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Synthesis and Properties of Non-isocyanate Crystallizable Aliphatic Thermoplastic Polyurethanes 被引量:2
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作者 LI Suqing DENG Yong +3 位作者 ZHAO Jingbo ZHANG Zhiyuan ZHANG Jnuying YANG Wantai 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2018年第5期1275-1280,共6页
A simple non-isocyanate route synthesizing thermoplastic polyurethanes(TPUs) with good thermal and mechanical properties is described. Melt transurethane polycondensation of dimethyl 1,6-hexamethylene dicarbamate wi... A simple non-isocyanate route synthesizing thermoplastic polyurethanes(TPUs) with good thermal and mechanical properties is described. Melt transurethane polycondensation of dimethyl 1,6-hexamethylene dicarbamate with 1,4-butanediol and 1,6-hexanediol was conducted at different molar ratios under the catalysis of tetrabutyl titanate. A series of crystallizable non-isocyanate TPUs with high molecular weight were prepared. The TPUs were characterized by gel permeation chromatography, FT-IR, 1 H-NMR, differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, wide angle X-ray diffraction, AFM, and tensile tests. The TPUs exhibited Mn ranging from 12 500 to 26 400 g/mol, Mw from 16 700 to 56 400 g/mol, Tm up to 151.4 °C, and initial decomposition temperature over 241.8 °C. Their tensile strength reached 42.99 MPa with a strain at break of 30.00%. TPUs constructed simply with butylene, hexylene, and urethane linkages were successfully synthesized through a non-isocyanate route. 展开更多
关键词 thermoplastic polyurethanes non-isocyanate route transurethane polycondensation properties dimethyl 1 6-hexamethylene dicarbamate
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Kinetics of the decomposition of dimethylhexane-1,6-dicarbamate to1,6-hexamethylene diisocyanate 被引量:3
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作者 Yan Cao Huiquan Li +1 位作者 Ningbo Qin Ganyu Zhu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期775-779,共5页
The kinetics of the decomposition of dimethylhexane-1,6-dicarbamate to 1,6-hexamethylene diisocyanate was studied. A consecutive reaction model was established and the reaction orders for the two steps were confirmed ... The kinetics of the decomposition of dimethylhexane-1,6-dicarbamate to 1,6-hexamethylene diisocyanate was studied. A consecutive reaction model was