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Subchronic Oral Toxicity Evaluation of Lanthanum: A 90-day, Repeated Dose Study in Rats 被引量:10
1
作者 FANG Hai Qin YU Zhou +5 位作者 ZHI Yuan FANG Jin LIChen Xi WANG Yi Mei PENG Shuang Qing JIA Xu Dongl 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期363-375,共13页
Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic toxicity of lanthanum and to determine the no observed adverse effect level(NOAEL),which is a critical factor in the establishment of an acceptab... Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic toxicity of lanthanum and to determine the no observed adverse effect level(NOAEL),which is a critical factor in the establishment of an acceptable dietary intake(ADI).Methods In accordance with the Organization for Economic Co-operation and Development(OECD) testing guidelines,lanthanum nitrate was administered once daily by gavage to Sprague-Dawley(SD) rats at dose levels of 0,1.5,6.0,24.0,and 144.0 mg/kg body weight(BW) per day for 90 days,followed by a recovery period of 4 weeks in the 144.0 mg/kg BW per day and normal control groups.Outcome parameters were mortality,clinical symptoms,body and organ weights,serum chemistry,and food consumption,as well as ophthalmic,urinary,hematologic,and histopathologic indicators.The benchmark dose(BMD) approach was applied to estimate a point of departure for the hazard risk assessment of lanthanum.Results Significant decreases were found in the 144.0 mg/kg BW group in the growth index,including body weight,organ weights,and food consumption.This study suggests that the NOAEL of lanthanum nitrate is 24.0 mg/kg BW per day.Importantly,the 95% lower confidence value of the benchmark dose(BMDL) was estimated as 9.4 mg/kg BW per day in females and 19.3 mg/kg BW per day in males.Conclusion The present subchronic oral exposure toxicity study may provide scientific data for the risk assessment of lanthanum and other rare earth elements(REEs). 展开更多
关键词 LANTHANUM Subchronic toxicity 90-day repeated oral dose test No observed adverse effectLevel Acceptable dietary intake Benchmark dose
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中性粒细胞/淋巴细胞比值预测缺血性脑卒中90天功能预后的价值 被引量:2
2
作者 彭晨 易应萍 +2 位作者 涂江龙 况杰 罗颢文 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2021年第2期23-28,共6页
目的探讨缺血性脑卒中患者入院时外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)预测其住院治疗后90 d功能预后的价值。方法收集南昌大学第二附属医院神经内科2018年7月至2019年7月1499例缺血性脑卒中住院患者的临床资料,终点指标是脑卒中90 d的... 目的探讨缺血性脑卒中患者入院时外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)预测其住院治疗后90 d功能预后的价值。方法收集南昌大学第二附属医院神经内科2018年7月至2019年7月1499例缺血性脑卒中住院患者的临床资料,终点指标是脑卒中90 d的功能预后。根据有无不良预后分为预后良好组1179例和预后不良组320例,比较2组的临床资料并通过受试者工作特征曲线(ROC)计算灵敏度和特异度及约登指数,以评价NLR对缺血性脑卒中功能预后的预测价值。结果与预后良好组相比,预后不良组入院时NIHSS评分、体温、白细胞计数、单核细胞计数、中性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、NLR、血糖、C反应蛋白、脂蛋白a、房颤史、脑卒中史、服用质子泵抑制剂均明显升高(P<0.05),淋巴细胞计数、平均血红蛋白浓度、甘油三酯、高脂血症均明显降低(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,NLR是缺血性脑卒中功能预后不良的独立影响因素(OR=1.057,95%CI:1.024~1.092,P=0.001)。ROC曲线分析显示,NLR预测缺血性脑卒中患者功能预后的曲线下面积最大,为0.644,最佳临界值为3.08,相应的灵敏度和特异度分别为59.4%和67.1%,约登指数0.265,预测效果优于其他各项指标。结论NLR对缺血性脑卒中90 d功能预后不良有一定的预测价值。 展开更多
