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靶向甲硫氨酸腺苷转移酶2A基因小干扰RNA抑制肝癌细胞生长的研究 被引量:8
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作者 刘权焰 刘志苏 +1 位作者 邬开朗 朱应 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期335-338,共4页
目的研究靶向甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)2A基因的小干扰RNA(siRNA)对肝癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法以MAT 2A为目的基因,以产生siRNA质粒载体pSilence-2.1-U6为表达模板,细胞内转录合成4条siRNA;并构建携带荧光素酶报告基因的重组质... 目的研究靶向甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)2A基因的小干扰RNA(siRNA)对肝癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法以MAT 2A为目的基因,以产生siRNA质粒载体pSilence-2.1-U6为表达模板,细胞内转录合成4条siRNA;并构建携带荧光素酶报告基因的重组质粒载体plucA-MAT 2A。脂质体转染法将重组质粒载体plucA-MAT 2A与产生siRNA的质粒pSilence-2.1-U6共转染293 T细胞,定量检测荧光素酶活性,初步筛选出抑制荧光素酶表达的有效siRNA,然后将有效的siRNA转染Bel-7402肝癌细胞,半定量逆转录聚合酶链反应检测MAT 2A mRNA表达,并检测转染后肝癌细胞MAT的活性,进一步采用四甲基偶氮唑盐法观察siRNA对肝癌细胞生长的抑制率,用流式细胞仪检测siRNA对肝癌细胞凋亡的影响。结果所合成的4条siRNA中有2条抑制荧光素酶表达,抑制效率分别为81%和89%,并特异性抑制肝癌细胞MAT 2A表达,降低了肝癌细胞中MAT活性,抑制肝癌细胞的生长,诱导肝癌细胞凋亡。结论靶向MAT 2A基因的siRNA抑制肝癌细胞生长,诱导肝癌细胞凋亡;MAT 2A是肝癌基因治疗的一个很有希望的靶位点。 展开更多
关键词 靶向甲硫氨酸腺苷转移酶 2A基因 抑制作用 肝癌 细胞生长 小干扰RNA SIRNA MAT 质粒
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乙肝表面抗原S_2S基因在蓝藻Synechococcus sp. PCC7942中的表达研究 被引量:2
2
作者 陈天圣 章军 +3 位作者 徐虹 周克夫 刘仁海 楼士林 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第8期28-32,共5页
用PCR法将乙肝表面抗原基因S2 S片段从乙肝病毒中扩增得到 ,将其插入到蓝藻热休克表达载体 pEUTMT1中 ,构建成表达重组质粒 pES2ST1。将蓝藻Synechococ cussp .PCC794 2的总染色体与质粒 pES2ST1同时进行EcoRI和SacI双酶切 ,再连接构建... 用PCR法将乙肝表面抗原基因S2 S片段从乙肝病毒中扩增得到 ,将其插入到蓝藻热休克表达载体 pEUTMT1中 ,构建成表达重组质粒 pES2ST1。将蓝藻Synechococ cussp .PCC794 2的总染色体与质粒 pES2ST1同时进行EcoRI和SacI双酶切 ,再连接构建成为系列含有蓝藻染色体DNA同源片段的供体表达质粒。经转化筛选得到蓝藻Synechococcussp .PCC794 2转化藻株。PCR和Southern杂交证明目的基因已经整合到宿主的染色体中。转化藻通过热诱导后 ,Northern blot结果呈阳性 ,用化学发光检测技术可以检测到微量目的蛋白的表达 ,检测含量约为 0 .78~ 0 .6 4ng/ml,目的蛋白约为可溶性蛋白的 1.1× 10 - 6 ~ 1.5× 10 - 6 。 展开更多
关键词 蓝藻 Synechococcus-sp.PCC7942 表达 PCR法 乙肝 表面抗原 S2S基因
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表达Asia 1型口蹄疫病毒P1-2A和3C基因的重组山羊痘病毒弱毒株的构建 被引量:3
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作者 张强 鞠厚斌 +7 位作者 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 马维民 郑海学 朱彩珠 才学鹏 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期209-213,共5页
