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血清学鉴定与基因检测互补验证ABO疑难血型的应用探讨 被引量:13
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作者 陈萍 张水木 +4 位作者 雷航 王钰箐 陈宇 王学锋 蔡晓红 《诊断学理论与实践》 2020年第1期69-73,共5页
目的:探讨血型基因检测结合血清学方法在ABO疑难血型鉴定中的应用。方法:对7例ABO疑难血型标本进行血清学正反定型(必要时增加唾液ABH血型物质测定或吸收放散试验),采用PCR扩增、直接测序法进行ABO、H、SE基因检测。结果:7例ABO疑难血... 目的:探讨血型基因检测结合血清学方法在ABO疑难血型鉴定中的应用。方法:对7例ABO疑难血型标本进行血清学正反定型(必要时增加唾液ABH血型物质测定或吸收放散试验),采用PCR扩增、直接测序法进行ABO、H、SE基因检测。结果:7例ABO疑难血型标本的血清学表型为,类孟买血型3例,B(A)2例,Bw 2例。基因检测发现,3例类孟买血型均存在H基因突变的等位基因,分别为1例FUT1*01N.13/01N.13,2例FUT1*01N.06/01N.06;3例ABO血型亚型存在相应亚型等位基因,分别为1例BA.04/O.01.02,1例BA.04/O.01.01,1例B3.03/O.01.01;还有1例ABO亚型未检出ABO基因突变。结论:H基因与ABO基因第6、7外显子直接测序对类孟买血型和包括B(A)亚型在内的部分ABO亚型具有明确的鉴定意义,应在各级医院输血科建立及推广。 展开更多
关键词 abo亚型 类孟买血型 abo基因 FUT1基因
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ABO疑难血型鉴定与临床输血的研究 被引量:15
2
作者 余忠清 胡丽华 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2010年第1期98-101,共4页
目的:研究ABO疑难血型,为安全输血提供质量保障。方法:采用血型血清学,对盐水介质正、反定型不合者用人血清鉴定,采用微柱凝集,吸收放散和血型物质的检测,在显微镜下观察红细胞的凝集状态,以准确判断ABO疑难血型。结果:成人2例被定为A3... 目的:研究ABO疑难血型,为安全输血提供质量保障。方法:采用血型血清学,对盐水介质正、反定型不合者用人血清鉴定,采用微柱凝集,吸收放散和血型物质的检测,在显微镜下观察红细胞的凝集状态,以准确判断ABO疑难血型。结果:成人2例被定为A3和Ax亚型;13例白血病抗原性减弱和3例异基因骨髓移植者在显微镜下鉴定为弱抗原A型(9)和B型(6)及AB(1);高效价冷抗体3例,排除干扰后被定为AB(2)和O型(1);心脏手术患儿血型抗体未形成30例,出生7d^3岁,分别被定为无抗体O型(16),A型(8),B型(6)。51例患者经盐水介质和Polybrine配血后输注,未发生溶血反应。结论:用微柱凝集、吸收放散和血型物质的检测,排除干扰后在显微镜下观察结果,能准确及时判断ABO疑难血型。 展开更多
关键词 abo亚型 抗原性减弱 抗体未形成 异基因骨髓移植 高效价冷抗体
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广州地区献血人群ABO及Rh血型检测的回顾性分析 被引量:10
3
作者 黄伯泉 郑优荣 +3 位作者 王淏 李仲平 黄志健 梁浩坚 《重庆医学》 CAS 2021年第10期1708-1711,共4页
目的了解广州地区献血人群ABO及Rh血型的检测情况,以及本地区人群的ABO血型构成分布及Rh阴性血型分子生物学状况,为保证临床用血安全和更好给献血者服务提供依据。方法对2016年1月至2019年12月健康献血者进行常规ABO、Rh血型检测;统计分... 目的了解广州地区献血人群ABO及Rh血型的检测情况,以及本地区人群的ABO血型构成分布及Rh阴性血型分子生物学状况,为保证临床用血安全和更好给献血者服务提供依据。方法对2016年1月至2019年12月健康献血者进行常规ABO、Rh血型检测;统计分析ABO构成比,ABO疑难血型、Rh初筛阴性可疑标本在本中心血型实验室进行系统的血型血清学确认与分型,分析ABO血型错误原因,Rh阴性表型分型情况。