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同型半胱氨酸通过Rho激酶信号通路促进大鼠脑基底动脉平滑肌细胞活力与迁移 被引量:5
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作者 肖猛 任传忠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1372-1378,共7页
目的:探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对大鼠脑基底动脉平滑肌细胞(basilar arterial smooth muscle cells,BASMCs)活力和迁移的作用及可能的分子机制。方法:分离培养大鼠BASMCs,给予不同浓度的Hcy刺激后,用CCK-8法初步测定细胞活... 目的:探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对大鼠脑基底动脉平滑肌细胞(basilar arterial smooth muscle cells,BASMCs)活力和迁移的作用及可能的分子机制。方法:分离培养大鼠BASMCs,给予不同浓度的Hcy刺激后,用CCK-8法初步测定细胞活力的变化,Western blot检测Rho激酶信号通路的活性。然后固定Hcy的浓度(1 mmol/L),并采用ROCK抑制剂Y-27632作为工具药对细胞进行处理,流式细胞术检测细胞的周期分布,划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移情况;检测细胞抗氧化酶超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的活性以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的水平反映细胞的氧化应激状态。结果:Hcy可浓度依赖性地提高BASMCs的活力,并上调细胞中GTP-RhoA和ROCK2的蛋白表达(P<0.05);同浓度的Hcy处理细胞后,48 h处理组的细胞活力显著高于24 h处理组(P<0.05)。Hcy处理组BASMCs中S期细胞的比例明显升高,G0/G1期细胞的比例显著降低(P<0.05);加入Y-27632预处理可显著抑制Hcy处理组BASMCs的G1/S期转换。划痕实验和Transwell的实验结果显示,Hcy处理组BASMCs的迁移率显著高于对照组;加入Y-27632预处理可抑制Hcy处理组BASMCs的迁移(P<0.05)。此外,Hcy可降低BASMCs中SOD和GSH-Px的活性,同时升高MDA的含量;相较Hcy处理组,加入Y-27632预处理后,细胞内SOD和GSH-Px的活性升高,MDA的含量降低(P<0.05)。结论:同型半胱氨酸可促进大鼠脑基底动脉平滑肌细胞的活力及迁移,其作用机制可能与激活Rho激酶信号通路并提高细胞内氧化应激的水平有关。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 脑基底动脉平滑肌细胞 细胞活力 细胞迁移 rho激酶信号通路
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炎调方调节RhoA/ROCK信号通路对急性胰腺炎大鼠肠屏障损伤的影响
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作者 韩丹 王倩 +4 位作者 陈天阳 蔡静雯 郑佳萍 徐童 尹成伟 《中国中医急症》 2024年第3期429-433,454,共6页
目的观察炎调方调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho激酶(ROCK)信号通路对急性胰腺炎(AP)大鼠肠屏障损伤的影响。方法将84只大鼠随机分为对照组、模型组、炎调方低剂量组、炎调方高剂量组、乌司他丁组、溶血磷脂酸(LPA)组、炎调方+LPA组... 目的观察炎调方调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho激酶(ROCK)信号通路对急性胰腺炎(AP)大鼠肠屏障损伤的影响。方法将84只大鼠随机分为对照组、模型组、炎调方低剂量组、炎调方高剂量组、乌司他丁组、溶血磷脂酸(LPA)组、炎调方+LPA组,每组12只。除对照组外,其他组构建AP大鼠模型。造模成功后立即进行给药处理,每6小时给药1次,共4次。ELISA法检测大鼠血清中淀粉酶、脂肪酶、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)水平;HE染色检测大鼠胰腺组织和回肠组织病理变化;免疫组化染色检测大鼠回肠组织中ZO-1、Occludin蛋白平均光密度;Western blotting检测回肠组织中RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠胰腺组织和回肠组织病理损伤严重,淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-6、D-乳酸、DAO水平及RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达升高,ZO-1、Occludin蛋白平均光密度降低(P<0.05);与模型组比较,炎调方低剂量组、炎调方高剂量组、乌司他丁组大鼠胰腺组织和回肠组织病理损伤减轻,淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-6、D-乳酸、DAO水平及RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达降低,ZO-1、Occludin蛋白平均光密度升高,LPA组对应指标变化趋势与上述相反(P<0.05);与炎调方高剂量组比较,炎调方+LPA组大鼠胰腺组织和回肠组织病理损伤加剧,淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-6、D-乳酸、DAO水平及RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达升高,ZO-1、Occludin蛋白平均光密度降低(P<0.05)。结论炎调方可能通过抑制RhoA/ROCK信号通路改善AP大鼠炎症反应及肠屏障损伤。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 炎调方 Ras同源基因家族成员 A/rho激酶信号通路 肠屏障 炎症 大鼠