established and the reaction orders for the two steps were confirmed to be 1 and 1.3 by the integral test method and the numerical differential method, respectively. The activation energies of the two steps were (56.94 4±5.90) kJ·mol^-1 and (72.07±3.47) kJ·mol^-1 with the frequency factors exp( 12.53±1.42) min^- 1 and ( 14.254±0.84) tool^-0.33. L^0.33·min^-1, respectively. Based on the kinetic model obtained, the progress of the reaction can be calculated under given conditions. 展开更多
关键词 Kinetics 1 6-hexamethylene diisocyanate Decomposition Dimethylhexane-1 6-dicarbamate
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Efficient synthesis of 1,6-hexamethylene diurethane through coupling transesterification and methoxycarbonylation with methyl phenyl carbonate as intermediate
3
作者 杨勇 汤吉海 +3 位作者 陈献 费兆阳 崔咪芬 乔旭 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期1147-1152,共6页
A reaction coupling system of transesterification and methoxycarbonylation with methyl phenyl carbonate (MPC) as intermediate was established to efficiently prepare 1,6-hexamethylene diurethane (HDU) from 1,6- bex... A reaction coupling system of transesterification and methoxycarbonylation with methyl phenyl carbonate (MPC) as intermediate was established to efficiently prepare 1,6-hexamethylene diurethane (HDU) from 1,6- bexametbylene diamine (HDA). The feasibility of the system was explored using the thermodynamics analysis, the reaction mechanism and the experiment results. The optimal reaction was carried out to get higher HDU yield. The thermodynamic analysis showed that the metboxycarbonylation of HDA with MPC, the Gibbs free energy of which was negative, was a spontaneous process. Furthermore, the equilibrium constant of the methoxycarbonylation of HDA with MPC was much greater than that of the transesterification of dimethyl carbonate (DMC) with phenol, so the reaction coupling could be realized under mild conditions. The reaction mechanism analysis indicated that phenoxy anion was the key spedes for reaction coupling. Higher MPC concentration was detected when sodium phenoxide was used as transesterification reactant with DMC, since the phenoxy anion of sodium phenoxide could be dissociated more easily. Sodium pbenoxide was more suitable to prepare HHDU through reaction coupling. A yield of HDU as high as 98.3% could be reached under the optimal conditions of mPhONa/mDMC = 0.027 and nDMC/nHDa = 8/1 at 90 ℃ in 2 h. 展开更多
