5 g.kg-1)组及阴性对照组(蒸馏水)。各组均ig给药,每次20 mL.kg-1,每天2次,连续给药3 d,最后1次给药后1 h断头取血,4℃静置4 h,3 000 r.min-1离心20 min,分离血清,56℃灭活30 min后,用0.22μm的滤膜过滤除菌,-20℃保存备用。对数生长期的AGS细胞经0.25%胰蛋白酶消化后,配成2.5×104/L的细胞悬液接种于96孔培养板,培养24 h后,加入不同浓度的三叶青水提物溶液及其含药血清,作用48 h后,采用MTT比色法在570 nm波长下测定A,观察不同浓度三叶青水提物及其含药血清对AGS细胞的抑制作用。结果:1~40 g.L-1三叶青水提物对AGS细胞有显著的抑制作用(P<0.01),IC50为13.15 g.L-1;三叶青水提物含药血清高、中、低(20,10,5 g.kg-1)剂量组也可显著地抑制AGS肿瘤细胞的增殖(P<0.01),IC50为70.06 g.L-1。二者均呈现出剂量依赖性。结论:三叶青水提物及其含药血清对AGS细胞均有较强抑制作用。 展开更多
关键词 三叶青 ags细胞 含药血清 体外增殖抑制作用
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七方胃痛颗粒对H.pylori感染的AGS细胞TFF1表达及ERK/NF-κB信号通路的影响 被引量:10
3
作者 莫喜晶 曾光 陈国忠 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第34期3292-3298,共7页
目的:探讨七方胃痛颗粒对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的人胃腺癌AGS细胞三叶因子1(trefoil factor family1,TFF1)的表达及其细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)/核因子κB(nuclearfactor... 目的:探讨七方胃痛颗粒对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的人胃腺癌AGS细胞三叶因子1(trefoil factor family1,TFF1)的表达及其细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)/核因子κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)信号通路的调控机制.方法:采用实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)法检测TFF1 mRNA的表达,Western blot法检测TFF1、磷酸化ERK及NF-κB蛋白的表达水平;同时采用U0126抑制ERK信号通路后,观察AGS细胞TFF1蛋白表达的变化.结果:10%、20%、30%浓度七方胃痛颗粒药物血清作用H.pylori感染的AGS后,TFF1mRNA表达量为271±33、305±23、327±13,显著高于实验对照组的187±30,(P<0.05);TFF1、p-ERK及NF-κB蛋白表达量分别为271±22、358±31、428±34;175±9、141±3、107±15;116.0±2.6、83±2、53.0±6.6;与实验对组的210±13比较,差异具有统计学意义(均P<0.05).加入U0126阻断ERK信号通路后,TFF1蛋白表达量为115±6,与实验对照组的210±13比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:七方胃痛颗粒可能通过抑制ERK/NF-κB信号通路参与调控H.pylori诱导的AGS细胞TFF1表达,促进上皮修复,是其防治H.pylori诱发胃癌可能的机制之一. 展开更多
关键词 七方胃痛颗粒 ags细胞 幽门螺杆菌 三叶因子1 ERK/NF-κB信号通路
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红曲橙色素对人胃腺癌细胞AGS诱导凋亡的作用 被引量:7
4
作者 郑允权 信亚文 +3 位作者 石贤爱 白锴凯 李泳宁 郭养浩 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期922-926,共5页
经分离纯化获得红曲霉发酵产品中的一种橙色素,通过HPLC-MS和NMR检测,确认为Monascorubrin,分子组成为C23H26O5.体外实验表明,该色素组分能有效抑制人胃癌细胞AGS的增殖,IC50值为7.98±0.71μmol·L-1.5μmol·L-1药物处理2... 经分离纯化获得红曲霉发酵产品中的一种橙色素,通过HPLC-MS和NMR检测,确认为Monascorubrin,分子组成为C23H26O5.体外实验表明,该色素组分能有效抑制人胃癌细胞AGS的增殖,IC50值为7.98±0.71μmol·L-1.5μmol·L-1药物处理24h,93.70%AGS细胞进入凋亡前期.细胞凋亡程度与药物浓度呈正相关关系.该色素组分对AGS细胞生长抑制效果显著优于紫杉醇(P<0.01),且对人正常胃上皮细胞(GES-1)的毒性作用较紫杉醇小(P<0.05). 展开更多