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RhoA/ROCK信号通路在先天性巨结肠病变肠段的变化研究 被引量:3
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作者 童玲 臧婧羽 +4 位作者 袁小建 洪志华 邬文杰 陈杰 许文燮 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第3期226-230,共5页
目的观察在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)病变肠段中,与Rho A/ROCK信号通路相关的蛋白的表达情况,为HD患者结肠动力障碍提供新的研究角度。方法采用Western blotting的方法,分别对9例HD患儿手术切除的病变段和扩张段肠... 目的观察在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)病变肠段中,与Rho A/ROCK信号通路相关的蛋白的表达情况,为HD患者结肠动力障碍提供新的研究角度。方法采用Western blotting的方法,分别对9例HD患儿手术切除的病变段和扩张段肠壁中与Rho A/Rho激酶(Rho K,ROCK)信号通路相关蛋白的表达进行检测。结果 9例患者狭窄段P(Ser19)-MLC20的表达水平与扩张段相比明显减少,差异有统计学意义(t=2.527,P=0.035);在与Rho A/ROCK信号通路相关的蛋白表达中,狭窄段ROCK1蛋白表达与扩张段相比明显减少(t=3.104,P=0.015),狭窄段ROCK2蛋白表达与扩张段相比减少(t=2.357,P=0.046),狭窄段P(Thr853)-MYPT1蛋白表达与扩张段相比也减少(t=2.857,P=0.028),差异均有统计学意义。结论 HD患者病变部位平滑肌细胞的Rho A/ROCK信号通路明显减弱,说明该途径可能与HD的发病过程相关。 展开更多
关键词 HIRSCHSPRUNG病 rho激酶 肌细胞 平滑肌 收缩 结肠
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支气管哮喘患者Rho激酶信号通道与T调节细胞的相关性
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作者 彭甘霖 吴尚洁 《国际呼吸杂志》 2014年第17期1321-1323,共3页
支气管哮喘(简称哮喘)被认为是一种气道慢性非特异性炎症性疾病,许多细胞因子和炎症介质参与了这个病理生理过程。目前研究显示,Rho激酶信号通道及T调节细胞在哮喘的发病机制中起重要作用,而他汀类药物也具有抑制促炎性细胞因子和... 支气管哮喘(简称哮喘)被认为是一种气道慢性非特异性炎症性疾病,许多细胞因子和炎症介质参与了这个病理生理过程。目前研究显示,Rho激酶信号通道及T调节细胞在哮喘的发病机制中起重要作用,而他汀类药物也具有抑制促炎性细胞因子和细胞因子的分泌,增加调节性T细胞数量和功能等作用。本文就哮喘中Rho激酶信号转导通路与调节T细胞的相关性进行简要综述。 展开更多
关键词 rho激酶 T调节细胞 支气管哮喘
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“三通针法”电针调控Rho/ROCK(Rho kinase)及MEK/ERK信号通路对脊髓损伤大鼠胞浆型磷脂酶A2的影响 被引量:6
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作者 姚海华 闵友江 +3 位作者 洪冬英 王立 鹿秀云 杨宜花 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第20期3158-3166,共9页
背景:胞浆型磷脂酶A2(cytosolic phospholipase A2,cPLA2)是治疗脊髓损伤的新型策略和靶标,其受RhoA/Rho kinase及MEK/ERK信号通路的调控。而电针可通过调控RhoA/Rho kinase和MEK/ERK信号通路治疗脊髓损伤。目的:探讨电针调控Rho/ROCK(R... 背景:胞浆型磷脂酶A2(cytosolic phospholipase A2,cPLA2)是治疗脊髓损伤的新型策略和靶标,其受RhoA/Rho kinase及MEK/ERK信号通路的调控。而电针可通过调控RhoA/Rho kinase和MEK/ERK信号通路治疗脊髓损伤。目的:探讨电针调控Rho/ROCK(Rho kinase)及MEK/ERK信号通路对脊髓损伤后cPLA2的影响。方法:90只雌性SD大鼠,随机取72只制备脊髓损伤模型,BBB评分后随机分为脊髓损伤组、电针治疗组、U0126治疗组(ERK阻断剂)和Y27632治疗组(ROCK阻断剂),另18只设为假手术组(只进行椎板咬除,但不进行脊髓撞击)。电针治疗组大鼠取大椎、腰阳关以及双侧次髎、足三里进行电针治疗,每天1次,每次20 min,共14次;U0126治疗组和Y27632治疗组分别予以U0126和Y27362隔天1次硬膜下腔注射。治疗结束经BBB评分后处死大鼠,收集脊髓组织,ELISA检测脊髓组织前列腺素E2、血小板活化因子的水平;TUNEL法检测脊髓神经细胞凋亡率;Western blot检测脊髓RhoA、ROCKⅡ、MEK、ERK1/2、p-ERK1/2、cPLA2、p-cPLA2蛋白的表达;qRT-PCR检测脊髓RhoA、ROCKⅡ、MEK、ERK1/2与cPLA2的基因表达。结果与结论:(1)与假手术组比较,脊髓损伤组大鼠BBB评分明显下降(P<0.01),脊髓组织细胞凋亡阳性细胞数、前列腺素E2和血小板活化因子水平、p-cPLA2蛋白和cPLA2基因的表达均明显升高(P<0.01);除电针治疗组大鼠cPLA2基因表达降低差异无显著性意义外,各治疗组大鼠上述指标均明显逆转(P<0.01);(2)与假手术组比较,脊髓损伤组大鼠脊髓组织RhoA及ROCKⅡ蛋白和基因的表达、MEK和ERK1/2基因的表达、MEK和p-ERK1/2蛋白的表达均明显升高(P<0.01),电针治疗组及其他两治疗组大鼠上述指标均明显降低(P<0.01或P<0.05);(3)结果说明,电针能下调Rho/ROCK和MEK/ERK信号通路相关因子表达,抑制cPLA2的活性,减少神经细胞凋亡、减轻炎症反应,最终达到治疗脊髓损伤的作用。 展开更多