关键词 Methyl phenyl carbonate 1 6-hexamethylene diurethane Transesterification Methoxyl carbonate Reaction coupling
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清洁合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯 被引量:14
4
作者 凡美莲 邓剑如 +1 位作者 陈浪 张名凯 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期972-975,共4页
利用1,6-六亚甲基二氨基甲酸正丁酯(HDU-B)热分解反应清洁合成了1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。通过对HDU-B热分解反应机理的分析和反复实验,自行设计了热分解反应装置,并利用此装置考察了在一定的压力下,反应温度、作为热载体的惰性高... 利用1,6-六亚甲基二氨基甲酸正丁酯(HDU-B)热分解反应清洁合成了1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。通过对HDU-B热分解反应机理的分析和反复实验,自行设计了热分解反应装置,并利用此装置考察了在一定的压力下,反应温度、作为热载体的惰性高沸点溶剂、催化剂等对HDU-B热分解反应的影响。实验结果表明,最佳惰性高沸点溶剂为环烷油,适宜的催化剂有锌、铝和氧化锌及它们之间组合的双组分催化剂。实验还发现,具有弱酸性的Lewis酸金属氧化物和锌对HDU-B热分解反应具有一定的正协同作用。最佳反应条件为:采用锌和氧化锌双组分催化剂,反应温度250℃,真空度0.094MPa,反应时间15min。在此条件下,HDI的收率为81.24%。 展开更多
关键词 1 6-六亚甲基二氨基甲酸正丁酯 1 6-六亚甲基二异氰酸酯 氧化锌 热分解 催化剂
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以尿素为羰化剂合成六亚甲基二氨基甲酸酯的工艺研究 被引量:17
5
作者 张名凯 邓剑如 +2 位作者 邓海军 凡美莲 孙大雷 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1151-1154,共4页
对尿素作为羰基化试剂合成六亚甲基二氨基甲酸酯进行了可行性研究,用正交实验法确定了合成反应的较佳工艺条件:温度225℃,反应时间5 h,催化剂用量、尿素用量与己二胺的物质的量比为0.000 5∶2.5∶1。分析讨论了反应温度、反应时间、催... 对尿素作为羰基化试剂合成六亚甲基二氨基甲酸酯进行了可行性研究,用正交实验法确定了合成反应的较佳工艺条件:温度225℃,反应时间5 h,催化剂用量、尿素用量与己二胺的物质的量比为0.000 5∶2.5∶1。分析讨论了反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件对产物收率的影响,发现催化剂最佳用量为己二胺的0.1%(物质的量分数),并验证副产物是完全可以回用的。 展开更多
关键词 尿素 六亚甲基二氨基甲酸酯 合成工艺
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由碳酸二甲酯合成异氰酸酯 被引量:12
6
作者 史芸 张广林 +1 位作者 王胜平 马新宾 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期648-656,共9页
异氰酸酯是一种重要的有机中间体,是生产聚氨酯的主要原料。碳酸二甲酯法合成异氰酸酯是采用碳酸二甲酯(DMC)代替光气与胺类发生甲氧羰基化反应合成氨基甲酸酯,氨基甲酸酯再分解生成异氰酸酯的工艺方法。该法具有无毒、无污染、原子经... 异氰酸酯是一种重要的有机中间体,是生产聚氨酯的主要原料。碳酸二甲酯法合成异氰酸酯是采用碳酸二甲酯(DMC)代替光气与胺类发生甲氧羰基化反应合成氨基甲酸酯,氨基甲酸酯再分解生成异氰酸酯的工艺方法。该法具有无毒、无污染、原子经济性高的优点,符合绿色化工的发展趋势,是一条极具发展前景的非光气法合成异氰酸酯的工艺路线。笔者着重介绍了利用碳酸二甲酯为原料合成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)等几种重要异氰酸酯的工艺研究与技术进展。 展开更多
关键词 异氰酸酯 碳酸二甲酯 二苯甲烷二异氰酸酯 2 4-甲苯二异氰酸酯 1 6-六亚甲基二异氰酸酯
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HDI合成工艺进展 被引量:9
7
作者 王慧宁 王建龙 曹端林 《山西化工》 2006年第1期14-18,共5页
综述了六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的几种主要合成工艺,并对其优缺点进行了分析,着重介绍了光气法和六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDU)热解法。
关键词 六亚甲基二异氰酸酯(HDI) 光气 六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDU) 热解