为构建表达Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A和3C基因的重组山羊痘病毒(GTPV)弱毒株,将Asia 1型FMDV衣壳蛋白前体P1-2A基因、蛋白酶3C基因、绿色荧光蛋白(EGFP)基因、痘苗病毒启动子(p7.5)相连,构建成一整体基因表达盒p7.5-EGFP-P12A3C。... 为构建表达Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A和3C基因的重组山羊痘病毒(GTPV)弱毒株,将Asia 1型FMDV衣壳蛋白前体P1-2A基因、蛋白酶3C基因、绿色荧光蛋白(EGFP)基因、痘苗病毒启动子(p7.5)相连,构建成一整体基因表达盒p7.5-EGFP-P12A3C。以GTPV胸苷激酶基因序列中的KpnⅠ酶切位点为插入位点,将整体基因表达盒插入转移载体骨架pUC119-TK中,构建GTPV转移载体pTK-p7.5-EGFP-P12A3C。将转移载体转染GTPV弱毒株AV 41感染的BHK-21细胞,转染后24 h就可见到绿色荧光,表明,成功获得了能表达目的蛋白的重组山羊痘病毒株TK-/EGFP+/FMDV P1-2A3C+/GTPV。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 山羊痘病毒 P1 2A基因 3C基因 胸苷激酶基因
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α2-巨球蛋白基因与Alzheimer病的研究进展 被引量:3
4
作者 汤国梅 《国外医学(精神病学分册)》 2002年第1期56-59,共4页
Alzheimer病 ( AD)的定位克隆研究结果证实了 1 2号染色体上 AD疾病基因的存在。位于该染色体的α2 -巨球蛋白基因 ( A2 M)已作为 AD的功能候选基因 ,构成继载脂蛋白 E基因之后的另一主要 AD风险基因。A2 M基因与 AD的相关性研究业已成... Alzheimer病 ( AD)的定位克隆研究结果证实了 1 2号染色体上 AD疾病基因的存在。位于该染色体的α2 -巨球蛋白基因 ( A2 M)已作为 AD的功能候选基因 ,构成继载脂蛋白 E基因之后的另一主要 AD风险基因。A2 M基因与 AD的相关性研究业已成为 AD遗传学研究的热点 ,本文拟对此进行综述。 展开更多
关键词 ALZHEIMER病 Α2-巨球蛋白 A2M基因 AD AZM基因多态 12号染色体
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β-淀粉样肽研究进展 被引量:2
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作者 潘振宇 《医学理论与实践》 2003年第7期776-779,共4页
阿尔采末病(Alzheimer's disease,AD)是临床上最常见的一种老年期痴呆综合征,它以细胞外老年斑(SPS)、细胞内神经原纤维缠结(NFTS)、神经元大量丢失为主要病理特征[1].β-淀粉样肽(β-amy-loid precursor Aβ)是老年斑的主要结构物... 阿尔采末病(Alzheimer's disease,AD)是临床上最常见的一种老年期痴呆综合征,它以细胞外老年斑(SPS)、细胞内神经原纤维缠结(NFTS)、神经元大量丢失为主要病理特征[1].β-淀粉样肽(β-amy-loid precursor Aβ)是老年斑的主要结构物质,且Aβ聚集后对体外培养的神经元具有毒性,Aβ被普遍认为是AD的关键性致病物质.自1984年Aβ被发现以来,人们对Aβ做了大量研究,以便为防治AD提供有效途径.本文对近年关于Aβ的研究进展综述如下. 展开更多
关键词 Β-淀粉样肽 老年期痴呆综合征 载脂蛋白E基因 A2M基因 神经毒性
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新疆维、汉两民族阿尔茨海默病A2M基因多态性分析 被引量:3
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作者 洪玉 周晓辉 马龙 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期334-337,共4页
