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通过(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应合成(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸(英文)
被引量:
2
1
作者
王卫伟
赵宇
+2 位作者
刘鑫磊
耿瑞
王明安
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期1129-1135,共7页
对Pd(OAc)2和P(o-MeC6H4)3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的三乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显著的改善.在回流温度下通过Mizoroki...
对Pd(OAc)2和P(o-MeC6H4)3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的三乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显著的改善.在回流温度下通过Mizoroki-Heck芳基化反应,以37%~68%的分离收率合成了20个(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸,它们的结构经过IR,1HNMR,13CNMR,HR-ESI-MS和X射线衍射的表征.
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关键词
(E)-3-芳基-7-甲基-2
6
-
辛二
烯酸
Mizoroki-Heck芳基化反应
构型
合成
原文传递
题名
通过(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应合成(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸(英文)
被引量:
2
1
作者
王卫伟
赵宇
刘鑫磊
耿瑞
王明安
机构
中国农业大学应用化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期1129-1135,共7页
基金
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21772229)~~
文摘
对Pd(OAc)2和P(o-MeC6H4)3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的三乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显著的改善.在回流温度下通过Mizoroki-Heck芳基化反应,以37%~68%的分离收率合成了20个(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸,它们的结构经过IR,1HNMR,13CNMR,HR-ESI-MS和X射线衍射的表征.
关键词
(E)-3-芳基-7-甲基-2
6
-
辛二
烯酸
Mizoroki-Heck芳基化反应
构型
合成
Keywords
(E)-3-aryl-7-methylocta-2,
6
-dienoic acid
Mizoroki-Heck arylation
configuration
synthesis
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
通过(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应合成(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸(英文)
王卫伟
赵宇
刘鑫磊
耿瑞
王明安
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
原文传递
已选择
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导出题录
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参考文献
引证文献
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