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钯催化下吡唑与2,6-二溴吡啶的偶联反应(英文)
1
作者 孙小娇 余正坤 +3 位作者 邓海霞 吴小伟 吴思忠 董金华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期173-174,共2页
在相对温和的反应条件以及PPh3 和KOtBu存在的情况下 ,Pd(OAc) 2 催化吡唑与 2 ,6 二溴吡啶 (摩尔比 1∶2 4 )的偶联反应主要生成单吡唑基取代的 2 溴 6 吡唑基吡啶 .在无Pd(OAc) 2 /PPh3 存在的情况下 ,则主要生成双吡唑基取代的 2... 在相对温和的反应条件以及PPh3 和KOtBu存在的情况下 ,Pd(OAc) 2 催化吡唑与 2 ,6 二溴吡啶 (摩尔比 1∶2 4 )的偶联反应主要生成单吡唑基取代的 2 溴 6 吡唑基吡啶 .在无Pd(OAc) 2 /PPh3 存在的情况下 ,则主要生成双吡唑基取代的 2 ,6 二吡唑基吡啶 .Pd(OAc) 2 与 2 溴 6 吡唑基吡啶反应生成的配合物中间体可能抑制了双吡唑基取代产物的生成 ,从而影响产物分布 . 展开更多
关键词 钯 吡唑 2 6-二溴吡啶 偶联 叔丁醇钾
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2,6-二溴甲基吡啶的合成研究
2
作者 张精安 邹训重 +5 位作者 刘亚杰 张莉杰 程燕芳 高银谊 黄秋容 戈杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-29,共3页
以2,6-二甲基吡啶为原料,经过氧化、酯化、还原、溴代等合成了2,6-二溴甲基吡啶,四步总收率43.8%。探讨了不同催化剂对反应收率的影响。采用对甲苯磺酸为酯化反应的催化剂,用硼氢化钠和无水路易斯酸为酯的还原剂代替昂贵的氢化铝锂,操... 以2,6-二甲基吡啶为原料,经过氧化、酯化、还原、溴代等合成了2,6-二溴甲基吡啶,四步总收率43.8%。探讨了不同催化剂对反应收率的影响。采用对甲苯磺酸为酯化反应的催化剂,用硼氢化钠和无水路易斯酸为酯的还原剂代替昂贵的氢化铝锂,操作简便,使用安全。 展开更多
关键词 2 6-二溴甲基吡啶 2 6-二羟甲基吡啶 2 6-吡啶二甲酸二乙酯 合成
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2,6-二溴甲基吡啶的合成工艺研究
3
作者 王涣涣 洪洋 +1 位作者 苏东丽 石晓明 《当代化工研究》 2017年第1期69-70,共2页
本文研究了以2,6-吡啶二甲醇为原料,经溴代反应合成2,6-二溴甲基吡啶的工艺条件。用40%氢溴酸代替三溴化磷作溴代试剂,醋酸酐作溶剂,操作安全环保,有效提高了溴代反应的产率。
关键词 2 6-二溴甲基吡啶 2 6-吡啶二甲醇 溴代反应 合成
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含吡啶、噻吩环大环化合物的合成及其与Cu(Ⅱ)的配合行为 被引量：1
4
作者 陈展虹 吴成泰 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期429-432,共4页
以 2 ,6 二溴甲基吡啶及 2 ,5 二氯甲基噻吩分别与对甲基苯磺酰胺进行缩合反应得到新的大环化合物 1,9,17,2 5 四对甲基苯磺酰基大环多胺 { [32 ] Py4 N4 Ts4 }与 1,8,15 ,2 2 四对甲基苯磺酰基大环化合物 { [2 8] Th4 N4 Ts4 }。其... 以 2 ,6 二溴甲基吡啶及 2 ,5 二氯甲基噻吩分别与对甲基苯磺酰胺进行缩合反应得到新的大环化合物 1,9,17,2 5 四对甲基苯磺酰基大环多胺 { [32 ] Py4 N4 Ts4 }与 1,8,15 ,2 2 四对甲基苯磺酰基大环化合物 { [2 8] Th4 N4 Ts4 }。其中 [32 ] Py4 N4 Ts4 在浓硫酸中脱去四个对甲基苯磺酰基后又得到新的大环多胺化合物 [32 ] Py4 N4 H4 ,并由紫外吸收光谱测定出其与Cu(Ⅱ )配合的配位比为 1∶2 。 展开更多