关键词 中性粒细胞/淋巴细胞比值 外周血 缺血性脑卒中 90 功能预后 预测价值
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Subchronic Oral Toxicity Evaluation of Sodium Dehydroacetate: A 90-day Repeated Dose Study in Rats 被引量:1
3
作者 FANG Jin LIU Hai Bo +7 位作者 ZHI Yuan FENG Yong Quan WANG Hui Ling CUI Wen Ming ZHANG Ji Yue WANG Hua Li YU Zhou JIA Xu Dong 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期296-311,共16页
Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic oral toxicity of sodium dehydroacetate(DHA-Na)and to determine the point of departure(POD),which is a critical factor in the establishment of an ac... Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic oral toxicity of sodium dehydroacetate(DHA-Na)and to determine the point of departure(POD),which is a critical factor in the establishment of an acceptable dietary intake.Methods DHA-Na was administered once daily by gavage to Sprague–Dawley rats at dose levels of 0.0,31.0,62.0,and 124.0 mg/kg BW per day for 90 days,followed by a recovery period of 4 weeks in the control and 124.0 mg/kg BW per day groups.The outcome parameters were mortality,clinical observations,body weights,food consumption,hematology and clinical biochemistry,endocrine hormone levels,and ophthalmic,urinary,and histopathologic indicators.The benchmark dose(BMD)approach was applied to estimate the POD.Results Significant decreases were found in the 62.0 and 124.0 mg/kg BW groups in terms of the body weight and food utilization rate,whereas a significant increase was found in the thyroid stimulating hormone levels of the 124.0 mg/kg BW group.Importantly,the 95%lower confidence limit on the BMD of 51.7 mg/kg BW was modeled for a reduction in body weight.Conclusion The repeated-dose study indicated the slight systemic toxicity of DHA-Na at certain levels(62.0 and 124.0 mg/kg BW)after a 90-day oral exposure. 展开更多
关键词 Sodium dehydroacetate Sub-chronic toxicity 90-day repeated oral dose test Benchmark dose Point of departure
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The effects of 90-day feeding of D-psicose syrup in male wistar rats
4
作者 Tatsuhiro Matsuo Reika Ishii Yoko Shirai 《Open Journal of Preventive Medicine》 2011年第2期66-71,共6页
