根据当前煤矿井下排水的实际情况,设计了一种基于单片机控制的自动监测与排水系统。本系统采用AT 89 S 52单片机、串行A/D转换器TLC 2543、固态继电器等作为系统核心器件,根据水仓内的水位高低和流量大小进行水泵的启停,并由监控中心对...根据当前煤矿井下排水的实际情况,设计了一种基于单片机控制的自动监测与排水系统。本系统采用AT 89 S 52单片机、串行A/D转换器TLC 2543、固态继电器等作为系统核心器件,根据水仓内的水位高低和流量大小进行水泵的启停,并由监控中心对整个过程进行上位机监控。该系统可节省单片机I/O资源,具有以弱电控制强电的特性,且可靠性高,运行稳定,具有很强的实用推广价值。展开更多
复方中药作为植物药向美国食品药品监督管理局(U.S.Food and Drug Administration,FDA)申报新药是一项开拓工程、系统工程和创新工程,复方丹参滴丸是中国中药产品进行国际化开发的标杆及典范,是中国自主研发的第一个完成FDA国际多中心...复方中药作为植物药向美国食品药品监督管理局(U.S.Food and Drug Administration,FDA)申报新药是一项开拓工程、系统工程和创新工程,复方丹参滴丸是中国中药产品进行国际化开发的标杆及典范,是中国自主研发的第一个完成FDA国际多中心Ⅲ期临床试验的创新药,是全球第一个顺利完成FDA国际多中心Ⅲ期临床试验的复方中药产品。二十年磨一剑的复方丹参滴丸国际化历程,跌宕起伏,探索了一条中国中药产品进行国际化开发的道路,从中积累了大量宝贵的中医药国际化经验。天士力在复方丹参滴丸FDA申报过程中,在符合FDA法规的同时也充分考虑到了复方中药的特点,明确了产品适应症,采用国际金标准科学、并创新的制定了临床试验方案,顺利完成了Ⅱ期探索性临床研究,成功获得了Ⅲ期临床试验SPA,并最终顺利完成了国际多中心Ⅲ期临床试验。申报过程中,天士力不断完善标准和路径,引入了多项创新,比如非线性多因素回归模型的应用、符合中药特点的临床试验设计、中药药物相互作用的鸡尾酒方法学研究、复方中药指纹图谱研究、复方中药质量一致性研究、生物效价研究以及数据统计方法的创新等。复方丹参滴丸的国际化历程,是天士力与美国FDA共同创新现代中药标准、完善天然药物产业链GMP体系、突破技术瓶颈、创新法规路径和提升产品价值的持续创新和共同创造历史的过程,是中国国家力量的展现,是人类医药历史的进步。展开更多
In 2 volumes,containing 1312pp.of technical material described in Acoustical Newsin Acta Acustica,Vol.13 No.5 (Sept.1990 ).Two-volume set at US$ 100.00 postpaid.Available fromNoise Control FoundationP.O.Box 2469,Arlin...In 2 volumes,containing 1312pp.of technical material described in Acoustical Newsin Acta Acustica,Vol.13 No.5 (Sept.1990 ).Two-volume set at US$ 100.00 postpaid.Available fromNoise Control FoundationP.O.Box 2469,Arlington BvanchPoughkeepsie,NY 12603,USA展开更多
文摘根据当前煤矿井下排水的实际情况,设计了一种基于单片机控制的自动监测与排水系统。本系统采用AT 89 S 52单片机、串行A/D转换器TLC 2543、固态继电器等作为系统核心器件,根据水仓内的水位高低和流量大小进行水泵的启停,并由监控中心对整个过程进行上位机监控。该系统可节省单片机I/O资源,具有以弱电控制强电的特性,且可靠性高,运行稳定,具有很强的实用推广价值。
文摘复方中药作为植物药向美国食品药品监督管理局(U.S.Food and Drug Administration,FDA)申报新药是一项开拓工程、系统工程和创新工程,复方丹参滴丸是中国中药产品进行国际化开发的标杆及典范,是中国自主研发的第一个完成FDA国际多中心Ⅲ期临床试验的创新药,是全球第一个顺利完成FDA国际多中心Ⅲ期临床试验的复方中药产品。二十年磨一剑的复方丹参滴丸国际化历程,跌宕起伏,探索了一条中国中药产品进行国际化开发的道路,从中积累了大量宝贵的中医药国际化经验。天士力在复方丹参滴丸FDA申报过程中,在符合FDA法规的同时也充分考虑到了复方中药的特点,明确了产品适应症,采用国际金标准科学、并创新的制定了临床试验方案,顺利完成了Ⅱ期探索性临床研究,成功获得了Ⅲ期临床试验SPA,并最终顺利完成了国际多中心Ⅲ期临床试验。申报过程中,天士力不断完善标准和路径,引入了多项创新,比如非线性多因素回归模型的应用、符合中药特点的临床试验设计、中药药物相互作用的鸡尾酒方法学研究、复方中药指纹图谱研究、复方中药质量一致性研究、生物效价研究以及数据统计方法的创新等。复方丹参滴丸的国际化历程,是天士力与美国FDA共同创新现代中药标准、完善天然药物产业链GMP体系、突破技术瓶颈、创新法规路径和提升产品价值的持续创新和共同创造历史的过程,是中国国家力量的展现,是人类医药历史的进步。
文摘In 2 volumes,containing 1312pp.of technical material described in Acoustical Newsin Acta Acustica,Vol.13 No.5 (Sept.1990 ).Two-volume set at US$ 100.00 postpaid.Available fromNoise Control FoundationP.O.Box 2469,Arlington BvanchPoughkeepsie,NY 12603,USA
