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棉疫病菌90kD胞外蛋白激发子生物活性与稳定性研究
被引量:
26
1
作者
张正光
王源超
郑小波
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期213-218,共6页
对棉疫病菌 (Phytophthora boehmeriae Saw.) 90 k D胞外蛋白激发子的生物活性与稳定性进行了研究。用不同浓度的激发子处理烟叶测定其诱发过敏反应的有效浓度 ,结果是所测定的0 .5~ 10 0 nmol/ L各浓度均可诱发过敏反应 ,但 10 0 pmol...
对棉疫病菌 (Phytophthora boehmeriae Saw.) 90 k D胞外蛋白激发子的生物活性与稳定性进行了研究。用不同浓度的激发子处理烟叶测定其诱发过敏反应的有效浓度 ,结果是所测定的0 .5~ 10 0 nmol/ L各浓度均可诱发过敏反应 ,但 10 0 pmol/ L不能诱发过敏反应 ,表明该激发子诱导烟草产生过敏反应的最低有效浓度在 10 0 pmol/ L~ 0 .5 nmol/ L之间。该激发子可诱导不同烟草 (Nico-tiana tabacum L .)品种产生过敏反应 ,但不能诱导辣椒 (Capsicum annuum L .)和茄子 (Solanum me-longena L.)等茄科作物及棉花 (Gossypium arboreum L inn.)发生过敏反应 ,初步表明该激发子诱导植物发生过敏反应具有一定的专化性。以 10 nmol/ L激发子溶液处理烟叶后分别于第 0、2 4、4 8和 72 h接种烟草疫霉 (Phytophthora nicotianae) ,结果证明该激发子可以诱导烟草产生抗性反应 ,其抗性以处理后立即接种烟草疫霉为最强 ,接种后 4 8h防效达 6 8%,以后随时间的延长逐渐减弱。激发子分别经 p H值 2~ 14的水溶液 2 5℃处理 30 min,或分别经 4、2 5、6 0和 10 0℃处理 5 min仍能诱发过敏反应 ,但是经蛋白酶 K处理后不能诱发过敏反应。表明该激发子对酸、碱和温度不敏感 ,但对蛋白酶 K敏感。
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关键词
棉疫病菌
90
kd
蛋白
激发子
生物活性
稳定性
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职称材料
棉疫病菌90kD胞外蛋白激发子诱导烟草过敏性反应的研究
被引量:
10
2
作者
张正光
王源超
郑小波
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期72-76,共5页
就棉疫病菌 90kD胞外蛋白激发子诱导烟草过敏反应 (HR)过程中细胞死亡和防卫反应酶系活性变化及病程相关蛋白PR5的诱导进行研究。结果是 ,以 10nmol/L激发子溶液注射处理W38烟草叶片 ,HR枯斑周围 5mm宽组织在UV光下呈现蓝色荧光 ,对处...
就棉疫病菌 90kD胞外蛋白激发子诱导烟草过敏反应 (HR)过程中细胞死亡和防卫反应酶系活性变化及病程相关蛋白PR5的诱导进行研究。结果是 ,以 10nmol/L激发子溶液注射处理W38烟草叶片 ,HR枯斑周围 5mm宽组织在UV光下呈现蓝色荧光 ,对处理部位进行Evansblue染色测定结果是至 2 0h处理部位细胞全部死亡 ;激发子可诱导烟草防卫反应中苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性提高 ;可快速诱导PR5基因的转录。上述结果表明 90kD蛋白激发子可诱发烟草的细胞死亡、苯丙烷代谢和PR基因的表达等多条信号途径。
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关键词
棉疫病菌
90
kd
蛋白
激发子
烟草
过敏反应
防卫反应
抗病性
分
子
机制
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职称材料
一种新的90kD胞外蛋白激发子诱导烟草系统获得抗性研究
被引量:
14
3
作者
张正光
王源超
郑小波
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期338-346,共9页
就棉疫病菌 (Phytophthora boehmeriae Saw.)培养滤液中提纯获得的 90 k D胞外蛋白激发子诱发烟草系统获得抗性进行了研究。以 10 nmol/L激发子溶液注射处理 Samsun NN烟草叶片 2 4 h后 ,在处理叶片及其上、下各 2片叶片接种 TMV,结果...
