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5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物抗炎作用的三维构效关系研究 被引量：7
1
作者 赵丽琴 袁越 +3 位作者 胡远东 张涛 张守芳 李松 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期343-346,共4页
目的　研究 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物抗炎作用的三维构效关系 ,为进一步设计新结构类型化合物提供理论依据。方法和结果　用计算机辅助药物设计专家系统 (Apex 3D)软件模拟并构建药效基团模型和三维构效关系 (3D Q... 目的　研究 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物抗炎作用的三维构效关系 ,为进一步设计新结构类型化合物提供理论依据。方法和结果　用计算机辅助药物设计专家系统 (Apex 3D)软件模拟并构建药效基团模型和三维构效关系 (3D QSAR)方程。结论　化合物的抗炎活性与分子总疏水性、空间体积和吡里酮环 1位基团和两个次级作用部位的性质有关 ;增加吡里酮环 1位基团π电子密度 ,降低分子总疏水性 ,及减弱 6位苯环对位取代 。 展开更多
关键词 5 6-二芳基-2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 计算机辅助设计 药物设计 专家系统 三维构效关系
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5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的合成及抗炎镇痛活性 被引量：3
2
作者 赵丽琴 杨志 张守芳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期258-261,共4页
目的　寻找高效低毒、有抗炎镇痛活性的新的吡咯里嗪酮类化合物。方法　以二芳基取代杂环类COX 2选择性抑制剂为模板 ,以吡里酮为母体 ,设计并合成了 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用IR ,1HNMR和MS确定其结构。用二... 目的　寻找高效低毒、有抗炎镇痛活性的新的吡咯里嗪酮类化合物。方法　以二芳基取代杂环类COX 2选择性抑制剂为模板 ,以吡里酮为母体 ,设计并合成了 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用IR ,1HNMR和MS确定其结构。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定这些化合物的 ( po 2 0 0mg·kg-1)抗炎及镇痛活性。结果　合成了 17个新化合物 ( 1- 17)。生物实验结果显示 ,多数化合物有一定的抗炎和 (或 )镇痛活性。结论　化合物 3,8,11,14和 15抗炎活性优于对照药布洛芬 ;化合物 9,10和 11镇痛活性接近于对照药布洛芬 。 展开更多
关键词 5 6-二芳基-2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 抗炎 镇痛 合成 非甾体抗炎药
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离子液体[BPY]BF_4中4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮的合成 被引量：1
3
作者 陆蕾蕾 苑睿 +2 位作者 林伟 吴翚 宛瑜 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期72-78,共7页
在催化量浓盐酸催化下,以离子液体[BPY]BF4为溶剂,以易得的芳香醛、芳香酮、尿素为原料,采用三组份一锅法合成了一系列4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物,通过IR,1H NMR和13C NMR对产物进行了结构表征,为这类化合物提供了简便高效的绿色... 在催化量浓盐酸催化下,以离子液体[BPY]BF4为溶剂,以易得的芳香醛、芳香酮、尿素为原料,采用三组份一锅法合成了一系列4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物,通过IR,1H NMR和13C NMR对产物进行了结构表征,为这类化合物提供了简便高效的绿色合成方法. 展开更多
关键词 离子液体 4 6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮 合成
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