结果2016年1月至2019年12月本地区共献血1412960(人)份,ABO血型分布为O型(40.95%)>A型(26.98%)>B型(25.28%)>AB型(6.76%)。2148份ABO血型错误,其中实验室血型检测正反一致错血型(Ⅰ类)1328份[61.82%(1328/2148)];ABO正反不一致或O型指示细胞阳性类错血型(Ⅱ类)820份[38.17%(820/2148)],Ⅱ类中确认147例ABO亚型[B亚+AB亚91例(61.90%),A亚+A亚B 38份(25.85%),其他18份(12.24%)]、不规则抗体阳性283份。Rh阴性表型确认5727份[0.41%(5727/1412960)],表型构成分布为:ccdee 51.65%(2958/5727)、Ccdee 35.88%(2055/5727)、CCdee 7.44%(426/5727)、CcdEe 1.73%(99/5727)、ccdEe2.85%(163/5727)、CCdEe 0.45%(26/5727),156份D变异型。结论血型检测正反一致血型错误(Ⅰ类)是本中心血型错误的主要原因。 展开更多
关键词 abo血型 RH血型 abo亚型 不规则抗体 献血者
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30例临床疑难配血原因分析 被引量:11
4
作者 邓丹菲 俞勇 毛宁舜 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2010年第3期348-349,共2页
目的:分析总结临床输血中遇到的疑难配血病例,使临床输血更加的科学、安全、有效。方法:回顾性分析本院2007年9月—2009年10月共30例疑难配血病例。结果:在30例疑难配血病例中,不规则抗体阳性11例(包括10位患者以及1位献血员),自身抗体... 目的:分析总结临床输血中遇到的疑难配血病例,使临床输血更加的科学、安全、有效。方法:回顾性分析本院2007年9月—2009年10月共30例疑难配血病例。结果:在30例疑难配血病例中,不规则抗体阳性11例(包括10位患者以及1位献血员),自身抗体阳性8例(包括高效价冷凝集素5例),ABO亚型3例,ABO血型抗原减弱5例,肝素影响2例,ABO非同型骨髓移植患者1例。结论:受血者输血前血型的正确鉴定、不规则抗体的筛查、正确的交叉配血试验是为患者选择合适血液进行有效输注的保证,是降低或避免溶血性输血反应的发生、保证临床输血安全的重要前提。 展开更多
关键词 输血 不规则抗体 abo亚型
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ABO基因第7外显子c.721C>T变异导致ABO亚型的研究 被引量:8
5
作者 肖建宇 冯晨晨 +4 位作者 刘太香 史丽莉 张若洋 黄成垠 陈青 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1917-1922,共6页
目的:分析ABO基因第7外显子c.721C>T变异导致的不同亚型,探讨影响抗原表达的分子机制。方法:通过标准血型血清学方法鉴定7例样本的ABO亚型,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增ABO基因第6、7外显子及相关内含子,... 目的:分析ABO基因第7外显子c.721C>T变异导致的不同亚型,探讨影响抗原表达的分子机制。方法:通过标准血型血清学方法鉴定7例样本的ABO亚型,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增ABO基因第6、7外显子及相关内含子,并进行直接DNA测序和克隆测序。结果:7例ABO表型分别为:A_(w) 1例、B_(w) 3例、AB_(w) 2例、A2或A_(int) 1例。测序发现,ABO基因第7外显子分别在A1.02、B1.01和O.01.02等位基础上发生了c.721C>T变异,等位基因分别为AW.43(1例)、BW.03(5例)和O.01.07(1例),基因型分别为ABO*AW.43/O.01.02(1例)、ABO*BW.03/O.01.01(3例)、ABO*A1.02/BW.03(2例)和ABO*A2.05/O.01.07(1例)。结论:ABO基因c.721C>T变异引起241位氨基酸精氨酸(Arg)被色氨酸(Trp)替换,导致α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶(GTA)或α-1,3-D-半乳糖基转移酶(GTB)活性降低,抗原表达减弱。在O.01.02基础上产生c.721 C>T变异形成的O.01.07等位基因,是一个无效等位基因,不能形成有催化功能的酶,对A2亚型抗原的表达无影响。 展开更多
