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题名抗原减弱AB亚型的血清学表型与基因检测
被引量：1
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作者
陈琳
陈清宙
史景莉
戴豫宛
崔翠云
燕备战
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机构
河南省人民医院输血科郑州大学人民医院
郑州大学第一附属医院检验科
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出处
《海南医学》
CAS
2023年第9期1276-1280,共5页
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基金
河南省医学科技攻关计划项目(编号:LHGJ20210070)。
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文摘
目的鉴定血清学正定型A、B抗原减弱或丢失的疑难血型。方法收集2021—2022年河南省人民医院A或B抗原减弱的标本,血清学常规采用ABO、RhD血型鉴定微住凝胶卡式法,基因检测采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)和Sanger测序两种方法,扩增ABO等位基因1~7外显子。结果血清学方法8例标本正定型A或B抗原减弱或丢失,反定型为AB型。PCR-SSP法显示,8例标本均含有A和B抗原,基因分型为AB型。Sanger测序显示8例标本有7个共有的突变位点;与A1.01/B.01基因型相比,A1.02/B.01特异性突变位点为c.467C>T,A1.02/Bw.12特异性突变位点为c.278C>T、c.467C>T,A1.02/Bw.07特异性突变位点为c.467C>T、c.1055G>A,c.278C>T、c.467C>T引起编码的第93位、156位氨基酸由脯氨酸变成亮氨酸,c.1055G>A引起第352位氨基酸由精氨酸变成谷氨酰胺。8例标本中1例基因型为A1.01/B.01,1例基因型为A1.02/Bw.07,2例基因型为A1.02/Bw.12,4例基因型为A1.02/B.01。结论PCR-SSP基因型与Sanger测序基因型相一致,结合血清学实验结果,血型均为AB型。血清学方法结合基因检测能准确地鉴定血型,保证输血的安全性和有效性。
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关键词
抗原减弱
ab亚型
血清学表型
基因检测
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Keywords
Antigen-weakened
ab subtypes
Serological phenotype
Genetic testing
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分类号
R457
[医药卫生—治疗学]
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题名一例CisAB血型样本的鉴定
被引量：5
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作者
杨亮
杜勇
梁伟
梅传亮
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机构
宁波市中心血站
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出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2015年第12期1980-1982,1997,共4页
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文摘
目的对1例术前备血ABO血型血清学鉴定疑为Cis AB型的血样进行分子确认。方法应用单克隆抗体和人源抗体检测该患者红细胞ABO血型抗原,用ABO标准红细胞检测其血清中的ABO抗体,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)技术进行ABO基因的初步分型检测,并对ABO基因第6和第7外显子的核苷酸序列采用聚合酶链反应进行扩增,并对扩增产物进行纯化,然后进行测序反应,测序结果运用相关软件进行分析,最后将分析结果与红细胞血型基因突变数据库进行比对。结果血型血清学鉴定为Cis AB亚型,PCR-SSP技术基因分型为A/O型;ABO基因第6、第7外显子测序结果经与A101核苷酸序列比对发现如下杂合位点:261A/G,467T/C,803C/G。结论血型血清学对Cis AB和AB亚型判定有一定的局限性,分子手段可明确该样本的血型为cis AB型,基因型为Cis AB01/O01。
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关键词
abO血型
cisab型
序列特异性聚合酶链反应
测序
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Keywords
abO blood group
Cis ab subtype
Sequence specific polymerase chain reaction
Sequencing
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分类号
R446.11
[医药卫生—诊断学]
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题名罕见AB3亚型的血清学及分子遗传机制分析
被引量：2
- 3
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作者
杨再益
王丽丽
陈静思
林甲进
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机构
温州医科大学附属第二医院
温州苍南县血站
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出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2021年第16期1983-1984,1990,共3页
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基金
贺林院士新医学临床转化工作站科研基金重点项目(18331104)
温州市科技局计划项目(Y2020950)。
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文摘
目的探讨罕见AB3亚型的血清学及分子机制分析。方法采用血型血清学、序列特异性引物-聚合酶链式反应等方法对1例ABO血型正反定型不一致先证者、父母进行ABO血型和基因测序。结果先证者血型鉴定为罕见AB3亚型,与B101等位基因相比,存在intron 3+5 G/A突变;父亲血型B3亚型,母亲血型A型。结论 intron 3+5G/A突变,可能导致该亚型的特异性突变;家系分析先证者的B3等位基因来自于父亲。
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关键词
abO血型
ab3亚型
分子遗传机制
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Keywords
abO blood group
ab3 subtype
Molecular genetic mechanism
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分类号
R31
[医药卫生—基础医学]
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