目的研究新疆维、汉两民族阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)患者的α2-巨球蛋白基因(α2-macroglobulin,A2M)多态性,探讨该基因在维、汉不同族别中基因型及等位基因频率的差异。方法在对新疆维、汉两民族≥50岁常住居民共计8284人... 目的研究新疆维、汉两民族阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)患者的α2-巨球蛋白基因(α2-macroglobulin,A2M)多态性,探讨该基因在维、汉不同族别中基因型及等位基因频率的差异。方法在对新疆维、汉两民族≥50岁常住居民共计8284人所进行的AD流行病学调查基础上,随机抽取209例散发AD患者,平均年龄(74.2±12.6)岁,其中维吾尔族111例,汉族98例;匹配的正常对照220名,平均年龄(73.8±13.1)岁,其中维吾尔族117名,汉族103名,进行病例对照研究。用PCR-RFLP技术分析A2M基因I1000V多态性。结果AD患者等位基因A2M-I1000V的频率为8.61%,高于对照组的3.64%(P<0.05)。汉族人群A2M的I/I基因型及等位基因I频率高于维族(P<0.05),而维族人群中I/V基因型及等位基因V的频率高于汉族(P<0.05)。不伴有ApoEε4的AD组与对照组间,A2M基因中I/V基因型分布AD组高于对照组(P<0.05)。结论新疆维、汉两民族AD患者与A2MI1000V多态性有关,且A2M基因型及等位基因频率分布表现出明显的族别、性别的差异性,A2M可能独立于ApoEε4而对AD的发生起一定作用。 展开更多
关键词 维、汉两民族 阿尔茨海默病 A2M基因 多态性
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肠道病毒71型VP1及2A基因特征研究 被引量:2
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作者 范张洁 段广才 +1 位作者 张卫东 郗园林 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期234-240,共7页
目的 检测临床分离的肠道病毒71型(EV71)轻型、重型毒株VP1基因、2A基因的核苷酸序列,进行遗传进化途径分析.方法 将50份临床手足口病患者粪便标本处理后分离病毒,用EV71特异性引物进行RT-PCR扩增,获得EV71毒株,针对不同临床背景的标... 目的 检测临床分离的肠道病毒71型(EV71)轻型、重型毒株VP1基因、2A基因的核苷酸序列,进行遗传进化途径分析.方法 将50份临床手足口病患者粪便标本处理后分离病毒,用EV71特异性引物进行RT-PCR扩增,获得EV71毒株,针对不同临床背景的标本,分别选取轻型、重型的毒株,用特异性引物分别对VP1基因及2A基因进行RT-PCR扩增,对其产物进行测序及遗传进化分析,并探讨它们之间的差别.结果 50份临床手足口病标本中有30份检测是EV71,其中轻型(手足口)13份,重型(手足口并发脑炎或心肌炎)17份.轻型和重型中各自选取5株对VP1基因和2A基因进行测序和遗传学分析,通过同源性比较和构建系统发生树发现,此10株EV71病毒和中国大陆已发表的5株EV71病毒(fuyangEU703814.1、xi_anHM003207.1、shandongEU753418.1、shenzhen-FJ607337.1、henanGU366191.1)全部属于C基因型,且核苷酸同源性较高,VP1基因和2A基因的同源性分别在94.7%~99.4%和93.6%~99.3%范围内.本次分离的10株EV71病毒与A、B基因型代表株比较,核苷酸同源性分别为81.0%~84.6%和78.4%~82.2%,差异较大.与已知的C1、C2、C3亚型代表株比较,核苷酸同源性在87.8%~90.2%,差异≥10%,与已知的C4亚型代表株比较,核苷酸同源性在96.8%~99.6%,因此认为可将这10株病毒划分为C4亚型.在系统发生树上,这10株病毒形成一个较独立的分支.结论 EV71 C4亚型病毒在中国大陆有较广泛的传播,且毒株之间VP1基因的遗传关系紧密;2A基因在轻型和重型病例毒株之间遗传差异不大. 展开更多
关键词 肠道病毒71型 基因 VP1基因 2A基因 遗传进化
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α2 -巨球蛋白基因 I10 0 0 V多态性与散发阿尔茨海默氏病的关联研究(英文)
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作者 孙岩 施佳军 +8 位作者 张思仲 唐牟尼 刘协和 王英成 韩海英 郭扬波 邓河晃 赵振环 马崔 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期174-179,共6页