D-Psicose is a rare sugar present in small quantities in natural products. In a previous study, we showed that D-psicose suppresses increase in plasma glucose and reduces body fat accumulation in rats. Based on acute ... D-Psicose is a rare sugar present in small quantities in natural products. In a previous study, we showed that D-psicose suppresses increase in plasma glucose and reduces body fat accumulation in rats. Based on acute and chronic toxicity testing in rats, D-psicose is classified as an ordinary and safe substance. Recently, we developed a high D-psicose syrup (PS) made from high fructose corn syrup (HFCS) by the alkaline isomerization method. However, the safety of PS as a food additive has not been demonstrated. In this study, we investigated the effects of 90-day feeding of PS in male Wistar rats. The rats were fed diets containing 3% D-psicose (control) or 4.3% PS for 90 days. The body weight gain and intra-abdominal adipose tissue weight did not differ between the control and PS group. The weights of the tissues did not differ between the two dietary groups. In clinical chemistry and hematological analyses, no differences were found between the control and PS groups. No gross pathological findings were evident at dietary doses of 4.3% PS. Therefore, the present study found no adverse effects of PS in rats fed a diet containing 4.3% PS for 90 days. 展开更多
关键词 D-Psicose D-Psicose SYRUP 90-day FEEDING PATHOLOGICAL TESTS RAT
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严重烧伤病人血流感染的流行病学特点及死亡危险因素分析 被引量:13
5
作者 曾勇 李小英 +2 位作者 蒋秋萍 董肇杨 王慕 《医学动物防制》 2019年第10期927-931,共5页
目的探讨严重烧伤病人血液感染(bloodstream infections,BSI)的特点,评价BSI对严重烧伤病人90天死亡率的影响。方法收集2011-2016年某院烧伤科收治的87例严重烧伤病人的临床资料,包括病人的人口统计学、疾病严重程度、主要治疗方案以及... 目的探讨严重烧伤病人血液感染(bloodstream infections,BSI)的特点,评价BSI对严重烧伤病人90天死亡率的影响。方法收集2011-2016年某院烧伤科收治的87例严重烧伤病人的临床资料,包括病人的人口统计学、疾病严重程度、主要治疗方案以及结局和微生物学数据等。通过单变量和多变量逻辑回归分析评估BSI特征与90天死亡率之间的关联。结果在87例重度和特重度烧伤病人中,有59例发生BSI,发生率为67. 8%。与无BSI组相比,BSI组病人的烧伤总面积(total burn surface area,TBSA)和危重疾病评分(APACHEⅡ、SOFA和ABSI)均显著提高,差异有统计学意义(Z=9. 264、4. 430、4. 705,P <0. 05),并且行气管切开术、置入中心静脉导管、接受机械通气和60天、90天死亡人数均显著增多,差异有统计学意义(χ^2=11. 836、8. 842、14. 016、5. 884、8. 203,P <0. 05)。在分离获得的162株病原菌中,革兰氏阴性菌占75. 3%,革兰氏阳性菌占12. 3%,真菌占12. 3%。最常见的5种微生物为鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、念珠菌、铜绿假单胞菌和嗜麦芽窄食单胞菌。多变量分析结果显示,导管相关BSI(调整OR=5. 8,95%CI=1. 5~25. 3,P=0. 017)和混合BSI(调整OR=6. 0,95%CI=1. 4~27. 8,P=0. 015)与90天死亡风险升高呈独立相关。结论 BSI在严重烧伤病人中具有较高的发生率。革兰氏阴性菌和真菌是主要原因。导管相关BSI和混合BSI与90天死亡风险升高相关。 展开更多
关键词 严重烧伤 血流感染 流行病学 90天死亡率
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猫爪草提取物安全性毒理学研究 被引量:9
6
作者 聂焱 胡余明 易传祝 《实用预防医学》 CAS 2010年第12期2507-2509,共3页
目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD>20.0 g/kg.bw;... 目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD>20.0 g/kg.bw;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果阴性;90 d喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠主要脏器组织出现有意义的病理学改变。结论未见猫爪草提取物有明显的毒副作用。 展开更多