关键词 abo血型 abo亚型 基因分型 基因测序
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2个新的ABO血型等位基因的发现和序列分析 被引量:10
6
作者 尹志柱 田丰 +4 位作者 孙国栋 燕锋 董姗姗 高洁 高丽星 《临床输血与检验》 CAS 2020年第3期294-296,共3页
目的 探讨4例ABO血型正反定型不符标本的遗传背景。方法 采用血型血清学方法对ABO正反定型不符标本进行亚型鉴定;采用PCR方法扩增ABO基因的7个外显子;采用测序方法对7个外显子进行直接测序。结果 血型血清学试验证实4例标本为ABO亚型,... 目的 探讨4例ABO血型正反定型不符标本的遗传背景。方法 采用血型血清学方法对ABO正反定型不符标本进行亚型鉴定;采用PCR方法扩增ABO基因的7个外显子;采用测序方法对7个外显子进行直接测序。结果 血型血清学试验证实4例标本为ABO亚型,分别为:Bx(1例);ABx(1例);Ax(2例)。基因直接测序发现Bx和ABx在ABO~*B.01基础上1~6外显子未发生改变,仅在B等位基因第7外显子发生了449位核苷酸A>G的突变;2例Ax在ABO~*A1.01基础上1~6外显子未发生改变,仅在A等位基因第7外显子发生了467位核苷酸C>T的突变和798位插入了一个碱基T,以上的基因位点改变均导致了ABO血型的血清学表型变化,表现为ABO亚型。结论 研究揭示了4例ABO亚型的分子遗传背景。发现2个新的ABO血型等位基因,即:c.449A>G单基因位点突变,c.467C>T的突变和c.798insT单碱基插入。 展开更多
关键词 abo亚型 血型血清学 直接测序 基因突变
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血型血清学ABO亚型95例的分子机制研究 被引量:10
7
作者 尹志柱 孙国栋 +2 位作者 董姗姗 高洁 高丽星 《中国输血杂志》 CAS 2018年第6期599-602,共4页
目的研究95例中国人群血型血清学ABO亚型个体的分子机制。方法 2013年11月—2017年10月采用血型血清学方法对ABO正反定型不符标本进行检测;采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)及第6、7外显子基因测序方法进行基因分型,其中部分... 目的研究95例中国人群血型血清学ABO亚型个体的分子机制。方法 2013年11月—2017年10月采用血型血清学方法对ABO正反定型不符标本进行检测;采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)及第6、7外显子基因测序方法进行基因分型,其中部分标本采用了第1—7外显子的测序。结果对血型血清学方法确认的95例(73例先证者,22例家系成员)ABO亚型标本。经PCR-SSP和基因测序检测,73例ABO亚型先证者中检出A亚型基因的个体13例(17.8%),检出B亚型基因的个体17例(23.3%),检出B(A)型基因的个体22例(30.1%),共52例(71.2%,52/73);22例家系成员中检出ABO亚型基因者18例。先证者中未检出ABO亚型基因者21例(28.8%,21/73),且21例中5例(6.8%,5/73)检出O基因但表达弱A或弱B抗原;22例家系成员中4例未检出ABO亚型基因,共25例(25/95)。结论 ABO亚型的基因型与表型不完全符合,且同1个血型血清学表型对应不同的基因型,同1个基因型又表现为不同的血型血清学结果。 展开更多
关键词 abo亚型 血型血清学 PCR-SSP 基因测序