目的 近年来有研究发现α2 -巨球蛋白基因(α2 - macroglobulin,A2 M) Ile10 0 0 Val多态与阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)发病有关联,但也有相悖的研究结果报道。因此,我们利用较大的样本,观察了A2 M基因Ile10 0 0 Val... 目的 近年来有研究发现α2 -巨球蛋白基因(α2 - macroglobulin,A2 M) Ile10 0 0 Val多态与阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)发病有关联,但也有相悖的研究结果报道。因此,我们利用较大的样本,观察了A2 M基因Ile10 0 0 Val多态在广州及成都地区汉族老年人中的分布,并探讨其与散发AD的相关性。方法 以广州地区2 5 7例散发AD患者和2 4 2名正常老年人、成都地区112例散发AD患者和113名正常老年人为对象进行病例-对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析A2 M基因I10 0 0 V多态性和载脂蛋白E基因(apolipoprotein E,apo E)多态性。结果 (1)在两地合并样本中,AD患者与对照组中等位基因A2 M- 10 0 0 V的频率分别为7.7%与8.7% ,广州与成都地区AD患者与对照组中A2 M基因I10 0 0 V多态的分布差异无统计学意义。(2 )散发AD无论按是否伴有apo E-ε4或按发病年龄分成不同亚组后,A2 M基因I10 0 0 V多态的分布在病例组与对照组之间差异无统计学意义。结论 广州与成都汉族人群中A2 M基因I10 0 0 V多态与散发AD不具有关联。 展开更多
关键词 阿尔茨海默氏病 球蛋白基因 散发 关联研究 限制性片段长度多态性 A2M基因 disease 病例一对照研究 载脂蛋白E基因 正常老年人 AD患者 α2 成都地区 聚合酶链反应 对照组 研究发现 广州地区 方法分析 等位基因 分布差异
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鲤IGF2a基因内含子3的单核苷酸多态性与福瑞鲤生长性状的相关性 被引量:1
9
作者 苏胜彦 董在杰 +1 位作者 朱文彬 袁新华 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期489-494,共6页
为了解鲤IGF2a基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与福瑞鲤(FFRC strain carp)生长性状的相关性,以福瑞鲤为实验材料,设计用于分析IGF2a基因内含子3的SNP引物,分析其SNP,再结合福瑞鲤的生长性状,探讨两者之间的相... 为了解鲤IGF2a基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与福瑞鲤(FFRC strain carp)生长性状的相关性,以福瑞鲤为实验材料,设计用于分析IGF2a基因内含子3的SNP引物,分析其SNP,再结合福瑞鲤的生长性状,探讨两者之间的相关性.研究发现:杂合子A/G基因型使福瑞鲤体质量、体长2个生长指标减小,体质量的降低幅度高于体长,但是两者差异均无统计学意义(P>0.05);而杂合子A/G基因型和纯合子G/G基因型的体长与体质量的比值差异有统计学意义(P<0.05).这表明IGF2a基因可影响福瑞鲤的体质量、体长,且其SNP可能与福瑞鲤内脏质量增加有关.同时,研究发现这个多态位点与性别在对鲤的生长性能的影响上存在互作.这些结果将为基于内含子3的IGF2a基因分子辅助育种奠定基础. 展开更多
关键词 福瑞鲤 类胰岛素生长因子 2a基因 多态性 生长性状 相关性
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乳腺癌前病变与乳腺癌相关的多指标病理学研究 被引量:57
10
作者 傅西林 李树玲 +2 位作者 范宇 牛昀 刘巍 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期2-7,共6页
目的:探讨各种乳腺癌前病变与乳腺癌发生的关系。方法:应用全乳腺大切片技术结合CEA、c-erbB-2癌基因产物免疫组化检测及流式细胞术(FCM)测定DNA含量、S期细胞比率(SPF)和细胞增殖指数(PI),对393例... 目的:探讨各种乳腺癌前病变与乳腺癌发生的关系。方法:应用全乳腺大切片技术结合CEA、c-erbB-2癌基因产物免疫组化检测及流式细胞术(FCM)测定DNA含量、S期细胞比率(SPF)和细胞增殖指数(PI),对393例乳腺癌标本进行癌旁和癌前病变与乳腺癌相关性的多指标综合研究。结果:乳腺癌最多见的癌旁病变是导管上皮增生(55.2%),其次为囊性增生病(53.4%)和乳头状瘤病(22.2%)。其中与乳腺癌关系较密切的癌前病变是导管上皮增生和乳头状瘤病。通过多指标检测证实,导管上皮重度不典型增生和重度乳头状瘤病是与乳腺癌最密切相关的癌前病变,其中29.3%有1~2项检测指标呈高水平表达的病变,应视为可疑早期癌,12.2%有2项以上指标呈高水平表达的病变应按早期乳腺癌对待。结论:对癌前病变特别是导管上皮重度不典型增生和重度乳头状瘤病进行CEA、c-erbB-2癌基因及FCM分析等多项指标检测,有利于发现早期乳腺癌,并将为乳腺癌的病理学早期诊断提供新的重要依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌前病变 癌胚抗原 C-ERBB-2基因