关键词 猫爪草提取物 急性经口毒性试验 AMES试验 精子畸形试验 微核试验 90d喂养实验
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年龄对脓毒症休克患者90天全因病死率影响的回顾性队列研究 被引量:9
7
作者 朱祖芳 陆俊福 +6 位作者 詹海超 陈燕宏 张帆 田玉钰 杨子龙 吴明 冯永文 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2018年第7期626-629,共4页
目的探讨年龄对脓毒症休克患者90d全因病死率的影响。方法回顾性分析2015年1月-2017年9月深圳市第二人民医院外科ICU收治的106例脓毒症休克患者的临床资料,以入科90d内结局分为存活及死亡组,比较患者一般资料,单因素及Cox回归分析探... 目的探讨年龄对脓毒症休克患者90d全因病死率的影响。方法回顾性分析2015年1月-2017年9月深圳市第二人民医院外科ICU收治的106例脓毒症休克患者的临床资料,以入科90d内结局分为存活及死亡组,比较患者一般资料,单因素及Cox回归分析探讨年龄对脓毒症休克90d全因病死率的影响,以受试者工作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲线确定的最佳截点分为两组,Kaplan-Meier法比较两组90d全因病死率。结果外科重症监护室(intensivecareunit,ICU)脓毒症发病率26.2%,脓毒症休克发病率18.8%,90天全因病死率55.66%,两组在慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)及ICU住院时间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。单因素分析显示两组在年龄、pH值、氧合指数、急性肾损伤、机械通气比例、APACHEII评分、SOFA评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05);Cox回归显示年龄是脓毒症休克患者90d全因病死率的危险因素(HR=1.016,P=0.048)。年龄与90d全因病死率的ROC曲线下面积为0.618(95%C10.511-0.724,P=0.038),年龄最佳截点75.5岁,敏感度42.4%,特异度83%。与年龄〈75.5岁患者相比,年龄≥75.5岁患者的90d全因病死率明显增加(P=0.003)。结论年龄是影响脓毒症休克患者90d全因病死率的独立危险因素,年龄每增加1岁,死亡风险增加1.6%,年龄最佳截点为75.5岁。 展开更多
关键词 脓毒症休克 年龄 90天全因病死率
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北太平洋副热带逆流的气候特征 被引量:6
8
作者 刘秦玉 杨海军 +1 位作者 鲍洪彤 李薇 《大气科学》 CSCD 北大核心 2000年第3期363-372,共10页
分析了从 1 992年 1 0月到 1 996年 1 0月的TOPEX/POSEIDON卫星高度计和POCM模式输出的海平面高度 (SSH)资料、Levitus气候平均温盐资料、NCEP/NCAR再分析纬向流资料以及沿 1 37°E剖面的海流资料。分析结果表明 ,在年平均和月平均... 分析了从 1 992年 1 0月到 1 996年 1 0月的TOPEX/POSEIDON卫星高度计和POCM模式输出的海平面高度 (SSH)资料、Levitus气候平均温盐资料、NCEP/NCAR再分析纬向流资料以及沿 1 37°E剖面的海流资料。分析结果表明 ,在年平均和月平均意义下 ,向东的副热带逆流 (STCC)位于 1 8°N~ 2 5°N、1 30°E~ 1 57°W间 1 50m以内的海洋上层 ,其强度大约为 0 .0 2~ 0 .0 4m/s,在西太平洋夏季 ( 7月 )最强 ,冬季 ( 1月 )最弱。在STCC以下 650m以上 ,还存在一支向西的流 ,流速也约为0 .0 2~ 0 .0 4m/s。在STCC区域内 ,SSH有明显的准 90天振荡。在天气时间尺度上 ,一些气旋和反气旋涡出现在STCC海域 ,使该海域的流在方向和强度上变化很大。 展开更多
关键词 副热带逆流 气候特征 90天振荡 北太平洋
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Quasi-90-day oscillation observed in the MLT region at low latitudes from the Kunming meteor radar and SABER 被引量:7
9
作者 Wen Yi XiangHui Xue +2 位作者 JinSong Chen TingDi Chen Na Li 《Earth and Planetary Physics》 CSCD 2019年第2期136-146,共11页
Observations of a quasi-90-day oscillation in the mesosphere and lower thermosphere(MLT) region from April 2011 to December 2014 are presented in this study. There is clear evidence of a quasi-90-day oscillation in te... Observations of a quasi-90-day oscillation in the mesosphere and lower thermosphere(MLT) region from April 2011 to December 2014 are presented in this study. There is clear evidence of a quasi-90-day oscillation in temperatures obtained from the Kunming meteor radar(25.6°N, 103.8°E) and Sounding of the Atmosphere using Broadband Emission