关键词 电针 脊髓损伤 rho/ROCK信号通路 MEK/ERK信号通路 胞浆型磷脂酶A2
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Rho激酶抑制剂在眼部疾病中的作用研究进展
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作者 王世荣 党亚龙 《医学综述》 CAS 2024年第6期663-669,共7页
Rho激酶(ROCK)是Rho家族的关键效应器蛋白,通过Rho/ROCK信号通路在多种细胞生物学过程中发挥关键作用,包括细胞形态改变、细胞骨架重组、细胞运动以及细胞-细胞和细胞-基质相互作用等。Rho/ROCK信号通路的异常激活可介导多种疾病的发生... Rho激酶(ROCK)是Rho家族的关键效应器蛋白,通过Rho/ROCK信号通路在多种细胞生物学过程中发挥关键作用,包括细胞形态改变、细胞骨架重组、细胞运动以及细胞-细胞和细胞-基质相互作用等。Rho/ROCK信号通路的异常激活可介导多种疾病的发生、发展,并与这些疾病的病理过程相关。ROCK抑制剂通过抑制Rho/ROCK信号通路发挥神经保护、抗炎、抗肿瘤和抗纤维化等作用,因此其在多种疾病中具有潜在治疗价值。ROCK抑制剂在眼部疾病(青光眼、角膜疾病和视网膜疾病等)治疗中展现出巨大潜力,或可为这些疾病的治疗提供一种全新的策略和方法。 展开更多
关键词 眼部疾病 rho激酶抑制剂 rho/rho激酶信号通路
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法舒地尔对高血压大鼠勃起功能的影响 被引量:6
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作者 马志鹏 姜睿 +2 位作者 程勇 杨海帆 陈枫 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期11-15,共5页
目的:探讨Rho激酶抑制剂法舒地尔对高血压大鼠勃起功能的影响及其机制。方法:12周龄雄性SD大鼠随机分成对照组(A组)、高血压组(B组)、法舒地尔治疗组(C组),建立高血压大鼠模型后,C组给予法舒地尔[30 mg/(kg.d)]腹腔注射,A组、B组给予等... 目的:探讨Rho激酶抑制剂法舒地尔对高血压大鼠勃起功能的影响及其机制。方法:12周龄雄性SD大鼠随机分成对照组(A组)、高血压组(B组)、法舒地尔治疗组(C组),建立高血压大鼠模型后,C组给予法舒地尔[30 mg/(kg.d)]腹腔注射,A组、B组给予等量生理盐水腹腔注射,术后10周测量大鼠阴茎海绵体内压/平均颈动脉压(ICPmax/MAP),Western印迹法测定ROCK1、ROCK2蛋白在阴茎海绵体的表达水平。结果:B组收缩压(mmHg)、ROCK1、ROCK2蛋白表达(190.39±5.07、0.048±0.002、0.143±0.011)较A组(124.81±4.01、0.036±0.001、0.101±0.011)显著增加(P<0.05),C组收缩压(mmHg)、ROCK1、ROCK2蛋白表达(182.03±4.32、0.044±0.001、0.126±0.007)较B组显著降低(P<0.05),B组ICPmax/MAP(36.82±5.47)较A组(59.99±5.69)显著降低(P<0.05),C组(51.1±5.63)较B组显著提高(P<0.05)。结论:法舒地尔可通过抑制RhoA/Rho激酶信号高表达及可能的降血压作用而改善高血压大鼠勃起功能。 展开更多
关键词 高血压 法舒地尔 勃起功能 rhoA/rho激酶信号通路
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RhoA/ROCK信号通路在糖尿病心肌病发病机制中的研究进展 被引量:6
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作者 谢发江 冯健 李家富 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期846-850,共5页
糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病常见并发症之一,其发病机制仍未完全阐明。RhoA/ROCK信号通路介导胰岛素抵抗、氧化应激、炎症、细胞凋亡、心肌纤维化、心脏舒缩功能等途径参与DCM发病,且ROCK抑制剂——法舒地尔在DC... 糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病常见并发症之一,其发病机制仍未完全阐明。RhoA/ROCK信号通路介导胰岛素抵抗、氧化应激、炎症、细胞凋亡、心肌纤维化、心脏舒缩功能等途径参与DCM发病,且ROCK抑制剂——法舒地尔在DCM中显示了一定治疗作用。本文就RhoA/ROCK信号通路在DCM发病机制中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 rhoA/ROCK信号通路 糖尿病心肌病 法舒地尔
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Rho/Rho激酶信号通路抑制剂与高血压大鼠的心血管重构关系 被引量:3
