磷酸掺杂新型聚苯并咪唑的质子导电性能的研究 被引量：3

1

作者 浦鸿汀 刘改花 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期217-220,共4页

采用溶液缩聚法合成得到了聚 2,6 苯并咪唑(PBI mono)和聚 2,2′ 辛撑 5,5′ 二苯并咪唑(PBI octa),红外光谱证实了其化学结构。热重分析结果表明,随着脂肪链的引入,PBI octa的耐热性比结构相似但无脂肪链结构的聚苯并咪唑聚 2,2′ 间苯... 采用溶液缩聚法合成得到了聚 2,6 苯并咪唑(PBI mono)和聚 2,2′ 辛撑 5,5′ 二苯并咪唑(PBI octa),红外光谱证实了其化学结构。热重分析结果表明,随着脂肪链的引入,PBI octa的耐热性比结构相似但无脂肪链结构的聚苯并咪唑聚 2,2′ 间苯基 5,5′ 二苯并咪唑(PBI ph)明显下降,而 PBI mono 的耐热性与PBI ph 较为接近。主链结构中引入了脂肪链的PBI octa溶解能力比PBI mono和PBI ph略高。对磷酸掺杂 PBI octa 和 PBI mono 的质子导电性研究表明,随着掺杂度的增大,二者的电导率均相应增大,PBI octa的电导率略高于 PBI mono,在掺杂度较大时二者的电导率逐步趋于接近,主要取决于酸掺杂度。PBI mono的电导率与温度的关系较为接近 Arrhenius关系,质子的输送主要依靠质子在磷酸根阴离子和咪唑环之间的跃迁实现,而 PBI octa 则偏离了 Arrhe nius方程,质子的输送可能来自多种机理。 展开更多

关键词 聚-2 6-苯并咪唑 聚-2 2’-辛撑5’5’-二苯并咪唑 合成 磷酸 质子导电

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铕(Ⅲ)/镝(Ⅲ)苯并咪唑-5,6-二羧酸配位聚合物的合成和晶体结构

2

作者 董丽娜 马雪 +1 位作者 查玉娥 李夏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期516-522,共7页

水热法合成了配合物{[Ln(Hbmdc)(bmdc)(H2O)3].3H2O}n(Ln=Eu,1;Dy,2;H2bmdc=苯并咪唑-5,6-二羧酸),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P21/c空间群。配合物1和2具有相似的一维链状结构。配体H2bmdc以2种不... 水热法合成了配合物{[Ln(Hbmdc)(bmdc)(H2O)3].3H2O}n(Ln=Eu,1;Dy,2;H2bmdc=苯并咪唑-5,6-二羧酸),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P21/c空间群。配合物1和2具有相似的一维链状结构。配体H2bmdc以2种不同的类型与Ln3+离子配位:完全去质子化的bmdc配体和咪唑环上的氮原子被质子化的Hbmdc配体。bmdc配体的2个羧基采取双齿螯合/双齿螯合方式配位;Hbmdc配体的1个羧基采取双齿螯合方式配位,另1个羧基未参与配位。每个Ln3+离子与6个羧基氧原子和3个水分子中氧原子配位,形成9配位的扭曲单帽四方反棱柱体。相邻的Ln3+离子通过bmdc配体桥联形成螺旋链状结构。链和链之间通过π-π堆积和氢键进一步连接成三维超分子结构。配合物1和2分别显示Eu3+和Dy3+离子的特征荧光。 展开更多

关键词 稀土配合物 5 6-苯并咪唑二羧酸 晶体结构

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6-硝基苯并咪唑杂环衍生物的合成 被引量：2

3

作者 刘素燕 惠新平 +1 位作者 许鹏飞 张自义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1386-1390,共5页