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苯乙烯/丙烯酸酯核壳乳液作为亲水性涂料的基础研究 被引量:9
8
作者 徐楠 李甜 刘亚康 《涂料工业》 CAS CSCD 2006年第4期32-35,共4页
合成了以聚苯乙烯为核、聚丙烯酸丁酯为壳的核壳乳液,并采用了丙烯酸作为功能性单体,使乳液在成膜时乳胶粒表面的羧基赋予涂膜亲水的性能。水性涂料的亲水和耐水性能很难并存,研究了该乳液用于亲水性涂料时,如何提高涂膜的耐水性和硬度... 合成了以聚苯乙烯为核、聚丙烯酸丁酯为壳的核壳乳液,并采用了丙烯酸作为功能性单体,使乳液在成膜时乳胶粒表面的羧基赋予涂膜亲水的性能。水性涂料的亲水和耐水性能很难并存,研究了该乳液用于亲水性涂料时,如何提高涂膜的耐水性和硬度。并分别从以下三个方面入手,首先,通过回归动力学方程和保证较少的聚合凝胶量,确定了乳化剂的用量;其次,调节了核壳所用的交联剂二乙烯基苯的用量;最后,采用1,6-己二胺与乳胶粒表面羧基反应,使乳液在成膜时进一步交联。综合以上工作使得涂膜的铅笔硬度达到2H,在水中浸泡48 h不水白、脱落。 展开更多
关键词 核壳乳液 乳化剂 二乙烯基苯 1 6-己二胺 耐水性
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低沸点溶剂加压催化热解制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯 被引量:7
9
作者 覃宁波 李会泉 +3 位作者 曹妍 黄科林 李新涛 廖丹葵 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1141-1147,共7页
以低沸点氯苯为溶剂,在加压条件下进行了六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯(HDC)液相催化热解制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)的研究;通过TG-DTG技术对HDC热解过程进行了分析,筛选了催化剂,优化了工艺条件,并通过原位FTIR技术推测了HDC的... 以低沸点氯苯为溶剂,在加压条件下进行了六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯(HDC)液相催化热解制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)的研究;通过TG-DTG技术对HDC热解过程进行了分析,筛选了催化剂,优化了工艺条件,并通过原位FTIR技术推测了HDC的催化热解机理。实验结果表明,HDC热解制备HDI分两步完成;优化的反应条件为:采用Co2O3催化剂、反应温度230℃、HDC含量为溶剂质量的2.5%、催化剂用量为HDC质量的5%、N2流量为600 mL/min、反应时间3 h,在此条件下,HDC的转化率可达100%、HDI收率可达83%左右。机理研究推测:Co2O3催化剂是通过进攻HDC的氨基甲酸甲酯基团上的C=O双键,最终使酯基断裂形成异氰酸根基团。 展开更多
关键词 六亚甲基-1 6-二异氰酸酯 六亚甲基-1 6-二氨基甲酸甲酯 低沸点溶剂 氯苯 催化热解
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六亚甲基二氨基甲酸正丁酯热分解制备1,6-六亚甲基二异氰酸酯新型催化剂研究 被引量:7
10
作者 陈浪 邓剑如 +3 位作者 凡美莲 单婷婷 雷贝 王海波 《精细化工中间体》 CAS 2007年第4期44-47,共4页
合成了8种吡啶-2-甲酸盐,将其用作液相热分解六亚甲基二氨基甲酸正丁酯(HDU-B)制备1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的催化剂,考察了其催化活性,实验结果表明吡啶-2-甲酸锌具有较好的催化性能。通过热分解实验确定了适宜的工艺条件:吡啶-2-... 合成了8种吡啶-2-甲酸盐,将其用作液相热分解六亚甲基二氨基甲酸正丁酯(HDU-B)制备1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的催化剂,考察了其催化活性,实验结果表明吡啶-2-甲酸锌具有较好的催化性能。通过热分解实验确定了适宜的工艺条件:吡啶-2-甲酸锌为催化剂,适宜用量为HDU-B质量的1.0%~1.2%,真空度0.094MPa,反应温度260~270℃,在此条件下,HDI收率88.7%,时空产率282.8g/(gca·th),优于目前的文献报道结果。 展开更多
关键词 HDI 六亚甲基二氨基甲酸正丁酯 催化热分解 吡啶-2-甲酸锌
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六亚甲基-1,6-二异氰酸酯的高效液相色谱分析 被引量:5
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作者 姚洁 胡晓佳 王公应 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期862-864,共3页