就棉疫病菌 (Phytophthora boehmeriae Saw.)培养滤液中提纯获得的 90 k D胞外蛋白激发子诱发烟草系统获得抗性进行了研究。以 10 nmol/L激发子溶液注射处理 Samsun NN烟草叶片 2 4 h后 ,在处理叶片及其上、下各 2片叶片接种 TMV,结果是处理叶及其上、下各 2片叶片上的枯斑数显著少于对照 ,诱抗防效达 4 0 .9%~ 5 3.1% ;接种 TMV7d后处理叶片的枯斑平均直径为 1.2 3mm,显著小于对照叶片上的枯斑直径 2 .97mm,但是处理叶片的上、下叶片上的枯斑平均直径与对照没有显著差别。以 10 nmol/L激发子溶液注射处理 Samsun NN烟草叶片分别立即接种或于 1、2、4、7、15 d接种 TMV,结果证明该激发子诱导烟草对 TMV的抗性以处理后第 1d至第 4 d接种为较好 ,防效达30 .2 %~ 5 0 .4 % ;处理后立即接种和第 7d接种 TMV诱抗防效仅 4 %左右 ,处理叶片上的枯斑数与对照没有显著差别 ,表明较强的诱导抗性可持续时间 <7d。用不同浓度激发子处理烟叶 ,所测定的0 .5~ 10 0 nmol/L各浓度均可显著地诱发烟草对 TMV产生获得抗性 ,诱导抗性效果为 34.9%~5 8.2 % ,诱导抗性效果随浓度的降低呈下降趋势。以 10 nmol/L激发子溶液注射处理 W38烟草叶片 ,2 d后分别注射接种烟草野火病菌 (Pseudomonas syringae pv.tabaci)
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关键词
90
kd
胞外
蛋白
激发子
诱导
烟草
系统获得抗性
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职称材料
题名
棉疫病菌90kD胞外蛋白激发子生物活性与稳定性研究
被引量:
26
1
作者
张正光
王源超
郑小波
机构
南京农业大学植保系
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期213-218,共6页
基金
国家自然科学基金 (39970 478)
教育部跨世纪优秀人才培养计划基金资助
文摘
对棉疫病菌 (Phytophthora boehmeriae Saw.) 90 k D胞外蛋白激发子的生物活性与稳定性进行了研究。用不同浓度的激发子处理烟叶测定其诱发过敏反应的有效浓度 ,结果是所测定的0 .5~ 10 0 nmol/ L各浓度均可诱发过敏反应 ,但 10 0 pmol/ L不能诱发过敏反应 ,表明该激发子诱导烟草产生过敏反应的最低有效浓度在 10 0 pmol/ L~ 0 .5 nmol/ L之间。该激发子可诱导不同烟草 (Nico-tiana tabacum L .)品种产生过敏反应 ,但不能诱导辣椒 (Capsicum annuum L .)和茄子 (Solanum me-longena L.)等茄科作物及棉花 (Gossypium arboreum L inn.)发生过敏反应 ,初步表明该激发子诱导植物发生过敏反应具有一定的专化性。以 10 nmol/ L激发子溶液处理烟叶后分别于第 0、2 4、4 8和 72 h接种烟草疫霉 (Phytophthora nicotianae) ,结果证明该激发子可以诱导烟草产生抗性反应 ,其抗性以处理后立即接种烟草疫霉为最强 ,接种后 4 8h防效达 6 8%,以后随时间的延长逐渐减弱。激发子分别经 p H值 2~ 14的水溶液 2 5℃处理 30 min,或分别经 4、2 5、6 0和 10 0℃处理 5 min仍能诱发过敏反应 ,但是经蛋白酶 K处理后不能诱发过敏反应。表明该激发子对酸、碱和温度不敏感 ,但对蛋白酶 K敏感。
关键词
棉疫病菌
90
kd
蛋白
激发子
生物活性
稳定性
Keywords
Phytophthora boehmeriae
elicitor
bioactivity
stability
分类号
S432.2 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
棉疫病菌90kD胞外蛋白激发子诱导烟草过敏性反应的研究
被引量:
10
2
作者
张正光
王源超
郑小波
机构
南京农业大学植保学院
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期72-76,共5页
基金
国家自然科学基金 (39970 4 78)