以 6 -硝基苯并咪唑 -1 -乙酰肼和 5 -(6 -硝基苯并咪唑 -1 -亚甲基 ) -3-巯基 -4 -氨基 -1 ,2 ,4-三唑为原料 ,在不同条件下合成了一系列新的均三唑 [3,4-b]-1 ,3,4-噻二唑 ,1 ,2 ,4-三唑和 1 ,3,4-二唑衍生物 .化合物的结构均经元... 以 6 -硝基苯并咪唑 -1 -乙酰肼和 5 -(6 -硝基苯并咪唑 -1 -亚甲基 ) -3-巯基 -4 -氨基 -1 ,2 ,4-三唑为原料 ,在不同条件下合成了一系列新的均三唑 [3,4-b]-1 ,3,4-噻二唑 ,1 ,2 ,4-三唑和 1 ,3,4-二唑衍生物 .化合物的结构均经元素分析、1H NMR、 IR和 MS确证 ,并对其波谱性质进行了讨论 . 展开更多

关键词 6-硝基苯并咪唑 合成 杂环衍生物

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高氯油田水溶液中咪唑类缓蚀剂的性能 被引量：6

4

作者 左秀丽 舒建华 +1 位作者 王志民 何天稀 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2015年第2期148-151,176,共5页

采用失重试验和电化学方法研究了苯并咪唑及6-硝基苯并咪唑两种缓蚀剂在含氯油田水溶液中对Q235钢的缓蚀作用,并探讨其缓蚀机理,研究了两种缓蚀剂添加量对缓蚀效率的影响。结果表明,苯并咪唑及6-硝基苯并咪唑缓蚀剂都具对Q235钢有明显... 采用失重试验和电化学方法研究了苯并咪唑及6-硝基苯并咪唑两种缓蚀剂在含氯油田水溶液中对Q235钢的缓蚀作用,并探讨其缓蚀机理,研究了两种缓蚀剂添加量对缓蚀效率的影响。结果表明,苯并咪唑及6-硝基苯并咪唑缓蚀剂都具对Q235钢有明显的缓蚀作用,苯并咪唑缓蚀率随着浓度增大呈现增大趋势,浓度为1.0g/L时缓蚀效果最好,缓蚀率达90.41%;6-硝基苯并咪唑的缓蚀率随着浓度的增大具有极值效应,当浓度为0.5g/L时,最大缓蚀率为84.78%。极化曲线和电化学阻抗谱试验结果与失重法的结果一致,都表明在油田水溶液中苯并咪唑的缓蚀率较6-硝基苯并咪唑高。苯并咪唑的缓蚀效果较6-硝基苯并咪唑更好,且两种缓蚀剂在Q235钢表面的吸附都为自发过程,符合Langmuir吸附等温式。 展开更多

关键词 苯并咪唑 6-硝基苯并咪唑 Q235钢 缓蚀剂

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6-硝基苯并咪唑在KOH溶液中对锌的缓蚀性能 被引量：3

5

作者 胡莲跃 张胜涛 +1 位作者 黄小红 吴永英 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期267-272,共6页

采用失重法、电化学测试以及量子化学计算方法研究6-硝基苯并咪唑在KOH(0.1 mol/L)溶液中对Zn的缓蚀性能。结果表明,6-硝基苯并咪唑能有效抑制锌的阳极氧化,从而抑制Zn在碱液中的自腐蚀,属于阳极型缓蚀剂;当6-硝基苯并咪唑浓度为5 mmol/... 采用失重法、电化学测试以及量子化学计算方法研究6-硝基苯并咪唑在KOH(0.1 mol/L)溶液中对Zn的缓蚀性能。结果表明,6-硝基苯并咪唑能有效抑制锌的阳极氧化,从而抑制Zn在碱液中的自腐蚀,属于阳极型缓蚀剂;当6-硝基苯并咪唑浓度为5 mmol/L时缓蚀效果最佳,其效率达到96.8%;6-硝基苯并咪唑在锌表面的吸附符合Langmuir等温式。 展开更多

关键词 缓蚀剂 锌 6-硝基苯并咪唑 吸附

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三元混配合物[M(Hnta)(6-NO_2-Bhim)_2].xH_2O(M=Zn,Ni,x=2.5,3.5)的合成与表征 被引量：1