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作者 孙立冬 徐浩 +1 位作者 李世玲 崔立然 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1155-1159,1187,共6页
目的:探究辛伐他汀抑制高血压大鼠的心血管重构与Ras homologue/Regulator of Cullins kinase(Rho/Rho激酶)信号通路之间的相关性。方法:将60只大鼠按数字表法随机分为模型组和阴性对照组,2组均正常饮食,模型疗组加用一氧化氮合酶抑制剂... 目的:探究辛伐他汀抑制高血压大鼠的心血管重构与Ras homologue/Regulator of Cullins kinase(Rho/Rho激酶)信号通路之间的相关性。方法:将60只大鼠按数字表法随机分为模型组和阴性对照组,2组均正常饮食,模型疗组加用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME溶于生理盐水按照剂量(6 mg.kg-1.d-1)每天灌胃给药1次,连续3周,建立高血压模型,后将模型组按数字表法随机分为治疗1组,治疗2组,治疗3组,每组9只大鼠,分别给予0.1,1,10 mg.kg-1辛伐他汀水溶液灌胃,每日1次。对照组不给予辛伐他汀,仅给予等量的生理盐水灌胃。观察不同剂量下主动脉组织结构变化,RT-PCR法检测Rho激酶mRNA表达变化并用Western-blot检测治疗前后Rho激酶蛋白表达变化。结果:模型顺利建立,造模后,与阴性对照组相比,模型组大鼠Rho激酶mRNA转录显著上调,(P<0.05),Rho激酶水平有显著性差异(P<0.05),主动脉内膜增生较对照组明显(P<0.05);随着辛伐他汀剂量增加,Rho激酶mRNA转录逐渐下调,(P<0.05);大鼠Rho激酶逐渐降低(P<0.05),主动脉重构程度逐渐降低(P<0.05)。结论:辛伐他汀能够通过Rho/Rho激酶信号通路抑制高血压大鼠的心血管重构。 展开更多
关键词 rho rho激酶信号通路 rho激酶 主动脉 血管重构 辛伐他汀
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RhoA/Rho激酶信号途径在门静脉高压发病机制中的研究进展 被引量:3
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作者 杜庆红 韩琳 李卫红 《医学综述》 2014年第24期4431-4433,共3页
门静脉高压(PHT)是肝硬化后期的一个重要并发症,其引起的上消化道出血、脾大、腹腔积液、侧支循环形成严重影响患者的生存质量。由于PHT发病机制复杂、肝内和肝外存在诸多矛盾,导致临床上缺乏有效治疗PHT的药物,这也是目前PHT治疗的瓶... 门静脉高压(PHT)是肝硬化后期的一个重要并发症,其引起的上消化道出血、脾大、腹腔积液、侧支循环形成严重影响患者的生存质量。由于PHT发病机制复杂、肝内和肝外存在诸多矛盾,导致临床上缺乏有效治疗PHT的药物,这也是目前PHT治疗的瓶颈问题之一。因此,深入研究PHT的形成机制,开发安全有效、不良反应少的药物一直是该领域的研究热点。调节血管收缩的Rho A/Rho激酶信号途径异常可能是PHT形成的关键机制之一。该文总结了近年来Rho A/Rho激酶信号途径在PHT发病机制中的研究进展,旨在为开发治疗PHT的药物提供新思路。 展开更多
关键词 门静脉高压 rhoA/rho激酶信号途径 前向血流 后向血流 发病机制
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羟丁酸钠通过Rho/Rho激酶信号通路减轻脑缺血再灌注大鼠脑损伤 被引量:2
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作者 白芙蓉 吴畏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1427-1432,共6页
目的:探讨羟丁酸钠通过Rho/Rho激酶信号通路对脑缺血再灌注大鼠脑损伤的作用。方法:通过右侧血管内大脑中动脉闭塞(MCAO)构建局灶性脑缺血再灌注模型。造模前40 min腹腔给予50、100、200 mg/kg羟丁酸钠,1次/d,连续灌胃1周。尼莫地平组... 目的:探讨羟丁酸钠通过Rho/Rho激酶信号通路对脑缺血再灌注大鼠脑损伤的作用。方法:通过右侧血管内大脑中动脉闭塞(MCAO)构建局灶性脑缺血再灌注模型。造模前40 min腹腔给予50、100、200 mg/kg羟丁酸钠,1次/d,连续灌胃1周。尼莫地平组腹腔每天给予0.7 mg/kg尼莫地平,水仙环素组和给药高剂量+水仙环素组以相同方式每天给予10 mg/kg水仙环素。对照组和模型组大鼠注射等体积生理盐水。开场行为检测自发活动情况,T迷宫实验检测学习记忆能力,检测脑组织含水量,HE染色观察脑损伤,TUNEL染色检测脑细胞凋亡情况,qRT-PCR检查RhoA、Rho-kinaseα和Rho-kinaseβmRNA表达水平,Western blot检测cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2、RhoA、Rho-kinaseα和Rho-kinaseβ蛋白表达水平。结果:与模型组相比,给药高剂量组大鼠10 min内爬行经过的格子数目明显减少(P<0.01),选择正确次数明显增多(P<0.01),脑组织含水量明显减少(P<0.01),脑组织细胞凋亡率明显减少(P<0.01),脑组织cleaved caspase-3和Bax表达明显下调、Bcl-2表达明显上调(P<0.01),脑组织RhoA、Rho-kinaseα和Rho-kinaseβmRNA表达水平明显下调(P<0.01),给予Rho/Rho激酶信号通路激活剂水仙环素后,可逆转上述改变。结论:羟丁酸钠通过抑制Rho/Rho激酶信号通路减轻脑缺血再灌注大鼠脑损伤。 展开更多
关键词 羟丁酸钠 rho/rho激酶信号通路 脑缺血再灌注损伤
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调节膀胱逼尿肌舒缩相关信号通路的研究 被引量:2
