期刊文献+
共找到349篇文章
< 1 2 18 >
每页显示 20 50 100
焦化废水A/O^2和A/O/H/O处理工艺中多环芳烃的削减行为分析 被引量:8
1
作者 吴海珍 孙胜利 +5 位作者 刘国新 韦景悦 吴超飞 韦朝海 钟练文 彭亚环 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期4265-4273,共9页
多环芳烃(PAHs)是焦化废水的特征污染物,不同的焦化废水处理工艺会影响其归趋行为与削减量.基于此,本文追踪了焦化废水厌氧/好氧/好氧(A/O^2)和厌氧/好氧/水解/好氧(A/O/H/O)处理工艺中PAHs的分布行为,使用气质联用色谱(GC-MS)检测并分... 多环芳烃(PAHs)是焦化废水的特征污染物,不同的焦化废水处理工艺会影响其归趋行为与削减量.基于此,本文追踪了焦化废水厌氧/好氧/好氧(A/O^2)和厌氧/好氧/水解/好氧(A/O/H/O)处理工艺中PAHs的分布行为,使用气质联用色谱(GC-MS)检测并分析了两种工艺中各单元反应器内废水及污泥样品的PAHs浓度,通过通量衡算,评估工艺系统处理效果的差异性.结果表明,两种工艺的前置A厌氧池对PAHs的削减不明显,PAHs在A池富集的浓度远高于O池及H池,低环PAHs经水相从A池进到O池后得到有效降解,高环PAHs则大部分富集于污泥相中,风险比较大,应该区别处理;A/O/H/O工艺对低环的PAHs生物削减率略高于A/O^2工艺,对4环以上的PAHs,A/O/H/O则表现出更明显的降解有效性,理解为A/O/H/O工艺的H池促进了大分子有机物的水解,对PAHs具有针对性.综合研究结果认为,A/O/H/O工艺表现出比A/O^2更明显的降解PAHs的优势. 展开更多
关键词 焦化废水 A/o^2 A/o/h/o 多环芳烃(PAhs) 生物降解
原文传递
工艺组合对焦化废水中核心污染物的去除及其能耗分配 被引量:1
2
作者 康晓跃 陈啊聪 +5 位作者 韦托 覃智 邱光磊 吴海珍 彭亚环 韦朝海 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期684-696,共13页
以焦化废水为研究对象,结合文献统计与水质特征的分析,研究了厌氧置前与好氧置前2种不同组合工艺对核心污染物的去除与能耗分配的差异性,讨论了焦化废水生物处理工艺的开发可行性。结果表明,前置厌氧与好氧单元对污染物不同的去除机理... 以焦化废水为研究对象,结合文献统计与水质特征的分析,研究了厌氧置前与好氧置前2种不同组合工艺对核心污染物的去除与能耗分配的差异性,讨论了焦化废水生物处理工艺的开发可行性。结果表明,前置厌氧与好氧单元对污染物不同的去除机理是构成曝气能耗与碳源需求差别的主要原因。为满足60 m^(3)·h^(-1)设定水质的脱氮目标(TN<40 mg·L^(-1)),O/A/O工艺耗氧量为83.9 kg·h^(-1),A/A/O工艺耗氧量为100.4 kg·h^(-1)。当对废水中的耗氧有机物以及共价结合含氮有机物的预处理较为彻底时,前置好氧工艺在更低能耗下可以实现总氮脱除:A/A/O和O/A/O工艺分别需要122.1 g·m^(-3)和486.9 g·m^(-3)的外部碳源(以甲醇计)来实现总氮的等量去除。A/A/O、O/A/O与O/H/O工艺(H为水解脱氮单元)分别为单污泥、双污泥和三污泥系统运行,在污泥回流和硝化液回流方面的耗能具有显著差异。由于O/H/O工艺不需要污泥回流并且颗粒污泥传氧效率高,故实现脱氮目标的耗氧量仅为53.26 kg·h^(-1),需要的外加碳源可降低至0~220 g·m^(-3),表现出节能与降耗的优势。复杂废水生物处理工艺中存在着反应器结构与单元组合的优化空间,在去除核心污染物以及追求总氮浓度趋零的过程中,需要保证废水中的电子供受体、微生物功能与工艺运行参数在合理区间内。 展开更多
关键词 废水处理 焦化废水 碳源利用 脱氮模式 节能 A/A/o o/A/o o/h/o
原文传递
O/H/O生物工艺中焦化废水含氮化合物的识别与转化 被引量:23
3
作者 易欣怡 韦朝海 +1 位作者 吴超飞 吴海珍 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2190-2198,共9页