6

作者 陈志敏 邝代治 +2 位作者 冯泳兰 曾荣英 邓戊有 《衡阳师范学院学报》 2004年第6期51-53,共3页

合成了2种混配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱等测试分析,确定了配合物的组成分别为[Ni(Hnta)(6 NO2 Bhim)2] 3 5H2O、[Zn(Hnta)(6 NO2 Bhim)2].2.5H2O,(Hnta=氨三乙酸阴离子;6 NO2 Bhim=6 硝基苯并咪唑),并对配合物在400～4000... 合成了2种混配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱等测试分析,确定了配合物的组成分别为[Ni(Hnta)(6 NO2 Bhim)2] 3 5H2O、[Zn(Hnta)(6 NO2 Bhim)2].2.5H2O,(Hnta=氨三乙酸阴离子;6 NO2 Bhim=6 硝基苯并咪唑),并对配合物在400～4000cm-1的主要红外光谱进行了归属。 展开更多

关键词 Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ) 氨三乙酸 6-硝基苯并咪唑 混配合物 红外光谱

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配合物[Cu(C_7H_5N_3O_2)_2·(H_2O)_2](NO_3)_2的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量：1

7

作者 周永红 田玉鹏 吴杰颖 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期742-745,766,共5页

合成了标题化合物[Cu(C7H5N3O2)2.(H2O)2](NO3)2,并用元素分析、红外、紫外、X射线单晶衍射进行了表征。此外,还研究了配合物的荧光性质。结果表明,该晶体属三斜晶系,P墿空间群,a=0.72484(11)nm,b=0.81483(12)nm,c=0.92079(14)nm,α=69.... 合成了标题化合物[Cu(C7H5N3O2)2.(H2O)2](NO3)2,并用元素分析、红外、紫外、X射线单晶衍射进行了表征。此外,还研究了配合物的荧光性质。结果表明,该晶体属三斜晶系,P墿空间群,a=0.72484(11)nm,b=0.81483(12)nm,c=0.92079(14)nm,α=69.425(2)o,β=78.031(2)o,γ=84.955(2)o,Z=1,F(000)=279,R1=0.0272,wR2=0.0715;在λex=370 nm的光激发下,配合物在739 nm出现特征荧光。 展开更多

关键词 晶体结构 荧光性质 6-硝基苯并咪唑

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高精料条件下添加烟酸、钴和5,6-二甲基苯并咪唑复合物对绵羊消化代谢的影响 被引量：1

8

作者 焦毅灵 纽俊泽 +7 位作者 院东 臧长江 张瑞 成志强 余英英 李凤鸣 李晓斌 米热古丽·伊马木 《中国饲料》 北大核心 2023年第7期40-45,共6页

为研究高精料条件下添加烟酸、钴和5,6-二甲基苯并咪唑(5,6-DMB)复合物对绵羊生长性能及消化代谢的影响,选用健康且体重在(46.12±2.46)kg的哈萨克公羊20只,随机分为2组,每组10只。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中额外添加13... 为研究高精料条件下添加烟酸、钴和5,6-二甲基苯并咪唑(5,6-DMB)复合物对绵羊生长性能及消化代谢的影响,选用健康且体重在(46.12±2.46)kg的哈萨克公羊20只,随机分为2组,每组10只。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中额外添加130 mg/d烟酸、100 mg/d 5,6-二甲基苯并咪唑和0.50 mg/kg钴。试验期为22 d,其中预试期14 d,正试期8 d。采用全收粪、尿法进行消化代谢试验,测定饲料营养成分的表观消化率。结果显示:(1)在精粗比7:3日粮条件下,与对照组相比,试验组日增重极显著增加了33.48%(P<0.01),干物质采食量增加但无显著差异(P>0.05)。(2)与对照组相比,试验组干物质、粗蛋白质、粗脂肪、纤维素、磷和总能的消化量及表观消化率显著升高(P<0.05);有机物和木质素的消化量和表观消化率有升高的趋势,与对照组相比均无显著差异(P>0.05);半纤维素和钙的表观消化率有升高的趋势(P>0.05)。(3)与对照组相比,试验组氮、磷及能量的保留量显著升高(P<0.05);氮和磷的保留率显著升高(P<0.05),能量的保留率有上升的趋势,但与对照组相较无显著差异(P>0.05);钙的保留量和保留率上升,但与对照组相比无显著差异(P>0.05)。在高精料条件下添加烟酸、钴和5,6-二甲基苯并咪唑复合物可以提高哈萨克绵羊的采食量和日增重,增加干物质、粗蛋白质、粗脂肪、纤维素、磷和总能的表观消化率,改善氮和磷的保留量及保留率。 展开更多