关键词 红曲橙色素 胃腺癌 细胞凋亡 ags细胞
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CXCL12促进人胃癌AGS细胞体外侵袭及其机制研究 被引量:8
5
作者 陈治军 刘君炎 《咸宁学院学报(医学版)》 2008年第4期290-293,共4页
目的研究趋化因子CXCL12对人胃癌AGS细胞侵袭性的影响。方法在体外用不同浓度CXCL12处理AGS细胞后,应用Transwell侵袭实验、RT-PCR、明胶酶谱分析法、ELISA法,观察CXCL12对肿瘤体外侵袭能力及金属基质蛋白酶MMP-9活性和VEGF表达的影响... 目的研究趋化因子CXCL12对人胃癌AGS细胞侵袭性的影响。方法在体外用不同浓度CXCL12处理AGS细胞后,应用Transwell侵袭实验、RT-PCR、明胶酶谱分析法、ELISA法,观察CXCL12对肿瘤体外侵袭能力及金属基质蛋白酶MMP-9活性和VEGF表达的影响。结果CXCL12作用后,人胃癌AGS细胞侵袭能力明显增强,并具一定的量效关系;金属基质蛋白酶MMP-9活性呈剂量依赖性增强,VEGF的分泌增加。结论CXCL12在体外可增加人胃癌AGS细胞的体外侵袭性。 展开更多
关键词 趋化因子 CXCL12 胃癌 胃黏膜上皮细胞 金属基质蛋白酶9
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小干扰RNA抑制CD97的表达及其对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响 被引量:6
6
作者 施小宇 陶思丰 +2 位作者 陈力 彭淑牖 HOANG-VU Cuong 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1285-1289,共5页
目的:设计合成有效的siRNA-CD97,体外转染胃癌细胞株,观察CD97表达改变及其与胃癌细胞株迁移、侵袭能力改变的关系。方法:采用AGS和MGC803胃癌细胞株。针对CD97基因设计siRNA,采用化学法合成,筛选出最有效的siRNA-CD97。siRNA-CD97转染... 目的:设计合成有效的siRNA-CD97,体外转染胃癌细胞株,观察CD97表达改变及其与胃癌细胞株迁移、侵袭能力改变的关系。方法:采用AGS和MGC803胃癌细胞株。针对CD97基因设计siRNA,采用化学法合成,筛选出最有效的siRNA-CD97。siRNA-CD97转染胃癌细胞后分别用real-time RT-PCR、免疫荧光流式细胞术检测CD97 mRNA和蛋白表达的改变,MTT法检测细胞活性的改变,并用Transwell细胞迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:在siRNA-CD97转染后48 h,real-time RT-PCR结果显示AGS和MGC803细胞CD97 mRNA的表达量相对于未转染的细胞分别下降了(89.34±9.95)%和(95.42±1.93)%。转染后72 h,流式细胞术结果显示AGS细胞CD97EGF和CD97stalk抗原的表达强度相对于未转染的细胞分别下降了(19.29±3.45)%和(30.11±5.93)%,MGC803细胞CD97EGF和CD97stalk抗原的表达强度相对于未转染的细胞分别下降了(26.25±5.73)%和(16.22±3.23)%。MTT法检测结果显示,siRNA-CD97转染前后细胞的吸光度值没有显著差异。迁移和侵袭实验结果显示,AGS细胞siRNA-CD97转染组迁移和侵袭细胞相对于未转染组分别下降了(67.63±12.03)%和(68.02±15.63)%,MGC803细胞转染组迁移和侵袭细胞相对于未转染组分别下降了(14.92±2.03)%和(22.09±5.43)%。结论:胃癌细胞转染siRNA-CD97能够抑制CD97 mRNA和蛋白表达,随着CD97表达的降低,细胞迁移和转移的能力也明显减弱。 展开更多
关键词 CD97 小干扰RNA 细胞迁移 肿瘤侵袭 ags细胞 MGC803细胞
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沉默dnmt1基因对胃癌细胞株AGS细胞周期、增殖及凋亡的影响 被引量:4
7
作者 陈道荣 王丕龙 +1 位作者 黄爱龙 张秉强 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期308-314,共7页
