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3β－乙酰氧基－6－羰基－5α－雄甾化合物的合成
1
作者
陈国华
于文力
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第5期257-258,共2页
对合成３β－乙酰氧基－６－羰基－５α－雄甾化合物的文献方法进行了改进，３β－乙酰氧基－△５－雄烯－１７－酮Ⅰａ及其Ｃ１３α－甲基异构体Ⅰｂ，经硝化、还原水解制得目的物Ⅲａ和Ⅲｂ，总收率为６６％～７２％，此法具有反应条...
对合成３β－乙酰氧基－６－羰基－５α－雄甾化合物的文献方法进行了改进，３β－乙酰氧基－△５－雄烯－１７－酮Ⅰａ及其Ｃ１３α－甲基异构体Ⅰｂ，经硝化、还原水解制得目的物Ⅲａ和Ⅲｂ，总收率为６６％～７２％，此法具有反应条件温和、步骤短和处理方便等优点。化合物Ⅱｂ、Ⅲｂ尚未见文献报道。
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关键词
雄甾化合物
6
-硝基甾体
化合物
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职称材料
题名
3β－乙酰氧基－6－羰基－5α－雄甾化合物的合成
1
作者
陈国华
于文力
机构
中国药科大学计划生育药物研究中心
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第5期257-258,共2页
文摘
对合成３β－乙酰氧基－６－羰基－５α－雄甾化合物的文献方法进行了改进，３β－乙酰氧基－△５－雄烯－１７－酮Ⅰａ及其Ｃ１３α－甲基异构体Ⅰｂ，经硝化、还原水解制得目的物Ⅲａ和Ⅲｂ，总收率为６６％～７２％，此法具有反应条件温和、步骤短和处理方便等优点。化合物Ⅱｂ、Ⅲｂ尚未见文献报道。
关键词
雄甾化合物
6
-硝基甾体
化合物
Keywords
β-Acetyloxy-
6
-oxo-5α-androstanes
6
-
nitrosteroid
分类号
TQ463.55 [化学工程—制药化工]
R979.19 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
3β－乙酰氧基－6－羰基－5α－雄甾化合物的合成
陈国华
于文力
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994
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