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由大鼠体内分布估算6-^(18)F-L-多巴在人体内的吸收剂量 被引量：4
1
作者 唐刚华 张岚 +4 位作者 唐小兰 王明芳 罗磊 汪勇先 黄祖汉 《同位素》 CAS 2002年第3期164-167,共4页
在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy... 在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy/Bq,脑的内照射吸收剂量为11.8pGy/Bq,其它脏器的内照射吸收剂量为(9～18)pGy/Bq,有效剂量当量为20.5pSv/Bq。这表明,由大鼠体内分布资料可估算18F-DOPA在人体内的吸收剂量,为临床安全应用18F-DOPA提供了参考资料。 展开更多
关键词 ^6-^18f-l-多巴 体内生物分布 辐射吸收剂量 神经系统药物 放射性药物 安全性
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^(18)F-多巴PET在帕金森病中的应用 被引量：2
2
作者 左传涛 《国外医学（放射医学核医学分册）》 2000年第1期4-7,共4页
:黑质纹状体多巴胺能神经通路的受损是帕金森病 ( PD)发病机制中的主要因素 ,1 8F-多巴 PET可以反映黑质纹状体神经元的结构和生化特性 ,这对于 PD的早期诊断、鉴别诊断。
关键词 ^^18f-多巴 正电子发射断层显像 震颤性麻痹
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6-[^(18)F]氟-L-多巴的合成 被引量：4
3
作者 唐刚华 张岚 +2 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端止 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期211-216,共6页
以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放... 以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放化产额约为 6 3% ,对映纯度和放化纯度分别大于 95 %和 99% 展开更多
关键词 ^6-[^18f]氟-l-多巴 亲核取代 手性相转移催化烷基化 6-氟-l-多巴 正电子显像剂 硝基藜芦醛 帕金森病 氟18 同位素标记 放射性诊断
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6-[^(18)F]氟-L-多巴的质量控制 被引量：1
4
作者 唐刚华 张岚 +4 位作者 唐小兰 王明芳 汪勇先 黄祖汉 尹端沚 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期918-923,共6页
6 - [18F]氟 -L -多巴 (18FDOPA ,I)为L -多巴的类似物 ,是研究大脑突触前多巴胺能神经功能的正电子显像剂。为在临床上安全有效地使用18FDOPA ,对合成的18FDOPA进行了较系统的质量控制研究 ,并建立了手性流动相HPLC法测定18FDOPA对映纯... 6 - [18F]氟 -L -多巴 (18FDOPA ,I)为L -多巴的类似物 ,是研究大脑突触前多巴胺能神经功能的正电子显像剂。为在临床上安全有效地使用18FDOPA ,对合成的18FDOPA进行了较系统的质量控制研究 ,并建立了手性流动相HPLC法测定18FDOPA对映纯度 ,合成的18FDOPA各项质控指标符合药典的要求。本研究为研制新型PET显像剂提供了质量控制模式 ,为测定18FDOPA和其他L -型氨基酸的对映纯度提供了廉价而实用的方法。 展开更多
关键词 ^6-[^18f]氟-l-多巴 质量控制 对映纯度 手性流动性 HPlC法 诊断 帕金森病 正电子显像剂 放射性药物
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相转移催化立体选择性合成6-氟[^(18)F]-L-多巴
5
作者 张岚 唐刚华 +5 位作者 周伟 李俊玲 尹端沚 唐小兰 汪勇先 黄祖汉 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1019-1024,共6页
合成了亲核取代法制备 6 -氟 [18F]-L -多巴的前体三氟甲基磺酸 2 -三甲基铵 - 4,5 -二甲氧基苯甲醛以及手性相转移催化剂溴化O -烯丙基 -N - (9) -蒽甲基辛可尼丁铵。并在此基础上实现了立体选择性不对称合成无载体的 6 -氟 [18F]-L -... 合成了亲核取代法制备 6 -氟 [18F]-L -多巴的前体三氟甲基磺酸 2 -三甲基铵 - 4,5 -二甲氧基苯甲醛以及手性相转移催化剂溴化O -烯丙基 -N - (9) -蒽甲基辛可尼丁铵。并在此基础上实现了立体选择性不对称合成无载体的 6 -氟 [18F]-L -多巴。放化产率 (10± 3) %(衰变校正后 ) ;合成时间 80min ;放化纯度。 展开更多
关键词 立体选择性合成 PET ^6-氟[^18f]-l-多巴 亲核取代 相转移催化 神经系统疾病 正电子发射断层显像 显像剂 标记 氟18 诊断
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