背景与目的:DNA甲基转移酶1(DNAmethyltransferase1,dnmt1)基因在多种肿瘤细胞中表达量相当高,而在正常成人细胞中则低表达,因此dnmt1基因的高表达与肿瘤的发生有密切的关系。本研究观察以dnmt1基因为靶基因的重组质粒对胃癌细胞株AGS... 背景与目的:DNA甲基转移酶1(DNAmethyltransferase1,dnmt1)基因在多种肿瘤细胞中表达量相当高,而在正常成人细胞中则低表达,因此dnmt1基因的高表达与肿瘤的发生有密切的关系。本研究观察以dnmt1基因为靶基因的重组质粒对胃癌细胞株AGS细胞周期、增殖及凋亡的影响。方法:设计短发夹状RNA(shorthairpinRNA,shRNA)的寡核苷酸片段,再克隆至载体pTZU6+1中构建重组体pshRNA-dnmt1,转染胃癌细胞株AGS。实验分为空白对照组(仅予脂质体)、pTZU6+1组(予空质粒pTZU6+1)和pshRNA-dnmt1组(予以重组质粒pshRNA-dnmt1)3组。Westernblot检测dnmt1蛋白水平变化;RT-PCR法评估mRNA水平;流式细胞技术分析细胞周期的变化;MTT法检测细胞生长情况;吖啶橙/溴乙锭双染色(AO/EB)法、电镜和TUNEL观察细胞凋亡情况。结果:成功构建重组质粒pshRNA-dnmt1,并经序列分析得到确认。pshRNA-dnmt1转染AGS细胞后24h出现dnmt1蛋白表达量减少,24、48、72h抑制率分别为28.24%、68.54%、81.47%。转染pshRNA-dnmt1后24、48、72h对AGS细胞中dnmt1mRNA的抑制率分别为21.63%、52.97%、72.06%。转染后72hS期细胞由空白对照组的(36.58±1.76)%降至pshRNA-dnmt1组的(18.54±6.59)%;G2/M期细胞由空白对照组的(6.18±0.32)%升至pshRNA-dnmt1组的(18.53±1.42)%,均有显著性差异(P<0.05)。转染后24、48、72h细胞存活率分别为79.49%、51.63%和39.16%。AO/EB法、电镜和TUNEL均可见大量典型的凋亡和坏死细胞。结论:重组质粒pshRNA-dnmt1能特异有效地抑制AGS细胞内dnmt1的表达、抑制细胞增殖、促进细胞凋亡,为肿瘤的基因治疗提供依据。 展开更多
关键词 DNMT1基因 RNA干扰 胃肿瘤 ags细胞 细胞周期 增殖 凋亡
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miR-30a-5p靶向JAK1调控人胃腺癌AGS细胞自噬的机制研究
8
作者 刘海英 曹天柱 崔自重 《四川医学》 CAS 2024年第7期709-715,共7页
目的探究miR-30a-5p靶向JAK1调控人胃腺癌AGS细胞自噬的机制。方法体外培养人正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)和胃腺癌细胞(AGS)。RT-qPCR检测miR-30a-5p表达水平,Starbase数据库预测miR-30a-5p的表达水平及其与JAK1的潜在结合位点,双荧光素... 目的探究miR-30a-5p靶向JAK1调控人胃腺癌AGS细胞自噬的机制。方法体外培养人正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)和胃腺癌细胞(AGS)。RT-qPCR检测miR-30a-5p表达水平,Starbase数据库预测miR-30a-5p的表达水平及其与JAK1的潜在结合位点,双荧光素酶报告实验验证miR-30a-5p对JAK1基因的靶向调控作用,免疫荧光检测自噬标志物LC3阳性细胞水平,WB检测JAK1和自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3 Ⅱ/Ⅰ和p62)的表达水平。结果与GES-1组相比,AGS组细胞中miR-30a-5p表达水平显著降低;过表达miR-30a-5p后,AGS细胞中自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3 Ⅱ/Ⅰ)表达水平以及自噬标志物LC3阳性细胞水平显著降低,p62蛋白的表达水平显著升高;miR-30a-5p与JAK1存在结合位点且靶向负调控JAK1;与miR-30a-5p过表达+oe-NC对照处理,miR-30a-5p过表达同时过表达JAK1处理后观察到AGS细胞中自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ的蛋白表达水平明显增加,p62蛋白水平明显降低,进一步的免疫荧光也观察到miR-30a-5p过表达+过表达JAK1后LC3荧光强度明显增加。结论miR-30a-5p靶向负调控JAK1蛋白的表达,抑制人胃腺癌AGS细胞自噬。 展开更多
关键词 胃腺癌 miR-30a-5p JAK1 ags细胞 细胞自噬
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siRNA沉默USP22基因对胃癌细胞增殖的抑制作用 被引量:5
9