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Bx亚型1例的分子生物学鉴定 被引量:9
8
作者 刘伟 李代红 刘纯 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1213-1216,共4页
采用标准分析方法分析1例Bx亚型的血清学特征,再采用PCR-SSP技术做ABO初步基因分型,并对ABO基因第6外显子和第7外显子进行测序。该标本血清学检测结果:与抗B反应为无或1+,与抗AB反应为1+或2+,自身不凝集。PCR-SSP结果为Bx02/O2。ABO基... 采用标准分析方法分析1例Bx亚型的血清学特征,再采用PCR-SSP技术做ABO初步基因分型,并对ABO基因第6外显子和第7外显子进行测序。该标本血清学检测结果:与抗B反应为无或1+,与抗AB反应为1+或2+,自身不凝集。PCR-SSP结果为Bx02/O2。ABO基因测序结果显示:B基因外显子6出现261G缺失,297为GG纯合子,表明该标本为B型与O2杂合;外显子7直接测序出现297A>G,526C>G,657C>T,703G>A,796C>A,803G>C,905A>G,930A>G,表明该标本为Bx02与O2的杂合;外显子7克隆测序出现803G>C,905A>G,表明该标本为Bx/O2。该标本血清学表型为B型,测序结果与Genbank网站比对鉴定为ABO*Bx.02.1.1与ABO*O21.01.1.1的杂合。 展开更多
关键词 abo血型 BX亚型 等位基因 Bx02
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南宁地区献血人群ABO亚型的分子遗传学研究 被引量:7
9
作者 何保仁 刘金莲 刘学军 《中国医药科学》 2021年第24期30-33,共4页
目的调查研究南宁地区无偿献血人群ABO亚型的分布特点及分子遗传学特征。方法收集2017年3月至2018年12月南宁地区无偿献血者血液样本,采用试管法对微板法筛查出的正反定型不一致的样本进一步做血型血清学分析,并进行亚型确认。对亚型样... 目的调查研究南宁地区无偿献血人群ABO亚型的分布特点及分子遗传学特征。方法收集2017年3月至2018年12月南宁地区无偿献血者血液样本,采用试管法对微板法筛查出的正反定型不一致的样本进一步做血型血清学分析,并进行亚型确认。对亚型样本进行基因克隆测序,测序结果用软件比对分析后,确定其基因型。结果从2017年3月至2018年12月南宁地区无偿献血者225587例血液样本中检出ABO亚型41例,其中A亚型6例、B亚型25例、AB亚型10例。对41例ABO亚型样本进行克隆测序分析,共检测出3个常见O等位基因(O01、O04、O13);3个常见A等位基因(A101、A102、Ael08)以及一个新的A等位基因;4个常见B等位基因(B101、B108、B305、Bw11)以及一个新的B等位基因。结论ABO亚型分布存在不均衡性和地域性差异。南宁地区献血人群B亚型出现的频率高于A亚型,最常见的亚型是A102和Bw11。 展开更多
关键词 献血人群 abo血型 abo亚型 克隆测序
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基因测序方法在ABO血型鉴定中的应用
10
作者 刘建成 邵峰 +3 位作者 步晓筠 杨洁 毛小尹 海静 《重庆医学》 CAS 2024年第11期1690-1694,共5页
目的 建立一种ABO血型基因测序方法,在DNA水平对突变位点进行分析,以准确鉴定ABO血型。方法 选取20份血液标本,其中18份血清学鉴定为ABO正常血型,2份为ABO亚型。利用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法,对ABO血型基因第6、7外显子进行扩增... 目的 建立一种ABO血型基因测序方法,在DNA水平对突变位点进行分析,以准确鉴定ABO血型。方法 选取20份血液标本,其中18份血清学鉴定为ABO正常血型,2份为ABO亚型。利用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法,对ABO血型基因第6、7外显子进行扩增,然后进行PCR直接测序分析基因序列,与ABO参考序列进行比对分析鉴定ABO血型。结果 20份血液标本基因测序鉴定结果与血清学结果一致。2份亚型标本中1份基因型为BA.02/O.01,表型为B(A)亚型,其第7外显子700位发生了C>G突变,导致氨基酸翻译时第234位脯氨酸变为丙氨酸。另1份基因型为AW.37/B.01,表型为AxB亚型,其第7外显子940位发生A>G突变,导致蛋白质翻译时第314位赖氨酸变为谷氨酸。结论 建立了一种适合实验室的ABO血型基因测序方法,能够准确鉴定ABO血型。 展开更多