基甲酸甲酯(HDU)的分析方法:用二乙胺做衍生试剂,把HDI衍生成脲以保护HDI中的活泼-NCO基团,再通过高效液相色谱分析,用Symmetry Shield RP18色谱柱,乙腈/水(体积比1/1)为流动相,流量为1.0mL/min,检测波长为200nm,可以同时将HDI、HDU和... 基甲酸甲酯(HDU)的分析方法:用二乙胺做衍生试剂,把HDI衍生成脲以保护HDI中的活泼-NCO基团,再通过高效液相色谱分析,用Symmetry Shield RP18色谱柱,乙腈/水(体积比1/1)为流动相,流量为1.0mL/min,检测波长为200nm,可以同时将HDI、HDU和反应液中其它化合物完全分离。HDU、HDI分别在0.14~5.60g/L,0.02~0.80g/L的浓度范围内呈良好线性关系,方法回收率HDU为96.4%~98.6%,HDI为95.0%~100.0%;相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。本方法准确、快速、简便,能很好地满足HDI合成液中HDI、HDU的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 六亚甲基-1 6-二异氰酸酯 六亚甲基-1 6-二氨基甲酸甲酯 合成
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芳纶Ⅲ表面接枝改性的研究 被引量:6
12
作者 池晓智 梁红军 +3 位作者 费长书 温作杨 陈铃 李燕 《合成纤维工业》 CAS 2015年第1期38-40,共3页
为改进芳纶Ⅲ增强树脂复合材料的层间剪切性能,采用1,6-己二异氰酸酯(HDI)对芳纶Ⅲ进行表面接枝改性处理;通过正交实验方法讨论了不同处理条件对芳纶Ⅲ复合材料层间剪切强度的影响;并对改性前后纤维的表面结构形貌及浸润性能进行表征。... 为改进芳纶Ⅲ增强树脂复合材料的层间剪切性能,采用1,6-己二异氰酸酯(HDI)对芳纶Ⅲ进行表面接枝改性处理;通过正交实验方法讨论了不同处理条件对芳纶Ⅲ复合材料层间剪切强度的影响;并对改性前后纤维的表面结构形貌及浸润性能进行表征。结果表明:最佳的接枝改性条件为HDI与催化剂质量比100∶1,反应时间24 h,反应温度20℃;芳纶Ⅲ经表面接枝处理后,纤维表面出现凸棱与凹槽,且接枝了活泼的—NH2基团,纤维与环氧树脂的接触角由处理前的73.6°减小至45.2°,芳纶Ⅲ对树脂的浸润性提高,从而提高其复合材料的层间剪切强度。 展开更多
关键词 芳纶Ⅲ 1 6-己二异氰酸酯 表面接枝改性 层间剪切性能 浸润性
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柱前衍生化RP-HPLC法测定六亚甲基二异氰酸酯 被引量:5
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作者 于亚云 袁园 +4 位作者 张莉 李虎 吴建 张娟 李宏树 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1159-1162,共4页
目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经吡啶哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水-冰... 目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量。方法:样品经吡啶哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(62∶38∶0.1,v/v/v;加三乙胺至终浓度为0.005mol·L-1);流速:0.9mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:310nm。结果:HDI在浓度为0.03281~0.525μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9985,n=5),最低检测限为0.02085μg·mL-1。重复测定HDI的RSD为4.70%(n=5),日内及日间精密度分别小于2%和3%,加样回收率为99.11%。结论:本法专属性强、灵敏度高、准确、简便,可用于微量毒性物质HDI的检测。 展开更多
关键词 六亚甲基二异氰酸酯 柱前衍生化 1-(2-吡啶)哌嗪 高效液相色谱法
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氨基甲酸酯气相热分解制六亚甲基-1,6-二异氰酸酯 被引量:5
14
作者 孙大雷 谢顺吉 +1 位作者 邓剑如 晁自胜 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期184-187,共4页
在自行设计组装的六亚甲基二氨基二甲酸甲酯(HDU)气相热分解制六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)的反应装置上,考察了溶剂的稳定性,HDU气相热分解制HDI的工艺条件以及催化剂对HDI收率的影响。结果表明:以邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为溶剂,碱性Al... 在自行设计组装的六亚甲基二氨基二甲酸甲酯(HDU)气相热分解制六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)的反应装置上,考察了溶剂的稳定性,HDU气相热分解制HDI的工艺条件以及催化剂对HDI收率的影响。结果表明:以邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为溶剂,碱性Al_2O_3为催化剂,在HDU 1.0 g,DOP50 mL,真空度0.09 MPa,氮气流速100 mL/min,进料速率68 mL/h,反应温度330℃和催化剂用量为HDU质量的30%的条件下,HDI的收率可达93%。 展开更多
