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siRNA沉默ADAM17基因对食管癌EC109细胞增殖的影响
被引量：
2
1
作者
刘宏斌
朱燕
+2 位作者
杨其昌
施超
沈屹
《江苏医药》
CAS
2019年第6期599-601,共3页
目的探讨小干扰RNA(siRNA)对EC109食管癌细胞增殖的影响。方法采用RNA干扰技术靶向人ADAM17基因的siRNA,分别标记为si257、si258及si259 3个序列,转染入EC109人食管癌细胞;采用实时定量PCR法检测各组癌细胞ADAM17 mRNA的含量;采用CCK8...
目的探讨小干扰RNA(siRNA)对EC109食管癌细胞增殖的影响。方法采用RNA干扰技术靶向人ADAM17基因的siRNA,分别标记为si257、si258及si259 3个序列,转染入EC109人食管癌细胞;采用实时定量PCR法检测各组癌细胞ADAM17 mRNA的含量;采用CCK8实验检测ADAM17沉默后食管癌细胞EC109的细胞增殖变化。结果 3个序列均能够有效抑制EC109中ADAM17的表达,显示有效的基因沉默效果。转染后72 h si259对EC109的增殖能力具有抑制作用(P<0.05)。未观察到si257对EC109增殖的抑制作用。结论 siRNA沉默ADAM17基因能够对食管癌细胞增殖产生一定的影响,提示ADMA17基因通过某种通道参与了食管癌细胞的增殖活动。
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关键词
小干扰RNA
adam
17
基因
细胞增殖
食管癌
原文传递
siRNA介导的ADAM17基因沉默对前列癌PC3细胞增殖和凋亡的影响
被引量：
2
2
作者
李雪
冯树强
+3 位作者
李然伟
田文杰
姜爽
杨贺
《中国实验诊断学》
2020年第7期1183-1186,共4页
目的探究RNA干扰靶向沉默ADAM17基因对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响。方法构建针对ADAM17的小干扰RNA(siRNA)表达质粒PGC-siADAM17,脂质法稳定转染PC3细胞,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞ADAM17 mRNA的基因表达,噻唑...
目的探究RNA干扰靶向沉默ADAM17基因对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响。方法构建针对ADAM17的小干扰RNA(siRNA)表达质粒PGC-siADAM17,脂质法稳定转染PC3细胞,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞ADAM17 mRNA的基因表达,噻唑蓝(MTT)法测定瘤细胞增值率,原位未端标记(TUNEL)法检测瘤细胞凋亡率,流式细胞术(FCM)检测瘤细胞周期比例。结果 PGC-si ADAM17使PC3细胞ADAM17蛋白分泌水平下调,对PC3细胞增殖的抑制率为53.6%,对细胞凋亡率为12.7%,同时使GO/G1期细胞增多,S期细胞减少。上述所有统计数据分别与相应的对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ADAM17-si RNA表达质粒可抑制前列腺癌细胞增殖并促进其凋亡,ADAM17有望成为提高前列腺癌靶向治疗的新基因。
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关键词
前列腺癌
adam
17
基因
RNA干扰
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职称材料
题名
siRNA沉默ADAM17基因对食管癌EC109细胞增殖的影响
被引量：
2
1
作者
刘宏斌
朱燕
杨其昌
施超
沈屹
机构
南通市第一人民医院病理科
出处
《江苏医药》
CAS
2019年第6期599-601,共3页
基金
江苏省“333工程”科研资助项目(BRA2017203)
文摘
目的探讨小干扰RNA(siRNA)对EC109食管癌细胞增殖的影响。方法采用RNA干扰技术靶向人ADAM17基因的siRNA,分别标记为si257、si258及si259 3个序列,转染入EC109人食管癌细胞;采用实时定量PCR法检测各组癌细胞ADAM17 mRNA的含量;采用CCK8实验检测ADAM17沉默后食管癌细胞EC109的细胞增殖变化。结果 3个序列均能够有效抑制EC109中ADAM17的表达,显示有效的基因沉默效果。转染后72 h si259对EC109的增殖能力具有抑制作用(P<0.05)。未观察到si257对EC109增殖的抑制作用。结论 siRNA沉默ADAM17基因能够对食管癌细胞增殖产生一定的影响,提示ADMA17基因通过某种通道参与了食管癌细胞的增殖活动。
关键词
小干扰RNA
adam
17
基因
细胞增殖
食管癌
Keywords
Small interfering RNA
adam
17
gene
Cell proliferation
Esophageal carcinoma
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
siRNA介导的ADAM17基因沉默对前列癌PC3细胞增殖和凋亡的影响
被引量：
2
2
作者
李雪
冯树强
李然伟
田文杰
姜爽
杨贺
机构
吉林大学第二医院泌尿外科
出处
《中国实验诊断学》
2020年第7期1183-1186,共4页
基金
吉林省科学技术厅申报择优支持项目(编号:20191102012YY)。
文摘
目的探究RNA干扰靶向沉默ADAM17基因对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响。方法构建针对ADAM17的小干扰RNA(siRNA)表达质粒PGC-siADAM17,脂质法稳定转染PC3细胞,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞ADAM17 mRNA的基因表达,噻唑蓝(MTT)法测定瘤细胞增值率,原位未端标记(TUNEL)法检测瘤细胞凋亡率,流式细胞术(FCM)检测瘤细胞周期比例。结果 PGC-si ADAM17使PC3细胞ADAM17蛋白分泌水平下调,对PC3细胞增殖的抑制率为53.6%,对细胞凋亡率为12.7%,同时使GO/G1期细胞增多,S期细胞减少。上述所有统计数据分别与相应的对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ADAM17-si RNA表达质粒可抑制前列腺癌细胞增殖并促进其凋亡,ADAM17有望成为提高前列腺癌靶向治疗的新基因。
关键词
前列腺癌
adam
17
基因
RNA干扰
Keywords
prostate cancer
adam
17
gene
RNA interference
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
siRNA沉默ADAM17基因对食管癌EC109细胞增殖的影响
刘宏斌
朱燕
杨其昌
施超
沈屹
《江苏医药》
CAS
2019
2
原文传递
2
siRNA介导的ADAM17基因沉默对前列癌PC3细胞增殖和凋亡的影响
李雪
冯树强
李然伟
田文杰
姜爽
杨贺
《中国实验诊断学》
2020
2
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