Radiometry(SABER), as well as in wind observed by the Kunming meteor radar. The quasi-90-day oscillation appears to be a prominent feature in the temperatures and meridional wind tides and presents quite regular cycles that occur approximately twice per year. The amplitudes and phases of the quasi-90-day oscillation in the SABER temperature show a feature similar to that of upward-propagated diurnal tides, which have a vertical wavelength of ~20 km above 70 km. In the lower atmosphere, a similar 90-day variability is presented in the surface latent heat flux and correlates with the temperature in the MLT region. Similar to the quasi-90-day oscillation in temperature, a 90-day variability of ozone(O3) is also present in the MLT region and is considered to be driven by a similar variability in the upwardly-propagated diurnal tides generated in the lower atmosphere. Moreover, the 90-day variability in the absorption of ultraviolet(UV) radiation by daytime O3 in the MLT region is an in situ source of the quasi-90-day oscillation in the MLT temperature. 展开更多
关键词 quasi-90-day OSCILLATION METEOR radar TEMPERATURES SABER TEMPERATURES tides latent heat release SABER ozone
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输注不同储存时间红细胞对创伤性脑损伤患者预后的影响 被引量:7
10
作者 肖昆 赵斐 +5 位作者 唐斌 刘强 邹娟 李松 李国良 乐爱平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期608-612,共5页
目的探讨输注不同储存时间红细胞对创伤性脑损伤(TBI)患者预后的影响。方法检索2013年1月至2018年1月在我院神经外科住院治疗的TBI输血患者3268例,其中1596例纳入了研究对象,将输注新鲜红细胞(储存时间≤14 d)者分为观察组(n=683),输注... 目的探讨输注不同储存时间红细胞对创伤性脑损伤(TBI)患者预后的影响。方法检索2013年1月至2018年1月在我院神经外科住院治疗的TBI输血患者3268例,其中1596例纳入了研究对象,将输注新鲜红细胞(储存时间≤14 d)者分为观察组(n=683),输注衰老红细胞(储存时间>14 d)者分为对照组(n=913),分析两组患者临床基本资料、输血相关资料,并进行单因素Logistic回归分析及生存曲线分析。结果(1)两组患者临床基本资料与输血相关资料比较差异均不具统计学意义(P>0.05);(2)单因素Logistic回归分析显示观察组与对照组90 d病死率分别为17.0%与13.8%(OR=0.886,95%CI:0.621~1.263,P=0.503);两组患者各亚组创伤严重程度评分(ISS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、脑损伤类型90 d病死率及各次要结局指标差异均不具统计学意义(P>0.05);(4)生存曲线分析显示观察组与对照组患者90 d生存率(83%vs.86.2%)差异不具统计学意义(P>0.05)。结论输注不同储存时间红细胞不影响TBI患者预后。 展开更多
关键词 储存时间 红细胞 创伤性脑损伤 90d病死率 生存曲线
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火麻仁蛋白毒理学安全性研究 被引量:7
11
作者 胡嘉想 秦光和 +2 位作者 刘敏 景萧 纳冬荃 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第12期2185-2190,共6页
目的:测试火麻仁蛋白毒理学安全性,为火麻仁研究和开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、Salmonella基因回复突变试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90天喂养实验。结果:经口急性毒性试验表明,LD50>... 目的:测试火麻仁蛋白毒理学安全性,为火麻仁研究和开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、Salmonella基因回复突变试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90天喂养实验。结果:经口急性毒性试验表明,LD50>10 g/kg;Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验试验结果阴性;90天喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠器官组织病理学改变。结论:在本研究中,未见受试物具有毒性作用。 展开更多