富氮缺磷是焦化废水的特征之一,而含氮化合物存在多种组分与形态,其在废水处理过程中的利用与顺序会影响工艺条件与达标可行性,因此,通过识别含氮化合物的种类并了解其转化可以获得优化的运行工况.为考察含氮化合物的去除过程,在与实际... 富氮缺磷是焦化废水的特征之一,而含氮化合物存在多种组分与形态,其在废水处理过程中的利用与顺序会影响工艺条件与达标可行性,因此,通过识别含氮化合物的种类并了解其转化可以获得优化的运行工况.为考察含氮化合物的去除过程,在与实际生产330×104t·a-1焦炭工艺相配套的焦化废水处理工程O/H/O生物工艺中,检测了原水与生物出水中含氮化合物的种类与形态,以及各单元工艺中无机氮及部分有机氮化合物的浓度,分析特征化合物的转化.研究发现,焦化废水原水中含有的无机氮化合物主要为NH+4-N(33.6%)、氰化物(7.5%)、硫氰化物(40.4%),NO-2-N及NO-3-N的含量约为1%,折算总氮浓度约为240 mg·L-1,占82.5%左右;有机氮当中,可检测到胺类14种,有机腈类22种,含氮杂环化合物76种,以总氮形式表达其浓度低于50 mg·L-1,约占17.5%.处理过程中,O1反应器能够把氰化物、硫氰化物氧化为氨氮,有机氮发生形态改变;H反应器中,环状含氮化合物通过水解作用实现分子开环转变为氨氮,回流液中的硝态氮实现反硝化转变为氮气;O2反应器能够将低价状态的含氮化合物转变为硝态氮;生物出水中,硝态氮占总氮的70%以上;含氮化合物的转化受反应器的性质与运行条件控制,表现出复杂性.研究指出,焦化废水总氮的控制需要依据含氮化合物种类与形态判断、工艺组合及条件优化综合考虑. 展开更多
关键词 焦化废水 含氮化合物 o/h/o工艺 生物处理 总氮
原文传递
焦化废水生物处理A/O/H/O工艺中氰化物的去除特性 被引量:23
4
作者 黄会静 韦朝海 +3 位作者 吴超飞 冯春华 吴海珍 卢彬 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1141-1145,共5页
针对焦化废水处理工程设计过程中极少涉及基于氰化物浓度变化与考察分析的实际问题,通过对已经运行的广东韶钢集团焦化废水处理工程统计数据的辨析,提出实现总氰化物高效去除的技术与运行强化方法。分析数据发现,在降解的过程中,氰化物... 针对焦化废水处理工程设计过程中极少涉及基于氰化物浓度变化与考察分析的实际问题,通过对已经运行的广东韶钢集团焦化废水处理工程统计数据的辨析,提出实现总氰化物高效去除的技术与运行强化方法。分析数据发现,在降解的过程中,氰化物滞后于酚类代表的有机物,络合氰的降解比游离氰慢,生物处理过程中由水力停留时间控制的碳源利用与金属离子的存在影响氰化物的降解,而A/O1/H/O2工艺在有效分配除碳过程与脱氮过程中实现了氰化物的高效降解。进一步工程实践证明,焦化废水处理全部指标达标的高效性可以通过充分考虑复杂组分降解动力学的协同与优化操作条件加以实现。 展开更多
关键词 焦化废水 氰化物 A/o/h/o工艺 生物处理
下载PDF
Al_2O_3-H_2O纳米流体相变蓄冷特性研究 被引量:23
5
作者 杨硕 朱冬生 +1 位作者 吴淑英 李华 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期23-26,共4页
在水介质中悬浮少量的纳米氧化铝颗粒(粒径20nm),通过添加分散剂和超声波振荡,制备成均匀分散的Al2O3-H2O纳米流体。对水和Al2O3-H2O纳米流体的相变蓄冷特性进行了实验比较。结果表明,加入纳米Al2O3可降低水的过冷度,缩短结冰时间;在相... 在水介质中悬浮少量的纳米氧化铝颗粒(粒径20nm),通过添加分散剂和超声波振荡,制备成均匀分散的Al2O3-H2O纳米流体。对水和Al2O3-H2O纳米流体的相变蓄冷特性进行了实验比较。结果表明,加入纳米Al2O3可降低水的过冷度,缩短结冰时间;在相同的时间内,纳米流体的蓄冷量要大于纯水。 展开更多
关键词 工程热物理 Al2o3-h2o纳米流体 过冷度 相变蓄冷
下载PDF
Al_2O_3·3H_2O阻燃环氧树脂机理探讨 被引量:16
6
作者 肖卫东 何培新 何本桥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期397-400,共4页
