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30%啶酰菌胺·肟菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析 被引量：9
1
作者 吕印美 姚刚 +1 位作者 李晓红 李太衬 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期104-106,共3页
[目的]建立一种用高效液相色谱法同时测定啶酰菌胺和肟菌酯含量的分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以甲醇和水(体积比75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,波长254 nm下同时定量测定20%啶酰菌胺10%肟菌酯悬浮剂含量。... [目的]建立一种用高效液相色谱法同时测定啶酰菌胺和肟菌酯含量的分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以甲醇和水(体积比75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,波长254 nm下同时定量测定20%啶酰菌胺10%肟菌酯悬浮剂含量。[结果]在优化的色谱条件下,啶酰菌胺的色谱保留时间为3.946 min,肟菌酯的保留时间为9.446 min;二者的线性相关系数分别为0.999 9、0.999 9,方法的标准偏差分别为0.094、0.068,变异系数分别为0.46%、0.68%,平均回收率分别为99.41%、99.81%。[结论]此方法分析快速,所得的结果可信度高,是较理想的分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱分析 8047 悬浮剂 5935 啶酰菌胺 肟菌酯 高效液相色谱
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海洋微生物Fulvimarina manganoxydans磷酸酶FM2382的克隆表达及酶学性质
2
作者 陈林材 王丽 +3 位作者 董亮 戴欣 黄建忠 董志扬 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期152-156,共5页
为促进海洋微生物及基因资源的开发应用,将海洋微生物Fulvimarina manganoxydans sp.nov.8047的磷酸酶基因fm2382在大肠杆菌(Escherichia coli)中异源表达、纯化,并研究磷酸酶FM2382的酶学性质.设计引物从F.manganoxydans sp.nov.8047... 为促进海洋微生物及基因资源的开发应用,将海洋微生物Fulvimarina manganoxydans sp.nov.8047的磷酸酶基因fm2382在大肠杆菌(Escherichia coli)中异源表达、纯化,并研究磷酸酶FM2382的酶学性质.设计引物从F.manganoxydans sp.nov.8047基因组DNA中扩增出磷酸酶fm2382基因,克隆至pET28(a)表达载体中,构建重组菌株,表达纯化后对磷酸酶FM2382的酶学性质进行分析.结果表明:磷酸酶FM2382最适反应温度为45℃,最适反应pH 7.1,70-80℃高温处理1 h后仍具35%左右的活力,在pH 7.1-9.0范围内具有较好的稳定性;金属离子对磷酸酶活力有不同程度的影响,其中Mg^(2+)、Mn^(2+)具有强烈的激活作用;K_m=1.42×10^(-3)mol/L,V_m=2.5×10^(-7)mol/L.本研究表明F.manganoxydans sp.nov.中获得的fm2382基因可以在大肠杆菌中高效表达且FM2382是一种新的磷酸酶. 展开更多
关键词 Fulvimarina manganoxydans sp.nov. 磷酸酶 克隆表达 酶学性质
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LTM8047／8048：DC／DC模块转换器
3
《世界电子元器件》 2012年第2期32-32,共1页
凌力尔特公司推出1．
关键词 LTM8047/8048 DC/DC模块转换器 控制电路 电源开关
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