关键词 abo血型 基因测序 abo亚型 abo基因 外显子
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B(A)02亚型一例分子遗传学特征 被引量:8
11
作者 孔永奎 孔存权 +5 位作者 宋婕 邵明 王莉 刘欣 杨乾坤 吕先萍 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第3期423-426,共4页
目的:分析一例B(A)02亚型的分子遗传学特征。方法:采用血清学方法鉴定一例孕妇ABO血型;对其ABO基因第1~7外显子进行测序分析,克隆后进行单倍型分析;通过家系调查分析其亚型基因在家族中的遗传方式。结果与结论:血清学试验显示正反定型... 目的:分析一例B(A)02亚型的分子遗传学特征。方法:采用血清学方法鉴定一例孕妇ABO血型;对其ABO基因第1~7外显子进行测序分析,克隆后进行单倍型分析;通过家系调查分析其亚型基因在家族中的遗传方式。结果与结论:血清学试验显示正反定型不一致,正定为AwB或B(A)亚型,反定为B型。测序结果显示,其基因中存在c.297A>G、c.526C>G、c.657C>T、c.700C>G、c.703G>A、c.796C>A、c.803G>C、c.930G>A杂合突变及c.261delG。结合单倍型分析确定其基因型为ABO*BA.02/O.01.01。家系分析表明其BA.02等位基因遗传自父亲而非自然突变。其等位基因是在B.01的基础上发生了c.700C>G突变。 展开更多
关键词 abo亚型 B(A)02亚型 测序分析 家系调查
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20例ABO^(*)AW.37等位基因增强现象的分析
12
作者 黄娴 李双玉 +5 位作者 李彤彤 吴丽娜 解金辉 马蕾 种靖慧 安仕萍 《中国输血杂志》 CAS 2024年第8期886-889,共4页
目的分析20例携带ABO^(*)AW.37等位基因的血清学和分子生物学特征,研究等位基因增强现象。方法采用血清学方法检测ABO表型,对ABO基因1~7外显子采用Sanger测序进行基因型检测。结果20例测序均存在ABO^(*)AW.37的特征性变异c.940A>G(p.... 目的分析20例携带ABO^(*)AW.37等位基因的血清学和分子生物学特征,研究等位基因增强现象。方法采用血清学方法检测ABO表型,对ABO基因1~7外显子采用Sanger测序进行基因型检测。结果20例测序均存在ABO^(*)AW.37的特征性变异c.940A>G(p.Lys314Glu)。9例ABO^(*)AW.37与B等位基因同时遗传时正定型抗-A均有凝集,血清学表型均为A_(w)B。而11例ABO^(*)AW.37与O基因同时遗传时正定型抗-A均无凝集;吸收放散5例弱阳性,血清学表型为A_(el);6例吸收放散结果阴性,血清学表型为O型。结论ABO^(*)AW.37基因与B等位基因同时遗传时,存在等位基因增强现象。ABO^(*)AW.37基因与O等位基因同时遗传时,血清学表型为A_(el)或O型,血型鉴定时需注意避免误判。 展开更多
关键词 abo亚型 abo^(*)AW.37 等位基因增强 基因测序
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A1Bw亚型中多重抗体漏检的临床研究
13
作者 邹昕 范小杰 《检验医学与临床》 CAS 2024年第11期1651-1654,共4页