采用氧指数测定法与热重法研究了 Al2 O3 · 3H2 O对环氧树脂固化物的阻燃效果与机理 .结果表明 ,Al2 O3 · 3H2 O在热分解方面与树脂固化物有阻燃匹配性 ,并能以零级反应快速失去 2个结晶水分子 ,失水后形成的活性氧化铝促进... 采用氧指数测定法与热重法研究了 Al2 O3 · 3H2 O对环氧树脂固化物的阻燃效果与机理 .结果表明 ,Al2 O3 · 3H2 O在热分解方面与树脂固化物有阻燃匹配性 ,并能以零级反应快速失去 2个结晶水分子 ,失水后形成的活性氧化铝促进了树脂固化物热解时转化成难燃物的能力 ,具有较高的阻燃效果 . 展开更多
关键词 环氧树脂 活性氧化铝 阻燃机理 阻燃剂 ATh
下载PDF
H_6P_2W_9Mo_9O_(62)·24H_2O催化清洁氧化环己酮合成己二酸 被引量:16
7
作者 徐常龙 严平 +2 位作者 曹小华 谢宝华 杨丹 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期357-360,共4页
通过水热法合成新型Dawson结构磷钨钼杂多酸催化剂,对催化剂进行FT-IR、TG-DTA表征,并用于催化30%H2O2氧化环己酮制备己二酸.通过正交实验确定了优化工艺条件,并探讨了反应机理.结果表明,当n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=... 通过水热法合成新型Dawson结构磷钨钼杂多酸催化剂,对催化剂进行FT-IR、TG-DTA表征,并用于催化30%H2O2氧化环己酮制备己二酸.通过正交实验确定了优化工艺条件,并探讨了反应机理.结果表明,当n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=100∶400∶1.00∶0.15,反应温度100℃,反应时间5h,进行3次平行实验,己二酸平均收率为71.6%,纯度为99.7%.经蒸发浓缩,催化体系可重复使用5次,收率为50.3%. 展开更多
关键词 h6P2W9Mo9o62·24h2o DAWSoN结构 催化氧化 己二酸 环己酮
下载PDF
Dawson结构磷钨杂多酸催化清洁氧化合成己二酸 被引量:13
8
作者 曹小华 黎先财 +2 位作者 谢宝华 陶春元 柳闽生 《中国钨业》 CAS 北大核心 2007年第2期27-30,共4页
以自制的Dawson结构磷钨杂多酸为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂的情况下,用过氧化氢氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、过氧化氢用量、草酸配体用量、反应时间、反应温度对反应的影响。结果表明:当反应物环己酮、过氧化氢... 以自制的Dawson结构磷钨杂多酸为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂的情况下,用过氧化氢氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、过氧化氢用量、草酸配体用量、反应时间、反应温度对反应的影响。结果表明:当反应物环己酮、过氧化氢、磷钨杂多酸和草酸摩尔比为1004∶500∶.1251∶.0,反应温度为100℃,反应时间为5h时,己二酸分离收率可达74.5%。 展开更多
关键词 h6P2W18o62·32h2o 合成己二酸 环己酮 过氧化氢 草酸
下载PDF
锌、钙改性三聚磷酸铝防锈颜料的制备及应用 被引量:13
9
作者 李硕 丁士文 +1 位作者 花东栓 李幕英 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第29期7779-7781,共3页
通过聚合-沉淀法合成了锌、钙改性的三聚磷酸铝生态防锈颜料。XRD物相分析表明样品为三聚磷酸铝、磷酸锌、磷酸锌钙和部分未知物的复合材料。SEM形貌分析发现样品为类球形,粒径约100—200 nm。将样品制成醇酸水性防锈涂料喷涂到钢铁表面... 通过聚合-沉淀法合成了锌、钙改性的三聚磷酸铝生态防锈颜料。XRD物相分析表明样品为三聚磷酸铝、磷酸锌、磷酸锌钙和部分未知物的复合材料。SEM形貌分析发现样品为类球形,粒径约100—200 nm。将样品制成醇酸水性防锈涂料喷涂到钢铁表面,测试其耐盐雾等一系列性能。结果表明,复合磷酸盐所制备的水性防腐涂料的各项性能指标、尤其是防腐性能均优于单一磷酸盐产品和德国的ZPA产品。与单一磷酸盐产品相比,其耐盐雾性能由72 h提高到196 h。 展开更多