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作者 孙红伟 常晓丽 陈少宗 《当代医学》 2022年第13期186-189,共4页
膀胱生理功能障碍是控制排尿的中枢神经或周围神经受损害后引起的排尿功能障碍。膀胱正常排尿和储尿功能很大程度上取决于膀胱逼尿肌细胞(DSMC)的舒缩性。膀胱逼尿肌是一种特殊的平滑肌,舒缩性依赖于肌动蛋白细胞骨架的完整性,因此稳定... 膀胱生理功能障碍是控制排尿的中枢神经或周围神经受损害后引起的排尿功能障碍。膀胱正常排尿和储尿功能很大程度上取决于膀胱逼尿肌细胞(DSMC)的舒缩性。膀胱逼尿肌是一种特殊的平滑肌,舒缩性依赖于肌动蛋白细胞骨架的完整性,因此稳定的肌丝结构是保障逼尿肌正常舒缩的基础。本文针对调节膀胱逼尿肌收缩与舒张的相关信号通路进行综述。 展开更多
关键词 膀胱逼尿肌舒缩 Ras同族体基因家族成员A/rho激酶信号通路 p38 MAPK/MK2/HSP27信号通路
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模拟微重力影响人牙髓干细胞的矿化能力与RhoA-Rho激酶信号通路相关性研究 被引量:2
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作者 牛玉梅 张巍巍 +3 位作者 曹涛 李艳萍 刘会梅 贾丛辉 《口腔医学》 CAS 2016年第5期399-402,共4页
目的初步研究Rho A-Rho激酶信号通路在模拟微重力(Simulated Microgravity,SMG)影响人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,h DPSCs)矿化过程中的作用。方法将经酶消化法分离、纯化后的人牙髓干细胞体外扩增培养,以1×106细胞... 目的初步研究Rho A-Rho激酶信号通路在模拟微重力(Simulated Microgravity,SMG)影响人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,h DPSCs)矿化过程中的作用。方法将经酶消化法分离、纯化后的人牙髓干细胞体外扩增培养,以1×106细胞接种于PLGA支架上,分别于模拟微重力下及普通重力下矿化诱导液中培养,72 h后收集细胞,采用Western Blot检测Rho A蛋白表达;此外,在重力条件下采用Rho激酶抑制剂Y-27632,以矿化诱导液培养组作为对照组,检测矿化诱导3、5、7、10d两组碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AKP)活性变化,采用Western Blot检测矿化诱导10 d,成牙本质相关蛋白牙本质基质蛋白(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达,采用茜素红染色法检测矿化诱导21 d,矿化结节形成水平。结果模拟微重力下,人牙髓干细胞中Rho A蛋白的表达下调;在普通重力矿化诱导条件下,加入抑制剂Y-27632后,各时间点细胞AKP表达水平均较对照组有所降低;矿化诱导10 d,成牙本质相关蛋白DSP、DSPP、DMP-1表达明显下调,矿化诱导21 d,矿化结节形成同样有所减少。结论模拟微重力下,Rho A蛋白表达水平下调;抑制Rho激酶的表达,可降低h DPSCs矿化能力,提示Rho A-Rho激酶信号通路可能参与模拟微重力对h DPSCs矿化能力的影响。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 模拟微重力 rhoA-rho激酶信号通路 矿化
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法舒地尔对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压大鼠的肺血管重构及血浆HIF-1α、ET-1的影响 被引量:9
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作者 汪文淑 孙芮 赵磊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1583-1588,共6页
目的探究Rho激酶抑制剂法舒地尔对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压大鼠模型的肺血管重构和HIF-1α、ET-1的影响及其作用机制。方法健康成年♂SD大鼠50只,随机分为对照组、模型组、法舒地尔组(10、20、30 mg·kg^(-1))。记录实验前后... 目的探究Rho激酶抑制剂法舒地尔对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压大鼠模型的肺血管重构和HIF-1α、ET-1的影响及其作用机制。方法健康成年♂SD大鼠50只,随机分为对照组、模型组、法舒地尔组(10、20、30 mg·kg^(-1))。记录实验前后大鼠体质量变化情况;测量右心室收缩压(right ventricular systolic pressure,RVSP);计算右心肥厚指数(right ventricular hypertrophy index,RVHI);HE染色观察肺组织的病理学变化;免疫组化法检测肺组织Rho相关激酶1(ROCK1)表达;Western blot法分别检测肺组织匀浆中ROCK1、肌球蛋白磷酸酶靶蛋白1(MYPT1)、p-MYPT1表达;ELISA法分别测血浆中HIF-1α、ET-1的含量。结果与模型组相比,法舒地尔组大鼠的体质量增加,RVSP、RVHI明显降低,肺血管重构减轻,血浆中HIF-1α、ET-1水平明显下降。结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔可能通过抑制肺血管重构,降低血浆中HIF-1α、ET-1的水平,延缓慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压疾病的发生、发展。 展开更多