关键词 火麻仁蛋白 LD50 Salmonella试验 精子畸形 微核 90天喂养实验
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复苏合剂联合西医常规治疗急性呼吸窘迫综合征的多中心前瞻性随机对照研究 被引量:5
12
作者 张松 龙坤兰 +7 位作者 钱琳 肖先华 朱静 陆光兵 杨义 刘清海 丁鹏 高培阳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期298-304,共7页
目的观察复苏合剂联合西医常规治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、随机对照研究方法,将105例ARDS患者按随机数字表法分为治疗组(53例)和对照组(52例)。两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用复... 目的观察复苏合剂联合西医常规治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、随机对照研究方法,将105例ARDS患者按随机数字表法分为治疗组(53例)和对照组(52例)。两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用复苏合剂,对照组给予等量的安慰剂。两组疗程均为14天。收集两组患者28、90天病死率,中医证候评分、中医疗效评价、呼吸末正压(PEEP)、氧分压/吸入氧浓度(PaO_(2)/FiO_(2))、急性生理学及慢性健康状况(APACHE)Ⅱ评分、ICU住院时间、呼吸机使用时间和不良反应发生情况。结果治疗组28、90天全因病死率明显低于对照组(26.42%vs.46.15%,32.08%vs.55.77%,P<0.05),中医总有效率优于对照组(79.25%vs.61.54%,P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗1周后APACHEⅡ评分和PEEP值明显下降(Z分别为0.021、0.030,均P<0.05)、PaO_(2)/FiO_(2)改善(Z=0.033,P<0.05);治疗组治疗2周后中医证候评分和APACHEⅡ评分明显下降(Z分别为0.041、0.029,均P<0.05)、PaO_(2)/FiO_(2)持续升高(Z=0.043,P<0.05);治疗组机械通气时间和ICU住院时间明显缩短(Z分别为2.138、2.096,均P<0.05)。结论中西医结合综合方案能降低ARDS患者28天和90天病死率,且能改善PaO_(2)/FiO_(2),减少呼吸机使用时间和ICU住院时间。 展开更多
关键词 复苏合剂 急性呼吸窘迫综合征 28天病死率 90天病死率
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发生急性肾损伤的老年住院患者90 d预后影响因素分析及中医证型与其预后的相关性
13
作者 余杭英 陈专心 朱彩凤 《反射疗法与康复医学》 2024年第7期171-176,共6页
目的探讨发生急性肾损伤(AKI)的老年住院患者90 d预后的影响因素及中医证型与患者预后的相关性。方法回顾性分析2014年1月—2023年10月于我院住院,符合急性肾损伤诊断标准,且年龄≥60岁患者的临床资料,分析患者发生AKI后90 d临床预后的... 目的探讨发生急性肾损伤(AKI)的老年住院患者90 d预后的影响因素及中医证型与患者预后的相关性。方法回顾性分析2014年1月—2023年10月于我院住院,符合急性肾损伤诊断标准,且年龄≥60岁患者的临床资料,分析患者发生AKI后90 d临床预后的影响因素及中医证型对其预后的影响。结果共纳入156例老年AKI患者,其中预后良好组127例,预后不良组29例。单因素分析结果显示:两组患者在合并恶性肿瘤、AKI分期、低蛋白血症、感染、脓毒血症、C反应蛋白(CRP)、应用血管活性药物、应用利尿剂方面比较,组间差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示:合并恶性肿瘤、AKI分期、低蛋白血症、感染、脓毒血症、CRP为老年AKI患者90 d预后不良的独立危险因素(P<0.05)。两组热毒炽盛证占比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合并恶性肿瘤、AKI分期、低蛋白血症、感染、脓毒血症、CRP是老年AKI患者90 d预后的主要危险因素,患者辨证为热毒炽盛证临床预后差,临床治疗中应对此加以关注,以改善患者预后。 展开更多
关键词 急性肾损伤 老年住院患者 90 d预后 影响因素 中医证型
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惯性睡眠-觉醒模式与急性缺血性脑卒中短期预后关系的研究
14
作者 金鑫 陈坤 +2 位作者 徐云霞 许亮 徐瑾 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2024年第9期799-805,共7页
目的 探讨惯性睡眠-觉醒模式对急性缺血性脑卒中患者发病90 d神经功能、认知和情绪的影响。方法 分析2021年4月—2023年4月于海军军医大学第二附属医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者,依据发病前惯性睡眠-觉醒昼夜节律进行分组,详... 目的 探讨惯性睡眠-觉醒模式对急性缺血性脑卒中患者发病90 d神经功能、认知和情绪的影响。方法 分析2021年4月—2023年4月于海军军医大学第二附属医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者,依据发病前惯性睡眠-觉醒昼夜节律进行分组,详细记录各组人口学数据及病变位置、危险因素、90 d结局等,比较各组差异。结果 共51例患者纳入研究,年龄30~68岁,平均(47.750±9.104)岁;其中男性40例(78.43%),男:女=3.64∶1;绝对夜晚型9例(17.65%)、轻度夜晚型18例(35.29%)、中间型22例(43.14%)、轻度清晨型2例(3.92%)、绝对清晨型0例。各组基线一致(P>0.05),单因素分析示各组间发病90 d MMSE评分(P=0.021)及HAMA评分(P=0.008)差异具有统计学意义,两两比较示差异均来源于绝对夜晚型与中间型。Spearman相关分析同样提示急性卒中发病90 d认知功能(r=0.492,P<0.001)与焦虑状况(r=-0.428,P=0.002)均与睡眠-觉醒模式显著相关。多因素分析示睡眠-觉醒模式(P=0.018)、发病14 dMMSE(P=0.001)是急性缺血性脑卒中90 d认知下降的独立危险因素;睡眠-觉醒模式(P=0.040)、发病14 d HAMA(P<0.001)是90 d焦虑障碍的独立影响因素。结论 惯性睡眠-觉醒模式是急性缺血性脑卒中短期认知和焦虑情绪不良预后的独立危险因素,建议积极干预。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 睡眠-觉醒模式 昼夜节律 90 d预后