关键词 六亚甲基-1 6-二异氰酸酯 六亚甲基二氨基二甲酸甲酯 气相热分解
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柱前衍生化RP-HPLC法检测聚明胶肽注射液中交联剂残留量 被引量:4
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作者 徐晓燕 杭太俊 +1 位作者 张丝韵 丁莹 《药学进展》 CAS 2011年第2期80-83,共4页
目的:建立测定聚明胶肽注射液中残留交联剂六亚甲基二异氰酸酯水解产物1,6-己二胺含量的柱前衍生化RP-HPLC法,用于控制注射液中交联剂残留量。方法:采用丹酰氯作为衍生化试剂,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5 m... 目的:建立测定聚明胶肽注射液中残留交联剂六亚甲基二异氰酸酯水解产物1,6-己二胺含量的柱前衍生化RP-HPLC法,用于控制注射液中交联剂残留量。方法:采用丹酰氯作为衍生化试剂,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5 m),流动相为甲醇-水-醋酸铵-醋酸(75:25:0.2:0.2),检测器为荧光检测器(激发波长:340 nm,发射波长:515 nm),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:制剂中其他成分无干扰,1,6-己二胺在0.0510.0 mg·L-1范围内的质量浓度与其双丹酰化衍生物峰面积的线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为96.79%(RSD=13.6%,n=6),测得各批号注射液中1,6-己二胺的含量均小于5.0 mg·L^-1。结论:该方法灵敏度高,专属性强,准确性好,适用于聚明胶肽注射液中1,6-己二胺含量检测及交联剂残留量控制。 展开更多
关键词 聚明胶肽注射液 六亚甲基二异氰酸酯 1 6己-二胺 柱前衍生化 丹酰氯 反相高效液相色谱
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己二胺与碳酸二乙酯催化羰化合成己二氨基甲酸酯
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作者 袁浠焘 黄科林 +5 位作者 王利国 贺鹏 曹妍 徐爽 陈家强 李会泉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期393-402,共10页
以碳酸二乙酯(DEC)、1,6-己二胺(HDA)为原料、无水醋酸锰为催化剂,合成了1,6-六亚甲基二氨基甲酸乙酯(HDEC)。通过红外光谱、核磁共振氢谱、气相色谱确定HDEC标样的结构和纯度,并建立了定量分析方法。进一步采用气质联用对反应的主副产... 以碳酸二乙酯(DEC)、1,6-己二胺(HDA)为原料、无水醋酸锰为催化剂,合成了1,6-六亚甲基二氨基甲酸乙酯(HDEC)。通过红外光谱、核磁共振氢谱、气相色谱确定HDEC标样的结构和纯度,并建立了定量分析方法。进一步采用气质联用对反应的主副产物进行定性分析,推测反应路径。同时,对合成工艺进行反应参数优化,并推测反应机理。结果表明,该反应通过两步实现,首先HDA与DEC反应生成单取代的1-(6-氨基)-六亚甲基单氨基甲酸乙酯(HMEC)中间体,HMEC进一步与DEC羰化反应生成HDEC目标产物,同时反应过程中DEC与HDA以及HMEC反应生成脲类副产物。在最佳反应条件原料DEC与HDA摩尔比为3.5:1、反应温度120℃、无水醋酸锰催化剂用量为HAD初始用量的15%、反应时间5 h、转速400 r/min下,HDA转化率为100%,HDEC收率达89.6%。本研究为非光气法合成六亚甲基二异氰酸酯(HDI)重要中间体HDEC提供理论借鉴。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 1 6-己二胺 1 6-六亚甲基二氨基甲酸乙酯 六亚甲基二异氰酸酯 无水醋酸锰 非光气
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二氧化碳法制备六亚甲基二异氰酸酯的研究 被引量:3
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作者 郭登银 王建龙 《涂料工业》 CAS CSCD 2007年第12期5-6,11,共3页
研究了二氧化碳与己二胺甲氧羰基化反应合成六亚甲基二异氰酸酯,考察了有机碱用量、反应温度、反应时间和压力等操作条件对反应的影响。结果表明最佳工艺条件:n(三乙胺)∶n(己二胺)=3∶1,反应温度-5℃、反应时间60 min、压力为0.55 MPa... 研究了二氧化碳与己二胺甲氧羰基化反应合成六亚甲基二异氰酸酯,考察了有机碱用量、反应温度、反应时间和压力等操作条件对反应的影响。结果表明最佳工艺条件:n(三乙胺)∶n(己二胺)=3∶1,反应温度-5℃、反应时间60 min、压力为0.55 MPa。并用红外谱图和折光率对合成产物进行表征。 展开更多
关键词 六亚甲基二异氰酸酯 二氧化碳 己二胺 非光气 邻磺基苯甲酸酐
