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硝酸银催化对亚甲基苯醌的1,6-膦氢化反应
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作者 赵金灿 寇思佳 +2 位作者 张凯琳 薛少凡 张璨 《郑州师范教育》 2023年第2期10-12,共3页
探讨了一种硝酸银催化的对亚甲基苯醌类化合物与二芳基磷氧1,6-共轭加成反应,实现了C—P键的构建。该方法具有良好的官能团兼容性、操作简单且产率高等优点,为二芳基甲烷膦氧衍生物的合成提供了一种简单高效的方法。目标产物均通过核磁... 探讨了一种硝酸银催化的对亚甲基苯醌类化合物与二芳基磷氧1,6-共轭加成反应,实现了C—P键的构建。该方法具有良好的官能团兼容性、操作简单且产率高等优点,为二芳基甲烷膦氧衍生物的合成提供了一种简单高效的方法。目标产物均通过核磁共振和高分辨质谱等手段进行了表征。 展开更多
关键词 对亚甲基苯醌 二芳基甲烷膦氧化合物 1 6-共轭加成反应
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叔丁醇钠催化的δ-腈基-δ-芳基-双取代的对亚甲基苯醌和二芳基氧磷的磷氢化反应研究 被引量:1
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作者 王东琳 阚玲珑 +1 位作者 马玉道 刘磊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第8期3192-3203,共12页
报道了一种高效的δ-腈基-δ-芳基-双取代的对亚甲基苯醌和二芳基氧磷的1,6-共轭加成反应,合成了含有氰基取代的季碳中心的二芳基甲烷膦氧化合物.在温和的反应条件下此磷氢化反应能够顺利进行,以74%〜92%的收率得到目标产物.另外,该反应... 报道了一种高效的δ-腈基-δ-芳基-双取代的对亚甲基苯醌和二芳基氧磷的1,6-共轭加成反应,合成了含有氰基取代的季碳中心的二芳基甲烷膦氧化合物.在温和的反应条件下此磷氢化反应能够顺利进行,以74%〜92%的收率得到目标产物.另外,该反应具有优秀的官能团兼容性,展示出了很好的底物范围.所合成的含有氰基取代季碳中心的二芳基(多取代甲基)膦氧化合物在发展新的配体方面具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 对亚甲基苯醌 二芳基甲烷膦氧化合物 磷氢化 季碳中心 1 6-共轭加成反应
原文传递
吲哚与含CF3氮杂对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成含CF3的吲哚衍生物
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作者 周晓建 赵建强 +1 位作者 周鸣强 袁伟成 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第7期503-507,共5页
以5mol%布朗斯特酸(±)-BNPA为催化剂,含CF3氮杂对亚甲基苯醌与吲哚为原料,通过1,6-共轭加成反应合成了7个结构新颖的含CF3的吲哚类化合物,收率80%~87%,其结构经^1H NMR,^13C NMR,^19F NMR和HR-MS(ESI)表征,并对反应机理进行了探讨。
关键词 布朗斯特酸 三氟甲基 1 6-共轭加成反应 氮杂对亚甲基苯醌 吲哚 CF3化吲哚衍生物 合成
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对亚甲基苯醌不对称催化反应的研究进展
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作者 范亚静 李珅 《化学与生物工程》 CAS 2017年第9期7-14,共8页
对亚甲基苯醌是一类重要的醌类衍生物,具有较高的反应活性,很容易受到亲核试剂的进攻发生不对称加成反应。综述了对亚甲基苯醌参与的不对称催化反应研究进展,介绍了对亚甲基苯醌在不同催化体系下发生的不对称1,6-共轭加成反应。
关键词 对亚甲基苯醌 不对称催化 不对称1 6-共轭加成反应
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二芳基甲胺类化合物的合成新方法
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作者 韩漾宏 《当代化工研究》 2018年第3期159-161,共3页
本文报道了通过水相氮杂1,6-共轭加成反应合成二芳基甲胺类衍生物的方法。以对甲苯磺酰胺为亲核试剂,对4-芳基亚甲基2,6-二叔丁基-2,5环己二烯-1-酮共轭体系进行反应,高效地合成了取代二芳基甲胺类衍生物。反应原料廉价易得,原子经济性... 本文报道了通过水相氮杂1,6-共轭加成反应合成二芳基甲胺类衍生物的方法。以对甲苯磺酰胺为亲核试剂,对4-芳基亚甲基2,6-二叔丁基-2,5环己二烯-1-酮共轭体系进行反应,高效地合成了取代二芳基甲胺类衍生物。反应原料廉价易得,原子经济性高,无需使用金属试剂、有机溶剂、还原剂,操作简单,绿色环保。 展开更多
关键词 有机化学 氮杂1 6-共轭加成反应 二芳基甲胺
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