关键词 2 6-二溴甲基吡啶 2 5-二氯甲基噻吩 对甲基苯磺酰胺 大环化合物 合成 双核配合物 铜(Ⅱ)
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超声波辅助下新型2,6-二-(苯并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便合成 被引量：4
5
作者 高文涛 陶希月 +1 位作者 林贵海 李阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2171-2176,共6页
报道了以2,6-二溴乙酰基吡啶为底物,在乙腈为溶剂、PEG-400为催化剂的条件下分别与水杨醛、取代水杨醛及2-羟基-1-萘醛利用超声波辅助的Rap-Stoermer反应合成2,6-二-(苯(萘)并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便方法.提供了一种将吡啶环和... 报道了以2,6-二溴乙酰基吡啶为底物,在乙腈为溶剂、PEG-400为催化剂的条件下分别与水杨醛、取代水杨醛及2-羟基-1-萘醛利用超声波辅助的Rap-Stoermer反应合成2,6-二-(苯(萘)并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便方法.提供了一种将吡啶环和苯(萘)并呋喃环通过羰基联接构建成新型杂环骨架结构的新途径.该方法具有反应时间短、条件温和、收率良好的优点.产物结构经1H(13C)NMR,IR和元素分析表征. 展开更多
关键词 2 6-二溴乙酰基吡啶 苯(萘)并呋喃 羰基 超声辅助合成 Rap—Stoermer反应
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均相时间分辨免疫分析铕穴状螯合剂的合成 被引量：1
6
作者 陈华鑫 常宇 +5 位作者 郑鑫倩 张浩然 曹雪 崔恩超 王清爽 潘利华 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第5期340-345,共6页
以2,6-二(溴甲基)吡啶-3,5-二甲酸二乙酯为起始原料,经溴化、取代、加成及酸化反应合成了两种铕穴状荧光螯合剂Eu 3+ 2,6-{ N,N′,N,N′-[二(2,2′-联吡啶-6,6′-二甲基)]二(氨甲基)}-吡啶-二羧酸[Eu 3+ bpy.bpy.py(CO 2 H) 2 , 1 ]和Eu... 以2,6-二(溴甲基)吡啶-3,5-二甲酸二乙酯为起始原料,经溴化、取代、加成及酸化反应合成了两种铕穴状荧光螯合剂Eu 3+ 2,6-{ N,N′,N,N′-[二(2,2′-联吡啶-6,6′-二甲基)]二(氨甲基)}-吡啶-二羧酸[Eu 3+ bpy.bpy.py(CO 2 H) 2 , 1 ]和Eu 3+ 2,6-{ N,N′,N,N′-[二(2,2′-联吡啶-6,6′-二甲基)]二(氨甲基)}-吡啶-二[ N -(2-氨基乙基)酰胺]{Eu 3+ bpy.bpy.py[CONH(CH 2 ) 2 NH 2 ] 2 , 2 },其结构和性能经 1 H NMR, MS(ESI)和荧光光谱表征。结果表明: 1 的最佳激发波长为312 nm,发射特征峰位于598和615 nm,荧光寿命为 1 064 μs,量子产量为10%。 2 的最佳激发波长为311 nm,发射特征峰位于597和616 nm,荧光寿命为398 μs,量子产率为12.1%。 展开更多
关键词 2 6-二(溴甲基)吡啶-3 5-二甲酸二乙酯 荧光螯合剂 合成 均相时间分辨免疫分析 荧光光谱
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