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桃ACC合酶基因组DNA(pACSG01)的序列分析及其表达
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作者 金勇丰 陆胜民 张耀洲 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第2期138-142,共5页
以桃基因组DNA为模板 ,用套式PCR技术扩增并克隆了桃ACC合酶基因片段 ,将其克隆 (定名为pACSG0 1)并进行序列测定 ,表明该片段全长 132 0bp ,并富含HindⅢ和EcoRI位点 ,与其它ACC合酶基因结构序列有一定的相似性 ,内含两个内含子 ,编码... 以桃基因组DNA为模板 ,用套式PCR技术扩增并克隆了桃ACC合酶基因片段 ,将其克隆 (定名为pACSG0 1)并进行序列测定 ,表明该片段全长 132 0bp ,并富含HindⅢ和EcoRI位点 ,与其它ACC合酶基因结构序列有一定的相似性 ,内含两个内含子 ,编码的氨基酸序列与已克隆桃ACC合酶cDNA推导的氨基酸序列的同源性分别为 5 7.4%和5 6 .8%.pACSG0 1与我们已克隆的两个桃ACC合酶cDNA基因表达有所不同 ,RNA点杂交和RT -PCR结合Southern杂交分析表明 ,该基因在成熟和乙烯处理的果实均不表达 ,伤处理、LiCl和生长素处理也不能诱导该基因的表达 ,在衰老花瓣中也不表达 .图 3参 展开更多
关键词 桃 acc合酶基因dna 序列分析 基因表达 果实 乙烯
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