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4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮的7-位选择性溴代和重排反应(英文)
1
作者
张晶蕾
王洋
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期368-372,共5页
4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(4)与N-溴代丁二酰亚胺发生7-位选择性溴代及重排反应,生成7-溴-4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(9)和4,7,8-三甲基-2H-苯并[h]色烯-2-酮(11),收率分别为37%和34%,并且提出了该...
4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(4)与N-溴代丁二酰亚胺发生7-位选择性溴代及重排反应,生成7-溴-4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(9)和4,7,8-三甲基-2H-苯并[h]色烯-2-酮(11),收率分别为37%和34%,并且提出了该重排反应的可能机理.
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关键词
溴代
重排
4
8
8
-
三
甲基
-7
8
9
10-四氢
苯
并
[
h
]
色
烯
-
2
-
酮
4
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三
甲基
-2
h
-
苯
并
[
h
]
色
烯
-2-
酮
7-溴-4
8
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-
三
甲基
-7
8
9
10-四氢
苯
并
[
h
]
色
烯
-
2
-
酮
原文传递
题名
4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮的7-位选择性溴代和重排反应(英文)
1
作者
张晶蕾
王洋
机构
复旦大学药学院药物化学教研室
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期368-372,共5页
基金
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.20972033)
文摘
4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(4)与N-溴代丁二酰亚胺发生7-位选择性溴代及重排反应,生成7-溴-4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(9)和4,7,8-三甲基-2H-苯并[h]色烯-2-酮(11),收率分别为37%和34%,并且提出了该重排反应的可能机理.
关键词
溴代
重排
4
8
8
-
三
甲基
-7
8
9
10-四氢
苯
并
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h
]
色
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-
2
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酮
4
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三
甲基
-2
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苯
并
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h
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色
烯
-2-
酮
7-溴-4
8
8
-
三
甲基
-7
8
9
10-四氢
苯
并
[
h
]
色
烯
-
2
-
酮
Keywords
bromination
rearrangement
4
8
8
-trimet
h
yl-7
8
9
10-tetra
h
ydrobenzo[
h
]c
h
romen-
2
-one
4
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8
-trimet
h
yl-
2
h
-benzo[
h
]c
h
romen-
2
-one
7-bromo-4
8
8
-trimet
h
yl-7
8
9
10-tetra
h
ydrobenzo[
h
]c
h
romen-
2
-one
分类号
R977.15 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮的7-位选择性溴代和重排反应(英文)
张晶蕾
王洋
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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