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乳腺癌中C-erbB2癌基因与雌、孕激素受体和PS2的关系及其预后意义 被引量:36
11
作者 杨金巧 陈琳 幸天勇 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期334-336,357,共4页
目的 探讨 C- erb B2癌基因在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)及 PS2的关系和预后意义。方法 采用链亲和素法检测 2 4 5例乳腺癌中 C- erb B2的表达。结果 约 6 0 %的乳腺癌有 C- erb B2癌基因表达 ,C- erb B... 目的 探讨 C- erb B2癌基因在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)及 PS2的关系和预后意义。方法 采用链亲和素法检测 2 4 5例乳腺癌中 C- erb B2的表达。结果 约 6 0 %的乳腺癌有 C- erb B2癌基因表达 ,C- erb B2表达阳性率在 ER、PR及 PS2阳性组分别为 4 5 .19% ,4 8.0 8% ,2 3.2 6 % ,在 ER、PR及 PS2阴性组分别为 71.5 5 % ,70 .4 3% ,5 0 .75 % ,C- erb B2癌基因表达与 ER、PR及 PS2均分别呈负相关 (P<0 .0 5 ) ,其表达与患者年龄、肿瘤大小无关 (P>0 .0 5 ) ,与乳腺癌临床分期晚、组织学分级高、腋淋巴结转移有关 (P<0 .0 5 )。结论检测 C- erb B2癌基因在乳腺癌中的表达有助于乳腺癌预后的判断及治疗方案的制定。 展开更多
关键词 乳腺癌 C-erbB2基因 雌激素受体 孕激素受体 雌激素调节系统
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高危型HPV DNA检测与细胞学检查用于宫颈疾病诊疗筛查的结果分析 被引量:33
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作者 徐萍 方筠 应春妹 《检验医学》 CAS 2016年第6期516-520,共5页
目的分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测及宫颈细胞学检查[薄层液基细胞学检测(TCT)或液基细胞学检测(LCT)]在宫颈疾病诊断中的价值,为宫颈疾病筛查的合理应用提供依据。方法收集进行宫颈疾病诊治筛查结果出现阳性的553例患者,分析其... 目的分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测及宫颈细胞学检查[薄层液基细胞学检测(TCT)或液基细胞学检测(LCT)]在宫颈疾病诊断中的价值,为宫颈疾病筛查的合理应用提供依据。方法收集进行宫颈疾病诊治筛查结果出现阳性的553例患者,分析其高危型HPV DNA、宫颈TCT或LCT及组织病理结果,并以组织病理结果为标准分析比较。结果高危型HPV DNA检测与宫颈病变相关,用于宫颈癌及癌前病变筛查,其方法敏感性高(94.34%),特异性低(11.06%)。TCT或LCT用于宫颈癌及癌前病变筛查,方法敏感性为62.58%,特异性为72.34%。2种方法敏感性、特异性差异均有统计学意义(P<0.05)。高危型HPV DNA检测病毒载量分析显示,良性及炎症改变或疣性改变病毒载量较低,与鳞状上皮病变病毒载量相比,差异有统计学意义(P<0.05),其他病理类型间病毒载量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本研究中25岁以下病例,高危型HPV DNA阳性者组织病理没有低级别宫颈鳞状上皮病变(LSIL)以上病例。结论采用高危型HPV DNA检测进行宫颈疾病筛查,其敏感性高,能够减少腺癌的漏诊。25岁以下者可不进行HPV筛查。应用高危HPV DNA检测进行宫颈疾病诊断应结合TCT或LCT结果及临床分析,对检测阳性者应采用病毒分型技术进一步分流。 展开更多
关键词 高危型人乳头瘤病毒 宫颈癌 2基因杂交捕获技术
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细胞凋亡抑制基因bcl-2在血管瘤发病中作用的研究 被引量:24
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作者 程立新 梁杰 +1 位作者 汤少明 郝新光 《中华整形烧伤外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期35-36,82,共2页