关键词 Alh2P3o10·2h2o 水性涂料 耐腐蚀 改性
下载PDF
高比表面纳米MgO的制备及其影响因素研究 被引量:13
10
作者 管洪波 王培 +3 位作者 王晖 赵璧英 朱月香 谢有畅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期804-808,共5页
在溶液中采用不同的原料制备了三种前体MgC2O4·2H2O,经高温焙烧得到高比表面MgO.用XRD、BET、TEM和TG-DTA等表征手段对前体及产物MgO进行了表征.结果表明,以醋酸镁和草酸为原料制备前体草酸镁并在焙烧过程中消除水汽的影响是得到... 在溶液中采用不同的原料制备了三种前体MgC2O4·2H2O,经高温焙烧得到高比表面MgO.用XRD、BET、TEM和TG-DTA等表征手段对前体及产物MgO进行了表征.结果表明,以醋酸镁和草酸为原料制备前体草酸镁并在焙烧过程中消除水汽的影响是得到高比表面MgO的关键.最优条件下制备的样品经520℃焙烧后比表面积高达534m·2g-1,晶粒尺寸仅为4~5nm的MgO粒子堆积成一定程度上长程有序的介孔结构,并具有十分优良的抗高温烧结性能.650℃和800℃焙烧2h后,其比表面积仍分别高达229m·2g-1和134m·2g-1. 展开更多
关键词 纳米Mgo 草酸镁 高比表面积 孔结构
下载PDF
Dawson型磷钨钼杂多酸的制备及其对H_2O_2氧化环己酮制己二酸的催化 被引量:12
11
作者 曹小华 任杰 +2 位作者 柳闽生 徐常龙 严平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期915-920,共6页
采用水热法制备了新型H6P2W9Mo9O62.24H2O催化剂,并用UV-Vis、FT-IR和TG-DTA等测试技术对催化剂进行了表征。以微波促进30%过氧化氢氧化环己酮制备己二酸合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能。通过正交实验探讨了几种因素对反应的影... 采用水热法制备了新型H6P2W9Mo9O62.24H2O催化剂,并用UV-Vis、FT-IR和TG-DTA等测试技术对催化剂进行了表征。以微波促进30%过氧化氢氧化环己酮制备己二酸合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能。通过正交实验探讨了几种因素对反应的影响,确定了优化工艺条件为:n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=100∶400∶1.25∶0.25,反应温度100℃,微波辐射功率400 W,反应时间3.5 h,己二酸产品的收率达87.33%,纯度可达99.7%。反应结束后,将反应后含催化剂的溶液浓缩至一定浓度,催化产率降低,重复使用5次收率降低为45.89%。 展开更多
关键词 h6P2W9Mo9o62·24h2o 水热合成 微波 己二酸 环己酮
下载PDF
新型无机-有机杂化微孔晶体Cd_3(BDC)_(0.5)(BTC)_2(DMF)(H_2O)·3DMF·H_3O·H_2O的合成与结构 被引量:9
12
作者 石鑫 方千荣 +8 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 王立锋 王春雷 商铁存 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2040-2042,共3页
A new inorganic-organic hybrid framework microporous material Cd 3(BDC) 0.5(BTC) 2·(DMF)(H 2O)·3DMF·H 3O·H 2O, in which two kinds of carboxylate ligands coordinate with cadmium ions synchronously, ... A new inorganic-organic hybrid framework microporous material Cd 3(BDC) 0.5(BTC) 2·(DMF)(H 2O)·3DMF·H 3O·H 2O, in which two kinds