关键词 烟酸 钴 5 6-二甲基苯并咪唑 绵羊 消化代谢

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5,6-二溴甲基苯并咪唑的合成研究 被引量：4

9

作者 张小英 曾和平 +1 位作者 曾志 霍延平 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期479-481,共3页

5,6-二溴甲基苯并咪唑是 Diels- Alder环加成反应形成含杂原子的 C60 衍生物的重要中间体。以 5 ,6-二甲基苯并咪唑在 AIBN的催化下与 NBS发生自由基反应 ,得到 5 ,6-二溴甲基苯并咪唑 ,用 TLC分离产物 ,并用 FAB MS、FT- IR。

关键词 5 6-二溴甲基苯半咪唑 合成 结构表征 5 6-二甲基苯并咪唑 AIBN NBS 自由基反应

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5,6-二甲基苯并咪唑与C_(60)的Diels-Alder反应 被引量：3

10

作者 张小英 曾和平 +1 位作者 曾志 霍延平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期202-203,210,共3页

5 ,6-二甲基苯并咪唑与 NBS作用 ,得到 5 ,6-二溴甲基苯并咪唑后 ,再与 C60 进行 [4+ 2 ] Diels-Alder环加成反应 ,获得了稳定的单一加成产物 C60 稠环合苯并咪唑 ,用 FABMS、F TIR、UV、1

关键词 5 6-二甲基苯并咪唑 杂原子双烯体 C60 稠环合苯并咪唑 Diels-Alder环加成 结构表征 碳60 富勒烯

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一种新型用于原子转移自由基聚合过程的Cu(I)络合物的研究 被引量：2

11

作者 岳玲 周建华 +3 位作者 虎春艳 周丽丽 张晓宏 吴世康 《感光科学与光化学》 CSCD 2005年第3期183-189,共7页

将以三齿2,6 双(苯并咪唑)吡啶为配体的Cu(I)离子络合物用作A TRP引发体系的组分之一,并成功地实现了对烯类单体的自由基聚合.聚合过程具有明显的ATRP聚合特征.和几种具不同结构胺配体构成的Cu(I)络合物的聚合速度结果相比较,本工作的... 将以三齿2,6 双(苯并咪唑)吡啶为配体的Cu(I)离子络合物用作A TRP引发体系的组分之一,并成功地实现了对烯类单体的自由基聚合.聚合过程具有明显的ATRP聚合特征.和几种具不同结构胺配体构成的Cu(I)络合物的聚合速度结果相比较,本工作的结果基本符合烷基胺≈吡啶>亚胺>芳基胺的序列关系. 展开更多

关键词 2 6-双(苯并咪唑)吡啶 原子转移自由基聚合 Cu(Ⅰ)络合物

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2-对二甲氨基苯基-5-氟-6-吗啉苯并咪唑的合成及其光谱学性质研究 被引量：2

12

作者 唐凌天 王祥云 +1 位作者 刘新起 王毅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期588-591,共4页

合成了一种新的取代苯并咪唑化合物 ,2 对二甲氨基苯基 5 氟 6 吗啉苯并咪唑 ,采用紫外 可见光谱、荧光光谱及荧光寿命等方法探讨了溶液pH值对该化合物吸收光谱的影响及其与 β 环糊精的作用。结果表明 ,pH >7 0时 ,该化合物在... 合成了一种新的取代苯并咪唑化合物 ,2 对二甲氨基苯基 5 氟 6 吗啉苯并咪唑 ,采用紫外 可见光谱、荧光光谱及荧光寿命等方法探讨了溶液pH值对该化合物吸收光谱的影响及其与 β 环糊精的作用。结果表明 ,pH >7 0时 ,该化合物在溶液中主要以中性分子状态存在 ,当 3 8<pH <7 0时 ,以中性分子及一价阳离子状态存在 ,且随着溶液 pH值的降低 ,离子状态百分含量增加 ;当 2 76 <pH <3 8时 ,该分子主要以一价离子状态存在 ,且随着pH值的继续降低 ,一价离子状态与二价离子状态并存 ,并逐渐向二价离子状态转化。该化合物是一种灵敏的荧光探针 ,在酸性条件下与H+ 结合 ,具有较强的pH依赖性。在 pH =9 5 0时 ,与 β 环糊精有较强烈的相互作用 ,并形成 1∶1的包合物 ,结合常数为 (1 0 2± 0 0 4 )× 10 3 mol·L-1。 展开更多