目的阐明细胞凋亡抑制基因 B 细胞淋巴瘤/白血病-2基因(bc1-2)与血管瘤的关系。方法用免疫组化 SP 法检测38例血管瘤及6例正常皮肤组织中 bc1-2的表达。结果 bc1-2在海绵状及蔓状血管瘤中表达高于正常;毛细血管瘤中表达低于正常;其间的... 目的阐明细胞凋亡抑制基因 B 细胞淋巴瘤/白血病-2基因(bc1-2)与血管瘤的关系。方法用免疫组化 SP 法检测38例血管瘤及6例正常皮肤组织中 bc1-2的表达。结果 bc1-2在海绵状及蔓状血管瘤中表达高于正常;毛细血管瘤中表达低于正常;其间的差异有统计学意义。结论从以上结果可以认为:海绵状及蔓状血管瘤增生与 bc1-2表达增高有关;而 bc1-2在毛细血管瘤中表达低说明其存在自然消退的可能。 展开更多
关键词 血管瘤 B细胞淋巴瘤 白血病2-基因 免疫组化
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非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗株的构建和免疫保护特性 被引量:30
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作者 张艳艳 陈腾 +35 位作者 张静远 齐宇 缪发明 薄宗义 王立冬 郭晓宇 周鑫韬 杨金梅 王晓虎 高玉龙 汪春雨 鲍晨沂 米立娟 孙雪霏 冯娜 杨金金 王承宇 万忠海 李记平 孟轲音 田多 李楠 王述超 王颖 张菲 张锦霞 蒋依倩 刘晔 张守峰 张中洋 钱莺娟 朱鸿飞 高玉伟 陈鸿军 李金祥 扈荣良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1421-1427,共7页
以我国首例非洲猪瘟疫情中分离的流行毒株(SY18)为亲本株构建了多基因家族(MGF)基因和CD2v基因缺失的非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗候选株,针对基因缺失株的安全性和免疫保护效果进行了特性研究。结果显示,MGF和CD2v双基因缺失株(ASFV SY18... 以我国首例非洲猪瘟疫情中分离的流行毒株(SY18)为亲本株构建了多基因家族(MGF)基因和CD2v基因缺失的非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗候选株,针对基因缺失株的安全性和免疫保护效果进行了特性研究。结果显示,MGF和CD2v双基因缺失株(ASFV SY18ΔMGF/ΔCD2v)对猪安全,接种猪能够100%抵抗亲本强毒株SY18株的攻击,对照猪全部死亡;说明该毒株可作为非洲猪瘟疫苗候选株。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 基因缺失 MGF基因 CD2v基因 疫苗候选株 安全性 免疫保护
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DREB2A基因对苜蓿遗传转化的研究 被引量:25
15
作者 盛慧 朱延明 +2 位作者 李杰 柏锡 才华 《草业科学》 CAS CSCD 2007年第3期40-45,共6页
以黑龙江紫花苜蓿Medicago sativa主栽品种:肇东苜蓿、敖汉苜蓿、公农1号和公农2号为受体材料,系统地探讨了除菌剂种类和浓度以及卡那霉素筛选浓度等,建立了高效的苜蓿再生体系和遗传转化体系;分别构建了由诱导型启动子rd29A和组成型启... 以黑龙江紫花苜蓿Medicago sativa主栽品种:肇东苜蓿、敖汉苜蓿、公农1号和公农2号为受体材料,系统地探讨了除菌剂种类和浓度以及卡那霉素筛选浓度等,建立了高效的苜蓿再生体系和遗传转化体系;分别构建了由诱导型启动子rd29A和组成型启动子E12调控的DREB2A基因的2个植物表达载体pB2A29A和pB2AE12;采用农杆菌介导法进行遗传转化,获得大量转基因抗性植株并进行了分子生物学(PCR和Southern blot)检测。结果表明,DREB2A基因已整合到苜蓿基因组中。 展开更多
关键词 苜蓿 遗传转化 DREB2A基因 农杆菌介导 基因植株
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762例妇女宫颈高危型HPV感染与宫颈病变的相关性研究 被引量:29
16
作者 谢建渝 余娟 董国强 《检验医学与临床》 CAS 2012年第20期2533-2535,共3页