作者 邓美洲 陶凯雄 +1 位作者 王国斌 刘兴华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期1985-1989,共5页
目的:探讨小干扰RNA(siRNA)沉默泛素特异性肽酶22(ubiquitin specific peptidase22,USP22)对胃癌细胞增殖的影响.方法:针对USP22基因设计3条siRNA及阴性siRNA,用脂质体Lipofectamine 2000转染胃癌AGS细胞,通过实时定量PCR和Western blo... 目的:探讨小干扰RNA(siRNA)沉默泛素特异性肽酶22(ubiquitin specific peptidase22,USP22)对胃癌细胞增殖的影响.方法:针对USP22基因设计3条siRNA及阴性siRNA,用脂质体Lipofectamine 2000转染胃癌AGS细胞,通过实时定量PCR和Western blot检测转染后AGS细胞USP22基因中mRNA和蛋白表达水平的变化情况,流式细胞术检测细胞周期分布变化情况,CCK8法检测细胞增殖率及抑制率.结果:转染48h后,3条siRNA均能显著抑制USP22 mRNA和蛋白的表达.其中,以转染USP22 siRNA3后效果最明显,mRNA和蛋白表达分别下降80.47%±2.99%和79.40%±3.58%.细胞增殖明显受到抑制,USP22 siR-NA3组细胞增殖抑制率为27.33%±3.49%.细胞周期中G0/G1期细胞增多,S期细胞减少.结论:采用RNA干扰技术能够有效地沉默USP22基因的表达,并显著抑制胃癌细胞的增殖. 展开更多
关键词 泛素特异性肽酶22 小干扰RNA 胃癌 ags细胞 细胞增殖
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木犀草素抑制有氧糖酵解对胃癌AGS细胞凋亡的影响 被引量:5
10
作者 曾树宏 陆为民 《中医药信息》 2021年第6期45-49,共5页
目的:观察木犀草素通过下调胃癌AGS细胞有氧糖酵解水平,抑制有氧糖酵解相关蛋白表达,进而诱导胃癌AGS细胞凋亡过程。方法:Annexin V-FITC/PI双染法,流式细胞术检测木犀草素诱导细胞凋亡的作用;测定细胞培养基中葡萄糖及乳酸含量,计算葡... 目的:观察木犀草素通过下调胃癌AGS细胞有氧糖酵解水平,抑制有氧糖酵解相关蛋白表达,进而诱导胃癌AGS细胞凋亡过程。方法:Annexin V-FITC/PI双染法,流式细胞术检测木犀草素诱导细胞凋亡的作用;测定细胞培养基中葡萄糖及乳酸含量,计算葡萄糖消耗率及乳酸产量,评价不同浓度木犀草素(20、40、80μmol/L)对胃癌AGS细胞有氧糖酵解的影响;免疫印迹法(Western Bolt)检测各组细胞有氧糖酵解及凋亡相关蛋白表达的影响。结果:木犀草素对胃癌AGS细胞IC_(50)值为55.64μmol/L;随着木犀草素浓度增大,胃癌AGS细胞凋亡率升高(P<0.0001),葡萄糖消耗率及乳酸产量升高(P<0.01,P<0.001,P<0.0001),Caspase-3、HKⅡ、GLUT1、PKM2表达降低(P<0.01,P<0.001,P<0.0001),Cleaved Caspase-3表达升高(P<0.001,P<0.0001)。结论:木犀草素可诱导胃癌AGS细胞凋亡,其机制可能通过抑制胃癌AGS细胞有氧糖酵解途径有关。 展开更多
关键词 木犀草素 胃癌ags细胞 有氧糖酵解 凋亡
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丁酸钠对胃癌细胞株AGS增殖分化的影响及其机制 被引量:4
11
作者 庄亚琼 李建英 +1 位作者 陈治新 王小众 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期828-834,共7页
背景与目的:研究表明丁酸钠能够抑制多种肿瘤细胞增殖,诱导其分化。本实验研究丁酸钠对人胃癌细胞AGS增殖和分化的影响及其可能的作用机制。方法:用不同浓度(0~4.0mmol/L)的丁酸钠分别对AGS细胞进行处理,应用MTT法检测细胞的增殖率,光... 背景与目的:研究表明丁酸钠能够抑制多种肿瘤细胞增殖,诱导其分化。本实验研究丁酸钠对人胃癌细胞AGS增殖和分化的影响及其可能的作用机制。方法:用不同浓度(0~4.0mmol/L)的丁酸钠分别对AGS细胞进行处理,应用MTT法检测细胞的增殖率,光学显微镜和电镜观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞周期分布,RT-PCR和Westernblot检测细胞周期蛋白激酶抑制剂P21表达的变化。结果:不同浓度丁酸钠处理AGS细胞24~72h后,细胞增殖受到显著抑制,抑制率最高达81.54%;细胞超微结构发生明显改变;S期细胞明显减少,G1期细胞比例逐渐增多,并伴有DNA倍体的改变;p21 mRNA及蛋白水平表达显著上调。且随着时间、浓度增加,这些效应均有增强趋势。结论:丁酸钠可能通过上调细胞周期蛋白激酶抑制剂P21的表达,将细胞周期阻滞于G1期,从而显著抑制AGS细胞的增殖,并在一定程度上逆转其恶性表型。 展开更多