关键词 rho激酶信号通路 法舒地尔 慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压 肺血管重构 右心室肥厚 HIF-1Α ET-1
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基于Rho/Rho-kinase信号通路探讨丙泊酚减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的效果 被引量:3
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作者 邓莉 赵延礼 +2 位作者 何宗钊 司立宁 吕志坚 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期73-78,共6页
目的基于Rho/Rho-kinase信号通路探讨丙泊酚减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的效果。方法 SD大鼠100只分成:对照组、模型组、丙泊酚低、中、高剂量组(20.0、40.0、80.0 mg/kg),模型组、丙泊酚低、中、高剂量组建立脑缺血再灌注损伤模型,建模... 目的基于Rho/Rho-kinase信号通路探讨丙泊酚减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的效果。方法 SD大鼠100只分成:对照组、模型组、丙泊酚低、中、高剂量组(20.0、40.0、80.0 mg/kg),模型组、丙泊酚低、中、高剂量组建立脑缺血再灌注损伤模型,建模成功后,丙泊酚低、中、高剂量组给予相应剂量丙泊酚灌胃,对照组和模型组给予等体积生理盐水,持续给予4周,实验结束后,对每只大鼠进行神经功能缺损评分,行贴纸去除及平衡木行走实验,对大鼠海马区进行病理评分,同时测定大鼠脑组织中Rho、Rho-kinase mRNA和蛋白水平。结果模型组神经功能缺损评分、双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间、海马组织病理评分、脑组织海马区Rho、Rho-kinase mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05);丙泊酚各剂量组神经功能缺损评分、双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间、海马组织病理评分、脑组织海马区Rho、Rho-kinase mRNA和蛋白表达水平明显低于模型组(P<0.05);且随着丙泊酚给药剂量的增加,神经功能缺损评分、双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间、海马组织病理评分、脑组织海马区Rho、Rho-kinase mRNA和蛋白表达水平逐渐降低,剂量-效应关系明显(P<0.05)。对照组海马区神经元细胞完整,排列紧密;模型组海马区神经元排列松散,细胞深染固缩,有片状坏死,神经细胞间质隔离;丙泊酚高剂组神经元细胞趋于正常;丙泊酚中、低剂量组较模型组而言,神经细胞疏松、固缩程度轻,神经元细胞核仁清楚可见。结论丙泊酚能减轻大鼠脑缺血再灌注神经功能损伤;其机制与丙泊酚能抑制Rho、Rho-kinase mRNA和蛋白的表达进而抑制Rho/Rho-kinase信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 rho/rho-kinase信号通路 丙泊酚 脑缺血再灌注损伤
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Rho/ROCK激酶信号通路在大鼠宫腔粘连中的作用 被引量:4
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作者 黄博 李隽 +3 位作者 董兰 钟亚娟 程静 黄志欣 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第15期1-6,共6页
目的 复制宫腔粘连大鼠模型,探讨Rho/ROCK信号通路相关蛋白的表达及其在宫腔粘连中的作用机制。方法 SD大鼠宫腔注入0.5 ml 95%乙醇,复制宫腔粘连模型;对照组注入等量生理盐水。术后15?d观察两组子宫内膜形态学变化,免疫组织化学法检测... 目的 复制宫腔粘连大鼠模型,探讨Rho/ROCK信号通路相关蛋白的表达及其在宫腔粘连中的作用机制。方法 SD大鼠宫腔注入0.5 ml 95%乙醇,复制宫腔粘连模型;对照组注入等量生理盐水。术后15?d观察两组子宫内膜形态学变化,免疫组织化学法检测子宫内膜角蛋白、波形蛋白、Rho(RhoA、RhoB、RhoC)、Rho激酶(ROCKI、ROCKII)及TGF-β1表达。结果 与对照组比较,模型组大鼠子宫内膜厚度变薄(P<0.05);两组腺体数目比较,模型组腺体数目减少(P<0.05);两组角蛋白比较,模型组表达下降(P<0.05);两组波形蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组大鼠子宫内膜RhoA、RhoB、RhoC、ROCKI、ROCKII的表达比较,差异有统计学意义(P<0.05),模型组均高于对照组;模型组大鼠子宫内膜TGF-β1的表达高于对照组(P<0.05)。结论 注射无水乙醇可复制稳定的大鼠宫腔粘连动物模型,其Rho/ROCK信号通路处于激活状态,TGF-β1通过激活Rho/ROCK信号通路促使子宫内膜损伤后组织纤维化,参与宫腔粘连的发生、发展。 展开更多
关键词 宫腔粘连 rho/ROCK信号通路 发病机制
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Effect of electroacupuncture on the mRNA and protein expression of Rho-A and Rho-associated kinase Ⅱ in spinal cord injury rats 被引量:10