关键词 2-对二甲氨基苯基-5-氟-6-吗啉苯并咪唑 合成 光谱学性质 β-环糊精 药物中间体 包合作用

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2,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚的合成和表征 被引量：2

13

作者 刘爱华 李红 +2 位作者 武荣兰 岳凡 王吉德 《新疆大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期139-140,164,共3页

以2 ,6-二甲酰基对甲苯酚和邻苯二胺作为起始原料,在常温下经缩合反应一步合成了含双苯并咪唑基的新型化合物-2 ,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚,其结构经IR、1 HNMR、质谱(MS)及元素分析(Element analysis)、得到了确证.该合成方法简单,提... 以2 ,6-二甲酰基对甲苯酚和邻苯二胺作为起始原料,在常温下经缩合反应一步合成了含双苯并咪唑基的新型化合物-2 ,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚,其结构经IR、1 HNMR、质谱(MS)及元素分析(Element analysis)、得到了确证.该合成方法简单,提纯方便,是合成含双苯并咪唑基化合物的一个新方法. 展开更多

关键词 2 6-二甲酰基对甲苯酚 邻苯二胺 2 6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚 合成

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5,6-二甲基苯并咪唑硝化反应研究 被引量：2

14

作者 丁佰惠 毛国飞 +1 位作者 赵曼 张燕 《煤炭与化工》 CAS 2013年第3期68-69,共2页

5,6-二甲基苯并咪唑是合成维生素B12的重要前期原料,合成路线为以3,4-二甲基苯胺为原料,经过乙酰化、硝化、水解、还原、环合5步反应,总收率在40%左右。为了提高产品收率和质量,重点研究了影响收率的硝化反应。影响硝化反应的重要工艺... 5,6-二甲基苯并咪唑是合成维生素B12的重要前期原料,合成路线为以3,4-二甲基苯胺为原料,经过乙酰化、硝化、水解、还原、环合5步反应,总收率在40%左右。为了提高产品收率和质量,重点研究了影响收率的硝化反应。影响硝化反应的重要工艺指标有硝化反应的温度、硝化反应时间和硝化剂的物质的量。通过对5,6-二甲基苯并咪唑硝化工艺的实验研究,得到最佳反应条件为硝化反应温度为30～45℃,硝化反应时间为30 min,硝化剂用量为理论物质的量的1.6倍,5步反应的总收率可高达50.3%。 展开更多

关键词 5 6-二甲基苯并咪唑 硝化 合成

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高精料饲粮中添加5,6-二甲基苯并咪唑和钴对绵羊生长性能及消化代谢的影响 被引量：1

15

作者 张瑞 阮超 +7 位作者 熊素玉 臧长江 成志强 焦毅灵 余英英 李晓斌 李凤鸣 雒秋江 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期6576-6586,共11页

