期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
△^9（11）—雌甾四烯类化合物的硼氢化—铬酸氧化（Ⅱ）
1
作者
王慧英
江忝益
李振肃
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1992年第2期190-193,共4页
雌甾-11-酮化合物是合成具有强效抗生育活性11-烃基取代甾体化合物的关键中间体。文献多采用硼氢化-过氧化氢氧化得11α-羟基物,再经进一步氧化得雌甾-11-酮化合物。两步反应均有副产物生成,需上柱分离,后处理繁琐,总收率较低(31％)。
关键词
雌甾四烯
硼氢化
铬酸氧化
构型
下载PDF
职称材料
△~9(11)雌甾四烯类化合物的硼氢化-铬酸氧化(Ⅰ)
2
作者
王慧英
李振肃
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1991年第4期408-410,共3页
雌甾-11-酮化合物是合成11-烃基取代甾体化合物的关键中间体。文献多采用硼氢化-过氧化氢氧化得11α-羟基物,再经进一步氧化得雌甾-11-酮化合物。两步反应均有副产物生成,总收率很低(31%)。Brown 等报道有机硼烷化合物用重铬酸钠的硫酸...
雌甾-11-酮化合物是合成11-烃基取代甾体化合物的关键中间体。文献多采用硼氢化-过氧化氢氧化得11α-羟基物,再经进一步氧化得雌甾-11-酮化合物。两步反应均有副产物生成,总收率很低(31%)。Brown 等报道有机硼烷化合物用重铬酸钠的硫酸水溶液氧化可直接得到酮。
展开更多
关键词
雌甾四烯
硼氢化
铬酸氧化
下载PDF
职称材料
题名
△^9（11）—雌甾四烯类化合物的硼氢化—铬酸氧化（Ⅱ）
1
作者
王慧英
江忝益
李振肃
机构
北京医科大学药学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1992年第2期190-193,共4页
基金
国家自然科学基金
教委高校博士学科点专项基金
文摘
雌甾-11-酮化合物是合成具有强效抗生育活性11-烃基取代甾体化合物的关键中间体。文献多采用硼氢化-过氧化氢氧化得11α-羟基物,再经进一步氧化得雌甾-11-酮化合物。两步反应均有副产物生成,需上柱分离,后处理繁琐,总收率较低(31％)。
关键词
雌甾四烯
硼氢化
铬酸氧化
构型
Keywords
hydroboration-chromic acid oxidation
9
(
11
)-
estratetraene
configuration
(
11
)~B NMR
分类号
O629.8 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
△~9(11)雌甾四烯类化合物的硼氢化-铬酸氧化(Ⅰ)
2
作者
王慧英
李振肃
机构
北京医科大学药学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1991年第4期408-410,共3页
文摘
雌甾-11-酮化合物是合成11-烃基取代甾体化合物的关键中间体。文献多采用硼氢化-过氧化氢氧化得11α-羟基物,再经进一步氧化得雌甾-11-酮化合物。两步反应均有副产物生成,总收率很低(31%)。Brown 等报道有机硼烷化合物用重铬酸钠的硫酸水溶液氧化可直接得到酮。
关键词
雌甾四烯
硼氢化
铬酸氧化
Keywords
hydroboration-chromic acid oxidation,
9
(
11
)-
estratetraene
,configuration,Cotton effect
分类号
O629.8 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
△^9（11）—雌甾四烯类化合物的硼氢化—铬酸氧化（Ⅱ）
王慧英
江忝益
李振肃
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1992
0
下载PDF
职称材料
2
△~9(11)雌甾四烯类化合物的硼氢化-铬酸氧化(Ⅰ)
王慧英
李振肃
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1991
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