关键词 丁酸钠 胃肿瘤 ags细胞株 增殖 分化 P21蛋白
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番荔枝内酯体外抑制人胃癌细胞活性研究 被引量:3
12
作者 叶健斌 温俊杰 +6 位作者 林彦青 吴丹琳 胡冰心 罗美群 宁立军 宁云山 李妍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2895-2901,共7页
目的探究番荔枝内酯对人胃癌细胞体外活性的影响。方法分别采用MTT实验、黏附实验和划痕实验考察番荔枝内酯对4种人胃癌细胞AGS、MKN45、BGC823和SGC7901生长活性、黏附能力和迁移能力的影响。结果番荔枝内酯抑制人胃癌细胞AGS、MKN45、... 目的探究番荔枝内酯对人胃癌细胞体外活性的影响。方法分别采用MTT实验、黏附实验和划痕实验考察番荔枝内酯对4种人胃癌细胞AGS、MKN45、BGC823和SGC7901生长活性、黏附能力和迁移能力的影响。结果番荔枝内酯抑制人胃癌细胞AGS、MKN45、BGC823和SGC7901的生长并呈剂量依赖性,其IC50值分别为5.32、6.25、5.46、4.43μg/mL;抑制人胃癌细胞黏附能力并呈剂量依赖性;抑制人胃癌细胞的迁移能力并呈剂量依赖性。结论番荔枝内酯体外可以有效抑制人胃癌细胞的活性,有望被开发成治疗胃癌的候选药物。 展开更多
关键词 番荔枝内酯 人胃癌细胞 生长 黏附 迁移 ags细胞 MKN45细胞 BGC823细胞 SGC7901细胞
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七叶皂苷钠阻断JAK-1/STAT-1信号诱导BGC-823及AGS细胞凋亡 被引量:4
13
作者 冯遵永 齐世美 +2 位作者 戚之琳 凌烈锋 章尧 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2086-2090,共5页
目的:探讨七叶皂苷钠诱导胃腺癌BGC-823细胞及胃癌AGS细胞凋亡的机制。方法:采用CCK-8法检测七叶皂苷钠作用后胃癌细胞活力的变化;倒置显微镜下观察胃癌细胞的形态变化;荧光倒置显微镜观察DAPI单染后细胞核形态的改变;流式细胞术检测细... 目的:探讨七叶皂苷钠诱导胃腺癌BGC-823细胞及胃癌AGS细胞凋亡的机制。方法:采用CCK-8法检测七叶皂苷钠作用后胃癌细胞活力的变化;倒置显微镜下观察胃癌细胞的形态变化;荧光倒置显微镜观察DAPI单染后细胞核形态的改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western bloting检测JAK-1、STAT-1磷酸化情况;激光共聚焦显微镜观察STAT-1核转位情况。结果:七叶皂苷钠可浓度依赖性抑制胃癌细胞增殖,使胃癌细胞形态及细胞核形态呈现凋亡变化,显著升高癌细胞凋亡率,并下调JAK-1、STAT-1信号蛋白磷酸化及抑制STAT-1的核转位。结论:七叶皂苷钠能抑制BGC-823细胞及AGS细胞增殖并诱导其凋亡,该过程可能是通过抑制JAK-1/STAT-1信号级联来实现的。 展开更多
关键词 七叶皂苷钠 BGC-823细胞 ags细胞 凋亡 JAK-1-STAT-1信号通路
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加味七方胃痛颗粒含药血清抑制人胃癌AGS细胞铁死亡的机制研究
14
作者 张晴朗 莫雪妮 +1 位作者 王婷 唐梅文 《中国医药导报》 2023年第34期16-20,共5页
目的 探讨加味七方胃痛颗粒抑制胃癌细胞铁死亡效应机制。方法 选取Wistar大鼠制备含药血清;胃癌AGS细胞分为AGS组、空白血清组和含药血清组。含药血清组大鼠以19.4 g/(kg·d)的换算方法灌胃加味七方胃痛颗粒7 d制备含药血清。空白... 目的 探讨加味七方胃痛颗粒抑制胃癌细胞铁死亡效应机制。方法 选取Wistar大鼠制备含药血清;胃癌AGS细胞分为AGS组、空白血清组和含药血清组。含药血清组大鼠以19.4 g/(kg·d)的换算方法灌胃加味七方胃痛颗粒7 d制备含药血清。空白血清组大鼠常规喂养制备空白血清。干预2 d后检测各组细胞活性和形态,比色法检测丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,RT-q PCR、Western blot检测SLC7A11、P53、GPX4 mRNA含量及蛋白表达水平。结果 含药血清组细胞增殖率低于空白血清组(P<0.05)。含药血清组SLC7A11、GPX4 mRNA的含量低于空白血清组,P53 mRNA含量高于空白血清组(P<0.01)。含药血清组SLC7A11、GPX4的蛋白表达水平低于空白血清组,P53的蛋白表达水平高于空白血清组(P<0.01)。含药血清组MDA含量低于空白血清组,GSH含量高于空白血清组(P<0.01)。结论 七方胃痛颗粒可抑制胃癌细胞增殖,其效应可能与抑制细胞铁死亡信号有关。 展开更多