目的分析1例A1Bw亚型样本的血清学和分子生物学特征及交叉配血不合原因。方法采用试管法对该样本进行ABO血型血清学检测、吸收放散试验、唾液血型物质检测、酸化血清试验、ABO基因第1~7外显子扩增产物基因测序。以“ABO亚型”和“不规则... 目的分析1例A1Bw亚型样本的血清学和分子生物学特征及交叉配血不合原因。方法采用试管法对该样本进行ABO血型血清学检测、吸收放散试验、唾液血型物质检测、酸化血清试验、ABO基因第1~7外显子扩增产物基因测序。以“ABO亚型”和“不规则抗-B/抗-A抗体”为关键词,对中国知网数据库2020年1月至2023年8月发表的文献进行文献检索。结果该样本血清学表型为cisAB/A或ABx,同时血清中产生同种抗-Lea、抗-E抗体伴不规则抗-B抗体。ABO基因序列分析结果显示,ABO*A1.02/B.01杂合,且第7外显子发生c.721C/T基因突变,最终该血型判定为ABO*A1.02/BW.03基因型。文献检索结果显示,共检索到文献42篇,排除分子技术、肿瘤疾病等文献,最终纳入18篇文献。该文主要从亚型中不规则抗体检测的角度出发,重点叙述多重抗体漏检分析,总结当存在ABO血型以外的不规则抗体时,亚型中的不规则抗-B/抗-A抗体的检测流程。结论血清学试验结合分子生物学方法可更准确鉴定ABO亚型,正确鉴定亚型中不规则抗体是保障输血安全的前提。 展开更多
关键词 abo亚型 不规则抗-B/抗-A抗体 抗-Lea抗体 抗-E抗体 abo*A1.02/BW.03
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3例B亚型标本的血清学表型和基因型结果分析 被引量:8
14
作者 孙嘉峰 杨晓俊 +2 位作者 张爱 蔡鹏威 陈发文 《临床输血与检验》 CAS 2020年第5期506-509,共4页
目的分析3例ABO血型B亚型标本的血清学和分子生物学特征,并探索准确鉴定ABO亚型的方法。方法采用常规血型血清学方法分析3例标本ABO表型,通过对ABO基因第6、第7外显子和第3内含子直接测序确定其基因型。结果3例标本血清学表型分别为B3、... 目的分析3例ABO血型B亚型标本的血清学和分子生物学特征,并探索准确鉴定ABO亚型的方法。方法采用常规血型血清学方法分析3例标本ABO表型,通过对ABO基因第6、第7外显子和第3内含子直接测序确定其基因型。结果3例标本血清学表型分别为B3、Bχ、Bel。样本1在第3内含子存在5 G>A杂合突变,样本2、3分别在第7外显子存在541 C>T、502 C>T杂合突变,其基因型分别为B303/O02、Bx03/O01、Bel03/O02。结论血清学实验结合分子生物学方法可准确鉴定ABO亚型,分子生物学方法还有助于探索ABO亚型的形成机制。 展开更多
关键词 abo亚型 血清学实验 分子生物学 DNA测序
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交叉配血不合170例原因分析及临床输血策略 被引量:8
15
作者 韦亮英 黎海澜 +3 位作者 罗瑞献 莫柱宁 朱春丽 阳子骥 《中国临床新医学》 2017年第8期726-729,共4页
目的探讨交叉配血不合原因以及相应的处理方法,以指导临床安全有效合理用血。方法对2014-01~2016-12在该院收治需行输血治疗的170例交叉配血不合患者进行回顾性分析,总结输血前交叉配血不合原因,归纳处理方法。结果 170例疑难交叉配血... 目的探讨交叉配血不合原因以及相应的处理方法,以指导临床安全有效合理用血。方法对2014-01~2016-12在该院收治需行输血治疗的170例交叉配血不合患者进行回顾性分析,总结输血前交叉配血不合原因,归纳处理方法。结果 170例疑难交叉配血标本中,不规则抗体88例(51.76%),自身抗体62例(36.47%),ABO亚型14例(8.24%),蛋白凝集4例(2.35%),药物原因2例(1.18%)。不规则抗体中,Rh系统32例(联合抗体3例),MNSs系统19例,Lewis系统6例,Kidd系统和Diego系统各占1例,多种抗体7例,未能检出抗体特异性16例,抗体阳性未鉴定抗体特异性6例。ABO亚型14例中有稀有血型类孟买3例。采取配合性输注各种血液成分,患者均及时得到有效救治。结论交叉配血不合主要是由同种不规则抗体,其次是自身抗体等原因引起。根据交叉配血不合的具体原因采取相应措施,指导临床确定输血方案,选择合适的血液进行输注,保障输血的安全有效。 展开更多
关键词 交叉配血不合 不规则抗体 自身抗体 abo亚型 输血策略