本试验旨在研究高精料饲粮中添加5,6-二甲基苯并咪唑(5,6-DMB)和钴对绵羊生长性能及消化代谢的影响。选用24只8月龄左右、体重(39.23±2.61)kg、体况相近且健康的哈萨克羊公羊,随机分为4组,每组6只。对照组饲喂精粗比为7∶3的基础饲... 本试验旨在研究高精料饲粮中添加5,6-二甲基苯并咪唑(5,6-DMB)和钴对绵羊生长性能及消化代谢的影响。选用24只8月龄左右、体重(39.23±2.61)kg、体况相近且健康的哈萨克羊公羊,随机分为4组,每组6只。对照组饲喂精粗比为7∶3的基础饲粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在基础饲粮基础中分别添加80 mg/d 5,6-DMB+0.25 mg/kg钴、100 mg/d 5,6-DMB+0.50 mg/kg钴和120 mg/d 5,6-DMB+0.75 mg/kg钴。试验期共22 d,其中预试期14 d,正试期8 d。结果表明:1)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的干物质采食量和平均日增重均极显著升高(P<0.01);试验Ⅱ组的干物质采食量极显著高于试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01),试验Ⅱ组的平均日增重显著高于试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05)。2)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的干物质、有机物、粗蛋白质、粗脂肪、纤维素、半纤维素、钙、磷、总能的表观消化量和表观消化率均极显著升高(P<0.01)。试验Ⅱ组的干物质、有机物、纤维素、半纤维素、钙、磷、总能的表观消化量和表观消化率极显著高于试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01),试验Ⅱ组的粗蛋白质、粗脂肪的表观消化量极显著高于试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01)。3)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的氮、钙、磷、能量的保留量和保留率极显著升高(P<0.01)。试验Ⅱ组的钙、磷的保留率极显著高于试验Ⅲ组(P<0.01),显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)。试验Ⅱ组的氮、能量的保留率和氮、钙、磷、能量的保留量均极显著高于试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01)。由此可见,在高精料饲粮条件下添加不同水平5,6-DMB和钴可提高绵羊干物质采食量和平均日增重,增加干物质、有机物、粗蛋白质等营养物质的表观消化率,提升氮、钙、磷和能量的代谢,且添加100 mg/d 5,6-DMB+0.50 mg/kg钴时效果最好。 展开更多

关键词 5 6-二甲基苯并咪唑 钴 维生素B 12 生长性能 消化代谢

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由3-氟-4-硝基甲苯两步合成1,2,6-三取代苯并咪唑 被引量：2

16

作者 张立洁 李淳玉 +3 位作者 金华强 周沥 宋佳亮 孙雅泉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期443-448,503,共7页

以3-氟-4-硝基甲苯为初始原料,先借助微波合成N-取代-2-硝基-4-甲基苯胺,其与不同的醛反应合成了1,2,6-三取代苯并咪唑。从反应温度、投料比两方面对第一步的取代反应进行了反应条件优化,确定了最佳反应条件：反应温度为83℃,投料比为n... 以3-氟-4-硝基甲苯为初始原料,先借助微波合成N-取代-2-硝基-4-甲基苯胺,其与不同的醛反应合成了1,2,6-三取代苯并咪唑。从反应温度、投料比两方面对第一步的取代反应进行了反应条件优化,确定了最佳反应条件：反应温度为83℃,投料比为n（3-氟-4-硝基甲苯）∶n（苯乙胺）∶n（K2CO3）=1.0∶1.5∶1.8,此时5-甲基-2-硝基-N-苯乙基苯胺（Ⅱa）产率为99.2%,5-甲基-2-硝基-N-（3-苯基丙基）苯胺（Ⅱb）产率为98.9%。从催化剂的用量、反应温度两方面对第二步反应进行了反应条件优化,确定了最佳反应条件：乙醇为溶剂、5-甲基-2-硝基-N-苯乙基苯胺（2 mmol）、醛（2 mmol）、1 mol/L的Na2S2O4水溶液18 m L,反应时间40-120 min,此时2-（4-氯苯基）-6-甲基-1-苯乙基-苯并咪唑（Ⅲb）收率为91.3%。与文献中报道的反应时间12 h相比,反应时间大大缩短。在该条件下合成10种1,2,6-三取代苯并咪唑,9种为新化合物,产物结构经IR、-1HNMR和-（13）CNMR进行了确证。 展开更多

关键词 微波 3-氟-4-硝基甲苯 优化 1 2 6-三取代苯并咪唑 Na2S2O4 医药原料

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新型苯并咪唑类配体配合物的合成及其性能 被引量：1

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作者 赵玉环 杜层层 +2 位作者 魏剑 程思奇 王多志 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第7期573-579,共7页