关键词 胃癌 ags细胞 铁死亡 加味七方胃痛颗粒 分子机制
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miR-26a下调COX-2的表达抑制胃癌AGS细胞增殖和侵袭 被引量:4
15
作者 蒋雷 孙涛 《解剖科学进展》 2016年第6期614-616,624,共4页
目的探讨miR-26a在胃癌组织和胃癌AGS细胞中表达量的改变及其对胃癌AGS细胞增殖和侵袭的影响。方法采用Real-time PCR法检测18例患者胃癌组织及对应的癌旁组织中miR-26a的表达。胃癌AGS细胞分别转染miR-NC和miR-26a,采用Western blot法... 目的探讨miR-26a在胃癌组织和胃癌AGS细胞中表达量的改变及其对胃癌AGS细胞增殖和侵袭的影响。方法采用Real-time PCR法检测18例患者胃癌组织及对应的癌旁组织中miR-26a的表达。胃癌AGS细胞分别转染miR-NC和miR-26a,采用Western blot法检测转染前后细胞中COX-2的表达水平,同时采用CCK-8和克隆形成实验检测转染后AGS细胞的增殖和侵袭情况。结果 miR-26a在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.01);COX-2在乳腺癌组织和细胞中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01)。转染miR-26a后,胃癌AGS细胞内COX-2的表达量显著下调。CCK-8和克隆形成实验结果显示,过表达miR-26a能明显抑制胃癌AGS细胞的增殖和侵袭(P<0.01)。结论 miR-26a抑制胃癌AGS细胞的增殖和侵袭可能与下调COX-2的表达相关。 展开更多
关键词 miR-26a 胃癌 环氧合酶-2 增殖 ags细胞
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新疆家蚕抗菌肽诱导人胃癌细胞AGS凋亡的研究 被引量:4
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作者 吴艳玲 夏丽洁 张富春 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期186-193,共8页
目的探讨新疆家蚕抗菌肽(cecropinXJ)是否通过诱导人胃癌细胞AGS凋亡产生抗肿瘤的作用。方法选择0.01~1000mg·L^-1浓度范围内的cecropinXJ与人胃癌细胞AGS和人正常胃上皮细胞GES-1共培养24h,采用MTT法检测cecropinXJ对AGS细胞... 目的探讨新疆家蚕抗菌肽(cecropinXJ)是否通过诱导人胃癌细胞AGS凋亡产生抗肿瘤的作用。方法选择0.01~1000mg·L^-1浓度范围内的cecropinXJ与人胃癌细胞AGS和人正常胃上皮细胞GES-1共培养24h,采用MTT法检测cecropinXJ对AGS细胞和GES-1细胞增殖的影响;透射电镜观察细胞超微结构变化;Hoechst染色观察细胞凋亡情况;流式细胞术检测细胞内活性氧和线粒体膜电位的变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Westernblot检测Bax、Bcl-2、caspase-3以及细胞色素CmRNA和蛋白水平的表达变化。结果CecropinXJ在体外能明显抑制胃癌AGS细胞的增殖(P〈0.05),并具有浓度依赖性,IC90值为61.19mg·L^-1,但对GES-1细胞无明显的抑制增殖作用。经cecropinXJ处理24h后,AGS细胞核固缩,呈现典型细胞凋亡特征,同时细胞内活性氧增加,线粒体膜电位下降。qRT-PCR和Westernblot结果表明,cecropinXJ能够引起Bcl-2表达下调,Bax表达上调,促进细胞色素C的释放并活化caspase-3。CecropinXJ促进caspase-3活性呈剂量依赖,经caspase-3和caspase-9特异性抑制剂处理后可降低cecropinXJ介导的AGS细胞死亡率。结论CecropinXJ可通过下调Bcl-2表达,上调Bax表达和活化caspase-3诱导AGS细胞凋亡,是其抗肿瘤机制之一。 展开更多
关键词 新疆家蚕抗菌肽(cecropinXJ) 胃癌 ags细胞 细胞凋亡 Bcl-2 BAX CASPASE-3 抗肿瘤
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高压氧处理胃癌AGS细胞对伊立替康耐药性的影响及其调控机制 被引量:3
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作者 谢艳英 郑紫恒 +1 位作者 杨露露 许春进 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期225-229,共5页