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基准剂量法在90d经口毒性试验中的应用 被引量:6
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作者 吴智君 赵文锦 +2 位作者 郑敏 张蔓 程娟 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期205-209,共5页
目的采用基准剂量(BMD)法对某化学品90 d经口毒性试验数据进行分析,通过已明确无明显有害作用剂量和基准剂量的农药/化学品案例,将BMD法与传统的非致癌危险度评价法(NOAEL法)进行比较和讨论。方法经口灌胃大鼠某化学品0、100、300和1 00... 目的采用基准剂量(BMD)法对某化学品90 d经口毒性试验数据进行分析,通过已明确无明显有害作用剂量和基准剂量的农药/化学品案例,将BMD法与传统的非致癌危险度评价法(NOAEL法)进行比较和讨论。方法经口灌胃大鼠某化学品0、100、300和1 000 mg/kg·bw·d,1次/d,连续90 d。观察记录大鼠中毒体征及死亡情况、体重变化、血常规、血生化、尿液检查和病理组织学检查。根据BMD法对试验的毒效应数据进行筛选,采用BMDS2.5软件,分析每一个筛选出的毒性终点数据,得出基准剂量。结果雌鼠高剂量组1 000 mg/kg·bw·d第1、3、7、8和9周体重降低、肺重量升高、脑\肝\肺脏器系数升高、凝血酶原时间升高,某化学品大鼠90 d经口毒性试验的NOAEL为300 mg/kg·bw·d。将具有统计学意义、毒理学意义以及显著剂量-反应趋势的数据(雌鼠肺重量、肝/肺脏器系数和凝血酶原时间)用BMD法进行分析,最终选择最敏感的毒性效应"凝血酶原时间"的基准剂量下限值(BMDL),141.7 mg/kg·bw·d,作为计算参考剂量的基础。结论在计算参考剂量时,以剂量-反应关系模型为基础的BMD法优于利用单个剂量点的NOAEL法,然而BMD法却需要更高质量的试验数据和更复杂的数据分析过程。 展开更多
关键词 基准剂量 90 d经口毒性 无明显有害作用剂量 化学品
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月见草油90d喂养实验对大鼠的影响观察 被引量:6
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作者 胡怡秀 刘秀英 +2 位作者 马征 倪慧 尹进 《实用预防医学》 CAS 2011年第9期1763-1766,共4页
目的了解月见草油以不同剂量水平较长期喂养后对受试动物的毒副作用。方法选择清洁级70 g左右的SD大鼠雌雄各40只,随机分为4组,即对照组及三个受试物组,每组雌雄各10只。剂量组分别以1.034、2.069、3.103g/kg.bw剂量的月见草油灌胃90 d... 目的了解月见草油以不同剂量水平较长期喂养后对受试动物的毒副作用。方法选择清洁级70 g左右的SD大鼠雌雄各40只,随机分为4组,即对照组及三个受试物组,每组雌雄各10只。剂量组分别以1.034、2.069、3.103g/kg.bw剂量的月见草油灌胃90 d,对照组给予等体积植物油。于实验中期和实验末采血测定血液学指标和血生化指标。实验期间观察动物的生长发育情况、不良反应,记录摄食量,计算食物利用率。实验末取肝、肾、脾、睾丸称重后,计算脏器/体重比值;取肝、肾、脾、胃、肠、睾丸、卵巢进行组织病理学检查。结果实验期内大鼠未见明显不良反应。各剂量组大鼠体重增长、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器绝对重量、脏器/体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。大体解剖和组织病理学检查未见与受试样品有关的异常改变。结论在本实验条件下,未见月见草油对受试动物产生明显毒副作用,90 d喂养最大未观察到有害作用剂量为3.103 g/kg.bw。 展开更多
关键词 月见草油 90d喂养试验 最大未观察到有害作用剂量
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樟树籽仁油的90 d亚慢性经口毒性评价
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作者 彭婷 梁丽军 +6 位作者 曾哲灵 李美娜 鄢祥辉 夏佳恒 余平 万冬满 文学方 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期83-89,100,共8页
为评价樟树籽仁油的食用安全性,以4.0、2.0、1.0、0.0 mL/kg剂量的樟树籽仁油对4组SPF级SD大鼠(20只/组、雌雄各半)连续灌胃90 d,研究樟树籽仁油的亚慢性经口毒性,探明其剂量-反应关系,毒作用靶器官和可逆性。结果表明:90 d经口毒性试... 为评价樟树籽仁油的食用安全性,以4.0、2.0、1.0、0.0 mL/kg剂量的樟树籽仁油对4组SPF级SD大鼠(20只/组、雌雄各半)连续灌胃90 d,研究樟树籽仁油的亚慢性经口毒性,探明其剂量-反应关系,毒作用靶器官和可逆性。结果表明:90 d经口毒性试验期间,大鼠的活动和生长均正常;除高剂量组雌、雄性大鼠的血糖显著低于对照组外(p<0.05),各剂量组雌、雄性大鼠的体质量及其增量、进食量及食物利用率、脏体比、血常规、血生化、血电解质和尿液等指标与对照组均无显著性差异(p>0.05);病理检查未见樟树籽仁油对大鼠的作用靶器官产生有意义的病理变化。综上,樟树籽仁油对大鼠生长和生理的影响无剂量-反应关系,对大鼠的作用靶器官无毒害作用且无剂量-反应关系,樟树籽仁油无亚慢性经口毒性,其未观察到毒效应的剂量(NOAEL)大于4.0 mL/kg,食用安全性高。 展开更多