of carboxylate ligands coordinate with cadmium ions synchronously, was obtained under a mild synthesis condition. The titled compound is crystallized in a monoclinic system, space group P2(1)/c with a=1.584 7(7) nm, b=1.426 7(6) nm, c=1.936 3(6) nm, β=113.186(7)°, V=4.024 6(3) nm 3, Z=4, D X=1.947 mg/m 3, M r=1 179.92, μ=1.662 mm -1, F(000)=2 344, R=0.074 8, wR=0.215 1. Three cadmium centers link with each other through BDC or BTC ligand to form a 3-D open framework. 展开更多
关键词 无机-有机杂化微孔晶体 Cd3(BDC)0.5(BTC)2(DMF)(h2o)·3DMF·h3o·h2o 合成 结构 分子筛
下载PDF
CoC_2O_4·2H_2O在空气中的热分解动力学研究 被引量:8
13
作者 从长杰 易同寅 +2 位作者 洪建和 陶海波 张克立 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期379-383,共5页
The thermal decomposition processes in solid state CoC2O4·2H2O have been studied in air using TG/DTA, DSC and XRD techniques. TG/DTA, DSC curves showed that the decomposition proceeded through two well-defined st... The thermal decomposition processes in solid state CoC2O4·2H2O have been studied in air using TG/DTA, DSC and XRD techniques. TG/DTA, DSC curves showed that the decomposition proceeded through two well-defined steps in air. Mass loss of the thermal decomposition of CoC2O4·2H2O was in good agreement with the theoretica1 one. XRD showed that the final product of the thermal decomposition was Co3O4. The activation energies were calculated through the ASTM E698 and Flynn-Wall-Ozawa (FWO) methods, and the possible conversion functions had been estimated through the multiple-linear regression method. The activation energies for the two steps decomposition of CoC2O4·2H2O were 140.18 kJ·mol-1 and 134.61 kJ·mol-1, respective1y. 展开更多
关键词 CoC2o4·2h2o TG—DTA DSC XRD 热分解 动力学
下载PDF
ZnC_2O_4·2H_2O-MgC_2O_4·2H_2O在空气中的热分解动力学 被引量:4
14
作者 林传明 陈栋华 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期149-153,共5页