目的研究妇女宫颈高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)感染现状及宫颈病变的感染率,并分析762例妇女年龄与HPV感染及宫颈病变的相关性。方法对762例18~65岁妇女行第2代基因杂交捕获技术(HC2-HPV-DNA)和超薄液基细胞学检测技术(TCT)两种方法联合... 目的研究妇女宫颈高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)感染现状及宫颈病变的感染率,并分析762例妇女年龄与HPV感染及宫颈病变的相关性。方法对762例18~65岁妇女行第2代基因杂交捕获技术(HC2-HPV-DNA)和超薄液基细胞学检测技术(TCT)两种方法联合检测及电子阴道镜下病理活检,并以病理结果为诊断宫颈病变的金标准。结果 762例妇女hrHPV检测阳性率为35.96%(274/762);病理组织学诊断出宫颈癌及癌前病变(CIN)85例;HPV阳性患者的宫颈癌及癌前病变为79例,敏感性为92.94%(79/85)。hrHPV感染情况在不同年龄段分布差异有统计学意义,hrHPV病毒载量及阳性表达率越高宫颈病变的程度越高。结论 HC2-HPV-DNA检测是目前宫颈癌及癌前病变筛查的最好方法;不同年龄段hrHPV感染情况不同;HC2-HPV-DNA检测hrHPV病毒载量及阳性表达率与CIN以及宫颈癌发生有关,但与宫颈病变的严重程度无关。 展开更多
关键词 宫颈病变 高危型人乳头瘤病毒感染 2基因杂交捕获技术 超薄液基细胞学检测技术 高危型人乳头瘤病毒
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SCN2A基因突变导致的癫痫表型特点 被引量:27
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作者 曾琦 张月华 +5 位作者 杨小玲 张静 刘爱杰 刘晓燕 姜王武 吴希如 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期518-523,共6页
目的总结SCN2A基因突变导致的癫痫表型谱。方法收集2006年9月至2017年10月在北京大学第一医院儿科诊治的癫痫患儿,且通过靶向捕获二代测序发现SCN2A基因突变阳性者,回顾性总结和分析患儿临床特点。结果共收集21例SCN2A基因突变阳性的... 目的总结SCN2A基因突变导致的癫痫表型谱。方法收集2006年9月至2017年10月在北京大学第一医院儿科诊治的癫痫患儿,且通过靶向捕获二代测序发现SCN2A基因突变阳性者,回顾性总结和分析患儿临床特点。结果共收集21例SCN2A基因突变阳性的患儿,其中男16例、女5例,检测到21种不同的突变类型,其中11例为新生突变,10例为遗传性突变。21例患儿的癫痫发作起病年龄为2日龄-2岁6月龄,其中新生儿期起病6例(29%),1-3月龄起病6例(29%),4-6月龄起病3例,7月龄-1岁起病2例,1岁后起病4例;表现为多种发作类型,其中局灶性发作18例(86%),痉挛发作6例(29%),其他发作类型少见;19例患儿发作有丛集性的特点(90%);3例患儿发作有热敏感。10例携带SCN2A基因遗传性突变的患儿中,9例智力、运动发育正常;11例携带SCN2A基因新生突变的患儿均有不同程度的智力、运动发育落后。21例患儿包括多种癫痫表型,其中良性家族性婴儿癫痫5例,良性家族性新生儿-婴儿癫痫3例,大田原综合征3例,婴儿痉挛症3例,不能分类的早发癫痫性脑病2例,热性惊厥附加症1例,Dravet综合征1例,儿童期起病的癫痫性脑病1例,孤独症共患癫痫1例,发育落后共患癫痫1例。结论SCN2A基因突变导致的癫痫多在新生儿期或婴儿早期起病,发作具有丛集性的特点,局灶性发作最常见;癫痫表型谱广,既可表现为良性预后的癫痫,也可表现为癫痫性脑病,新生突变的患儿表型重,常伴智力、运动发育落后。 展开更多
关键词 癫痫 突变 婴儿 新生 婴儿 SCN2A基因
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谷子PP2C基因家族的特性 被引量:23
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作者 闵东红 薛飞洋 +6 位作者 马亚男 陈明 徐兆师 李连城 刁现民 贾冠清 马有志 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2135-2144,共10页
PP2Cs(2C type protein phosphatases)是一种单体丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在真核生物中,PP2Cs在脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)等激素信号传导途径中起着重要的调控作用。本研究通过序列比对,从谷子基因组中筛选出80个PP2C候选基... PP2Cs(2C type protein phosphatases)是一种单体丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在真核生物中,PP2Cs在脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)等激素信号传导途径中起着重要的调控作用。