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一例ABO亚型B(A)04个体及其家系成员的分子遗传学分析 被引量:8
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作者 邹洁 陈泽惠 沈钢 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期251-254,共4页
目的分析1例ABO亚型B(A)04及其家系成员的血清学和分子遗传学特征。方法应用血型血清学方法对一个家系成员的标本进行ABO血型鉴定,同时应用序列特异性引物聚合酶链反应(sequence—specific primer PCR,PCR—SSP)方法检测红细胞AB... 目的分析1例ABO亚型B(A)04及其家系成员的血清学和分子遗传学特征。方法应用血型血清学方法对一个家系成员的标本进行ABO血型鉴定,同时应用序列特异性引物聚合酶链反应(sequence—specific primer PCR,PCR—SSP)方法检测红细胞ABO血型基因及ABOcisAB与B(A)血型基因,并对其ABO基因第6、7外显子扩增后进行直接测序及ABO基因第7外显子的单链测序,确定其基因型。结果先证者及母亲的血清学结果正反定型不符,均表现为AwB型;PCR—SSP分型结果为B(A)04/01型。直接测序和单链测序证实,先证者及其母亲和姐的B等位基因在第7外显子均存在nt640A〉G的突变,结果为B(A)04型。结论ABO基因第7外显子nt640A〉G的突变导致214位甲硫氨酸置换成缬氨酸是产生B(A)04亚型的分子遗传学基础。对于ABO血型血清学正反定型不符的样本,可以用家系调查和分子生物学方法进行辅助验证。 展开更多
关键词 abo亚型 B(A)血型 家系调查 单链测序
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重庆地区无偿献血者ABO亚型分布及鉴定浅析 被引量:7
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作者 黄文娟 刘不尽 +3 位作者 邹海曼 卿芸 王栋芳 毛伟 《中国输血杂志》 CAS 2020年第5期494-496,共3页
目的对重庆地区无偿献血者ABO亚型分布情况和鉴定策略进行浅析。方法应用全自动血型分析仪对本中心2016年1月—2019年8月631 127份献血者标本进行ABO定型,对91例ABO血型正反不符合标本采用试管法、吸收放散等血清学方法检测,并对21例AB... 目的对重庆地区无偿献血者ABO亚型分布情况和鉴定策略进行浅析。方法应用全自动血型分析仪对本中心2016年1月—2019年8月631 127份献血者标本进行ABO定型,对91例ABO血型正反不符合标本采用试管法、吸收放散等血清学方法检测,并对21例ABO正反定型不符合标本采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分子生物学方法检测。结果血清学A亚型(A2,A3,Ael等),占比22.8%,B亚(Bx,Bw等)占比39.1%,A亚B(A2B等)占比9.8%, AB亚(cisAB, ABw,AB3等)占比28.3%。21例标本血清学方法与PCR-SSP方法检测结果符合率为47.7%。结论 ABO亚型需多种方法互相验证;ABO血型的准确鉴定,为安全输血提供有力的质量保障。 展开更多
关键词 abo亚型 献血者 PCR-SSP
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B(A)04亚型的分子遗传学研究(附7例报告) 被引量:7
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作者 韩斌 冯智慧 +1 位作者 阎萍 焦淑贤 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期391-393,共3页
