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6-姜酚通过调节Wnt/β-catenin信号通路对Aβ诱导的AD大鼠细胞凋亡、氧化应激和神经炎症的影响 被引量：11
1
作者 李交 肖友元 +4 位作者 谢沁 马天蓉 李剑萍 段俊 苏懋 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期95-100,共6页
目的探究6-姜酚通过调节Wnt/β-catenin信号通路对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠细胞凋亡、氧化应激和神经炎症的影响。方法通过在大鼠双侧大脑的海马体注射Aβ构建AD大鼠模型。大鼠被随机分为6组:对照组、模型组、低剂... 目的探究6-姜酚通过调节Wnt/β-catenin信号通路对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠细胞凋亡、氧化应激和神经炎症的影响。方法通过在大鼠双侧大脑的海马体注射Aβ构建AD大鼠模型。大鼠被随机分为6组:对照组、模型组、低剂量6-姜酚组(50 mg/kg)、中剂量6-姜酚组(75 mg/kg)、高剂量6-姜酚组(100 mg/kg)和阳性对照组(盐酸多尼哌齐0.9 mg/kg)。通过神经损伤评分评估大鼠神经损伤程度,干/湿法检测脑含水量,HE染色检测海马体组织学损伤程度。流式细胞术和TUNEL染色检测海马体细胞凋亡。ELISA检测iNOS、IL-6、TNF-α、SOD、GSH-Px和MDA的蛋白水平。其中qRT-PCR和Western blot检测Wnt和β-catenin的mRNA和蛋白相对表达量。结果与模型组相比,在6-姜酚治疗后,神经损伤评分降低,脑含水量减少,细胞凋亡率降低,促炎细胞因子iNOS、IL-6和TNF-α的表达量下调,SOD和GSH-Px的蛋白含量上调,而MDA蛋白含量下调。Wnt和β-catenin的mRNA和蛋白相对表达量均上调。结论6-姜酚通过激活Wnt/β-catenin信号通路缓解AD大鼠细胞凋亡、氧化应激和神经炎症。 展开更多
关键词 6-姜酚 ad大鼠模型 细胞凋亡 氧化应激 神经炎症 WNT/Β-CATENIN信号通路
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11^C-PIB PET用于阿尔茨海默病大鼠模型评价研究 被引量：5
2
作者 姚树林 郭喆 +3 位作者 尹大一 张锦明 王瑞民 田嘉禾 《科技导报》 CAS CSCD 2008年第8期24-26,共3页
为研究Aβ蛋白显像剂11C-PIBPET成像技术用于评价阿尔茨海默病大鼠模型中的作用,以9只Aβ1～40注射模型大鼠和10只生理盐水对照大鼠采用HE染色及Aβ蛋白免疫荧光染色来检测大鼠脑内病理改变。11C-PIB及18F-FDGPET显像在体观察两组大鼠脑... 为研究Aβ蛋白显像剂11C-PIBPET成像技术用于评价阿尔茨海默病大鼠模型中的作用,以9只Aβ1～40注射模型大鼠和10只生理盐水对照大鼠采用HE染色及Aβ蛋白免疫荧光染色来检测大鼠脑内病理改变。11C-PIB及18F-FDGPET显像在体观察两组大鼠脑内Aβ蛋白分布及葡萄糖代谢情况。结果发现:模型组海马区出现神经元减少及淀粉样斑块的形成。同时模型组PET显像可见注射侧葡萄糖代谢减低及11C-PIB摄取增加。对照组仅见轻微神经元损伤及PET所显示的葡萄糖代谢轻度减低。11C-PIB及18F-FDGPET显像结合行为学及病理学观察可以作为评价AD模型检验方法,该方法为基础研究及临床诊断AD提供了一种分子成像工具。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 ad大鼠模型 AΒ1-40 11^C-PIB 18^F-FDG PET
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阿尔茨海默病大鼠模型PET在体成像研究 被引量：3
3
作者 郭喆 王瑞民 +3 位作者 张锦明 李绪领 姚树林 田嘉禾 《首都医科大学学报》 CAS 2008年第1期12-14,共3页
目的研究18F-FDG及Aβ蛋白显像剂(4’-schiff-O[11CH3])PET成像技术在判别阿尔茨海默病大鼠模型中的作用。方法对10只注射Aβ1～40复制阿尔茨海默模型大鼠及10只注射生理盐水对照大鼠行HE染色及刚果红染色,检测大鼠脑内病理学改变。用18... 目的研究18F-FDG及Aβ蛋白显像剂(4’-schiff-O[11CH3])PET成像技术在判别阿尔茨海默病大鼠模型中的作用。方法对10只注射Aβ1～40复制阿尔茨海默模型大鼠及10只注射生理盐水对照大鼠行HE染色及刚果红染色,检测大鼠脑内病理学改变。用18F-FDG及4’-schiff-O[11CH3]PET显像技术在体观察2组大鼠脑内Aβ蛋白分布及葡萄糖代谢情况。结果模型组大鼠海马出现神经元减少并形成淀粉样斑块。模型组PET显像可见注射侧海马葡萄糖代谢减低及4’-schiff-O[11CH3]摄取增加。对照组仅见轻微神经元损伤,PET显示葡萄糖代谢轻度减低。结论18F-FDG及4’-schiff-O[11CH3]PET显像结合行为学及病理学观察可作为检测模型成功与否的方法之一。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 ad大鼠模型 AB1-40 4’-schiff-O[^11CH3] ^18F-FDG PET
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续断-牛膝药对治疗阿尔兹海默病体内药效研究 被引量：1
4
作者 刘宝惠 黄华轼 +2 位作者 陈凤贤 华骏 陈梅玲 《湖北中医杂志》 2022年第6期16-21,共6页
目的观察续断-牛膝体内治疗阿尔兹海默病(AD)药效。方法72只大鼠被分为假手术组、模型组、多奈哌齐组、银杏叶提取物组、续断-牛膝高剂量组和低剂量组,每组12只。除假手术组脑室注射生理盐水外,其余各组脑室注射Aβ_(25-35)建立AD大鼠... 目的观察续断-牛膝体内治疗阿尔兹海默病(AD)药效。方法72只大鼠被分为假手术组、模型组、多奈哌齐组、银杏叶提取物组、续断-牛膝高剂量组和低剂量组,每组12只。除假手术组脑室注射生理盐水外,其余各组脑室注射Aβ_(25-35)建立AD大鼠模型。采用Morris水迷宫和十字架迷宫测试大鼠空间学习记忆能力以及焦虑状况,同时检测大鼠海马中A沉积情况、炎症因子和氧化应激相关的生化指标,验证续断-牛膝在体内的抗AD活性。结果脑室定位注射Aβ_(25-35)成功模拟出AD大鼠模型(<0.01);行为学测试结果表明续断-牛膝能够有效改善AD大鼠认知障碍以及焦虑的病症(<0.05);生化指标研究结果表明续断-牛膝能够降低AD模型大鼠海马中Aβ_(1-42)的沉积,能够降低炎症因子水平以及氧化应激水平(<0.05)。结论续断-牛膝具有显著抗AD活性效果。 展开更多
关键词 续断 牛膝 阿尔兹海默病 ad大鼠模型
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