目的探讨高压氧(HBO)处理胃癌AGS细胞对伊立替康(ITC)耐药性的影响及其调控机制。方法体外培养胃癌AGS细胞, 按照实验设计分为:对照组、HBO组、ITC组及HBO+ITC组。采用CCK-8法检测ITC联合HBO对胃癌AGS细胞增殖率的影响, 流式细胞术检测... 目的探讨高压氧(HBO)处理胃癌AGS细胞对伊立替康(ITC)耐药性的影响及其调控机制。方法体外培养胃癌AGS细胞, 按照实验设计分为:对照组、HBO组、ITC组及HBO+ITC组。采用CCK-8法检测ITC联合HBO对胃癌AGS细胞增殖率的影响, 流式细胞术检测AGS细胞凋亡率的变化, Western blotting实验检测AGS细胞内凋亡及耐药相关蛋白表达量的变化。结果 HBO+ITC组AGS细胞的增殖率明显低于对照组和HBO组(P<0.01), 也低于ITC组(P<0.05)。HBO+ITC组AGS细胞凋亡率明显高于对照组和HBO组(P<0.01), 也高于ITC组(P<0.05)。ITC组和HBO+ITC组凋亡及耐药相关蛋白Bcl-2、caspase-9和P-gp在AGS细胞内的表达量明显降低, 而Bad、caspase-3和PARP表达量明显升高, 差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组和HBO组比较, ITC组p-JNK表达量升高, STAT3表达量降低(P<0.01);与ITC组比较, HBO+ITC组p-JNK表达量升高, STAT3表达量降低(P<0.05或P<0.01)。结论 HBO能够协同ITC抑制胃癌AGS细胞的增殖, 通过调控JNK/STAT3信号通路影响AGS细胞凋亡, 并在一定程度上改善其耐药性。 展开更多
关键词 高压氧 伊立替康 胃癌 ags细胞
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雷酚萜甲醚抑制人胃癌细胞AGS增殖及诱导凋亡作用研究 被引量:3
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作者 张丽静 张蕾蕾 +5 位作者 黄文华 高丽 霍小位 刘冬羽 李立勇 曹丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1066-1072,共7页
目的研究雷酚萜甲醚(TME)在体外对人胃癌AGS细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察TME对人胃癌AGS细胞、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的增殖抑制作用;克隆形成实验观察细胞克隆的形成;光镜下及AO/EB染色观察细胞形态;流式细胞... 目的研究雷酚萜甲醚(TME)在体外对人胃癌AGS细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察TME对人胃癌AGS细胞、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的增殖抑制作用;克隆形成实验观察细胞克隆的形成;光镜下及AO/EB染色观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;JC-1染色和DCFH-DA荧光探针分别检测TME对AGS细胞线粒体膜电位的改变和活性氧产生的影响;Western blot检测凋亡蛋白caspase-3、caspase-8和Bcl-2、Bax表达情况,以及caspase广谱抑制剂z-VAD-fmk对caspase-3、caspase-8蛋白表达的影响。结果 TME可明显抑制人胃癌AGS细胞的增殖,并诱导其凋亡,作用48 h时IC50为23.85μmol·L-1,而对正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的抑制作用明显低于AGS。TME能够抑制AGS细胞克隆形成,并使细胞出现明显的凋亡形态改变。Annexin V-FITC/PI双染实验表明,随TME剂量的增加,细胞凋亡百分数也增加。JC-1和DCFH-DA结果显示,TME使细胞内线粒体膜电位降低、细胞内活性氧水平增加。Western blot结果显示,TME增加了Bax/Bcl-2的比例,激活caspase-8和caspase-3,并且加入z-VAD-fmk后,caspase-3、caspase-8蛋白的表达降低。TME可使AGS细胞周期阻滞于G0/G1期。结论 TME能抑制人胃癌AGS细胞增殖和诱导凋亡,抗肿瘤作用机制与激活凋亡通路、影响细胞周期及Bcl-2蛋白家族相关。 展开更多
关键词 胃癌 细胞凋亡 雷酚萜甲醚 ags细胞 caspase激活 BCL-2家族蛋白 细胞周期
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小檗碱对AGS细胞增殖和IL-8含量的影响 被引量:3