通过热重微分热重法(TG DTG)、差示扫描量热法(DSC)、X 射线衍射(XRD)技术研究了固态物质ZnC2O4·2H2O MgC2O4·2H2O机械混合物(摩尔比3∶1)在空气中热分解的过程.TG DTG的曲线表明,其热分解过程TG曲线中4个明显的台阶与理论失... 通过热重微分热重法(TG DTG)、差示扫描量热法(DSC)、X 射线衍射(XRD)技术研究了固态物质ZnC2O4·2H2O MgC2O4·2H2O机械混合物(摩尔比3∶1)在空气中热分解的过程.TG DTG的曲线表明,其热分解过程TG曲线中4个明显的台阶与理论失重相吻合;XRD结果表明样品在800 ℃煅烧时有较好晶型的MgxZn1-xO的生成.同时,用Ozawa法和Kissinger Akahira Sunose (KAS)法求取活化能Ea,用热分解动力学机理函数求算的比较法判断出可能的机理函数.ZnC2 O4 热分解的活化能分别为151.08 kJ/mol (Ozawa法)、147.73 kJ/mol(KAS法),MgC2O4热分解的活化能分别为164.17 kJ/mol(Ozawa法)、159.94kJ/mol(KAS法);ZnC2O4和MgC2O4热分解反应过程都遵循随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami Erofeer). 展开更多
关键词 MgC2o4·2h2o ZnC2o4·2h2o 热重-微分热重法 差示扫描量热法 X-射线衍射 热分解动力学
下载PDF
Dawson结构(NH_4)_6P_2Mo_(18)O_(62)·12H_2O纳米粉体的室温固相合成及形成机理 被引量:9
15
作者 周立群 孙聚堂 +1 位作者 王驰伟 王峥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-211,共5页
以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62... 以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体平均粒径为40nm,保留着杂多阴离子的Dawson结构,具有Dawson结构的特征衍射峰,比表面积为143.9m2·g-1,在445℃以下杂多阴离子有良好的热稳定性。在该固相反应中,研磨和放热反应热能可加速反应物分子的扩散速率和生成物分子的成核速率,使产物粒径减小;反应物含有结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体起关键作用。 展开更多
关键词 DAWSoN结构 杂多阴离子 室温固相合成 反应物 生成物 室温固相反应 衍射 纳米粉体 成核速率 粒径
下载PDF
制备四氧化三铁纳米颗粒的新方法 被引量:9
16
作者 傅小明 孙虎 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第6期191-194,共4页
以草酸亚铁(FeC2O4·2H2O)在高纯氩气(氩气含量≥99.999%)中的热重-差热(TG-DTA)分析为理论依据,利用X射线衍射仪(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(TEM),分别对FeC2O4·2H2O在氩气中热分... 以草酸亚铁(FeC2O4·2H2O)在高纯氩气(氩气含量≥99.999%)中的热重-差热(TG-DTA)分析为理论依据,利用X射线衍射仪(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(TEM),分别对FeC2O4·2H2O在氩气中热分解最终产物进行物相和形貌表征。研究结果表明:FeC2O4·2H2O在高纯氩气中热分解过程分为两个阶段:第一个阶段是在室温到255℃之间,FeC2O4·2H2O失去结晶水变为FeC2O4;第二阶段是255℃到520℃之间,FeC2O4受热分解为Fe3O4。在高纯氩气中,以6℃/min升温速率从室温升520℃并在520℃,保温20 min,热分解草酸亚铁时,获得了粒径为约40-60 nm的球形Fe3O4颗粒。 展开更多
关键词 草酸亚铁 热分解 氩气 FE3o4纳米颗粒
下载PDF
Na_2S_2O_3·5H_2O用作储热材料的研究 被引量:3
17
作者 丁益民 吴炯文 陆文聪 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第5期487-490,共4页