以苯并咪唑(HL^1)和3,6-二氯哒嗪在钠催化下反应制得配体3-氯-6-(苯并咪唑-1-基)哒嗪(L^2);采用溶液法和水热法,L^1分别与含有银、铜过渡金属盐反应合成了3种新的有机金属苯并咪唑配合物[Ag L^1]n(1),[Cu_4(HL^1)_4(O)(Cl)_6](2)和{[Cu(... 以苯并咪唑(HL^1)和3,6-二氯哒嗪在钠催化下反应制得配体3-氯-6-(苯并咪唑-1-基)哒嗪(L^2);采用溶液法和水热法,L^1分别与含有银、铜过渡金属盐反应合成了3种新的有机金属苯并咪唑配合物[Ag L^1]n(1),[Cu_4(HL^1)_4(O)(Cl)_6](2)和{[Cu(HL^1)_2]·SiF_6}(3);采用溶液法,L^2与Zn(NO_3)_2·6H_2O经配位反应合成了配合物{[Zn(L^2)_3(NO_3)]NO_3}(4),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1通过苯并咪唑桥连形成一维链状结构,2由苯并咪唑和氯离子桥接形成四核结构,3和4均显示一个单核结构,3的金属中心原子采用二配位构型,4的金属中心原子采用四配位构型。此外,研究了配体HL^1与1,及配体L^2与4的荧光性能。结果表明:与HL^1相比,1的最大发射波长发生了红移;而4相对于配体L^2其最大发射峰发生明显蓝移。 展开更多

关键词 苯并咪唑 3-氯-6-(苯并咪唑-1-基)哒嗪 配合物 合成 晶体结构 荧光性能

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离子化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH_2]^(2+)·[SbCl_5]^(2-)的合成、晶体结构及荧光性质 被引量：2

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作者 郭应臣 卓立宏 +3 位作者 乔占平 黄群增 孙汝中 闫家伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-20,共6页

利用邻苯二胺、2,6-吡啶二甲酸与三氯化锑在盐酸溶液中经水热反应,合成了一种新的离子型化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH2]2+.[SbCl5]2-。通过化学分析、元素分析、热重分析、红外光谱及荧光光谱对结构和性质进行了表征,用X... 利用邻苯二胺、2,6-吡啶二甲酸与三氯化锑在盐酸溶液中经水热反应,合成了一种新的离子型化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH2]2+.[SbCl5]2-。通过化学分析、元素分析、热重分析、红外光谱及荧光光谱对结构和性质进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物的晶体属三斜晶系,P1空间群。Sb3+与其周围5个氯离子配位,构成一个畸变四方锥构型[SbCl5]2-配位结构,2个配阴离子[SbCl5]2-之间通过Sb(1)…Cl(1)ii次级键形成四元环状结构,并与2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶两价阳离子,通过离子键及氢键形成三维网状离子化合物晶体。该化合物具有很好的荧光特性。 展开更多

关键词 2 6-二(苯并咪唑-2′)吡啶 离子化合物 水热合成 晶体结构 荧光光谱

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微波辐射快速合成2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物 被引量：2

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作者 江洪 马敬忠 陈长水 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期477-478,共2页

Six title compounds were synthesized by the reaction of salicylic acid and 4 substituted phenylenediamine in the presence of pyridine and POCl 3 by microwave irradiation.The reactions took place easily with good yields.

关键词 2-(2′-羟苯基)-5(6)取代苯并咪唑衍生物 抗植物病毒剂 微波辐射 合成

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水合肼还原制备5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮工艺研究 被引量：2

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作者 章振宇 马建宇 +2 位作者 申海蛟 张静 曲红梅 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期841-844,共4页

采用水合肼作还原剂,研究了不同催化剂作用下5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮合成标题化合物的工艺,筛选出较好的催化剂为高比表面积活性炭负载的FeCl3。该方法反应条件温和、安全、操作简便、环境友好。通过均匀设计法进一步优化得到较佳反应... 采用水合肼作还原剂,研究了不同催化剂作用下5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮合成标题化合物的工艺,筛选出较好的催化剂为高比表面积活性炭负载的FeCl3。该方法反应条件温和、安全、操作简便、环境友好。通过均匀设计法进一步优化得到较佳反应条件:6.9 mL水合肼,催化剂用量为原料的15%,滴加时间0.5 h,回流反应3 h,AMBI收率可达79.6%,纯度为97.2%,产物经1HNMR确认结构。 展开更多

关键词 水合肼 还原 均匀设计 5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮

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