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注射用香菇多糖联合AC方案和紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 被引量：23
1
作者 李小江 赵阳 +6 位作者 牟睿宇 邬明歆 张畅 宋博 张晶 王琮 贾英杰 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期26-31,共6页
目的评价注射用香菇多糖联合AC方案和紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取2015年1月1日—2017年12月1日天津中医药大学第一附属医院和天津医科大学附属肿瘤医院收治的60例乳腺癌患者为研究对象,将所有患者随机分为... 目的评价注射用香菇多糖联合AC方案和紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取2015年1月1日—2017年12月1日天津中医药大学第一附属医院和天津医科大学附属肿瘤医院收治的60例乳腺癌患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者采用单纯密集AC方案联合紫杉醇:第1天静脉滴注注射用盐酸多柔比星,60 mg/m^2,同时第1天也静脉推注注射用环磷酰胺,600 mg/m^2,14 d为1个周期,治疗4个周期;之后序贯第1天静脉滴注注射用紫杉醇(白蛋白结合型),175 mg/m^2,14 d为1个周期,治疗4个周期。治疗组在对照组治疗的基础上静脉注射注射用香菇多糖,1 mg用2 mL注射用水振摇溶解,加入到生理盐水250 mL中,2次/周,14 d为1个周期,治疗4个周期后进行观察。观察两组的近期临床疗效,比较两组的生活质量评分、淋巴细胞亚群水平、不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的客观有效率(ORR)分别为56.7%、63.3%,疾病控制率(DCR)分别为86.7%、90.0%,两组比较差异无有统计学意义。治疗后,两组患者KPS评分升高,同组治疗前后比较差异无统计学意义,且两组治疗后比较差异亦无统计学意义。治疗后,对照组患者CD4^+/CD8^+水平显著降低,治疗组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显高于对照组,两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组白细胞降低、恶心呕吐的Ⅲ~Ⅳ发生率均明显低于对照组,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用香菇多糖联合AC方案和紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌具有较好的临床疗效,能改善患者淋巴细胞亚群水平,降低不良反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 注射用香菇多糖 注射用盐酸多柔比星 注射用环磷酰胺 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) ac方案 晚期三阴性乳腺癌 生活质量 淋巴细胞亚群
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AC方案联合吉非替尼序贯治疗EGFR基因敏感突变的肺腺癌患者的临床疗效观察 被引量：13
2
作者 陈文福 《实用癌症杂志》 2018年第10期1651-1654,1658,共5页
目的研究AC方案联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 64例晚期肺腺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组患者采用AC方案序贯吉非替尼化疗,对照组患者采用AC方案与吉非替尼同步化... 目的研究AC方案联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 64例晚期肺腺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组患者采用AC方案序贯吉非替尼化疗,对照组患者采用AC方案与吉非替尼同步化疗。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST 1. 1)评价疗效,对比两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和12个月无进展生存期(PFS),观察并记录患者的不良反应发生情况及严重程度。结果观察组ORR(CR 0例+PR11例)为34. 38%,DCR(CR 0+PR 11+SD 13)为75. 00%,对照组ORR(CR 0+PR 4)为12. 50%,DCR(CR 0+PR 4+SD 10)为43. 75%,观察组ORR和DCR显著高于对照组(P <0. 05)。观察组的PFS为9. 1个月(95%CI为7. 85～10. 35),对照组的PFS为6. 4个月(95%CI为4. 60～8. 20),观察组PFS显著长于对照组(P <0. 05)。两组患者不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级反应,且两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 AC方案序贯吉非替尼对于EGFR基因突变肺腺癌患者,可以有效缓解、控制病情,提高患者生存率,且不良反应较轻。 展开更多
关键词 ac方案 吉非替尼 EGFR基因突变 临床疗效 安全性
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AC方案联合吉非替尼序贯疗法对EGFR基因突变型肺腺癌的控制效果及对Napsin A、RRM1蛋白表达的影响
3
作者 刘郑生 温婷 《临床医学研究与实践》 2021年第28期75-77,共3页
目的探讨AC方案联合吉非替尼序贯疗法对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型肺腺癌的控制效果及对Napsin A、RRM1蛋白表达的影响。方法将2017年10月至2019年10月收治的70例EGFR基因突变型肺腺癌患者以随机数字法分为对照组和观察组,各35... 目的探讨AC方案联合吉非替尼序贯疗法对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型肺腺癌的控制效果及对Napsin A、RRM1蛋白表达的影响。方法将2017年10月至2019年10月收治的70例EGFR基因突变型肺腺癌患者以随机数字法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用AC方案联合吉非替尼序贯疗法治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的临床控制率为80.00%,高于对照组的57.14%(P<0.05)。两组的恶心呕吐、纳差、白细胞减少、血红蛋白降低、肝损伤、肾损伤及血小板减少发生率无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组的Napsin A、RRM1蛋白阳性表达率均低于对照组(P<0.05)。观察组1年无进展生存期为(9.48±1.86)个月,长于对照组的(6.83±1.54)个月(P<0.05)。结论AC方案联合吉非替尼序贯疗法治疗EGFR基因突变型肺腺癌效果显著,可控制疾病进展,也能降低Napsin A、RRM1蛋白阳性表达率,且不良反应可控,值得推广。 展开更多