本文对Na2S2O3·5H2O用作储热材料作了较详细的研究.提出了解决Na2S2O3·5H2O在储热时存在的相分离及过冷两大问题的方法。
关键词 储热材料 太阳能 硫代硫酸钠 大苏打 储热设备
下载PDF
废旧锂电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中钴的回收 被引量:6
18
作者 高瑞 王继芬 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期506-514,共9页
随着新能源汽车工业的快速发展,废旧三元动力锂电池的量在不断地增加。三元动力锂电池中含有丰富的Co、Mn、Li和Ni资源,回收三元动力锂电池是防止环境污染和回收贵重金属的理想选择。利用抗坏血酸(C6H8O6)的酸性和还原性对废旧三元锂电... 随着新能源汽车工业的快速发展,废旧三元动力锂电池的量在不断地增加。三元动力锂电池中含有丰富的Co、Mn、Li和Ni资源,回收三元动力锂电池是防止环境污染和回收贵重金属的理想选择。利用抗坏血酸(C6H8O6)的酸性和还原性对废旧三元锂电池正极材料进行浸出,KMnO4的强氧化性回收浸出液中的Co制备β-CoC2O4·2H2O,采用浓度为1.3 mol·L^-1的C6H8O6,在60℃的条件下对正极材料浸出20 min,向浸出夜中加入1 mol·L^-1的H2SO4反应20 min后加入KMnO4继续反应1 h,制得β-CoC2O4·2H2O。实验结果表明,Co的回收率达91%,Li的浸出率可达96.4%,Mn和Ni完全浸出,可实现简单环保地浸出有价金属并回收Co。 展开更多
关键词 废旧三元锂电池 正极材料 浸出 C6h8o6 β-CoC2o4·2h2o
原文传递
NH_4Cl-NH_3·H_2O-H_2O系仲钨酸铵溶解度研究 被引量:9
19
作者 万林生 石忠宁 +2 位作者 肖学有 陈帮明 王辉 《中国钨业》 CAS 2002年第1期35-38,共4页
采用测试和回归方程求极限的方法 ,研究了NH4Cl掺入下 ,5(NH4)2O·12WO3·5H2O的平衡溶解度。结果表明 ,当NH4Cl浓度为1mol/L、2mol/L、3mol/L时APT的溶解度分别为NH3·H2O -H2O系的1/2、1/3、1/4。NH4Cl浓度<1.5mol范围... 采用测试和回归方程求极限的方法 ,研究了NH4Cl掺入下 ,5(NH4)2O·12WO3·5H2O的平衡溶解度。结果表明 ,当NH4Cl浓度为1mol/L、2mol/L、3mol/L时APT的溶解度分别为NH3·H2O -H2O系的1/2、1/3、1/4。NH4Cl浓度<1.5mol范围内 ,其对APT溶解度的影响较为明显。NH4Cl浓度>1.5mol/L后影响减弱。 展开更多
关键词 仲钨酸铵 Nh4Cl-Nhh2o-h2o 溶解度 APT
下载PDF
不同硼肥对草莓生长发育·产量和品质的影响 被引量:9
20
作者 刘彬 吴文强 +3 位作者 张蕾 朱文 颜芳 韩宝 《安徽农业科学》 CAS 2017年第1期41-43,共3页
[目的]探讨不同硼肥对草莓生长发育、产量和品质的影响。[方法]以草莓品种红颜为试材,从现蕾期开始分别对草莓喷施清水、硼砂、八硼酸钠4次,于初花期和果实成熟期测定草莓株高、茎粗、叶面积、叶柄长度等生长指标,于采收期测定草莓单果... [目的]探讨不同硼肥对草莓生长发育、产量和品质的影响。[方法]以草莓品种红颜为试材,从现蕾期开始分别对草莓喷施清水、硼砂、八硼酸钠4次,于初花期和果实成熟期测定草莓株高、茎粗、叶面积、叶柄长度等生长指标,于采收期测定草莓单果重等产量指标,于果实成熟期测定VC、含糖量、有机酸等品质指标。[结果]施用八硼酸钠促进了草莓植株生长,株高和叶面积较对照显著增加,根冠比与对照间差异不显著。喷施硼肥后,草莓单果重和产量均显著增加,其中,喷施八硼酸钠和硼砂处理单果重分别较对照增加20.14%和4.86%,产量分别较对照提高17.28%和4.02%,同时改善了草莓品质,VC、可溶性固形物和糖酸比均较对照和硼砂处理显著增加。喷施硼肥后草莓叶片硼素含量升高,硼素含量由高到低依次为八硼酸钠处理、硼砂处理、对照。[结论]喷施八硼酸钠在一定程度上可促进草莓植株生长,显著提高草莓产量,同时改善草莓品质。 展开更多
关键词 草莓 八硼酸钠 生长 品质 产量
下载PDF
上一页 1 2 18 下一页 到第
使用帮助 返回顶部