本研究通过序列比对,从谷子基因组中筛选出80个PP2C候选基因,聚类分析将其分为12个亚族(A、B、C、D、E1、E2、F1、F2、G、H、I、J)。与拟南芥PP2C基因家族比对表明,A^I为2个物种共有的亚族,J亚族只存在于谷子基因组中,L亚族只存在于拟南芥中。将谷子A亚族的10个成员命名为SiPP2CA1-10。基因表达谱分析表明,A亚族基因不同程度受ABA、干旱、高盐、低温和低氮诱导表达,其中,SiPP2CA6、SiPP2CA8在5种处理下诱导表达量都高。对10个A亚族成员的启动子分析发现,在这些基因的启动子序列中含有多种参与逆境胁迫应答的顺式作用元件,其中,SiPP2CA5、SiPP2CA6、SiPP2CA7、SiPP2CA8的启动子中含有参与低氮胁迫响应的元件。进一步研究发现,SiPP2CA8主要在根部表达,且在低氮胁迫下一直有较高的表达水平。亚细胞定位结果显示SiPP2CA8定位在细胞膜、细胞质、细胞核中;双分子荧光互补试验(BiFC)结果表明,SiPP2CA8与一个ABA受体类似蛋白SiRCAR3(基因号为Si018317m.g)在细胞膜、细胞质及细胞核上互作,表明SiPP2CA8在谷子中可能参与ABA信号传导过程。 展开更多
关键词 谷子 PP2C基因家族 非生物胁迫 表达分析
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中国汉族人群A_2亚型分子遗传背景的研究 被引量:23
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作者 喻琼 吴国光 +3 位作者 邓志辉 苏宇清 梁延连 魏天莉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2004年第2期83-86,共4页
目的 研究中国汉族人群ABO血型系统A2 亚型的分子遗传背景。方法采用PCR SSP法ABO基因分型试剂盒进行ABO常规基因定型。血清学确定为A2 亚型、PCR SSP法基因定型为A2 0 1或A1 0 2基因的 2 0例样本 ,对其ABO基因的第 6、第 7外显子进行... 目的 研究中国汉族人群ABO血型系统A2 亚型的分子遗传背景。方法采用PCR SSP法ABO基因分型试剂盒进行ABO常规基因定型。血清学确定为A2 亚型、PCR SSP法基因定型为A2 0 1或A1 0 2基因的 2 0例样本 ,对其ABO基因的第 6、第 7外显子进行DNA直接测序。结果① 2 6 0个随机的个体 ,经PCR SSP方法ABO基因定型试剂盒检测 ,检出O1、B、A1 0 1 (A4 6 7c)和A1 0 2 /1 0 3(A4 6 7T) 4种等位基因 ,但未检出A2等位基因。②采用血清学方法从 2 4 5 2例A或AB型随机献血者中筛检出的 2 0例A2 亚型样本 ,经PCR SSP基因定型 ,仅 5例为A2 0 1O1或A2 0 1B ,而其余 1 5例为A1 0 2O1或A1 0 2B。经DNA直接测序 ,结果 5例证实为A2 1 ,1 3例为A2 4 ,1例为A1 2 ,1例不能确定 ;A2等位基因中除 1 0 6 1C缺失外 ,还存在 4 6 7C >T、1 0 0 9A >G等点突变。结论中国汉族人群A2基因呈现多样性并存在自身特点 ,各A2等位基因的频率及分布与其它人群的资料存在差异 ,中国汉族人群A 2亚型中以A2 4等位基因 (4 6 7T、1 0 0 9G) 展开更多
关键词 ABO血型 A2等位基因PCR-SSP DNA直接测序
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血管紧张素转换酶抑制剂致干咳机制的研究进展 被引量:20
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作者 吕筠 李立明 《药物不良反应杂志》 2003年第1期1-4,共4页
干咳是血管紧张素转换酶抑制剂类药物一种常见的不良反应,对患者的服药依从性和生活质量具有一定的影响。女性较男性更易发生,除此之外未发现更特异的环境变量或行为因素可以解释该不良反应的发生。基础研究提示其发生机制可能涉及激肽... 干咳是血管紧张素转换酶抑制剂类药物一种常见的不良反应,对患者的服药依从性和生活质量具有一定的影响。女性较男性更易发生,除此之外未发现更特异的环境变量或行为因素可以解释该不良反应的发生。基础研究提示其发生机制可能涉及激肽系统、花生四烯酸通路等。已有的少数候选基因研究主要涉及血管紧张素转换酶基因和缓激肽β_2受体基因等,但未得到一致的关联结果。今后的候选基因研究应该注意考虑基因与基因间、同一基因中不同变异位点间、以及性别与基因表达间的交互作用对干咳发生的影响。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 干咳 不良反应 候选基因 发生机制 ACE基因 肥大细胞糜蛋白酶基因 缓激肽β2受体基因
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