关键词 ac方案 吉非替尼 序贯疗法 肺腺癌
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参麦注射液对乳腺癌术后AC→T方案化疗的效果及安全性评价
4
作者 朱琳莲 《系统医学》 2020年第13期109-111,共3页
目的探究参麦注射液对乳腺癌术后AC→T方案化疗的效果及安全性。方法选取该院2017年12月—2019年12月收治的82例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组采用AC→T方案化疗治疗,观察组在对照组基础上采用参麦注射液治疗,... 目的探究参麦注射液对乳腺癌术后AC→T方案化疗的效果及安全性。方法选取该院2017年12月—2019年12月收治的82例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组采用AC→T方案化疗治疗,观察组在对照组基础上采用参麦注射液治疗,对比两组治疗效果、生活质量评分以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为60.98%,高于对照组的36.59%,疾病控制率为90.24%,高于对照组的56.10%,差异有统计学意义(χ~2=4.881、12.176,P<0.05);观察组治疗后社会功能、物质生活、躯体功能与心理功能评分分别为(82.12±2.12)分、(83.12±5.63)分、(80.02±2.88)分、(85.25±2.88)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=12.587、9.632、9.528、11.258,P<0.05);观察组白细胞减少、脱发、恶心呕吐、心脏毒性发生率分别为43.90%、29.27%、26.83%、24.39%,均低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.952、8.323、9.632、10.257,P<0.05)。结论在AC→T化疗方案基础上联合参麦注射液治疗乳腺癌的效果理想,且安全性高。 展开更多
关键词 参麦注射液 乳腺癌 ac→T方案 化疗 疗效 安全性
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香贝养荣汤合逍遥散加减辅助化疗在乳腺癌患者中的应用效果及对免疫功能的影响
5
作者 王欣 张时文 +3 位作者 王玉梅 朱慧 吴洪皓 黎国庆 《中国当代医药》 CAS 2024年第15期86-89,共4页
目的研究香贝养荣汤合逍遥散加减辅助化疗在乳腺癌患者中的应用效果及对免疫功能的影响。方法选取2022年1月至2023年2月赣州市中医院收治的60例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组实施AC化疗方... 目的研究香贝养荣汤合逍遥散加减辅助化疗在乳腺癌患者中的应用效果及对免疫功能的影响。方法选取2022年1月至2023年2月赣州市中医院收治的60例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组实施AC化疗方案,观察组实施AC化疗方案联合香贝养荣汤合逍遥散加减。比较两组患者的疗效、中医症状评分、免疫功能及安全性。结果观察组总有效率高于对照组,安全性优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的中医症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香贝养荣汤合逍遥散加减辅助化疗治疗乳腺癌的疗效较好,还可提升其免疫功能,安全性较高。 展开更多
关键词 香贝养荣汤 逍遥散加减 ac化疗方案 乳腺癌 疗效 免疫功能
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柴胡疏肝散加减联合AC方案和紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者的效果
6
作者 赵玲 高伟艳 +1 位作者 顾爱丽 张鹏 《中国民康医学》 2023年第12期82-84,88,共4页
目的:观察柴胡疏肝散加减联合AC方案和紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者的效果。方法:选取2021年8月至2022年8月该院收治的106例晚期乳腺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组各53例。对照组采用AC方案和紫杉醇化疗,... 目的:观察柴胡疏肝散加减联合AC方案和紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者的效果。方法:选取2021年8月至2022年8月该院收治的106例晚期乳腺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组各53例。对照组采用AC方案和紫杉醇化疗,研究组在对照组的基础上联合柴胡疏肝散加减治疗,两组均治疗16周。比较两组客观缓解率、治疗前后中医证候积分、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平和不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为77.36%(41/53),高于对照组的54.72%(29/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制、白细胞下降、关节疼痛、恶心呕吐等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合AC方案和紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者可提高客观缓解率,降低中医证候积分,改善T细胞亚群指标水平,效果优于单纯AC方案联合紫杉醇治疗。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 ac化疗方案 紫杉醇 晚期 乳腺癌 客观缓解率 中医证候积分
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