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作者 You-jiang Min Li-li-qiang Ding +5 位作者 Li-hong Cheng Wei-ping Xiao Xing-wei He Hui Zhang Zhi-yun Min Jia Pei 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期276-282,共7页
Electroacupuncture is beneficial for the recovery of spinal cord injury, but the underlying mechanism is unclear. The Rho/Rho-associated kinase(ROCK) signaling pathway regulates the actin cytoskeleton by controlling... Electroacupuncture is beneficial for the recovery of spinal cord injury, but the underlying mechanism is unclear. The Rho/Rho-associated kinase(ROCK) signaling pathway regulates the actin cytoskeleton by controlling the adhesive and migratory behaviors of cells that could inhibit neurite regrowth after neural injury and consequently hinder the recovery from spinal cord injury. Therefore, we hypothesized electroacupuncture could affect the Rho/ROCK signaling pathway to promote the recovery of spinal cord injury. In our experiments, the spinal cord injury in adult Sprague-Dawley rats was caused by an impact device. Those rats were subjected to electroacupuncture at Yaoyangguan(GV3), Dazhui(GV14), Zusanli(ST36) and Ciliao(BL32) and/or monosialoganglioside treatment. Behavioral scores revealed that the hindlimb motor functions improved with those treatments. Real-time quantitative polymerase chain reaction, fluorescence in situ hybridization and western blot assay showed that electroacupuncture suppressed the m RNA and protein expression of Rho-A and Rho-associated kinase Ⅱ(ROCKⅡ) of injured spinal cord. Although monosialoganglioside promoted the recovery of hindlimb motor function, monosialoganglioside did not affect the expression of Rho-A and ROCKⅡ. However, electroacupuncture combined with monosialoganglioside did not further improve the motor function or suppress the expression of Rho-A and ROCKⅡ. Our data suggested that the electroacupuncture could specifically inhibit the activation of the Rho/ROCK signaling pathway thus partially contributing to the repair of injured spinal cord. Monosialoganglioside could promote the motor function but did not suppress expression of Rho A and ROCKⅡ. There was no synergistic effect of electroacupuncture combined with monosialoganglioside. 展开更多
关键词 nerve regeneration spinal cord injury electroacupuncture rho/rho-associated kinase signaling pathway monosialoganglioside motor function cytoskeleton real-time quantitative polymerase chain reaction western blot assay hybridization in situ neural regeneration
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肾小球足细胞骨架结构的适应性应变 被引量:4
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作者 康郁林 朱光华 何威逊 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期383-385,共3页