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作者 石海莲 谢建群 吴大正 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期45-48,共4页
目的:观察小檗碱对胃癌AGS细胞增殖的影响及其对IL-8含量的影响。方法:采用MTT法测定小檗碱及信号通路抑制剂对AGS细胞生长的影响;ELISA法测定小檗碱及抑制剂对AGS细胞IL-8含量的影响。结果:小檗碱对AGS细胞的生长具有良好的抑制作用,... 目的:观察小檗碱对胃癌AGS细胞增殖的影响及其对IL-8含量的影响。方法:采用MTT法测定小檗碱及信号通路抑制剂对AGS细胞生长的影响;ELISA法测定小檗碱及抑制剂对AGS细胞IL-8含量的影响。结果:小檗碱对AGS细胞的生长具有良好的抑制作用,该作用呈剂量和时间依赖性,作用AGS细胞48h的IC50值为83μM。进一步研究发现,SB203580、JAK inhibitor和LY2940002能显著抑制AGS细胞的增殖,经SB203580、JAK inhibitor和LY2940002预处理AGS细胞能显著增加小檗碱抑制AGS细胞的增殖作用,而醋竹桃霉素及预处理后加小檗碱干预对AGS细胞的增殖无明显影响。ELISA结果表明,小檗碱(60μM)能够显著降低AGS细胞IL-8含量,而SB203580、JAK inhibitor、姜黄素对AGS细胞IL-8的表达无明显影响;而LY294002能显著降低AGS细胞IL-8含量,经LY294002预孵育0.5 h后小檗碱干预96 h后,AGS细胞中IL-8的含量较两药单用低。结论:小檗碱(60μM)能显著抑制AGS细胞的增殖和IL-8的表达,其作用机制可能与PI3K信号通路的抑制密切相关,而p38 MAPK和JAK信号通路在小檗碱抑制AGS细胞增殖和IL-8表达的作用机制中担当的作用尚待进一步研究和证实。此外,AGS细胞中IL-8的表达与AGS细胞的增殖之间无直接必然的联系。 展开更多
关键词 小檗碱 ags细胞 IL-8 增殖 胃癌
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lncRNA MAFG-AS1通过调控miR-11181-3p/GLG1轴促进胃癌AGS细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解 被引量:3
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作者 钱翠娟 许朱镕 +2 位作者 陈璐彦 孙耀 姚军 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期992-998,共7页
目的:探讨lncRNA MAFG-AS1/miR-11181-3p/GLG1分子轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的影响及其可能的机制。方法:选取MAFG-AS1相对高表达的GC细胞系AGS作为研究对象,采用qPCR法检测其MAFGAS1、miR-11181-3p、GLG1... 目的:探讨lncRNA MAFG-AS1/miR-11181-3p/GLG1分子轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的影响及其可能的机制。方法:选取MAFG-AS1相对高表达的GC细胞系AGS作为研究对象,采用qPCR法检测其MAFGAS1、miR-11181-3p、GLG1的RNA表达水平,Transwell实验、糖酵解分析等检测细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的变化,利用生物信息学分析及双荧光素酶报告基因验证MAFG-AS1、miR-11181-3p、GLG1之间的相互作用关系。结果:敲减MAFG-AS1显著上调miR-11181-3p及下调GLG1的表达(均P<0.01),并可显著抑制GC细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解(均P<0.01);荧光素酶报告基因证实MAFG-AS1竞争性吸附miR-11181-3p(P<0.01);抑制miR-11181-3p或过表达GLG1可部分逆转敲减MAFG-AS1对GC细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的抑制作用(均P<0.05或P<0.01)。结论:MAFG-AS1通过miR-11181-3p/GLG1分子轴增强GC迁移、侵袭和有氧糖酵解,可能是GC诊疗的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 ags细胞 长链非编码RNA MAFG-AS1 有氧糖酵解 侵袭
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