目的对血清学定型为AwB型的血样标本进行ABO基因检测,探讨其分子基础。方法采用PCR-SSP对常规血型血清学方法定型困难的7例标本进行初步的ABO基因分型检测,并对其ABO血型基因第6、7外显子扩增后进行直接测序及单体型测序,确定其基因... 目的对血清学定型为AwB型的血样标本进行ABO基因检测,探讨其分子基础。方法采用PCR-SSP对常规血型血清学方法定型困难的7例标本进行初步的ABO基因分型检测,并对其ABO血型基因第6、7外显子扩增后进行直接测序及单体型测序,确定其基因型。结果7例标本血型血清学结果相似:表现为AwB,红细胞与抗-A1+-2+凝集,与抗-B4+凝集,与抗-A1不凝集,血清中存在抗-A;PCR-SSP基因分型显示7例标本均为B/O1;直接测序和单体型测序显示:7例标本均含有O等位基因,其B等位基因均在第7外显子存在nt640A〉G突变,证实其为B(A)04等位基因。结论经测序和血清学结果证实,7例标本均为B(A)表现型,携带有B(A)04等位基因。 展开更多
关键词 abo亚型 B(A)型 血型血清学 基因测序 分子生物学
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罕见的2例A307亚型的分子生物学研究 被引量:6
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作者 韩斌 冯智慧 +1 位作者 郭庆明 王明民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期918-920,共3页
目的:对2例血清学定型困难的血液标本进行ABO基因检测,探讨其分子遗传学基础。方法:应用PCRSSP方法对此2例血清学定型困难的标本进行ABO基因分型,并对其ABO基因第6、7外显子扩增后进行直接测序和克隆测序,从而确定其基因型。结果:2例标... 目的:对2例血清学定型困难的血液标本进行ABO基因检测,探讨其分子遗传学基础。方法:应用PCRSSP方法对此2例血清学定型困难的标本进行ABO基因分型,并对其ABO基因第6、7外显子扩增后进行直接测序和克隆测序,从而确定其基因型。结果:2例标本血清学表现为红细胞与抗-A 1+凝集,与抗-A1不凝集,在血清中存在抗-A1;PCR-SSP基因分型显示为A/O1;直接测序和克隆测序显示,此2例标本A等位基因在第7外显子存在nt467C>T及nt745C>T突变,导致第156位密码子编码的氨基酸由脯氨酸(Pro)变为亮氨酸(Leu),第249位密码子编码的氨基酸由精氨酸(Arg)变为色氨酸(Trp)。结论:血清学和基因测序结果表明,此2例标本为罕见的A307亚型。 展开更多
关键词 abo亚型 A307亚型 血型血清学 基因分型
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cisAB03亚型分子生物学鉴定及分子对接 被引量:6
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作者 孔永奎 杨乾坤 +2 位作者 王书亚 靳慧芳 吕先萍 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期533-536,共4页
目的:通过1例罕见的cisAB03亚型的研究,探讨关键氨基酸突变后糖基转移酶影响糖供体和受体结合的分子机制。方法:采用血清学方法鉴定血型表型,直接测序方法鉴定基因型,转移酶同源建模后进行UDP和H糖链的对接,分析突变后糖基转移酶结构差... 目的:通过1例罕见的cisAB03亚型的研究,探讨关键氨基酸突变后糖基转移酶影响糖供体和受体结合的分子机制。方法:采用血清学方法鉴定血型表型,直接测序方法鉴定基因型,转移酶同源建模后进行UDP和H糖链的对接,分析突变后糖基转移酶结构差异对底物结合的影响,最后利用细胞体外表达实验间接验证突变后糖基转移酶合成产物的效率。结果:血清学鉴定表型为cisAB,基因测序显示患者基因型是ABO*cisAB.03/O.01.01,同源建模显示与野生型相比,cisAB03糖基转移酶p.Pro234Ser突变导致Met266结构朝向改变,分子对接后表面显示呈现催化活性中心结合凹槽结构改变,更有利于UDP-GalNAc加成到H抗原。细胞体外表达实验证实cisAB03合成的A抗原强于B抗原。结论:p.Pro234Ser突变是形成cisAB03糖基转移酶双功能活性的关键位点。 展开更多
关键词 abo亚型 cisAB血型 基因测序 同源建模 分子对接
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