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扩链剂用量对聚氨酯性能的影响 被引量:3
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作者 栗方星 左榘 +3 位作者 张宝龙 罗家忠 韩卫荣 黄家贤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期33-37,共5页
本文采用聚四亚甲基醚二元醇和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯进行逐步聚合反应,再分别用乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二胺等扩链剂合成聚氨酯。小角激光散射的结果表明,在一定的扩链剂用量范围内,产物为亚微观无定形结构,且当扩链剂减少到... 本文采用聚四亚甲基醚二元醇和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯进行逐步聚合反应,再分别用乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二胺等扩链剂合成聚氨酯。小角激光散射的结果表明,在一定的扩链剂用量范围内,产物为亚微观无定形结构,且当扩链剂减少到一定程度之后向球晶演变。溶解测定结果表明,本文中的聚氨酯为具有不同支化程度的可溶性聚合物。 展开更多
关键词 聚氨酯弹性体 扩链剂
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氨基化磁性碳纳米管的制备及其染料吸附性能 被引量:2
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作者 黄东升 陈难难 +4 位作者 戴伟 郑梦柯 王梦佳 钱钰峰 徐鹏 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期100-106,共7页
为深入研究不同氨基修饰剂对磁性碳纳米管吸附性能的影响,分别以1,6-己二胺(HA)和壳聚糖为氨基修饰剂,通过一步溶剂热法制备出2种氨基化磁性碳纳米管复合材料。利用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、X射线衍射仪以及... 为深入研究不同氨基修饰剂对磁性碳纳米管吸附性能的影响,分别以1,6-己二胺(HA)和壳聚糖为氨基修饰剂,通过一步溶剂热法制备出2种氨基化磁性碳纳米管复合材料。利用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、X射线衍射仪以及表面积及孔径分布仪探究所制复合材料的结构和性能,并通过吸附实验研究比较2种氨基化磁性碳纳米管对刚果红染料(CR)的吸附性能。试验结果表明:通过一步溶剂热法可成功制得1,6-己二胺修饰的磁性碳纳米管(MCNTs/HA)和壳聚糖修饰的磁性碳纳米管(MCNTs/CS),其在水中均具有良好的分散性和磁响应性。MCNTs/HA和MCNTs/CS的比表面积和孔隙体积有较大差别,HA修饰的磁性碳纳米管具有更大的比表面积和孔隙体积。MCNTs/HA和MCNTs/CS对水中CR的吸附量均随时间的增加逐渐增大,最后达到平衡。通过动力学模型拟合结果发现,MCNTs/HA对CR的吸附符合准二级动力学模型,说明在CR的去除过程中主要是化学吸附作用;通过等温模型拟合结果发现,MCNTs/HA对CR的吸附符合Langmuir等温模型,说明CR在复合材料表面的吸附行为是单分子层吸附,MCNTs/HA和MCNTs/CS对CR的最大计算吸附量分别可达250和120 mg/g。此外,MCNTs/HA还具有良好的重复使用性能,说明MCNTs/HA在水处理领域有望成为一种有效的染料吸附剂。 展开更多
关键词 磁性 碳纳米管 吸附 1 6-己二胺 壳聚糖
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1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离
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作者 曹俊雅 于鑫 +3 位作者 贺鹏 王利国 曹妍 李会泉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期92-97,共6页
采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的... 采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的产品进行表征及纯度分析。实验结果表明,在常压下,纯HDI在130~150℃保持稳定,160℃时开始聚合,且温度越高、时间越长,HDI热稳定性越差,分离温度应低于160℃;HDI分离的最优条件为:温度80℃、进料速度4 mL/min、HDI/HMI的质量比大于7.5;分离后产品HDI与商品HDI的结构相吻合,采用最优条件对真实热解液进行分离,分离后试样中的HDI纯度接近100%(w),表明分子蒸馏分离实验可以获得高纯度的HDI产品。 展开更多
关键词 分子蒸馏 分离 1 6-六亚甲基二异氰酸酯 1 6-六亚甲基单异氰酸酯
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