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题名桃果实ACC合酶cDNA的克隆
被引量：15
- 1
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作者
金勇丰
张耀洲
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机构
浙江大学生物化学研究所
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出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期257-262,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目! (39870 5 2 )
农业部"九五"重点资助项目! (95农 1 7 0 1 0 4 0 3)
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文摘
根据其它植物ACC合酶氨基酸保守区设计两组简并引物 ,用套式PCR技术从桃成熟果实cDNA中扩增出 1.1kb大小特异性片段 ,将其克隆至pGEM T载体上 ,对重组克隆pPACSI进行全序列测定表明 ,插入片段全长 110 0个碱基 ,编码 36 6个氨基酸 ,该基因与番茄、笋瓜、小西葫芦、康乃馨、苹果ACC合酶cDNA氨基酸序列同源性分别为 72 .7% ,71.3% ,71.1% ,6 9.1% ,6 5.4 %。RNA点杂交表明pPACSI基因随着桃果实成熟表达活性增强 ,乙烯处理能诱导桃果实该基因的表达。
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关键词
桃
acc合酶基因
克隆
序列分析
果实成熟
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Keywords
Peach〔 Prunus persica( L.)Batsch〕
acc synthase cdna
Cloning
Sequencing
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分类号
S662.1
[农业科学—果树学]
S188
[农业科学—园艺学]
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题名香蕉ACC合成酶cDNA5’末端的快速扩增
被引量：3
- 2
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作者
金志强
徐碧玉
邵寒霜
彭世清
郑学勤
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机构
中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
华南热带农业大学园艺学院
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出处
《热带作物学报》
CSCD
2001年第3期24-28,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(批准号:39460053
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文摘
采用cDNA末端快速扩增(RapidamplificationofcDNAends,RACE)的方法对香蕉ACC合成酶的cDNA5’末端进行了扩增,获得677bp的产物,序列测定的结果表明,其中一个连续编码区编码149个氨基酸,其序列含有ACC合成酶的第一和第二保守区和一段长230bp的非翻译区。
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关键词
香蕉
acc合成酶
cdna5'
末端扩增
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Keywords
Banana (Musa AAA Cavendish Subgroup) acc synthase cdna 5'RACE
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分类号
S668.1
[农业科学—果树学]
Q785
[农业科学—园艺学]
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题名香蕉ACC合成酶含3'末端的cDNA克隆
被引量：3
- 3
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作者
金志强
徐碧玉
彭世清
孔德謇
郑学勤
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机构
中国热带农业科院热带作物生物技术国家重点实验室
华南热带农业大学农学院
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出处
《热带作物学报》
CSCD
2001年第1期30-34,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目!(批准号:39460053)
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文摘
采用 ３＇ＲＡＣＥ方法对香蕉（Ｍｕｓａ ＡＡＡ Ｃａｖｅｎｄｉｓｈ Ｓｕｂｇｒｏｕｐ）ＡＣＣ合成酸含 ３＇末端的 ｃＤＮＡ进行扩增，扩增产物被克隆到ｐＣＲ■２．１载体上，转化大肠杆菌ＤＨ５ α，筛选到重组质粒（ｐＡＣＳ２），并对插入片段进行序列测定。结果表明，３＇ＲＡＣＥ产物长 １６８０ ｂｐ，其中一个 开放读框内的核苷酸序列编码４４４个氨基酸，氨基酸序列包括了ＡＣＣ合成酶中所应具有的７个高度保守区。同时该产物还有长２６９ ｂｐ的３＇末端，并具有完整的 Ｐｏｌｙ（Ａ）尾（２４ｍｅｒ）。
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关键词
香蕉
acc合成酶
cdna
3′末端扩增
克隆
果实成熟
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Keywords
banana (Musa AAA Cavendish Subgroup) acc synthase cdna 3' RACE
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分类号
S668.1
[农业科学—果树学]
Q785
[农业科学—园艺学]
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