肾小球足细胞肌动蛋白骨架是一个复杂的网络结构,其形态结构的稳定性与裂孔隔膜、足突顶端、足突基底等区域的相关蛋白分子密切相关,面对外力作用,在RhoA/Rho激酶信号通路、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)等参与下,足细胞骨架能在... 肾小球足细胞肌动蛋白骨架是一个复杂的网络结构,其形态结构的稳定性与裂孔隔膜、足突顶端、足突基底等区域的相关蛋白分子密切相关,面对外力作用,在RhoA/Rho激酶信号通路、瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)等参与下,足细胞骨架能在一定范围内进行适应性应变,以维护肾小球的正常滤过功能。 展开更多
关键词 足细胞骨架 裂孔隔膜 rhoA/rho激酶信号通路 P38MAP激酶
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金芪枳朮汤对GK糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦组织平滑肌保护和修复作用 被引量:4
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作者 万生芳 李雅琪 +4 位作者 舒畅 张磊 王晓丽 魏昭晖 吴红彦 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2327-2330,共4页
目的研究金芪枳朮汤对糖尿病胃轻瘫GK大鼠的胃动力影响与保护和修复胃窦平滑肌的作用及其机制。方法按照体重将9周龄雄性GK大鼠随机分为正常组(12只)和造模组(60只)。给予高糖高脂饲料不规则喂养8周制备糖尿病胃轻瘫模型。将成模大鼠随... 目的研究金芪枳朮汤对糖尿病胃轻瘫GK大鼠的胃动力影响与保护和修复胃窦平滑肌的作用及其机制。方法按照体重将9周龄雄性GK大鼠随机分为正常组(12只)和造模组(60只)。给予高糖高脂饲料不规则喂养8周制备糖尿病胃轻瘫模型。将成模大鼠随机分为5组:模型组、对照组(莫沙必利3.5μg·g^(-1)·d^(-1))和低、中、高3个剂量实验组(金芪枳朮汤6.9,13.8,27.6mg·g^(-1)·d^(-1)),每组12只,均连续灌胃给药12周。于干预前和干预后第12周末,检测大鼠血浆胃动素(MTL)、血清胃泌素(GAS)与P物质(SP)含量,以免疫印迹法检测RhoA与MYPT1的蛋白定量表达。结果用药12周后,模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的GAS(ng·L^(-1))分别是48.83±2.31,83.39±3.10,73.03±3.92,79.57±3.46,92.33±3.99;这5组的MTL(pg·mL^(-1))分别是352.10±36.77,556.53±28.28,457.04±32.52,522.68±37.44,511.08±22.35;这5组的SP(ng·L^(-1))分别是119.94±9.95,288.97±8.18,242.53±10.97,254.59±11.13,270.35±8.81,对照组和低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。这5组的RhoA蛋白相对表达量分别是0.45±0.09,1.15±0.14,0.49±0.09,0.75±0.17,1.00±0.22;这5组的MYPT1蛋白相对表达量分别是3.48±0.49,5.01±0.40,3.12±0.20,4.00±0.25,4.86±0.29;对照组和高剂量实验组与模型组比较,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论金芪枳朮汤能够提高胃激素含量,改善和修复平滑肌细胞的损伤,从而提高胃动力,改善糖尿病胃轻瘫症状。 展开更多
关键词 金芪枳朮汤 糖尿病胃轻瘫 胃泌素 胃动素 P物质 rho A/rho相关激酶信号通路
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辛伐他汀通过Rho/Rho激酶信号通路抑制高血压模型大鼠的心血管重构研究 被引量:1
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作者 朱宏明 贾玲 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第5期415-418,共4页
目的:研究辛伐他汀抑制高血压模型大鼠心血管重构的作用及其机制。方法:将60只大鼠均分为模型组和阴性对照组,模型组大鼠连续给药3周建立高血压模型,检测2组大鼠血压、主动脉结构变化和Rho激酶mRNA及其A蛋白的表达。然后将模型组大鼠分... 目的:研究辛伐他汀抑制高血压模型大鼠心血管重构的作用及其机制。方法:将60只大鼠均分为模型组和阴性对照组,模型组大鼠连续给药3周建立高血压模型,检测2组大鼠血压、主动脉结构变化和Rho激酶mRNA及其A蛋白的表达。然后将模型组大鼠分为低、中、高剂量(0.1、1、10mg/kg)辛伐他汀组(n=9),阴性对照组中选取9只大鼠作为对照组,每日灌胃相应药物1次,8周后处死大鼠,检测4组大鼠主动脉结构变化和Rho激酶mRNA及其A蛋白的表达。结果:与阴性对照组比较,模型组大鼠收缩压、舒张压、Rho激酶mRNA及其A蛋白表达均明显增加(P<0.01),主动脉内膜明显增生,内膜厚度增宽,表明高血压模型建模成功。与对照组比较,低、中、高剂量辛伐他汀组大鼠主动脉内膜增生程度、Rho激酶mRNA及其A蛋白表达均明显降低(P<0.05),且均呈剂量依赖性。结论:辛伐他汀可能通过Rho/Rho激酶信号通路抑制高血压模型大鼠的心血管重构。 展开更多
关键词 rho rho激酶信号通路 rho激酶 大鼠 主动脉 血管重构 辛伐他汀
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