教育部科学技术研究重点项目 (0 1 0 98)
文摘
就棉疫病菌 90kD胞外蛋白激发子诱导烟草过敏反应 (HR)过程中细胞死亡和防卫反应酶系活性变化及病程相关蛋白PR5的诱导进行研究。结果是 ,以 10nmol/L激发子溶液注射处理W38烟草叶片 ,HR枯斑周围 5mm宽组织在UV光下呈现蓝色荧光 ,对处理部位进行Evansblue染色测定结果是至 2 0h处理部位细胞全部死亡 ;激发子可诱导烟草防卫反应中苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性提高 ;可快速诱导PR5基因的转录。上述结果表明 90kD蛋白激发子可诱发烟草的细胞死亡、苯丙烷代谢和PR基因的表达等多条信号途径。
关键词
棉疫病菌
90
kd
蛋白
激发子
烟草
过敏反应
防卫反应
抗病性
分
子
机制
Keywords
Phytophthora boehmeriae
elicitor
tobacco
hypersensitive response
defense response
分类号
S435.72 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
下载PDF
职称材料
题名
一种新的90kD胞外蛋白激发子诱导烟草系统获得抗性研究
被引量:
14
3
作者
张正光
王源超
郑小波
机构
南京农业大学植保学院
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期338-346,共9页
基金
国家自然科学基金 (3 980 0 0 0 6)
教育部跨世纪优秀人才培养计划基金
教育部科学技术研究重点项目 (0 10 98)
文摘
就棉疫病菌 (Phytophthora boehmeriae Saw.)培养滤液中提纯获得的 90 k D胞外蛋白激发子诱发烟草系统获得抗性进行了研究。以 10 nmol/L激发子溶液注射处理 Samsun NN烟草叶片 2 4 h后 ,在处理叶片及其上、下各 2片叶片接种 TMV,结果是处理叶及其上、下各 2片叶片上的枯斑数显著少于对照 ,诱抗防效达 4 0 .9%~ 5 3.1% ;接种 TMV7d后处理叶片的枯斑平均直径为 1.2 3mm,显著小于对照叶片上的枯斑直径 2 .97mm,但是处理叶片的上、下叶片上的枯斑平均直径与对照没有显著差别。以 10 nmol/L激发子溶液注射处理 Samsun NN烟草叶片分别立即接种或于 1、2、4、7、15 d接种 TMV,结果证明该激发子诱导烟草对 TMV的抗性以处理后第 1d至第 4 d接种为较好 ,防效达30 .2 %~ 5 0 .4 % ;处理后立即接种和第 7d接种 TMV诱抗防效仅 4 %左右 ,处理叶片上的枯斑数与对照没有显著差别 ,表明较强的诱导抗性可持续时间 <7d。用不同浓度激发子处理烟叶 ,所测定的0 .5~ 10 0 nmol/L各浓度均可显著地诱发烟草对 TMV产生获得抗性 ,诱导抗性效果为 34.9%~5 8.2 % ,诱导抗性效果随浓度的降低呈下降趋势。以 10 nmol/L激发子溶液注射处理 W38烟草叶片 ,2 d后分别注射接种烟草野火病菌 (Pseudomonas syringae pv.tabaci)
关键词
90
kd
胞外
蛋白
激发子
诱导
烟草
系统获得抗性
Keywords
Phytophthora boehmeriae
90
kd
protein elicitor
tobacco
systemic acquired resistance
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
棉疫病菌90kD胞外蛋白激发子生物活性与稳定性研究
张正光
王源超
郑小波
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
26
下载PDF
职称材料
2
棉疫病菌90kD胞外蛋白激发子诱导烟草过敏性反应的研究
张正光
王源超
郑小波
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
10
下载PDF
职称材料
3
一种新的90kD胞外蛋白激发子诱导烟草系统获得抗性研究
张正光
王源超
郑小波
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
14
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