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N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的合成
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作者 战佩英 娄奇 《通化师范学院学报》 2002年第2期52-54,共3页
本文介绍了用N,N-二甲基吡啶(DMAP)为催化剂合成N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的新方法,并对催化剂及其他因素的影响进行了研究,该方法具有操作简便,反应时间短,产品收率高达76%的优点。
关键词 N^2 9-乙酰基鸟嘌呤 催化剂 合成 DMAP N N-甲基吡啶 C9N9N5O3 乙酰化试剂 冰醋酸 抗病毒性药物 医药合成中间体
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阿昔洛韦有关物质的合成
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作者 周文高 《精细与专用化学品》 CAS 2013年第5期37-39,共3页
以N-2,9-二乙酰基鸟嘌呤和1,4-二乙酰氧基-2-氧杂丁烷为原料,经缩合反应制备阿昔洛韦有关物质2-[[2-(acetyl-amino)-6-oxo-1,6-dihydro-7H-purin-7-yl]methoxyl]ethylacetate(化合物2),化合物2经过水解反应可得到阿昔洛韦有关物质2-a-mi... 以N-2,9-二乙酰基鸟嘌呤和1,4-二乙酰氧基-2-氧杂丁烷为原料,经缩合反应制备阿昔洛韦有关物质2-[[2-(acetyl-amino)-6-oxo-1,6-dihydro-7H-purin-7-yl]methoxyl]ethylacetate(化合物2),化合物2经过水解反应可得到阿昔洛韦有关物质2-a-mino-7-[(2-hydroxyehoxy)methyl]-1,7-dihydro-6H-purin-6-one(化合物3)。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 N-2 9-乙酰基鸟嘌呤 1 4-乙酰氧基-2-氧杂丁烷
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微波辐射合成N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤 被引量:2
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作者 韩素辉 王东超 +1 位作者 张志广 渠桂荣 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期50-52,共3页
在微波辐射下以对甲苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,鸟嘌呤和乙酐为原料合成了药物中间体N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤(Ⅲ),产率为91.5%且后处理简便。产物经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和元素分析进行了表征。最佳合成条件是:n(乙酐):n(鸟嘌呤):n(p-... 在微波辐射下以对甲苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,鸟嘌呤和乙酐为原料合成了药物中间体N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤(Ⅲ),产率为91.5%且后处理简便。产物经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和元素分析进行了表征。最佳合成条件是:n(乙酐):n(鸟嘌呤):n(p-TsOH)=15:1:0.1,微波辐射功率500 W,辐射时间10 min。 展开更多
关键词 N^2 9-乙酰基鸟嘌呤微波 对甲基苯磺酸
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N^2·9-二乙酰基鸟嘌呤的合成工艺研究 被引量:1
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作者 陆鸿飞 陆明 吕春绪 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期165-167,187-188,共5页
对N2.9-二乙酰基鸟嘌呤合成反应的动力学关系式的进行分析,得出影响反应的因素为反应温度、反应时间、溶剂用量和乙酰试剂用量。V(乙酸)∶V(乙酐)=2∶1;反应温度为135°C;反应时间为7.5 h,N2.9-二乙酰基鸟嘌呤的收率达到96%,用红外... 对N2.9-二乙酰基鸟嘌呤合成反应的动力学关系式的进行分析,得出影响反应的因素为反应温度、反应时间、溶剂用量和乙酰试剂用量。V(乙酸)∶V(乙酐)=2∶1;反应温度为135°C;反应时间为7.5 h,N2.9-二乙酰基鸟嘌呤的收率达到96%,用红外光谱,核磁共振,元素分析以及质谱对所得产品结构进行了分析,证明所得产物即为目标产物。 展开更多
关键词 鸟嘌呤 N^2·9-乙酰基鸟嘌呤 动力学 合成 工艺
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N~2·9-二乙酰基鸟嘌呤检测方法的研究
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作者 笪远锋 陆春燕 莫文娟 《国际医药卫生导报》 2013年第11期1675-1677,共3页
目的建立合适的检测N~2·9-二乙酰基鸟嘌呤的方法。方法通过UPLC和HPLC法检测,在使用不同种类溶剂溶解的样品和不同流动相的情况下,比较分别进样后得到的图谱,从而找到合适的溶剂及流动相。结果N~2·9-二乙酰基鸟嘌呤以乙... 目的建立合适的检测N~2·9-二乙酰基鸟嘌呤的方法。方法通过UPLC和HPLC法检测,在使用不同种类溶剂溶解的样品和不同流动相的情况下,比较分别进样后得到的图谱,从而找到合适的溶剂及流动相。结果N~2·9-二乙酰基鸟嘌呤以乙腈为溶剂进行检测时,未出现分解产物2-乙酰基鸟嘌呤的色谱峰。结论N~2·9-二乙酰基鸟嘌呤溶解在乙腈中不会发生分解现象,通过UPLC和HPLC法可以有效的进行检测。 展开更多
关键词 N^2·9-乙酰基鸟嘌呤 UPLC HPLC 检测
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