关键词 樟树籽仁油 毒理学 90 d亚慢性经口毒性 食用安全性
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天冬对大鼠的亚慢性和致畸毒性研究
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作者 夏祺悦 蒋勇 +1 位作者 王东霞 李彬 《癌变.畸变.突变》 CAS 2024年第2期150-154,158,共6页
目的:研究天冬对大鼠经口重复给药的亚慢性毒性和致畸毒性。方法:90天经口毒性试验采用SD大鼠80只,雌雄各半,体质量65.4~94.0 g,拌饲法设2 000、4 000、8 000 mg/kg共3个剂量组和1个阴性对照组,连续给予受试物90天,观察动物一般状况,记... 目的:研究天冬对大鼠经口重复给药的亚慢性毒性和致畸毒性。方法:90天经口毒性试验采用SD大鼠80只,雌雄各半,体质量65.4~94.0 g,拌饲法设2 000、4 000、8 000 mg/kg共3个剂量组和1个阴性对照组,连续给予受试物90天,观察动物一般状况,记录动物体质量、摄食量,计算食物利用率,并进行血液学、血生化及病理学检测,从而评价其亚慢性毒性。传统致畸试验采用雌性SD孕鼠,剂量为1 000、2 000、4 000 mg/kg共3个剂量组,另设阴性对照组(蒸馏水),每组22只,经口灌胃给药,于孕第20天处死母体,检查受孕情况和胎仔发育,观察胎仔外观,检查骨骼及内脏,以评估致畸毒性。结果:90天经口毒性试验中大鼠未出现中毒症状及死亡,试验组大鼠组织病理学检查未见毒性损伤作用。致畸试验中低、中剂量组胎仔胸骨发育不全发生率分别为21.49%和26.32%,与对照组(6.25%)相比显著升高(P<0.01),未见其他异常。结论:在本试验条件下,90天经口毒性试验中天冬对大鼠的未观察到有害作用剂量(NOAEL)为8 000 mg/kg;在致畸试验中,未观察到与染毒剂量相关的效应,天冬对SD大鼠无致畸性。 展开更多
关键词 天冬 亚慢性毒性 90天经口毒性试验 致畸试验
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蝉花菌质在饲料中应用的安全性研究 被引量:1
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作者 纪伟 苏文英 +5 位作者 刘晓梅 柴文波 任立凯 闫文娟 孙长胜 陈克龙 《中国饲料》 北大核心 2023年第5期141-146,共6页
试验通过蝉花菌质亚慢性毒性评价其安全性,为蝉花菌质作为饲料原料在畜牧行业的应用提供理论依据。试验设50000 mg/kg饲料(高)、10000 mg/kg饲料(中)和2000 mg/kg饲料(低)三个剂量组,另设一个阴性对照组,对大鼠连续染毒90 d,分析受试大... 试验通过蝉花菌质亚慢性毒性评价其安全性,为蝉花菌质作为饲料原料在畜牧行业的应用提供理论依据。试验设50000 mg/kg饲料(高)、10000 mg/kg饲料(中)和2000 mg/kg饲料(低)三个剂量组,另设一个阴性对照组,对大鼠连续染毒90 d,分析受试大鼠的食欲、饮水、增重、血液学指标、血液生化指标和病理学指标。研究结果表明:蝉花菌质在2000~50000 mg/kg饲料剂量内连续染毒90 d,受试大鼠高、中、低三个剂量组平均日采食量分别较对照组提高了0.31%、0.89%、0.19%,受试大鼠高、中、低三个剂量组平均日饮水量分别较对照组提高了2.91%、2.48%、1.06%,受试大鼠高、低两个剂量组平均日增重分别较对照组提高了0.53%、0.26%,受试大鼠中剂量组平均日增重分别较对照组降低了0.47%,但以上均无显著性差异(P>0.05);受试大鼠的血液学指标、血液生化指标和病理学指标与阴性对照组相比也均无显著性差异(P>0.05);在试验中期和试验结束时对高剂量组及阴性对照组试验大鼠的心、肝、脾、肾、十二指肠等主要脏器的组织切片进行观察发现,受试物高剂量组(50000 mg/kg饲料)动物和阴性对照组动物的上述脏器组织切片均未见异常。本试验(90 d喂养试验)结果显示,蝉花菌质在2000~50000 mg/kg饲料剂量内无亚慢性毒性,可作为饲料添加剂或饲料原料进一步研究开发。 展开更多
关键词 蝉花菌质 安全性 大鼠90 d喂养试验 亚慢性毒性
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三七花苷毒理安全性研究 被引量:6
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作者 杨明晶 俞萍 +1 位作者 陆罗定 王丽云 《江苏预防医学》 CAS 2010年第6期12-14,共3页
目的:通过毒理学测试三七花苷安全性,为三七花苷开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验(Ames试验)、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90d喂养试验。结果:经口急性毒性试验表明,... 目的:通过毒理学测试三七花苷安全性,为三七花苷开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验(Ames试验)、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90d喂养试验。结果:经口急性毒性试验表明,LD50>15g/kg;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;90d喂养试验中体重和食物利用率、血液学指标均无异常,生化指标在正常值范围内,未见大鼠器官组织病理学改变。结论:未见三七花苷具有毒性作用。 展开更多
关键词 三七花苷 AMES试验 精子畸形 微核 喂养试验
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